Клиническая характеристика кумулятивного эффекта велкейда при резистентной и рецидивирующей множественной миеломе


Цитировать

Полный текст

Аннотация

Цель исследования. Оценить эффективность монотерапии велкейдом у больных с резистентной и рецидивирующей множественной миеломой (ММ). Материалы и методы. 29 больным (11 мужчин и 18 женщин в возрасте от 41 года до 73 лет) с резистентной и рецидивирующей MM III стадии проводили терапию велкейдом. Препарат назначали по стандартной схеме 1,3 мг/м2 внутривенно струйно в 1, 4, 8 и 11-й дни, цикл составлял 21 день. Всего проводили 6 циклов. Всем больным проводили иммунохимическое исследование PIg сыворотки и мочи и оценку противоопухолевого действия. Результаты. В среднем после трех курсов терапии велкейдом редукция PIg составляла 31,3%: получили полные ответы (ПО) у 3,4% больных, частичные (ЧО) у 44,6%, малые (МО) у 17%, не было ответа (НО) у 35%. После проведения шести циклов монотерапии велкейдом 23 больным редукция PIg в среднем по группе составила 59%. ПО был зарегистрирован у 2 (8,7%) больных, ЧО у 11 (47,8%), МО у 4 (17,4%), НО у 6 (26,1%), в том числе у 8,7% больных прогрессирование заболевания. При проведении 29 больным трех циклов терапии велкейдом объективный ответ был достигнут у 48%. После проведения шести циклов лечения объективный ответ (ПО + ЧО) увеличился до 56,5%. Группа недостаточно реагирующих больных (НО + МО) при этом уменьшилась с 52% (после трех циклов) до 43,5% (после шести циклов). Не было зафиксировано кумулятивной миелотоксичности велкейда через 10 дней по окончании 3-го и 6-го циклов велкейда.

Об авторах

Т А Митина

Московский областной научно-исследовательский клинический институт им. М. Ф. Владимирского

А К Голенков

Московский областной научно-исследовательский клинический институт им. М. Ф. Владимирского

Список литературы

  1. Niesvizky R., Richardson Р. G., Sonnejeld P. et al. Relationship between quality of response to bortezomib and clinical benefit in multiple myeloma in the APEX and Summit studies. Blood 2006; 108 (11): 1007a.
  2. Richardson P. G., Britmberg H., Jagannath S. et al. Characterization and reversibility of peripheral neuropathy in patients with advanced multiple myeloma treated with bortezomib. Summit and Crest study group. Hematol. J. 2004; 5 (suppl. 2): S129, abstr. 368.
  3. Richardson P. G., Sonneveld P., Schuster M. W. et al. Bortezomib to demonstrate superior efficacy compared with high dose dexametasone in relapsed multiple myeloma: updated results in the APEX trial. Blood 2005; 106: 715a.
  4. Richardson P. G., Sonneveld P., Schuster M. W. et al. Bortezomib demonstrates superior survival compared with high-dose dexametasone and higher response rates after extended follow-up in the APEX trial in relapsed multiple myeloma. Haematologica 2006; 91 (suppl. 1): 84.
  5. Jakubowiak A. J., Brackett L., Kendall T. et al. Combination therapy with velcade, doxil and dexametasone (VDD) for patient with relaps/refractory multiple myeloma. Blood 2005; 106 (11): 378.
  6. Jagannath S., Richardson P. G., Barlogie B. et al. Bortezomib in combination with dexametasone for the treatment of patients with relapsed and for refractory multiple myeloma. Hematol. J. 2004; 5 (suppl. 2): 130.
  7. Orlowski R. Z., Voorhus P. M., Garcia R. A. et al. Phase I Study of the proteosome ingibitor bortezomib and pegylated liposomal doxorubicin in patient with advanced hematologic malignancies. Hematol. J. 2004; 5 (suppl. 2): 130.
  8. Prince M., Adena M., Smith D. K., Hertel J. Efficacy of single-agent bortezomib versus thalidomide in patients with relapsed or refractory multiple myeloma: a systematic review. Haematologica 2006; 91 (suppl. 1): 85.
  9. Durie B. G. M. Stading and kinetics in multiple myeloma. In: Salmon S. F. (ed). Clinics Haematology: Myeloma and related disorders. Oxford; WB Saunders Company; 1982; vol. 2: 3-18.
  10. Blade J., Samson D., Reece D. et al. Criteria for evaluating disease response and progression in patients with multiple myeloma treated by high-dose therapy and haemopoetic stemm cell transplantation. Myeloma Subcommitee of the EBMT. European Group for Blood and Marrow Transplant. Br. J. Haematol. 1998; 102: 1115-1123.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© ООО "Консилиум Медикум", 2008

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.
 
 


Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».