Functional pyrazolylpyridine ligands in the design of metal complexes with tunable properties

Cover Page

Cite item

Full Text

Abstract

(1H-Pyrazolyl)pyridines are highly demanded ligands in coordination chemistry. Compounds of this class are analogues of 2,2'-bipyridine ligands. They possess a number of benefits such as ready availability and the ease of synthesis. They can function as bridging counter-ions because of deprotonation of the NH group. This review summarizes the general methods for the synthesis of pyrazole derivatives substituted with pyridine in position 1 or 3(5). The approaches to the preparation of (1H-pyrazolyl)pyridine ligands, arranged according to the type of coordination, are integrated and analyzed. The coordination compounds of various metals, including noble and coin metals, formed on the basis of these ligands, are described. It was shown that the structure of pyrazolylpyridine determines the photophysical and chemical properties of the metal complex. The results can be used to establish the functional ligand – structure of the complex – property relationships.Bibliography — 119 references.

About the authors

Ekaterina Mikhailovna Titova

A. N. Nesmeyanov Institute of Organoelement Compounds of the Russian Academy of Sciences

ORCID iD: 0000-0001-7017-0409

Aleksei Aleksandrovich Titov

A. N. Nesmeyanov Institute of Organoelement Compounds of the Russian Academy of Sciences

ORCID iD: 0000-0003-3685-5329

Elena Solomonovna Shubina

A. N. Nesmeyanov Institute of Organoelement Compounds of the Russian Academy of Sciences

ORCID iD: 0000-0001-8057-3703

References

  1. C.Pettinari, A.Tăbăcaru, S.Galli. Coord. Chem. Rev., 307, 1 (2016)
  2. S.Horiuchi, K.Umakoshi. Coord. Chem. Rev., 476, 214924 (2023)
  3. J.Zheng, Z.Lu, K.Wu, G.-H.Ning, D.Li. Chem. Rev., 120, 9675 (2020)
  4. A.A.Titov, O.A.Filippov, L.M.Epstein, N.V.Belkova, E.S.Shubina. Inorg. Chim. Acta, 470, 22 (2018)
  5. M.Xie, X.R.Chen, K.Wu, Z.Lu, K.Wang, N.Li, R.J.Wei, S.Z.Zhan, G.H.Ning, B.Zou, D.Li. Chem. Sci., 12, 4425 (2021)
  6. S.K.Emashova, A.A.Titov, A.F.Smol’yakov, A.Y.Chernyadyev, I.A.Godovikov, M.I.Godovikova, P.V.Dorovatovskii, A.A.Korlykov, O.A.Filippov, E.S.Shubina. Inorg. Chem. Front., 9, 5624 (2022)
  7. Y.Watanabe, B.M.Washer, M.Zeller, S.Savikhin, L.V.Slipchenko, A.Wei. J. Am. Chem. Soc., 144, 10186 (2022)
  8. C.W.Lu, Y.Wang, Y.Chi. Chem. – Eur. J., 22, 17892 (2016)
  9. Y.Chi, K.L.Wu, T.C.Wei. Chem. – Asian J., 10, 1098 (2015)
  10. A.Tigreros, J.Portilla. RSC Adv., 10, 19693 (2020)
  11. K.-L.Wu, W.-P.Ku, S.-W.Wang, A.Yella, Y.Chi, S.-H.Liu, P.-T.Chou, M.K.Nazeeruddin, M.Grätzel. Adv. Funct. Mater., 23, 2285 (2013)
  12. C.-Y.Kuei, S.-H.Liu, P.-T.Chou, G.-H.Lee, Y.Chi. Dalton Trans., 45, 15364 (2016)
  13. C.-Y.Kuei, W.-L.Tsai, B.Tong, M.Jiao, W.-K.Lee, Y.Chi, C.-C.Wu, S.-H.Liu, G.-H.Lee, P.-T.Chou. Adv. Mater., 28, 2795 (2016)
  14. J.Lin, Y.Wang, P.Gnanasekaran, Y.-C.Chiang, C.-C.Yang, C.-H.Chang, S.-H.Liu, G.-H.Lee, P.-T.Chou, Y.Chi, S.-W.Liu. Adv. Funct. Mater., 27, 1702856 (2017)
  15. H.-H.Kuo, L.-Y.Hsu, J.-Y.Tso, W.-Y.Hung, S.-H.Liu, P.-T.Chou, K.-T.Wong, Z.-L.Zhu, C.-S.Lee, A.K.Y.Jen, Y.Chi. J. Mater. Chem. C, 6, 10486 (2018)
  16. J.-L.Liao, P.Rajakannu, S.-H.Liu, G.-H.Lee, P.-T.Chou, A.K.Y.Jen, Y.Chi. Inorg. Chem., 57, 8287 (2018)
  17. B.Tong, H.-Y.Ku, I.J.Chen, Y.Chi, H.-C.Kao, C.-C.Yeh, C.-H.Chang, S.-H.Liu, G.-H.Lee, P.-T.Chou. J. Mater. Chem. C, 3, 3460 (2015)
  18. J.Lin, N.-Y.Chau, J.-L.Liao, W.-Y.Wong, C.-Y.Lu, Z.-T.Sie, C.-H.Chang, M.A.Fox, P.J.Low, G.-H.Lee, Y.Chi. Organometallics, 35, 1813 (2016)
  19. W.Wu, X.Wu, J.Zhao, M.Wu. J. Mater. Chem. C, 3, 2291 (2015)
  20. E.A.Mikhalyova, A.V.Yakovenko, M.Zeller, M.A.Kiskin, Y.V.Kolomzarov, I.L.Eremenko, A.W.Addison, V.V.Pavlishchuk. Inorg. Chem., 54, 3125 (2015)
  21. E.A.Mikhalyova, A.V.Yakovenko, M.Zeller, K.S.Gavrilenko, M.A.Kiskin, S.S.Smola, V.P.Dotsenko, I.L.Eremenko, A.W.Addison, V.V.Pavlishchuk. Dalton Trans., 46, 3457 (2017)
  22. H.Youssef, A.E.Sedykh, J.Becker, I.V.Taydakov, K.Müller-Buschbaum. Inorganics, 10, 254 (2022)
  23. H.Youssef, J.Becker, A.E.Sedykh, T.Schäfer, I.V.Taydakov, K.Müller-Buschbaum. Z. Anorg. Allg. Chem., 648, e202200295 (2022)
  24. H.Youssef, T.Schafer, J.Becker, A.E.Sedykh, L.Basso, C.Pietzonka, I.V.Taydakov, F.Kraus, K.Muller-Buschbaum. Dalton Trans., 51, 14673 (2022)
  25. L.R.Xing, Z.Lu, M.Li, J.Zheng, D.Li. J. Phys. Chem. Lett., 11, 2067 (2020)
  26. S.Sethi, S.Jena, P.K.Das, N.Behera. J. Mol. Struct., 1193, 495 (2019)
  27. W.S.Lin, S.Kuwata. Molecules, 28, 3529 (2023)
  28. H.Brunner, T.Scheck. Chem. Ber., 125, 701 (1992)
  29. W.R.Thiel, M.Angstl, T.Priermeier. Chem. Ber., 127, 2373 (1994)
  30. W.R.Thiel, J.Eppinger. Chem. – Eur. J., 3, 696 (1997)
  31. K.Muller, A.Schubert, T.Jozak, A.Ahrens-Botzong, V.Schünemann, W.R.Thiel. ChemCatChem, 3, 887 (2011)
  32. K.Muller, Y.Sun, A.Heimermann, F.Menges, G.Niedner-Schatteburg, C.van Wullen, W.R.Thiel. Chem. – Eur. J., 19, 7825 (2013)
  33. V.Vetokhina, K.Dobek, M.Kijak, I.I.Kaminska, K.Muller, W.R.Thiel, J.Waluk, J.Herbich. ChemPhysChem, 13, 3661 (2012)
  34. F.Yi, W.Zhao, Z.Wang, X.Bi. Org. Lett., 21, 3158 (2019)
  35. V.J.Bauer, H.P.Dalalian, W.J.Fanshawe, S.R.Safir. J. Med. Chem., 11, 981 (1968)
  36. M.Ferles, S.Kafka, A.Šilhánková, M.Šputová. Collect. Czech. Chem. Commun., 46, 1167 (1981)
  37. B. Schowtka, C. Müller, H. Görls, M. Westerhausen. Z. Anorg. Allg. Chem., 640, 916 (2014)
  38. L.-M.Huang, G.-M.Tu, Y.Chi, W.-Y.Hung, Y.-C.Song, M.-R.Tseng, P.-T.Chou, G.-H.Lee, K.-T.Wong, S.-H.Cheng, W.-S.Tsai. J. Mater. Chem. C, 1, 7582 (2013)
  39. T.-K.Chang, H.Li, K.-T.Chen, Y.-C.Tsai, Y.Chi, T.-Y.Hsiao, J.-J.Kai. J. Mat. Chem. A, 3, 18422 (2015)
  40. Q.Zhang, J.Chen, X.Y.Wu, X.L.Chen, R.Yu, C.Z.Lu. Dalton Trans., 44, 6706 (2015)
  41. Q.Zhang, X.-L.Chen, J.Chen, X.-Y.Wu, R.Yu, C.-Z.Lu. RSC Adv., 5, 34424 (2015)
  42. L.H.He, Y.S.Luo, B.S.Di, J.L.Chen, C.L.Ho, H.R.Wen, S.J.Liu, J.Y.Wang, W.Y.Wong. Inorg. Chem., 56, 10311 (2017)
  43. L.Donato, Y.Atoini, E.A.Prasetyanto, P.Chen, C.Rosticher, C.Bizzarri, K.Rissanen, L.De Cola. Helv. Chim. Acta, 101, e1700273 (2018)
  44. X.W.Chen, H.L.Yuan, L.H.He, J.L.Chen, S.J.Liu, H.R.Wen, G.Zhou, J.Y.Wang, W.Y.Wong. Inorg. Chem., 58, 14478 (2019)
  45. C.H.Huang, M.Yang, X.L.Chen, C.Z.Lu. Dalton Trans., 50, 5171 (2021)
  46. K.F.Baranova, A.A.Titov, A.F.Smol’yakov, A.Y.Chernyadyev, O.A.Filippov, E.S.Shubina. Molecules, 26, 6869 (2021)
  47. A.N.Kost, I.I.Grandberg. In Advances in Heterocyclic Chemistry. Vol. 6. (Eds A.R.Katritzky, A.J.Boulton). Academic Press, New York, 1966. P. 347
  48. V.K.Aggarwal, J.de Vicente, R.V.Bonnert. J. Org. Chem., 68, 5381 (2003)
  49. C.Di Nicola, E.Forlin, F.Garau, A.Lanza, M.M.Natile, F.Nestola, L.Pandolfo, C.Pettinari. J. Organomet. Chem., 714, 74 (2012)
  50. H.Chen, L.-L.Wu, Y.-C.Ge, T.He, L.Zhang, X.-L.Fu, H.-Y.Fu, R.-X.Li. Synthesis, 44, 1577 (2012)
  51. F.Li, J.Wang, W.Pei, H.Li, H.Zhang, M.Song, L.Guo, A.Zhang, L.Liu. Tetrahedron Lett., 58, 4344 (2017)
  52. D.Li, S.Qiu, Y.Chen, L.Wu. ChemistrySelect, 5, 12034 (2020)
  53. M.C.Perez-Aguilar, C.Valdes. Angew. Chem., Int. Ed., 52, 7219 (2013)
  54. X.L.Chen, R.Yu, Q.K.Zhang, L.J.Zhou, X.Y.Wu, Q.Zhang, C.Z.Lu. Chem. Mater., 25, 3910 (2013)
  55. I.D.Inaloo, S.Majnooni, H.Eslahi, M.Esmaeilpour. New J. Chem., 44, 13266 (2020)
  56. G.G.Pawar, H.Wu, S.De, D.Ma. Adv. Synth. Catal., 359, 1631 (2017)
  57. Y.Wang, Y.Zhang, B.Yang, A.Zhang, Q.Yao. Org. Biomol. Chem., 13, 4101 (2015)
  58. B.Song, N.Cao, J.Zhang, J.Xie. Mol. Catal., 516, 111981 (2021)
  59. Y.-C.Teo, F.-F.Yong, S.Sim. Tetrahedron, 69, 7279 (2013)
  60. C.Xu, H.-M.Li, Z.-Q.Wang, W.-J.Fu. J. Chem. Res., 44, 689 (2020); phttps://doi.org/10.1177/1747519820921819
  61. Y.Takahira, E.Murotani, K.Fukuda, V.Vohra, H.Murata. J. Fluorine Chem., 181, 56 (2016)
  62. K.Das, S.Konar, A.Jana, A.K.Barik, S.Roy, S.K.Kar. J. Mol. Struct., 1036, 392 (2013)
  63. M.Malecka, J.Kusz, P.Mayer, M.Sobiesiak, E.Budzisz. Acta Crystallogr., Sect. C, 77, 321 (2021)
  64. V.Kumar, M.El-Massaoudi, S.Radi, K.Van Hecke, A.Rotaru, Y.Garcia. New J. Chem., 44, 13902 (2020)
  65. B.Kupcewicz, M.Ciolkowski, B.T.Karwowski, M.Rozalski, U.Krajewska, I.-P.Lorenz, P.Mayer, E.Budzisz. J. Mol. Struct., 1052, 32 (2013)
  66. C.F.Harris, D.A.K.Vezzu, L.Bartolotti, P.D.Boyle, S.Huo. Inorg. Chem., 52, 11711 (2013)
  67. J.Orrego-Hernandez, J.Portilla. J. Org. Chem., 82, 13376 (2017)
  68. J.Orrego-Hernandez, J.Cobo, J.Portilla. ACS Omega, 4, 16689 (2019)
  69. C.K.Koo, Y.M.Ho, C.F.Chow, M.H.Lam, T.C.Lau, W.Y.Wong. Inorg. Chem., 46, 3603 (2007)
  70. C.K.Koo, K.L.Wong, C.W.Man, H.L.Tam, S.W.Tsao, K.W.Cheah, M.H.Lam. Inorg. Chem., 48, 7501 (2009)
  71. Y.-M.Ho, C.-K.Koo, K.-L.Wong, H.-K.Kong, C.T.-L.Chan, W.-M.Kwok, C.-F.Chow, M.H.-W.Lam, W.-Y.Wong. Dalton Trans., 41, 1792 (2012)
  72. C.-W.Hsu, S.-T.Ho, K.-L.Wu, Y.Chi, S.-H.Liu, P.-T.Chou. Energy Environ. Sci., 5, 7549 (2012)
  73. G.Wu, R.Kaneko, A.Islam, Y.Zhang, K.Sugawa, L.Han, Q.Shen, I.Bedja, R.K.Gupta, J.Otsuki. J. Power Sources, 331, 100 (2016)
  74. C.K.Koo, B.Lam, S.K.Leung, M.H.Lam, W.Y.Wong. J. Am. Chem. Soc., 128, 16434 (2006)
  75. R.G.Alabau, M.A.Esteruelas, M.Oliván, E.Oñate. Organometallics, 36, 1848 (2017)
  76. K.Kumarasamy, T.Devendhiran, M.-C.Lin, C.-W.Chiu. Polyhedron, 191, 114799 (2020)
  77. P.Gnanasekaran, Y.Yuan, C.-S.Lee, X.Zhou, A.K.Y.Jen, Y.Chi. Inorg. Chem., 58, 10944 (2019)
  78. Z.-L.Zhu, W.-C.Chen, S.-F.Ni, J.Yan, S.F.Wang, L.-W.Fu, H.-Y.Tsai, Y.Chi, C.-S.Lee. J. Mater. Chem. C, 9, 1318 (2021)
  79. H.-H.Kuo, Z.-l.Zhu, C.-S.Lee, Y.-K.Chen, S.-H.Liu, P.-T.Chou, A.K.-Y.Jen, Y.Chi. Adv. Sci., 5, 1800846 (2018)
  80. Z.-L.Zhu, P.Gnanasekaran, J.Yan, Z.Zheng, C.-S.Lee, Y.Chi, X.Zhou. Inorg. Chem., 61, 8898 (2022)
  81. C.-C.Chou, P.-H.Chen, F.-C.Hu, Y.Chi, S.-T.Ho, J.-J.Kai, S.-H.Liu, P.-T.Chou. J. Mater. Chem. A, 2, 5418 (2014)
  82. A.V.Polezhaev, C.H.Chen, Y.Losovyj, K.G.Caulton. Chem. – Eur. J., 23, 8039 (2017)
  83. A.C.Cabelof, V.Carta, C.-H.Chen, K.G.Caulton. Dalton Trans., 49, 7891 (2020)
  84. A.V.Polezhaev, C.J.Liss, J.Telser, C.H.Chen, K.G.Caulton. Chem. – Eur. J., 24, 1330 (2018)
  85. A.C.Cabelof, V.Carta, C.H.Chen, M.Pink, K.G.Caulton. Z. Anorg. Allg. Chem., 647, 1524 (2021)
  86. A.C.Cabelof, A.M.Erny, V.Carta, M.Pink, K.G.Caulton. Inorg. Chim. Acta, 516, 120118 (2021)
  87. M.A.Halcrow. Coord. Chem. Rev., 249, 2880 (2005)
  88. L.J.K.Cook, R.Mohammed, G.Sherborne, T.D.Roberts, S.Alvarez, M.A.Halcrow. Coord. Chem. Rev., 289 – 290, 2 (2015)
  89. A.Yoshinari, A.Tazawa, S.Kuwata, T.Ikariya. Chem. – Asian J., 7, 1417 (2012)
  90. B.J.Cook, C.-H.Chen, M.Pink, R.L.Lord, K.G.Caulton. Inorg. Chim. Acta, 451, 82 (2016)
  91. K.Umehara, S.Kuwata, T.Ikariya. J. Am. Chem. Soc., 135, 6754 (2013)
  92. T.D.Roberts, M.A.Little, L.J.K.Cook, M.A.Halcrow. Dalton Trans., 43, 7577 (2014)
  93. Y.Pankratova, D.Aleshin, I.Nikovskiy, V.Novikov, Y.Nelyubina. Inorg. Chem., 59, 7700 (2020)
  94. I.Nikovskiy, D.Y.Aleshin, V.V.Novikov, A.V.Polezhaev, E.A.Khakina, E.K.Melnikova, Y.V.Nelyubina. Inorg. Chem., 61, 20866 (2022)
  95. A.V.Polezhaev, C.H.Chen, A.S.Kinne, A.C.Cabelof, R.L.Lord, K.G.Caulton. Inorg. Chem., 56, 9505 (2017)
  96. Y.Nelyubina, A.Polezhaev, A.Pavlov, D.Aleshin, S.Savkina, N.Efimov, T.Aliev, V.Novikov. Magnetochemistry, 4, 46 (2018)
  97. A.A.Pavlov, D.Y.Aleshin, I.A.Nikovskiy, A.V.Polezhaev, N.N.Efimov, A.A.Korlyukov, V.V.Novikov, Y.V.Nelyubina. Eur. J. Inorg. Chem., 2819 (2019)
  98. B.J.Cook, A.V.Polezhaev, C.-H.Chen, M.Pink, K.G.Caulton. Eur. J. Inorg. Chem., 3999 (2017)
  99. B.J.Cook, C.-H.Chen, M.Pink, K.G.Caulton. Polyhedron, 174, 114152 (2019) phttps://doi.org/10.1016/j.poly.2019.114152
  100. A.K.Hui, B.J.Cook, D.J.Mindiola, K.G.Caulton. Inorg. Chem., 53, 3307 (2014)
  101. B.J.Cook, C.-H.Chen, M.Pink, K.G.Caulton. Dalton Trans., 47, 2052 (2018)
  102. J.Seo, A.C.Cabelof, C.-H.Chen, K.G.Caulton. Chem. Sci., 10, 475 (2019)
  103. C.M.Pask, S.Greatorex, R.Kulmaczewski, A.Baldansuren, E.J.L.McInnes, F.Bamiduro, M.Yamada, N.Yoshinari, T.Konno, M.A.Halcrow. Chem. – Eur. J., 26, 4833 (2020)
  104. J.Yan, M.Song, D.-Y.Zhou, S.-M.Yiu, L.-S.Liao, Y.Chi, M.Xie. Organometallics, 42, 2070 (2023)
  105. W.Jin, L.Wang, Z.Yu. Organometallics, 31, 5664 (2012)
  106. W.Ye, M.Zhao, Z.Yu. Chem. – Eur. J., 18, 10843 (2012)
  107. Y.-S.Li, J.-L.Liao, K.-T.Lin, W.-Y.Hung, S.-H.Liu, G.-H.Lee, P.-T.Chou, Y.Chi. Inorg. Chem., 56, 10054 (2017)
  108. Y.Yuan, P.Gnanasekaran, Y.-W.Chen, G.-H.Lee, S.-F.Ni, C.-S.Lee, Y.Chi. Inorg. Chem., 59, 523 (2020)
  109. S.-H.Chang, C.-F.Chang, J.-L.Liao, Y.Chi, D.-Y.Zhou, L.-S.Liao, T.-Y.Jiang, T.-P.Chou, E.Y.Li, G.-H.Lee, T.-Y.Kuo, P.-T.Chou. Inorg. Chem., 52, 5867 (2013)
  110. J.J.Allen, C.E.Hamilton, A.R.Barron. Dalton Trans., 39, 11451 (2010)
  111. K.-Y.Liao, C.-W.Hsu, Y.Chi, M.-K.Hsu, S.-W.Wu, C.-H.Chang, S.-H.Liu, G.-H.Lee, P.-T.Chou, Y.Hu, N.Robertson. Inorg. Chem., 54, 4029 (2015)
  112. N.B.Haas, J.Manola, K.Flaherty, R.G.Uzzo, M.B.Atkins, J.P.Dutcher, C.G.Wood, C.J.Kane, M.A.S.Jewett, B.Coomes, S.F.Matin, T.Kuzel, W.J.Sexton, Y.-N.Wong, T.K.Choueiri, R.Pili, I.Puzanov, M.Kohli, W.M.Stadler, R.S.DiPaola. J. Clin. Oncol., 33, 4508 (2015)
  113. S.Sengupta, R.Mondal. Chem. – Eur. J., 19, 5537 (2013)
  114. B.Schneider, S.Demeshko, S.Neudeck, S.Dechert, F.Meyer. Inorg. Chem., 52, 13230 (2013)
  115. M.Steinert, B.Schneider, S.Dechert, S.Demeshko, F.Meyer. Inorg. Chem., 55, 2363 (2016)
  116. J.Tong, S.Demeshko, S.Dechert, F.Meyer. Eur. J. Inorg. Chem., 4333 (2017)
  117. J.W.L.Wong, S.-A.Hua, S.Demeshko, S.Dechert, S.Ye, F.Meyer. Eur. J. Inorg. Chem., 4137 (2020)
  118. M.Steinert, B.Schneider, S.Dechert, S.Demeshko, F.Meyer. Angew. Chem., Int. Ed., 53, 6135 (2014)
  119. S.Neudeck, S.Maji, I.López, S.Meyer, F.Meyer, A.Llobet. J. Am. Chem. Soc., 136, 24 (2014)

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML
Download

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».