Функционализированные пиразолилпиридиновые лиганды в дизайне металлокомплексов с настраиваемыми свойствами

Обложка

Цитировать

Полный текст

Аннотация

Производные 1H-пиразолилпиридинов — востребованные лиганды в координационной химии. Соединения данного класса являются аналогами 2,2'-бипиридиновых лигандов и обладают рядом преимуществ, в первую очередь доступностью и простотой получения, а также возможностью создания на их основе мостиковых лигандов-противоионов благодаря депротонированию NH-группы. В настоящем обзоре рассмотрены общие методы синтеза производных пиразола с пиридиновыми заместителями в положении 1 или 3(5). Обобщены и проанализированы подходы к получению 1H-пиразолилпиридиновых лигандов, систематизированные по типу координации. Представлены сформированные на основе таких лигандов координационные соединения различных металлов, в том числе благородных и «монетных». Показано, что структура пиразолилпиридина определяет фотофизические и химические свойства металлокомплекса. Полученные данные могут быть использованы для установления взаимосвязи функционализированный лиганд — строение комплекса — свойство. Библиография — 119 ссылок.

Об авторах

Екатерина Михайловна Титова

Институт элементоорганических соединений им. А. Н. Несмеянова РАН

ORCID iD: 0000-0001-7017-0409

Алексей Александрович Титов

Институт элементоорганических соединений им. А. Н. Несмеянова РАН

ORCID iD: 0000-0003-3685-5329

Елена Соломоновна Шубина

Институт элементоорганических соединений им. А. Н. Несмеянова РАН

ORCID iD: 0000-0001-8057-3703

Список литературы

  1. C.Pettinari, A.Tăbăcaru, S.Galli. Coord. Chem. Rev., 307, 1 (2016)
  2. S.Horiuchi, K.Umakoshi. Coord. Chem. Rev., 476, 214924 (2023)
  3. J.Zheng, Z.Lu, K.Wu, G.-H.Ning, D.Li. Chem. Rev., 120, 9675 (2020)
  4. A.A.Titov, O.A.Filippov, L.M.Epstein, N.V.Belkova, E.S.Shubina. Inorg. Chim. Acta, 470, 22 (2018)
  5. M.Xie, X.R.Chen, K.Wu, Z.Lu, K.Wang, N.Li, R.J.Wei, S.Z.Zhan, G.H.Ning, B.Zou, D.Li. Chem. Sci., 12, 4425 (2021)
  6. S.K.Emashova, A.A.Titov, A.F.Smol’yakov, A.Y.Chernyadyev, I.A.Godovikov, M.I.Godovikova, P.V.Dorovatovskii, A.A.Korlykov, O.A.Filippov, E.S.Shubina. Inorg. Chem. Front., 9, 5624 (2022)
  7. Y.Watanabe, B.M.Washer, M.Zeller, S.Savikhin, L.V.Slipchenko, A.Wei. J. Am. Chem. Soc., 144, 10186 (2022)
  8. C.W.Lu, Y.Wang, Y.Chi. Chem. – Eur. J., 22, 17892 (2016)
  9. Y.Chi, K.L.Wu, T.C.Wei. Chem. – Asian J., 10, 1098 (2015)
  10. A.Tigreros, J.Portilla. RSC Adv., 10, 19693 (2020)
  11. K.-L.Wu, W.-P.Ku, S.-W.Wang, A.Yella, Y.Chi, S.-H.Liu, P.-T.Chou, M.K.Nazeeruddin, M.Grätzel. Adv. Funct. Mater., 23, 2285 (2013)
  12. C.-Y.Kuei, S.-H.Liu, P.-T.Chou, G.-H.Lee, Y.Chi. Dalton Trans., 45, 15364 (2016)
  13. C.-Y.Kuei, W.-L.Tsai, B.Tong, M.Jiao, W.-K.Lee, Y.Chi, C.-C.Wu, S.-H.Liu, G.-H.Lee, P.-T.Chou. Adv. Mater., 28, 2795 (2016)
  14. J.Lin, Y.Wang, P.Gnanasekaran, Y.-C.Chiang, C.-C.Yang, C.-H.Chang, S.-H.Liu, G.-H.Lee, P.-T.Chou, Y.Chi, S.-W.Liu. Adv. Funct. Mater., 27, 1702856 (2017)
  15. H.-H.Kuo, L.-Y.Hsu, J.-Y.Tso, W.-Y.Hung, S.-H.Liu, P.-T.Chou, K.-T.Wong, Z.-L.Zhu, C.-S.Lee, A.K.Y.Jen, Y.Chi. J. Mater. Chem. C, 6, 10486 (2018)
  16. J.-L.Liao, P.Rajakannu, S.-H.Liu, G.-H.Lee, P.-T.Chou, A.K.Y.Jen, Y.Chi. Inorg. Chem., 57, 8287 (2018)
  17. B.Tong, H.-Y.Ku, I.J.Chen, Y.Chi, H.-C.Kao, C.-C.Yeh, C.-H.Chang, S.-H.Liu, G.-H.Lee, P.-T.Chou. J. Mater. Chem. C, 3, 3460 (2015)
  18. J.Lin, N.-Y.Chau, J.-L.Liao, W.-Y.Wong, C.-Y.Lu, Z.-T.Sie, C.-H.Chang, M.A.Fox, P.J.Low, G.-H.Lee, Y.Chi. Organometallics, 35, 1813 (2016)
  19. W.Wu, X.Wu, J.Zhao, M.Wu. J. Mater. Chem. C, 3, 2291 (2015)
  20. E.A.Mikhalyova, A.V.Yakovenko, M.Zeller, M.A.Kiskin, Y.V.Kolomzarov, I.L.Eremenko, A.W.Addison, V.V.Pavlishchuk. Inorg. Chem., 54, 3125 (2015)
  21. E.A.Mikhalyova, A.V.Yakovenko, M.Zeller, K.S.Gavrilenko, M.A.Kiskin, S.S.Smola, V.P.Dotsenko, I.L.Eremenko, A.W.Addison, V.V.Pavlishchuk. Dalton Trans., 46, 3457 (2017)
  22. H.Youssef, A.E.Sedykh, J.Becker, I.V.Taydakov, K.Müller-Buschbaum. Inorganics, 10, 254 (2022)
  23. H.Youssef, J.Becker, A.E.Sedykh, T.Schäfer, I.V.Taydakov, K.Müller-Buschbaum. Z. Anorg. Allg. Chem., 648, e202200295 (2022)
  24. H.Youssef, T.Schafer, J.Becker, A.E.Sedykh, L.Basso, C.Pietzonka, I.V.Taydakov, F.Kraus, K.Muller-Buschbaum. Dalton Trans., 51, 14673 (2022)
  25. L.R.Xing, Z.Lu, M.Li, J.Zheng, D.Li. J. Phys. Chem. Lett., 11, 2067 (2020)
  26. S.Sethi, S.Jena, P.K.Das, N.Behera. J. Mol. Struct., 1193, 495 (2019)
  27. W.S.Lin, S.Kuwata. Molecules, 28, 3529 (2023)
  28. H.Brunner, T.Scheck. Chem. Ber., 125, 701 (1992)
  29. W.R.Thiel, M.Angstl, T.Priermeier. Chem. Ber., 127, 2373 (1994)
  30. W.R.Thiel, J.Eppinger. Chem. – Eur. J., 3, 696 (1997)
  31. K.Muller, A.Schubert, T.Jozak, A.Ahrens-Botzong, V.Schünemann, W.R.Thiel. ChemCatChem, 3, 887 (2011)
  32. K.Muller, Y.Sun, A.Heimermann, F.Menges, G.Niedner-Schatteburg, C.van Wullen, W.R.Thiel. Chem. – Eur. J., 19, 7825 (2013)
  33. V.Vetokhina, K.Dobek, M.Kijak, I.I.Kaminska, K.Muller, W.R.Thiel, J.Waluk, J.Herbich. ChemPhysChem, 13, 3661 (2012)
  34. F.Yi, W.Zhao, Z.Wang, X.Bi. Org. Lett., 21, 3158 (2019)
  35. V.J.Bauer, H.P.Dalalian, W.J.Fanshawe, S.R.Safir. J. Med. Chem., 11, 981 (1968)
  36. M.Ferles, S.Kafka, A.Šilhánková, M.Šputová. Collect. Czech. Chem. Commun., 46, 1167 (1981)
  37. B. Schowtka, C. Müller, H. Görls, M. Westerhausen. Z. Anorg. Allg. Chem., 640, 916 (2014)
  38. L.-M.Huang, G.-M.Tu, Y.Chi, W.-Y.Hung, Y.-C.Song, M.-R.Tseng, P.-T.Chou, G.-H.Lee, K.-T.Wong, S.-H.Cheng, W.-S.Tsai. J. Mater. Chem. C, 1, 7582 (2013)
  39. T.-K.Chang, H.Li, K.-T.Chen, Y.-C.Tsai, Y.Chi, T.-Y.Hsiao, J.-J.Kai. J. Mat. Chem. A, 3, 18422 (2015)
  40. Q.Zhang, J.Chen, X.Y.Wu, X.L.Chen, R.Yu, C.Z.Lu. Dalton Trans., 44, 6706 (2015)
  41. Q.Zhang, X.-L.Chen, J.Chen, X.-Y.Wu, R.Yu, C.-Z.Lu. RSC Adv., 5, 34424 (2015)
  42. L.H.He, Y.S.Luo, B.S.Di, J.L.Chen, C.L.Ho, H.R.Wen, S.J.Liu, J.Y.Wang, W.Y.Wong. Inorg. Chem., 56, 10311 (2017)
  43. L.Donato, Y.Atoini, E.A.Prasetyanto, P.Chen, C.Rosticher, C.Bizzarri, K.Rissanen, L.De Cola. Helv. Chim. Acta, 101, e1700273 (2018)
  44. X.W.Chen, H.L.Yuan, L.H.He, J.L.Chen, S.J.Liu, H.R.Wen, G.Zhou, J.Y.Wang, W.Y.Wong. Inorg. Chem., 58, 14478 (2019)
  45. C.H.Huang, M.Yang, X.L.Chen, C.Z.Lu. Dalton Trans., 50, 5171 (2021)
  46. K.F.Baranova, A.A.Titov, A.F.Smol’yakov, A.Y.Chernyadyev, O.A.Filippov, E.S.Shubina. Molecules, 26, 6869 (2021)
  47. A.N.Kost, I.I.Grandberg. In Advances in Heterocyclic Chemistry. Vol. 6. (Eds A.R.Katritzky, A.J.Boulton). Academic Press, New York, 1966. P. 347
  48. V.K.Aggarwal, J.de Vicente, R.V.Bonnert. J. Org. Chem., 68, 5381 (2003)
  49. C.Di Nicola, E.Forlin, F.Garau, A.Lanza, M.M.Natile, F.Nestola, L.Pandolfo, C.Pettinari. J. Organomet. Chem., 714, 74 (2012)
  50. H.Chen, L.-L.Wu, Y.-C.Ge, T.He, L.Zhang, X.-L.Fu, H.-Y.Fu, R.-X.Li. Synthesis, 44, 1577 (2012)
  51. F.Li, J.Wang, W.Pei, H.Li, H.Zhang, M.Song, L.Guo, A.Zhang, L.Liu. Tetrahedron Lett., 58, 4344 (2017)
  52. D.Li, S.Qiu, Y.Chen, L.Wu. ChemistrySelect, 5, 12034 (2020)
  53. M.C.Perez-Aguilar, C.Valdes. Angew. Chem., Int. Ed., 52, 7219 (2013)
  54. X.L.Chen, R.Yu, Q.K.Zhang, L.J.Zhou, X.Y.Wu, Q.Zhang, C.Z.Lu. Chem. Mater., 25, 3910 (2013)
  55. I.D.Inaloo, S.Majnooni, H.Eslahi, M.Esmaeilpour. New J. Chem., 44, 13266 (2020)
  56. G.G.Pawar, H.Wu, S.De, D.Ma. Adv. Synth. Catal., 359, 1631 (2017)
  57. Y.Wang, Y.Zhang, B.Yang, A.Zhang, Q.Yao. Org. Biomol. Chem., 13, 4101 (2015)
  58. B.Song, N.Cao, J.Zhang, J.Xie. Mol. Catal., 516, 111981 (2021)
  59. Y.-C.Teo, F.-F.Yong, S.Sim. Tetrahedron, 69, 7279 (2013)
  60. C.Xu, H.-M.Li, Z.-Q.Wang, W.-J.Fu. J. Chem. Res., 44, 689 (2020); phttps://doi.org/10.1177/1747519820921819
  61. Y.Takahira, E.Murotani, K.Fukuda, V.Vohra, H.Murata. J. Fluorine Chem., 181, 56 (2016)
  62. K.Das, S.Konar, A.Jana, A.K.Barik, S.Roy, S.K.Kar. J. Mol. Struct., 1036, 392 (2013)
  63. M.Malecka, J.Kusz, P.Mayer, M.Sobiesiak, E.Budzisz. Acta Crystallogr., Sect. C, 77, 321 (2021)
  64. V.Kumar, M.El-Massaoudi, S.Radi, K.Van Hecke, A.Rotaru, Y.Garcia. New J. Chem., 44, 13902 (2020)
  65. B.Kupcewicz, M.Ciolkowski, B.T.Karwowski, M.Rozalski, U.Krajewska, I.-P.Lorenz, P.Mayer, E.Budzisz. J. Mol. Struct., 1052, 32 (2013)
  66. C.F.Harris, D.A.K.Vezzu, L.Bartolotti, P.D.Boyle, S.Huo. Inorg. Chem., 52, 11711 (2013)
  67. J.Orrego-Hernandez, J.Portilla. J. Org. Chem., 82, 13376 (2017)
  68. J.Orrego-Hernandez, J.Cobo, J.Portilla. ACS Omega, 4, 16689 (2019)
  69. C.K.Koo, Y.M.Ho, C.F.Chow, M.H.Lam, T.C.Lau, W.Y.Wong. Inorg. Chem., 46, 3603 (2007)
  70. C.K.Koo, K.L.Wong, C.W.Man, H.L.Tam, S.W.Tsao, K.W.Cheah, M.H.Lam. Inorg. Chem., 48, 7501 (2009)
  71. Y.-M.Ho, C.-K.Koo, K.-L.Wong, H.-K.Kong, C.T.-L.Chan, W.-M.Kwok, C.-F.Chow, M.H.-W.Lam, W.-Y.Wong. Dalton Trans., 41, 1792 (2012)
  72. C.-W.Hsu, S.-T.Ho, K.-L.Wu, Y.Chi, S.-H.Liu, P.-T.Chou. Energy Environ. Sci., 5, 7549 (2012)
  73. G.Wu, R.Kaneko, A.Islam, Y.Zhang, K.Sugawa, L.Han, Q.Shen, I.Bedja, R.K.Gupta, J.Otsuki. J. Power Sources, 331, 100 (2016)
  74. C.K.Koo, B.Lam, S.K.Leung, M.H.Lam, W.Y.Wong. J. Am. Chem. Soc., 128, 16434 (2006)
  75. R.G.Alabau, M.A.Esteruelas, M.Oliván, E.Oñate. Organometallics, 36, 1848 (2017)
  76. K.Kumarasamy, T.Devendhiran, M.-C.Lin, C.-W.Chiu. Polyhedron, 191, 114799 (2020)
  77. P.Gnanasekaran, Y.Yuan, C.-S.Lee, X.Zhou, A.K.Y.Jen, Y.Chi. Inorg. Chem., 58, 10944 (2019)
  78. Z.-L.Zhu, W.-C.Chen, S.-F.Ni, J.Yan, S.F.Wang, L.-W.Fu, H.-Y.Tsai, Y.Chi, C.-S.Lee. J. Mater. Chem. C, 9, 1318 (2021)
  79. H.-H.Kuo, Z.-l.Zhu, C.-S.Lee, Y.-K.Chen, S.-H.Liu, P.-T.Chou, A.K.-Y.Jen, Y.Chi. Adv. Sci., 5, 1800846 (2018)
  80. Z.-L.Zhu, P.Gnanasekaran, J.Yan, Z.Zheng, C.-S.Lee, Y.Chi, X.Zhou. Inorg. Chem., 61, 8898 (2022)
  81. C.-C.Chou, P.-H.Chen, F.-C.Hu, Y.Chi, S.-T.Ho, J.-J.Kai, S.-H.Liu, P.-T.Chou. J. Mater. Chem. A, 2, 5418 (2014)
  82. A.V.Polezhaev, C.H.Chen, Y.Losovyj, K.G.Caulton. Chem. – Eur. J., 23, 8039 (2017)
  83. A.C.Cabelof, V.Carta, C.-H.Chen, K.G.Caulton. Dalton Trans., 49, 7891 (2020)
  84. A.V.Polezhaev, C.J.Liss, J.Telser, C.H.Chen, K.G.Caulton. Chem. – Eur. J., 24, 1330 (2018)
  85. A.C.Cabelof, V.Carta, C.H.Chen, M.Pink, K.G.Caulton. Z. Anorg. Allg. Chem., 647, 1524 (2021)
  86. A.C.Cabelof, A.M.Erny, V.Carta, M.Pink, K.G.Caulton. Inorg. Chim. Acta, 516, 120118 (2021)
  87. M.A.Halcrow. Coord. Chem. Rev., 249, 2880 (2005)
  88. L.J.K.Cook, R.Mohammed, G.Sherborne, T.D.Roberts, S.Alvarez, M.A.Halcrow. Coord. Chem. Rev., 289 – 290, 2 (2015)
  89. A.Yoshinari, A.Tazawa, S.Kuwata, T.Ikariya. Chem. – Asian J., 7, 1417 (2012)
  90. B.J.Cook, C.-H.Chen, M.Pink, R.L.Lord, K.G.Caulton. Inorg. Chim. Acta, 451, 82 (2016)
  91. K.Umehara, S.Kuwata, T.Ikariya. J. Am. Chem. Soc., 135, 6754 (2013)
  92. T.D.Roberts, M.A.Little, L.J.K.Cook, M.A.Halcrow. Dalton Trans., 43, 7577 (2014)
  93. Y.Pankratova, D.Aleshin, I.Nikovskiy, V.Novikov, Y.Nelyubina. Inorg. Chem., 59, 7700 (2020)
  94. I.Nikovskiy, D.Y.Aleshin, V.V.Novikov, A.V.Polezhaev, E.A.Khakina, E.K.Melnikova, Y.V.Nelyubina. Inorg. Chem., 61, 20866 (2022)
  95. A.V.Polezhaev, C.H.Chen, A.S.Kinne, A.C.Cabelof, R.L.Lord, K.G.Caulton. Inorg. Chem., 56, 9505 (2017)
  96. Y.Nelyubina, A.Polezhaev, A.Pavlov, D.Aleshin, S.Savkina, N.Efimov, T.Aliev, V.Novikov. Magnetochemistry, 4, 46 (2018)
  97. A.A.Pavlov, D.Y.Aleshin, I.A.Nikovskiy, A.V.Polezhaev, N.N.Efimov, A.A.Korlyukov, V.V.Novikov, Y.V.Nelyubina. Eur. J. Inorg. Chem., 2819 (2019)
  98. B.J.Cook, A.V.Polezhaev, C.-H.Chen, M.Pink, K.G.Caulton. Eur. J. Inorg. Chem., 3999 (2017)
  99. B.J.Cook, C.-H.Chen, M.Pink, K.G.Caulton. Polyhedron, 174, 114152 (2019) phttps://doi.org/10.1016/j.poly.2019.114152
  100. A.K.Hui, B.J.Cook, D.J.Mindiola, K.G.Caulton. Inorg. Chem., 53, 3307 (2014)
  101. B.J.Cook, C.-H.Chen, M.Pink, K.G.Caulton. Dalton Trans., 47, 2052 (2018)
  102. J.Seo, A.C.Cabelof, C.-H.Chen, K.G.Caulton. Chem. Sci., 10, 475 (2019)
  103. C.M.Pask, S.Greatorex, R.Kulmaczewski, A.Baldansuren, E.J.L.McInnes, F.Bamiduro, M.Yamada, N.Yoshinari, T.Konno, M.A.Halcrow. Chem. – Eur. J., 26, 4833 (2020)
  104. J.Yan, M.Song, D.-Y.Zhou, S.-M.Yiu, L.-S.Liao, Y.Chi, M.Xie. Organometallics, 42, 2070 (2023)
  105. W.Jin, L.Wang, Z.Yu. Organometallics, 31, 5664 (2012)
  106. W.Ye, M.Zhao, Z.Yu. Chem. – Eur. J., 18, 10843 (2012)
  107. Y.-S.Li, J.-L.Liao, K.-T.Lin, W.-Y.Hung, S.-H.Liu, G.-H.Lee, P.-T.Chou, Y.Chi. Inorg. Chem., 56, 10054 (2017)
  108. Y.Yuan, P.Gnanasekaran, Y.-W.Chen, G.-H.Lee, S.-F.Ni, C.-S.Lee, Y.Chi. Inorg. Chem., 59, 523 (2020)
  109. S.-H.Chang, C.-F.Chang, J.-L.Liao, Y.Chi, D.-Y.Zhou, L.-S.Liao, T.-Y.Jiang, T.-P.Chou, E.Y.Li, G.-H.Lee, T.-Y.Kuo, P.-T.Chou. Inorg. Chem., 52, 5867 (2013)
  110. J.J.Allen, C.E.Hamilton, A.R.Barron. Dalton Trans., 39, 11451 (2010)
  111. K.-Y.Liao, C.-W.Hsu, Y.Chi, M.-K.Hsu, S.-W.Wu, C.-H.Chang, S.-H.Liu, G.-H.Lee, P.-T.Chou, Y.Hu, N.Robertson. Inorg. Chem., 54, 4029 (2015)
  112. N.B.Haas, J.Manola, K.Flaherty, R.G.Uzzo, M.B.Atkins, J.P.Dutcher, C.G.Wood, C.J.Kane, M.A.S.Jewett, B.Coomes, S.F.Matin, T.Kuzel, W.J.Sexton, Y.-N.Wong, T.K.Choueiri, R.Pili, I.Puzanov, M.Kohli, W.M.Stadler, R.S.DiPaola. J. Clin. Oncol., 33, 4508 (2015)
  113. S.Sengupta, R.Mondal. Chem. – Eur. J., 19, 5537 (2013)
  114. B.Schneider, S.Demeshko, S.Neudeck, S.Dechert, F.Meyer. Inorg. Chem., 52, 13230 (2013)
  115. M.Steinert, B.Schneider, S.Dechert, S.Demeshko, F.Meyer. Inorg. Chem., 55, 2363 (2016)
  116. J.Tong, S.Demeshko, S.Dechert, F.Meyer. Eur. J. Inorg. Chem., 4333 (2017)
  117. J.W.L.Wong, S.-A.Hua, S.Demeshko, S.Dechert, S.Ye, F.Meyer. Eur. J. Inorg. Chem., 4137 (2020)
  118. M.Steinert, B.Schneider, S.Dechert, S.Demeshko, F.Meyer. Angew. Chem., Int. Ed., 53, 6135 (2014)
  119. S.Neudeck, S.Maji, I.López, S.Meyer, F.Meyer, A.Llobet. J. Am. Chem. Soc., 136, 24 (2014)

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».