Raltegravir is the first HIV integrase inhibitor as part of antiretroviral treatment regimens

  • 作者: Kravchenko A.V.1, Kravchenko AV2
  • 隶属关系:
    1. Федеральный научно-методический центр по профилактике и борьбе со СПИДом ФГУН Центральный НИИ эпидемиологии Роспотребнадзора
    2. Federal Research and Methodological Center for AIDS Prevention and Control, Central Research Institute of Epidemiology, Russian Inspectorate for the Protection of Consumer Rights and Human Welfare
  • 期: 卷 82, 编号 11 (2010)
  • 页面: 27-32
  • 栏目: Editorial
  • URL: https://journal-vniispk.ru/0040-3660/article/view/30714
  • ID: 30714

如何引用文章

全文:

详细

The paper gives the results of the largest international studies demonstrating the efficacy and safety of Raltegravir as part of antiretroviral treatment (ARVT) regimens in both patients starting therapy (STARTMRK study) and those pretreated with antiretroviral drugs (BENCHMRK study). The advantage of Raltegravir over Efavirens is the lower incidence of adverse central nervous system reactions.
Based on the results of published investigations, specialists from the USA and European Union have incorporated the first HIV integrase inhibitor Raltegravir into a first-line ARTV regimen. Raltegravir is the drug of choice and should be used in special categories of patients, such as those with chronic hepatitis C or fat metabolic disturbances.

作者简介

Aleksey Kravchenko

Федеральный научно-методический центр по профилактике и борьбе со СПИДом ФГУН Центральный НИИ эпидемиологии Роспотребнадзора

Email: kravchenko@hivrussia.net
д-р мед. наук, проф., вед. науч. сотр., ФГУН ЦНИИЭ Роспотребнадзора, тел.: 8-495-366-05-18; Федеральный научно-методический центр по профилактике и борьбе со СПИДом ФГУН Центральный НИИ эпидемиологии Роспотребнадзора

A Kravchenko

Federal Research and Methodological Center for AIDS Prevention and Control, Central Research Institute of Epidemiology, Russian Inspectorate for the Protection of Consumer Rights and Human Welfare

Federal Research and Methodological Center for AIDS Prevention and Control, Central Research Institute of Epidemiology, Russian Inspectorate for the Protection of Consumer Rights and Human Welfare

参考

  1. Бартлетт Д., Галлант Д., Фам П. Клинические аспекты ВИЧ-инфекции, 2009-2010. М.: Р. Валент; 2010.
  2. Clinical management and treatment of HIV-infected adults in Europe, EACS Guidelines, Version 5, November, 2009 (http:/ /www.europeanaidsclinicalsociety.org).
  3. Guidelines for the Use of Antiretroviral Agents in HIV-1-Infected Adults and Adolescents // Developed by the Panel on Clinical Practices for Treatment of HIV Infection convened by the Department of Health and Human Services (DHHS) December 1, 2009 (http://AIDSinfo.nih.gov).
  4. Lennox J., DeJesus E., Lazzarin A. et al. Raltegravir demonstrates durable efficacy through 96 weeks (wk): results from STARTMRK, a phase III study of raltegravir (RAL)-based vs efavirenz (EFV)-based therapy in treatment-naive HIV + patients (pts). In: 49th Interscience conference on antimicrobial agents and chemotherapy (ICAAC), Sept. 12-15 2009, San Francisco, California. San Francisco; 2009. Abstr. H-924b.
  5. Steigbigel R., Cooper D., Eron J. et al. 96-week results from BENCHMRK1 and 2, phase III studies of raltegravir in patients failing ART with triple-class-resistant HIV. In: 16th Conference on retroviruses and opportunistic infections (CROI), Febr. 8-11 2009, Montrйal, Canada. Montrйal, 2009. Abstr. 571b.
  6. Eron J., Cooper D., Steigbigel R. et al. Sustained antiretroviral effect of raltegravir at week 156 in the BENCHMRK studies and exploratory analysis of late outcomes based on early virologic responses. In: 17th Conference on retroviruses and opportunistic infections (CROI), February 16-19 2010, San Francisco, California. San Francisco; 2010. Poster-515.
  7. Eron J., Young B., Cooper D. A. et al. Switch to a raltegravir-based regimen versus continuation of a lopinavir-ritonavir-based regimen in stable HIV-infected patients with suppressed viraemia (SWITCHMRK 1 and 2): two multicentre, double-blind, randomised controlled trials. Lancet 2010; 375(9712): 396-407.
  8. Mena A., Blanco F., Cуrdoba M. et al. Hepatic safety profile of raltegravir in HIV patients with chronic hepatitis C. In: 5th International AIDS Society conference on HIV pathogenesis, treatment, and prevention (IAS 2009). July 19-22 2009. Cape Town, South Africa. Cape Town, 2009. Abstr. WePeB230.
  9. Покровский В. В. (ред.) Клинические рекомендации. ВИЧ-инфекция и СПИД. М.: ГЭОТАР-Мед; 2010.

补充文件

附件文件
动作
1. JATS XML

版权所有 © Consilium Medicum, 2010

Creative Commons License
此作品已接受知识共享署名-非商业性使用-相同方式共享 4.0国际许可协议的许可。
 
 


Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».