Recent advances in the chemistry of two-carbon nitro-containing synthetic equivalents

Cover Page

Cite item

Full Text

Abstract

To date, nitro-containing compounds form one of the most important classes of organic compounds. The chemistry of these molecules attracts attention primarily due to their use as high-energy reagents and drugs. Also, the introduction of a nitro group is a popular synthetic strategy for constructing new organic molecules. The present review summarizes the latest research findings of compounds bearing a nitro group on a two-carbon moiety such as aminonitroethylenes, α,α-bis(alkylsulfanyl)nitroalkenes and their amino derivatives, α-nitroketones, alkyl nitroacetates and nitroacetonitrile. The literature data are systematized according to the type of chemical reactions such as reactions between nucleophiles and electrophiles, various cyclization reactions, reactions at the C–H bond, etc. The reactivities of the said nitro compounds and the conditions of chemical transformations are compared to assess the prospects of their application. Bibliography — 314 references.

About the authors

Daniil Nikolaevich Lyapustin

Ural Federal University named after the First President of Russia B. N. Yeltsin

Victor Vladimirovich Fedotov

Ural Federal University named after the First President of Russia B. N. Yeltsin

Evgeny Nartsissovich Ulomsky

Ural Federal University named after the First President of Russia B. N. Yeltsin

Email: ulomsky@yandex.ru
Doctor of chemical sciences, Professor

Vladimir Leonidovich Rusinov

I. Ya. Postovsky Institute of Organic Synthesis, Ural Branch of Russian Academy of Sciences; Ural Federal University named after the First President of Russia B. N. Yeltsin

Email: rusinov@htf.ustu.ru
Scopus Author ID: 7006493788
Doctor of chemical sciences, Head Scientist Researcher

Oleg Nikolaevich Chupakhin

I. Ya. Postovsky Institute of Organic Synthesis, Ural Branch of Russian Academy of Sciences; Ural Federal University named after the First President of Russia B. N. Yeltsin

Email: chupakhin@ios.uran.ru
Doctor of chemical sciences, Professor

References

  1. O.T.O'Sullivan, M.J.Zdilla. Chem. Rev., 120, 5682 (2020)
  2. Y.Qu, S.P.Babailov. J. Mater. Chem. A, 6, 1915 (2018)
  3. S.G.Zlotin, A.M.Churakov, I.L.Dalinger, O.A.Luk'yanov, N.N.Makhova, A.Y.Sukhorukov, V.A.Tartakovsky. Mendeleev Commun., 27, 535 (2017)
  4. H.Gao, Q.Zhang, J.M.Shreeve. J. Mater. Chem. A, 8, 4193 (2020)
  5. S.G.Zlotin, I.L.Dalinger, N.N.Makhova, V.A.Tartakovsky. Russ. Chem. Rev., 89, 1 (2020)
  6. M.Szala, J.J.Sabatini. Z. Anorg. Allg. Chem., 644, 262 (2018)
  7. J.H.Boyer. Nitroazoles: The C-Nitro Derivatives of Five- Membered N- and N,O-Heterocycles. (Weinheim: VCH Publishers, 1986)
  8. L.Larina, V.Lopyrev. Nitroazoles: Synthesis, Structure and Applications (Ser. Topics in Applied Chemistry). (Dordrecht, Heidelberg, London, New York: Springer, 2009)
  9. M.Kurpet, R.Jdrysiak, J.Suwinski. Chem. Heterocycl. Compd., 48, 1737 (2013)
  10. V.L.Rusinov, O.N.Chupakhin. Nitroaziny (Nitroazines). (Ed. V.M.Vlasov). (Novosibirsk: Izd. SO AN SSSR, 1991)
  11. A.M.Rice, Y.Long, S.B.King. Biomolecules, 11, 267 (2021)
  12. C.B.Scarim, C.M.Chin. Med. Chem. Res., 28, 2099 (2019)
  13. V.L.Rusinov, V.N.Charushin, O.N.Chupakhin. Russ. Chem. Bull., Int. Ed., 67, 573 (2018)
  14. V.L.Rusinov, E.N.Ulomskii, O.N.Chupakhin, V.N.Charushin. Russ. Chem. Bull., Int. Ed., 57, 985 (2008)
  15. K.Nepali, H.Y.Lee, J.P.Liou. J. Med. Chem., 62, 2851 (2019)
  16. N.Ono. The Nitro Group in Organic Chemistry. (New York: Wiley-VCH, 2001)
  17. S.Gabrielli, E.Chiurchi, A.Palmieri. Adv. Synth. Catal., 361, 630 (2019)
  18. A. apczuk-Krygier, A.Kcka-Zych, K.Kula. Curr. Chem. Lett., 8, 13 (2019)
  19. D.A.Alonso, A.Baeza, R.Chinchilla, C.Gomez, G.Guillena, I.M.Pastor, D.J.Ramcn. Molecules, 22, 895 (2017)
  20. B.Maji. Asian J. Org. Chem., 7, 70 (2018)
  21. A.Mondal, S.Bhowmick, A.Ghosh, T.Chanda, K.C.Bhowmick. Tetrahedron: Asymmetry, 28, 849 (2017)
  22. M.Marcekova, B.Ferko, K.R.Detkova, P.Jakubec. Molecules, 25, 3390 (2020)
  23. V.A.Motornov, S.L.Ioffe, A.A.Tabolin. Targ. Heterocycl. Syst., 23, 237 (2019)
  24. R.Ballini, N.Araujo, M.V.Gil, E.Roman, J.A.Serrano. Chem. Rev., 113, 3493 (2013)
  25. R.Ballini, A.Palmieri. Adv. Synth. Catal., 360, 2240 (2018)
  26. X.Li, L.Guo, C.Peng, B.Han. Chem. Rec., 19, 394 (2019)
  27. F.Hao, N.Nishiwaki. Heterocycles, 99, 54 (2019)
  28. G.K.Windler, P.F.Pagoria, K.P.C.Vollhardt. Synthesis, 46, 2383 (2014)
  29. Saigal, S.Khan, H.Rahman, Shafiullah, M.Khan. RSC Adv., 9, 14477 (2019)
  30. V.O.Hervin, E.P.Coutant, G.Gagnot, Y.L.Janin. Synthesis, 49, 4093 (2017)
  31. S.E.Creegan, D.G.Piercey. RSC Adv., 10, 39478 (2020)
  32. K.Iwai, N.Nishiwaki. J. Org. Chem., 86, 13177 (2021)
  33. V.L.Rusinov, R.A.Drokin, D.V.Tiufiakov, E.K.Voinkov, E.N.Ulomsky. Mendeleev Commun., 30, 177 (2020)
  34. J.Kuwabara, Y.Sawada, M.Yoshimatsu. Org. Lett., 20, 1130 (2018)
  35. E.Brenna, M.Crotti, F.G.Gatti, D.Monti, F.Parmeggiani, S.Santangelo. ChemCatChem., 9, 2480 (2017)
  36. M.V.Pilipecz, T.R.Varga, P.Krall, Z.Vincze, Z.Mucsi, R.Deme, P.T.Szabo, P.Nemes. Synth. Commun., 50, 1712 (2020)
  37. A.Alekszi-Kaszas, P.Nemes, G.Toth, J.Halasz, P.Scheiber. Synth. Commun., 48, 2099 (2018)
  38. D.N.Lyapustin, E.N.Ulomsky, T.O.Zanakhov, V.L.Rusinov. J. Org. Chem., 84, 15267 (2019)
  39. D.N.Lyapustin, E.N.Ulomsky, I.A.Balyakin, A.V.Shchepochkin, V.L.Rusinov, O.N.Chupakhin. Molecules, 26, 4719 (2021)
  40. D.N.Lyapustin, E.N.Ulomsky, V.L.Rusinov. Chem. Heterocycl. Compd., 56, 1465 (2020)
  41. C.H.Zhang, R.Huang, X.Qing, J.Lin, S.J.Yan. Chem. Commun., 56, 3488 (2020)
  42. Y.Siddaraju, K.R.Prabhu. J. Org. Chem., 82, 3084 (2017)
  43. S.Ogasawara, Y.Hayashi. Synthesis, 49, 424 (2017)
  44. Y.Luo, K.X.Xie, D.F.Yue, X.M.Zhang, X.Y.Xu, W.C.Yuan. Tetrahedron, 73, 6217 (2017)
  45. L.Rodriguez, R.Fisera, B.Gaalova, K.Koci, H.Bujdakova, M.Meciarova, R.Gorova, H.Jurdakova, R.Sebesta. Eur. J. Org. Chem., 2565 (2020)
  46. M.Micucci, M.Viale, A.Chiarini, D.Spinelli, M.Frosini, C.Tavani, M.Maccagno, L.Bianchi, R.Gangemi, R.Budriesi. Molecules, 25, 1056 (2020)
  47. J.Jose, C.D.J.Tavares, N.D.Ebelt, A.Lodi, R.Edupuganti, X.Xie, A.K.Devkota, T.S.Kaoud, C.L.van den Berg, E.V.Anslyn, S.Tiziani, C.Bartholomeusz, K.N.Dalby. ACS Med. Chem. Lett., 8, 1072 (2017)
  48. W.T.Barker, C.E.Chandler, R.J.Melander, R.K.Ernst, C.Melander. Bioorg. Med. Chem., 27, 1776 (2019)
  49. J.H.Son, P.W.Phuan, J.S.Zhu, E.Lipman, A.Cheung, K.Y.Tsui, D.J.Tantillo, A.S.Verkman, P.M.Haggie, M.J.Kurth. Eur. J. Med. Chem., 209, 112888 (2021)
  50. C.Dockendorff, D.M.Gandhi, I.H.Kimball, K.S.Eum, R.Rusinova, H.I.Ingclfsson, R.Kapoor, T.Peyear, M.W.Dodge, S.F.Martin, R.W.Aldrich, O.S.Andersen, J.T.Sack. Biochemistry, 57, 2733 (2018)
  51. W.Gao, H.Lv, T.Zhang, Y.Yang, L.W.Chung, Y.D.Wu, X.Zhang. Chem. Sci., 8, 6419 (2017)
  52. M.Pirola, M.E.Compostella, L.Raimondi, A.Puglisi, M.Benaglia. Synthesis, 50, 1430 (2018)
  53. B.Zhang, L.Shi. Catal. Lett., 149, 2836 (2019)
  54. B.A.Chalyk, K.V.Hrebeniuk, K.S.Gavrilenko, I.B.Kulik, A.B.Rozhenko, D.M.Volochnyuk, O.S.Liashuk, O.O.Grygorenko. Eur. J. Org. Chem., 5585 (2018)
  55. B.M.Trost, Y.Wang. Angew. Chem., Int. Ed., 57, 11025 (2018)
  56. B.M.Trost, Z.Jiao, C.I.Hung. Angew. Chem., Int. Ed., 58, 15154 (2019)
  57. B.M.Trost, C.Zhu, C.C.Ence. Org. Lett., 23, 2460 (2021)
  58. B.M.Trost, L.Zhang, T.M.Lam. Org. Lett., 20, 3938 (2018)
  59. B.M.Trost, D.Zell, C.Hohn, G.Mata, A.Maruniak. Angew. Chem., Int. Ed., 57, 12916 (2018)
  60. B.M.Trost, Z.Jiao, Y.Liu, C.Min, C.I.J.Hung. J. Am. Chem. Soc., 142, 18628 (2020)
  61. Y.Du, J.Li, K.Chen, C.Wu, Y.Zhou, H.Liu. BJOC, 13, 1342 (2017)
  62. V.Y.Shuvalov, A.S.Rupp, A.S.Fisyuk, A.K.Kuratova, A.A.Nefedov, G.P.Sagitullina. ChemistrySelect, 4, 1696 (2019)
  63. V.Y.Shuvalov, A.S.Rupp, A.K.Kuratova, A.S.Fisyuk, A.A.Nefedov, G.P.Sagitullina. Synlett, 30, 919 (2019)
  64. A.V.Lukashenko, D.V.Osipov, V.A.Osyanin, Y.N.Klimochkin. Chem. Heterocycl. Compd., 53, 1369 (2017)
  65. A.C.Lindsay, P.A.Kilmartin, J.Sperry. Org. Biomol. Chem., 19, 7903 (2021)
  66. D.Cheng, L.Wu, Z.Deng, X.Xu, J.Yan. Adv. Synth. Catal., 359, 4317 (2017)
  67. K.Aradi, A.Meszaros, B.L.Toth, Z.Vincze, Z.Novak. J. Org. Chem., 82, 11752 (2017)
  68. S.Verma, M.Kumar, A.K.Verma. Org. Lett., 22, 130 (2020)
  69. R.R.Zalte, A.A.Festa, N.E.Golantsov, K.Subramani, V.B.Rybakov, A.V.Varlamov, R.Luque, L.G.Voskressensky. Chem. Commun., 56, 6527 (2020)
  70. Patent EP 0104423 (1983)
  71. R.Gompper, H.Schaefer. Chem. Ber., 100, 591 (1967)
  72. H.Hosseini, M.Bayat. RSC Adv., 9, 7218 (2019)
  73. M.Bayat, F.S.Hosseini. Tetrahedron Lett., 58, 1616 (2017)
  74. M.Bayat, F.S.Hosseini. J. Sulfur Chem., 39, 279 (2018)
  75. Z.S.Razavi, M.Bayat, H.Hosseini. RSC Adv., 10, 31039 (2020)
  76. H.Hosseini, M.Bayat. RSC Adv., 8, 41218 (2018)
  77. A.A.Mohammadi, S.Taheri, A.Amouzegar, R.Ahdenov, M.R.Halvagar, A.S.Sadr. J. Mol. Struct., 1139, 166 (2017)
  78. S.Nasri, F.S.Hosseini, M.Bayat. Tetrahedron, 74, 4409 (2018)
  79. M.Bayat, F.S.Hosseini, B.Notash. Tetrahedron, 73, 1196 (2017)
  80. M.Bayat, M.Rezaei. Monatsh. Chem., 148, 2097 (2017)
  81. M.Bayat, M.Rezaei. J. Iran. Chem. Soc., 15, 769 (2018)
  82. M.Saeedi, M.Khoshdoun, S.Taheri, A.Z.Halimehjani, A.Mohammadi, M.R.Halvagar, V.Amani. SynOpen, 5, 108 (2021)
  83. A.A.Mohammadi, S.Taheri, A.Amouzegar. J. Heterocycl. Chem., 54, 2085 (2017)
  84. M.Bayat, M.Rezaee, L.-G.Zhu. J. Heterocycl. Chem., 54, 2748 (2017)
  85. Z.Zhang, A.Yuan, C.Zheng. Synth. Commun., 48, 2973 (2018)
  86. M.Bayat, F.Safari, S.Nasri, F.S.Hosseini. Monatsh. Chem., 150, 703 (2019)
  87. A.Alizadeh, F.Bayat, L.G.Zhu. J. Iran. Chem. Soc., 15, 337 (2018)
  88. M.M.Vala, M.Bayat, Y.Bayat. J. Sulfur Chem., 41, 542 (2020)
  89. X.Wu, Z.Zhao, Y.Song, C.Guo. Heterocycles, 94, 1736 (2017)
  90. M.Esmaielzade Rostami, B.Gorji, R.Zadmard. J. Heterocycl. Chem., 55, 2532 (2018)
  91. A.Alizadeh, A.Roosta, M.R.Halvagar. J. Iran. Chem. Soc., 14, 2157 (2017)
  92. A.Alizadeh, A.Roosta, R.Rezaiyehraad. J. Iran. Chem. Soc., 17, 1123 (2020)
  93. A.Rezvanian, F.Noorakhtar, G.M.Ziarani, F.Mahajer. Monatsh. Chem., 151, 1581 (2020)
  94. M.R.Asghariganjeh, A.A.Mohammadi, E.Tahanpesar, A.Rayatzadeh, S.Makarem. Mol. Divers., 25, 509 (2021)
  95. A.Rezvanian, F.Amoozadkhalili, A.Roosta. Chem. Pap., 75, 2417 (2021)
  96. F.Rahimi, M.Bayat, H.Hosseini. RSC Adv., 9, 16384 (2019)
  97. F.S.Hosseini, S.Nasri, M.Bayat. J. Sulfur Chem., 39, 622 (2018)
  98. F.S.Hosseini, M.Bayat. Curr. Org. Synth., 15, 982 (2018)
  99. N.Poomathi, P.T.Perumal, S.Ramakrishna. Green Chem., 19, 2524 (2017)
  100. Y.Ji, L.Li, G.Zhu, Y.Zhou, X.Lu, W.He, L.Gao, L.Rong. J. Heterocycl. Chem., 57, 1781 (2020)
  101. M.M.Khan, Saigal, S.Khan, S.Shareef, S.C.Sahoo. RSC Adv., 8, 41892 (2018)
  102. P.Anaikutti, P.Makam. Bioorg. Chem., 105, 104379 (2020)
  103. K.Hajiyeva, A.Ismiev, M.Franz, M.Schmidtmann, J.Martens, A.Maharramov. Synth. Commun., 47, 2031 (2017)
  104. X.X.Du, R.Huang, C.L.Yang, J.Lin, S.J.Yan. RSC Adv., 7, 40067 (2017)
  105. C.H.Zhang, R.Huang, X.M.Hu, J.Lin, S.J.Yan. J. Org. Chem., 83, 4981 (2018)
  106. B.Q.Wang, C.H.Zhang, X.X.Tian, J.Lin, S.J.Yan. Org. Lett., 20, 660 (2018)
  107. L.Chen, B.Wang, Y.Zhao, S.Yan, J.Lin. Chin. J. Org. Chem., 37, 1433 (2017)
  108. E.Safari, A.Maryamabadi, A.Hasaninejad. RSC Adv., 7, 39502 (2017)
  109. A.Maryamabadi, A.Hasaninejad, N.Nowrouzi, G.Mohebbi. Bioorg. Med. Chem., 25, 2057 (2017)
  110. C.H.Zhang, R.Huang, Z.W.Zhang, J.Lin, S.J.Yan. J. Org. Chem., 86, 5744 (2021)
  111. Q.Luo, R.Huang, Q.Xiao, Y.Yao, J.Lin, S.J.Yan. J. Org. Chem., 84, 1999 (2019)
  112. G.Z.Yang, X.F.Shang, P.le Cheng, X.D.Yin, J.K.Zhu, Y.Q.Liu, J.Zhang, Z.J.Zhang. Molecules, 23, 2422 (2018)
  113. R.Sayyar, S.Makarem, B.Mirza. J. Heterocycl. Chem., 56, 1839 (2019)
  114. X.X.Du, Q.X.Zi, Y.M.Wu, Y.Jin, J.Lin, S.J.Yan. Green Chem., 21, 1505 (2019)
  115. H.P.Zhu, K.Xie, X.H.He, W.Huang, R.Zeng, Y.Fan, C.Peng, G.He, B.Han. Chem. Commun., 55, 11374 (2019)
  116. M.Bayat, Z.Amiri. Tetrahedron Lett., 58, 4260 (2017)
  117. M.Afsharnezhad, M.Bayat, F.S.Hosseini. Mol. Divers., 24, 379 (2020)
  118. F.S.Hosseini, M.Bayat, M.Afsharnezhad. RSC Adv., 9, 39466 (2019)
  119. A.Mohammadi, M.Bayat, S.Nasri. RSC Adv., 9, 16525 (2019)
  120. S.Ghadiri, M.Bayat, F.S.Hosseini. Monatsh. Chem., 150, 1079 (2019)
  121. S.Ghadiri, M.Bayat, F.S.Hosseini. J. Heterocycl. Chem., 55, 2693 (2018)
  122. K.Sathish, S.Nagaraju, D.Kashinath. Synth. Commun., 51, 1242 (2021)
  123. M.M.Khan, B.Saigal, S.Shareef, S.Khan, S.C.Sahoo. Synth. Commun., 48, 2683 (2018)
  124. M.Khan, S.Shareef, Saigal, S.C.Sahoo. RSC Adv., 9, 26393 (2019)
  125. P.Padmaja, J.S.Anireddy, P.N.Reddy. Chem. Heterocycl. Compd., 54, 812 (2018)
  126. B.R.Reddy, P.N.Reddy. Asian J. Chem., 31, 785 (2019)
  127. P.Nagaraju, P.Padmaja, P.N.Reddy. Lett. Org. Chem., 16, 468 (2018)
  128. M.M.Khan, Saigal, S.Khan. J. Heterocycl. Chem., 56, 1020 (2019)
  129. Z.Pan, H.Xu, K.Mao, L.Dai, L.Zhao, L.Rong. J. Heterocycl. Chem., 56, 1393 (2019)
  130. J.Wang, Z.Zhao, Z.Li, J.Mao, W.Zhang, C.Guo. Chem. Heterocycl. Compd., 54, 25 (2018)
  131. S.D.Hadiyal, N.D.Parmar, P.L.Kalavadiya, J.N.Lalpara, H.S.Joshi. Russ. J. Org. Chem., 56, 671 (2020)
  132. A.V.Lukashenko, D.V.Osipov, V.A.Osyanin, Y.N.Klimochkin. Chem. Heterocycl. Compd., 56, 521 (2020)
  133. S.K.Krishnammagari, K.T.Lim, B.G.Cho, Y.T.Jeong. Phosphorus, Sulfur, Silicon Relat. Elem., 193, 574, (2018)
  134. V.V.Fedotov, E.N.Ulomsky, K.V.Savateev, E.M.Mukhin, D.A.Gazizov, E.B.Gorbunov, V.L.Rusinov. Synthesis, 52, 3622 (2020)
  135. M.V.Reddy, K.R.Byeon, S.H.Park, D.W.Kim. Tetrahedron, 73, 5289 (2017)
  136. A.M.Jadhav, Y.I.Kim, K.T.Lim, Y.T.Jeong. Tetrahedron Lett., 59, 554 (2018)
  137. A.B.Atar, E.Han, J.Kang. Mol. Divers.. 24. 443 (2020)
  138. F.Safari, M.Bayat, S.Nasri, S.Karami. Bioorg. Med. Chem. Lett., 30, 127111 (2020)
  139. M.Rezaei, M.Bayat, B.Notash. J. Heterocycl. Chem., 57, 880 (2020)
  140. M.Bayat, S.Nasri. Tetrahedron Lett., 58, 3107 (2017)
  141. B.Balachandra, S.Shanmugam. ChemistrySelect, 3, 2037 (2018)
  142. M.M.Khan, S.Khan, Saigal, A.Singh. Tetrahedron Lett., 60, 150996 (2019)
  143. A.Chaudhary, J.M.Khurana, G.Khanna, M.Saroha. ChemistrySelect, 3, 6334 (2018)
  144. F.Rahimi, H.Hosseini, M.Bayat. Tetrahedron Lett., 59, 818 (2018)
  145. S.Siddiqui, R.A.Rather, Z.N.Siddiqui. Appl. Organomet. Chem., 35, e6232 (2021)
  146. Q.X. Zi, C.L.Yang, K.Li, Q.Luo, J.Lin, S.J.Yan. J. Org. Chem., 85, 327 (2020)
  147. J.Liu, Q.Li, Z.M.Cao, Y.Jin, J.Lin, S.J.Yan. J. Org. Chem., 84, 1797 (2019)
  148. A.Alizadeh, H.Ghasemzadeh, H.P.Xiao. ChemistrySelect, 4, 7446 (2019)
  149. D.Y.Luo, X.M.Hu, R.Huang, S.S.Cui, S.J.Yan. Tetrahedron, 92, 132275 (2021)
  150. S.Mojikhalifeh, A.Hasaninejad. Tetrahedron Lett., 58, 2574 (2017)
  151. A.Hasaninejad, S.Mojikhalifeh, M.Beyrati. Appl. Organomet. Chem., 32, e4380 (2018)
  152. Y.Chen, X.Cao, X.Chen, Z.Li, X.Xu. J. Chem. Res., 45, 835 (2021)
  153. X.Zhang, Y.Wang, Z.Xu, X.Shao, Z.Liu, X.Xu, P.Maienfisch, Z.Li. J. Agric. Food Chem., 69, 3005 (2021)
  154. X.Zhang, W.Yu, X.Xu, X.Shao, Z.Li. Bioorg. Med. Chem. Lett., 43, 127960 (2021)
  155. Y.L.Ma, K.M.Wang, R.Huang, J.Lin, S.J.Yan. Green Chem., 19, 3574 (2017)
  156. Z.Pan, K.Mao, G.Zhu, C.Wang, J.Zhang, L.Rong. J. Org. Chem., 85, 3364 (2020)
  157. C.Lei, Z.Gao, X.Shao, X.Xu, Z.Li. Chin. J. Chem., 35, 1517 (2017)
  158. C.Lei, L.Geng, X.Xu, X.Shao, Z.Li. Bioorg. Med. Chem. Lett., 28, 831 (2018)
  159. A.Sagirli. Synth. Commun., 50, 3298 (2020)
  160. B.-Q.Wang, Q.Luo, Q.Xiao, J.Lin, S.-J.Yan. ACS Sustain. Chem. Eng., 5, 8382 (2017)
  161. F.Peytam, M.Adib, S.Mahernia, M.Rahmanian-Jazi, M.Jahani, B.Masoudi, M.Mahdavi, M.Amanlou. Bioorg. Chem., 87, 1 (2019)
  162. Y.Li, H.Liu, Z.Huang, H.Wang, Z.Yu. Tetrahedron Lett., 82, 153396 (2021)
  163. M.K.Rogacki, E.Pitta, O.Balabon, S.Huss, E.M.Lopez-Roman, A.Argyrou, D.Blanco-Ruano, M.Cacho, C.M.L.vande Velde, K.Augustyns, L.Ballell, D.Barros, R.H.Bates, F.Cunningham, P.van der Veken. J. Med. Chem., 61, 11221 (2018)
  164. S.Fuse, T.Oishi, K.Matsumura, Y.Hayashi, S.Kawauchi, H.Nakamura. Org. Biomol. Chem., 18, 93 (2019)
  165. P.Li, S.Wu, T.Xiao, Y.Li, Z.Su, W.Wei, F.Hao, G.Hu, F.Lin, X.Chen, Z.Gu, T.Lin, H.He, J.Li, S.Chen. Bioorg. Med. Chem., 28, 115551 (2020)
  166. A.V.Sadovoy, V.V.Kattsyna, P.S.Protopopova, Y.V.Nelyubina, A.A.Pavlov, K.A.Kochetkov, L.A.Sviridova. Heteroat. Chem., 29, e21451 (2018)
  167. S.Yellappa. J. Heterocycl. Chem., 57, 1083 (2020)
  168. R.I.Baichurin, A.A.Fedorushchenko, N.I.Aboskalova, L.V.Baichurina, A.V.Felgendler, S.V.Makarenko. Russ. J. Gen. Chem., 89, 870 (2019)
  169. H.Asahara, S.Kawakami, K.Yoshioka, S.Tani, K.Umezu, N.Nishiwaki. Bull. Chem. Soc. Jpn., 91, 1715 (2018)
  170. R.I.Baichurin, L.M.Alizada, N.I.Aboskalova, S.V.Makarenko. Russ. J. Gen. Chem., 88, 36 (2018)
  171. R.I.Baichurin, A.A.Reshetnikov, V.D.Sergeev, N.I.Aboskalova, S.V.Makarenko. Russ. J. Gen. Chem., 89, 865 (2019)
  172. S.Trichili, K.Khemakhem, L.Maktouf, H.Ammar, S.Abid. Lett. Org. Chem., 14, 2 (2017)
  173. L.Zhu, P.Yan, L.Zhang, Z.Chen, X.Zeng, G.Zhong. RSC Adv., 7, 51352 (2017)
  174. O.Y.Fedorovskii, A.Y.Volkonskii, A.S.Golubev, Y.Y.Spiridonov, N.D.Chkanikov. Russ. Chem. Bull., Int. Ed., 66, 1116 (2017)
  175. Y.S.Chen, Y.Zheng, Z.J.Chen, Z.Z.Xie, X.C.He, J.A.Xiao, K.Chen, H.Y.Xiang, H.Yang. Org. Biomol. Chem., 19, 7074 (2021)
  176. S.Peraka, A.Hussain, D.B.Ramachary. J. Org. Chem., 83, 9795 (2018)
  177. D.Pechalrieu, D.Dauzonne, P.B.Arimondo, M.Lopez. Eur. J. Med. Chem., 186, 111829 (2020)
  178. B.S.Gore, C.C.Lee, J.Lee, J.J.Wang. Adv. Synth. Catal., 361, 3373 (2019)
  179. A.Boguszewska-Czubara, A.Lapczuk-Krygier, K.Rykala, A.Biernasiuk, A.Wnorowski, L.Popiolek, A.Maziarka, A.Hordyjewska, R.Jasinski. J. Enzyme Inhib. Med. Chem., 31, 900 (2015)
  180. E.K.Voinkov, E.N.Ulomskiy, V.L.Rusinov, K.V.Savateev, V.V.Fedotov, E.B.Gorbunov, M.L.Isenov, O.S.Eltsov. Mendeleev Commun., 26, 172 (2016)
  181. T.Ling, V.Hadi, J.Bollinger, F.Rivas. Bioorg. Chem., 99, 103846 (2020)
  182. C.L.Hugelshofer, J.Bao, J.Du, E.Ashley, W.Yu, T.Ji, B.Hu, D.Liu, R.Rondla, S.Karampuri, V.Sharma, K.Ethiraj, Y.-H.Lim. Org. Lett., 23, 943 (2021)
  183. R.Mato, E.Reyes, L.Carrillo, U.Uria, L.Prieto, R.Manzano, J.L.Vicario. Chem. Commun., 56, 13149 (2020)
  184. X.M.Hu, H.Dong, Y.D.Li, P.Huang, Z.Tian, P.A.Wang. RSC Adv., 9, 27883 (2019)
  185. Y.J.Bai, X.M.Hu, Y.J.Bai, X.H.Zheng, S.Y.Zhang, P.-A.Wang. Tetrahedron, 101, 132511 (2021)
  186. Y.Liu, L.Ye, Z.Shi, X.Yang, Z.Zhao, X.Li. Chirality, 30, 1287 (2018)
  187. G.Bosica, K.Polidano. J. Chem., Art. ID 6267036 (2017)
  188. Y.Zhang, R.Li, Y.H.He, Z.Guan. Catal. Lett., 147, 633 (2017)
  189. G.Gagnot, V.Hervin, E.P.Coutant, S.Desmons, R.Baatallah, V.Monnot, Y.L.Janin. BJOC, 14, 2846 (2018)
  190. A.Cristofol, E.C.Escudero-Adan, A.W.Kleij. J. Org. Chem., 83, 9978 (2018)
  191. J.Wang, T.A.Young, F.Duarte, P.J.Lusby. J. Am. Chem. Soc., 142, 17743 (2020)
  192. J.Sun, Y.Li, Y.Gui, Y.Xu, Z.Zha, Z.Wang. Chin. Chem. Lett., 30, 569 (2019)
  193. M.Fofana, Y.Dudognon, L.Bertrand, T.Constantieux, J.Rodriguez, I.Ndiaye, D.Bonne, X.Bugaut. Eur. J. Org. Chem., 3486 (2020)
  194. K.Mondal, S.C.Pan. J. Org. Chem., 83, 5301 (2018)
  195. L.K.Faizullina, Y.S.Galimova, S.M.Salikhov, F.A.Valeev. Chem. Heterocycl. Compd., 56, 1434 (2020)
  196. H.Chen, J.Xie, D.Xing, J.Wang, J.Tang, Z.Yi, F.Xia, W.W.Qiu, F.Yang. Org. Biomol. Chem., 17, 1062 (2019)
  197. D.Song, F.Bi, N.Zhang, Y.Qin, X.Liu, Y.Teng, S.Ma. Bioorg. Med. Chem., 28, 115729 (2020)
  198. M.Vadivelu, S.Sampath, K.Muthu, K.Karthikeyan, C.Praveen. J. Org. Chem., 84, 13636 (2019)
  199. X.Pan, X.Xin, Y.Mao, X.Li, Y.Zhao, Y.Liu, K.Zhang, X.Yang, J.Wang. Molecules, 26, 3491 (2021)
  200. A.Rouf, E.ahin, C.Tanyeli. Tetrahedron, 73, 331 (2017)
  201. P.Das, M.H.Hasan, D.Mitra, R.Bollavarapu, E.J.Valente, R.Tandon, D.Raucher, A.T.Hamme. J. Org. Chem., 84, 6992 (2019)
  202. M.Vadivelu, S.Sampath, K.Muthu, K.Karthikeyan, C.Praveen. Adv. Synth. Catal., 363, 4941 (2021)
  203. K.I.Itoh, M.Hayakawa, R.Abe, S.Takahashi, K.Hasegawa, T.Aoyama. Synthesis, 53, 4636 (2021)
  204. A.L.Sigan, A.S.Golubev, E.V.Belyaeva, S.M.Gorfinkel, N.D.Kagramanov, Y.Y.Spiridonov, N.D.Chkanikov. Russ. Chem. Bull., Int. Ed., 68, 99 (2019)
  205. H.Yang, X.Q.Zhu, W.Wang, Y.Chen, Z.Hu, Y.Zhang, D.X.Hu, L.M.Yu, K.Agama, Y.Pommier, L.K.An. Bioorg. Chem., 111, 104881 (2021)
  206. S.C.Sahoo, S.C.Pan. Eur. J. Org. Chem., 1385 (2019)
  207. Y.Mukaijo, S.Yokoyama, N.Nishiwaki. Molecules, 25, 2048 (2020)
  208. H.J.Shen, Y.N.Duan, K.Zheng, C.Zhang. J. Org. Chem., 84, 14381 (2019)
  209. J.Svetlik, F.Turecek, K.Hartwich, K.Kozie, P.Pakulski, A.Paasz, J.Kalinowska-Tuscik, D.Ciez. Tetrahedron, 75, 2652 (2019)
  210. C.Y.Wang, F.Teng, Y.Li, J.H.Li. Org. Lett., 22, 4250 (2020)
  211. A.V.Aksenov, N.A.Aksenov, N.K.Kirilov, A.A.Skomorokhov, D.A.Aksenov, I.A.Kurenkov, E.A.Sorokina, M.A.Nobi, M.Rubin. RSC Adv., 11, 35937 (2021)
  212. T.Aoyama, K.-i.Itoh, T.Hanzawa, N.Meguro, M.Osanai, M.Hayakawa, A.Ouchi. Eur. J. Org. Chem., 6363 (2018)
  213. A.Y.Smirnov, E.R.Zaitseva, O.A.Belozerova, R.S.Alekseyev, N.S.Baleeva, M.B.Zagudaylova, A.A.Mikhaylov, M.S.Baranov. J. Org. Chem., 84, 15417 (2019)
  214. D.I.Weisblat, D.A.Lyttle. J. Am. Chem. Soc., 71, 3079 (1949)
  215. S.Sifniades. J. Org. Chem., 40, 3562 (1975)
  216. T.Zhu, C.Chen, S.Wang, Y.Zhang, D.Zhu, L.Li, J.Luo, L.Kong. Chem. Commun., 55, 8231 (2019)
  217. X.B.Wang, X.Hao, D.Zhang, Y.Jiang. Dyes Pigm., 142, 167 (2017)
  218. T.Kowada, T.Watanabe, Y.Amagai, R.Liu, M.Yamada, H.Takahashi, T.Matsui, K.Inaba, S.Mizukami. Cell. Chem. Biol., 27, 1521.e8 (2020)
  219. K.B.Manjappa, J.M.Lin, D.Y.Yang. J. Org. Chem., 82, 7648 (2017)
  220. R.K.Sharma, V.Singh, N.Tiwari, R.J.Butcher, D.Katiyar. Bioorg. Chem., 98, 103700 (2020)
  221. P.Seubert, M.Freund, R.Rudolf, Y.Lin, L.Altevogt, U.Bilitewski, A.Baro, S.Laschat. Synlett, 31, 1177 (2020)
  222. X.-f.Chen, C.Ren, X.y.Xu, X.-s.Shao, Z.Li. Tetrahedron Lett., 58, 1433 (2017)
  223. K.V.Savateev, A.A.Spasov, V.L.Rusinov. Russ. Chem. Rev., 91, RCR5041 (2022)
  224. G.A.Artem'ev, V.L.Rusinov, D.S.Kopchuk, M.I.Savchuk, S.Santra, E.N.Ulomsky, G.V.Zyryanov, A.Majee, W.Du, V.N.Charushin, O.N.Chupakhin. Org. Biomol. Chem., 20, 1828 (2022)
  225. V.L.Rusinov, I.M.Sapozhnikova, A.M.Bliznik, O.N.Chupakhin, V.N.Charushin, A.A.Spasov, P.M.Vassiliev, V.A.Kuznetsova, A.I.Rashchenko, D.A.Babkov. Arch. Pharm., 350, 1600361 (2017)
  226. E.K.Voinkov, R.A.Drokin, E.N.Ulomsky, O.N.Chupakhin, V.N.Charushin, V.L.Rusinov. Chem. Heterocycl. Compd., 56, 1254 (2020)
  227. E.K.Voinkov, R.A.Drokin, E.N.Ulomskiy, P.A.Slepukhin, V.L.Rusinov, O.N.Chupakhin. J. Chem. Crystallogr., 49, 213 (2019)
  228. I.Malik, J.Cizmarik, G.Kovac, M.Pechacova, L.Hudecova. Ceska Slov. Farm., 70, 18 (2021)
  229. O.N.Chupakhin, V.L.Rusinov, M.V.Varaksin, E.N.Ulomskiy, K.V.Savateev, I.I.Butorin, W.Du, Z.Sun, V.N.Charushin. Int. J. Mol. Sci., 23, 14537 (2022)
  230. T.S.Shestakova, S.L.Deev, I.Khalymbadzha, V.L.Rusinov, A.S.Paramonov, A.S.Arseniev, Z.O.Shenkarev, V.N.Charushin, O.N.Chupakhin. Chem. Heterocycl. Compd., 57, 479 (2021)
  231. T.Gupta, J.B.Singh, K.Mishra, R.M.Singh. RSC Adv., 7, 54581 (2017)
  232. X.b.Zhao, Y.m.Wang, H.f.Yu, Y.c.Lv, S.a.Jiang, N.Wang. Tetrahedron, 97, 132427 (2021)
  233. R.Khajuria, S.Mahajan, Ambica, K.K.Kapoor. J. Chem. Sci., 129, 1549 (2017)
  234. R.Vroemans, M.T.D.Tran, M.G.Sayed, S.Boodts, W.Dehaen. Dyes Pigm., 156, 61 (2018)
  235. A.V.Aksenov, V.Khamraev, N.A.Aksenov, N.K.Kirilov, D.A.Domenyuk, V.A.Zelensky, M.Rubin. RSC Adv., 9, 6636 (2019)
  236. N.A.Aksenov, N.A.Arutiunov, N.K.Kirillov, D.A.Aksenov, A.V.Aksenov, M.Rubin. Chem. Heterocycl. Compd., 56, 1067 (2020)
  237. D.A.Aksenov, N.A.Arutiunov, V.V.Maliuga, A.V.Aksenov, M.Rubin. BJOC, 16, 2903 (2020)
  238. A.V.Aksenov, N.K.Kirilov, N.A.Aksenov, D.A.Aksenov, E.A.Sorokina, C.Lower, M.Rubin. Molecules, 26, 5692 (2021)
  239. N.A.Aksenov, A.V.Aksenov, N.K.Kirilov, N.A.Arutiunov, D.A.Aksenov, V.Maslivetc, Z.Zhao, L.Du, M.Rubin, A.Kornienko. Org. Biomol. Chem., 18, 6651 (2020)
  240. Z.Zhang, J.Yang, R.Yu, K.Wu, J.Bu, S.Li, P.Qian, L.Sheng. Eur. J. Org. Chem., 5209 (2021)
  241. P.Yang, C.Zheng, Y.H.Nie, S.L.You. Chem. Sci., 11, 6830 (2020)
  242. J.A.C.Oliveira, G.Kiala, F.Siopa, A.Bernard, G.Gontard, J.Oble, C.A.M.Afonso, G.Poli. Tetrahedron, 76, 131182 (2020)
  243. L.F.Fan, P.S.Wang, L.Z.Gong. Org. Lett., 21, 6720 (2019)
  244. D.J.Sprague, A.Singh, J.N.Johnston. Chem. Sci., 9, 2336 (2018)
  245. D.J.Sprague, J.N.Johnston. Org. Lett., 22, 8496 (2020)
  246. T.J.Struble, I.Smajlagic, H.Foy, T.Dudding, J.N.Johnston. J. Org. Chem., 86, 15606 (2021)
  247. S.Gao, H.Liu, Z.Wu, H.Yao, A.Lin. Green Chem., 19, 1861 (2017)
  248. R.T.Davison, P.D.Parker, X.Hou, C.P.Chung, S.A.Augustine, V.M.Dong. Angew. Chem., Int. Ed., 60, 4599 (2021)
  249. K.Tran, R.van den Hauwe, X.Sainsily, P.Couvineau, J.Cote, L.Simard, M.Echevarria, A.Murza, A.Serre, L.Theroux, S.Saibi, L.Haroune, J.M.Longpre, O.Lesur, M.Auger- Messier, C.Spino, M.Bouvier, P.Sarret, S.Ballet, E.Marsault. J. Med. Chem., 64, 5345 (2021)
  250. X.Li, K.Zhou, H.He, Q.Zhou, Y.Sun, L.Hou, L.Shen, X.Wang, Y.Zhou, Z.Gong, S.He, H.Jin, Z.Gu, S.Zhao, L.Zhang, C.Sun, S.Zheng, Z.Cheng, Y.Zhu, M.Zhang, J.Li, S.Chen. ACS Med. Chem. Lett., 8, 969 (2017)
  251. R.Krasikova, M.Kondrashov, C.Avagliano, M.Petukhov, A.Vazquez-Romero, E.Revunov, P.Johnstrom, L.Tari, M.Toth, J.Hoggkvist, S.Erhardt, S.Cervenka, M.Schou. ACS Chem. Neurosci., 11, 1756 (2020)
  252. C.Hu, G.Hong, X.Qian, K.R.Kim, X.Zhu, L.Wang. Org. Biomol. Chem., 15, 4984 (2017)
  253. Q.Zhu, B.Meng, C.Gu, Y.Xu, J.Chen, C.Lei, X.Wu. Org. Lett., 21, 9985 (2019)
  254. C.Y.Meng, X.Liang, K.Wei, Y.R.Yang. Org. Lett., 21, 840 (2019)
  255. R.L.Liu, X.Z.Tang, X.J.Zhang, M.Yan, A.S.C.Chan. RSC Adv., 7, 6660 (2017)
  256. S.Singh, R.Samineni, S.Pabbaraja, G.Mehta. Angew. Chem., Int. Ed., 57, 16847 (2018)
  257. M.Beesu, G.Mehta. Adv. Synth. Catal., 363, 2877 (2021)
  258. S.Singh, R.Samineni, S.Pabbaraja, G.Mehta. Org. Lett., 21, 3372 (2019)
  259. S.Roscales, A.G.Csaky. Adv. Synth. Catal., 362, 111 (2020)
  260. E.Qu, S.Li, J.Bai, Y.Zheng, W.Li. Org. Lett., 24, 58 (2021)
  261. B.M.Trost, J.E.Schultz, Y.Bai. Angew. Chem., Int. Ed., 58, 11820 (2019)
  262. Y.A.Zobenko, S.A.Pozhidaeva, A.K.Kuratova, L.V.Glyzdinskaya, M.A.Vorontsova, G.P.Sagitullina. Chem. Heterocycl. Compd., 53, 1014 (2017)
  263. V.A.Koveza, I.V.Kulakov, Z.T.Shulgau, T.M.Seilkhanov. Chem. Heterocycl. Compd., 54, 1127 (2018)
  264. I.V.Kulakov, A.L.Oleshchuk, V.A.Koveza, I.V.Palamarchuk. Synth. Commun., 50, 2432 (2020)
  265. E.K.Voinkov, E.N.Ulomskiy, V.L.Rusinov, R.A.Drokin, V.V.Fedotov, E.B.Gorbunov. Mendeleev Commun., 27, 285 (2017)
  266. E.N.Ulomskiy, A.V.Ivanova, E.B.Gorbunov, I.L.Esaulkova, A.V.Slita, E.O.Sinegubova, E.K.Voinkov, R.A.Drokin, I.I.Butorin, E.R.Gazizullina, E.L.Gerasimova, V.V.Zarubaev, V.L.Rusinov. Bioorg. Med. Chem. Lett., 30, 127216 (2020)
  267. R.A.Drokin, D.V.Tiufiakov, E.K.Voinkov, P.A.Slepukhin, E.N.Ulomsky, Y.L.Esaulkova, A.S.Volobueva, K.S.Lantseva, M.A.Misyurina, V.V.Zarubaev, V.L.Rusinov. Chem. Heterocycl. Compd., 57, 473 (2021)
  268. C.Parida, S.C.Pan. BJOC, 17, 1447 (2021)
  269. R.Ding, P.R.Bakhshi, C.Wolf. J. Org. Chem., 82, 1273 (2017)
  270. Y.X.Song, D.M.Du. Adv. Synth. Catal., 361, 5042 (2019)
  271. R.Maity, C.Gharui, A.K.Sil, S.C.Pan. Org. Lett., 19, 662 (2017)
  272. Y.Liu, Y.Mo, X.Dong, L.Chen, L.Ye, X.Li, Z.Zhao, X.Li. Tetrahedron, 75, 2466 (2019)
  273. R.Maity, S.C.Sahoo, S.C.Pan. Eur. J. Org. Chem., 2297 (2019)
  274. R.Maity, S.C.Pan. Org. Biomol. Chem., 16, 1598 (2018)
  275. J.Zhou, L.J.Bai, G.J.Liang, Q.G.Xu, L.P.Zhou, H.Zhou. Org. Biomol. Chem., 18, 2641 (2020)
  276. C.Gharui, D.Behera, S.C.Pan. Adv. Synth. Catal., 360, 4502 (2018)
  277. P.Li, W.Yong, R.Sheng, W.Rao, X.Zhu, X.Zhang. Adv. Synth. Catal., 361, 201 (2019)
  278. J.H.Hu, H.J.Zheng. Synth. Commun., 49, 558 (2019)
  279. L.Greifenstein, T.Grus, J.Nagel, J.P.Sinnes, F.Rosch. Appl. Radiat. Isot., 156, 108867 (2020)
  280. E.S.Moon, Y.van Rymenant, S.Battan, J.de Loose, A.Bracke, P.van der Veken, I.de Meester, F.Rosch. Molecules, 26, 3482 (2021)
  281. H.Lahnif, T.Grus, S.Pektor, L.Greifenstein, M.Schreckenberger, F.Rosch. Molecules, 26, 6332 (2021)
  282. J.-P.Sinnes, J.Nagel, F.Rosch. EJNMMI Radiopharm. Chem., 4, 18 (2019)
  283. E.Chiurchi, S.Gabrielli, R.Ballini, A.Palmieri. Green Chem., 19, 4956 (2017)
  284. T.Nishimaru, K.Eto, K.Komine, J.Ishihara, S.Hatakeyama. Chem.-Eur. J., 25, 7927 (2019)
  285. N.Ezzat, K.Bobek, Y.Yuan. Synlett, 32, 689 (2021)
  286. B.Vigante, A.Plotniece, M.Rucins, M.Petrova, R.Muhamadejev, K.Pajuste, S.Belyakov, Y.G.Shermolovich, A.Sobolev. Tetrahedron, 74, 2596 (2018)
  287. W.Liu, S.Z.Ali, S.E.Ammann, M.C.White. J. Am. Chem. Soc., 140, 10658 (2018)
  288. X.Tang, C.X.A.Tan, W.L.Chan, F.Zhang, W.Zheng, Y.Lu. ACS Catal., 11, 1361 (2021)
  289. Y.An, X.M.Zhang, Z.Y.Li, W.H.Xiong, R.D.Yu, F.M.Zhang. Chem. Commun., 55, 119 (2018)
  290. M.K.Reddy, S.Mallik, I.Ramakrishna, M.Baidya. Org. Lett., 19, 1694 (2017)
  291. S.Bera, A.Studer. Synthesis, 49, 121 (2017)
  292. C.R.Reddy, A.D.Patil, S.Z.Mohammed. Chem. Commun., 56, 7191 (2020)
  293. B.Aegurla, N.Jarwal, R.K.Peddinti. Org. Biomol. Chem., 18, 6100 (2020)
  294. A.V.Aksenov, I.Y.Grishin, N.A.Aksenov, V.V.Malyuga, D.A.Aksenov, M.A.Nobi, M.Rubin. Molecules, 26, 4274 (2021)
  295. A.V.Aksenov, N.A.Aksenov, N.A.Arutiunov, V.V.Malyuga, S.N.Ovcharov, M.Rubin. RSC Adv., 9, 39458 (2019)
  296. M.J.Sarma, P.Phukan. Indian J. Chem., Sect. B, 57, 523 (2018)
  297. M.Subaramanian, P.M.Ramar, J.Rana, V.K.Gupta, E.Balaraman. Chem. Commun., 56, 8143 (2020)
  298. Z.Wang, X.Wu, Z.Li, Z.Huang, F.Chen. Org. Biomol. Chem., 17, 3575 (2019)
  299. A.Pelagalli, L.Pellacani, S.Fioravanti. Eur. J. Org. Chem., 3373 (2017)
  300. J.Tang, S.A.Jones, J.L.Jeffrey, S.R.Miranda, C.M.Galardi, D.M.Irlbeck, K.W.Brown, C.B.McDanal, B.A.Johns. Bioorg. Med. Chem. Lett., 27, 2689 (2017)
  301. T.Aoyama, K.I.Itoh, Y.Furukawa, M.Hayakawa, S.Shimada, A.Ouchi. Synlett, 28, 489 (2017)
  302. V.P.Kislyi, A.L.Laikhter, B.I.Ugrak, V.V.Semenov. Russ. Chem. Bull., Int. Ed., 43, 70 (1994)
  303. M.I.Kanishchev, N.V.Korneeva, S.A.Shevelev. Bull. Acad. Sci. USSR. Div. Chem. Sci., 35, 2145 (1986)
  304. Y.Tang, C.He, G.H.Imler, D.A.Parrish, J.M.Shreeve. Chem. Commun., 54, 10566 (2018)
  305. C.J.Snyder, T.W.Myers, G.H.Imler, D.E.Chavez, D.A.Parrish, J.M.Veauthier, R.J.Scharff. Propellants Explos. Pyrotech., 42, 238 (2017)
  306. D.G.Piercey, D.E.Chavez, B.L.Scott, G.H.Imler, D.A.Parrish. Angew. Chem., Int. Ed., 55, 15315 (2016)
  307. Y.Tang, C.He, G.H.Imler, D.A.Parrish, J.M.Shreeve. ACS Appl. Energy Mater., 2, 2263 (2019)
  308. J.-c.Zhang, Z.-y.Wang, B.-s.Wang, Y.-h.Liang, G.-x.Pan, J.-h.Zhang. Chin. J. Energ. Mater., 26, 983 (2018)
  309. D.Kumar, G.H.Imler, D.A.Parrish, J.M.Shreeve. Chem.-Eur. J., 23, 1743 (2017)
  310. S.E.Creegan, M.Zeller, E.F.C.Byrd, D.G.Piercey. Propellants Explos. Pyrotech., 46, 214 (2021)
  311. S.Feng, P.Yin, C.He, S.Pang, J.M.Shreeve. J. Mater. Chem. A, 9, 12291 (2021)
  312. E.K.Voinkov, R.A.Drokin, V.V.Fedotov, I.I.Butorin, K.V.Savateev, D.N.Lyapustin, D.A.Gazizov, E.B.Gorbunov, P.A.Slepukhin, N.A.Gerasimova, N.P.Evstigneeva, N.V.Zilberberg, N.V.Kungurov, E.N.Ulomsky, V.L.Rusinov. ChemistrySelect, 7, e202104253 (2022)
  313. N.Nishiwaki, Y.Kumegawa, K.Iwai, S.Yokoyama. Chem. Commun., 55, 7903 (2019)
  314. K.Iwai, H.Asahara, N.Nishiwaki. J. Org. Chem., 82, 5409 (2017)

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».