Перспективы применения тимохинона (компонента Nigella sativa) в профилактике и терапии нейропатологий

Обложка

Цитировать

Полный текст

Аннотация

Черный тмин и его компонент тимохинон известны как препараты, характеризующиеся широким спектром фармакологической активности: иммуномодулирующей, антивоспалительной, антимикробной, антивирусной, антинеопластической. Эти препараты обладают также нейропротекторными свойствами при нейродегенеративных заболеваниях (болезни Альцгеймера, Паркинсона), ишемии, эпилепсии, энцефаломиелитах, травматических повреждениях головного мозга. Антиоксидантная активность, повышение экспрессии нейропротекторных генов и протеинов при снижении активности провоспалительных цитокинов и NF-кB-сигнального пути, играющего ключевую роль в нейровоспалении, являются основными механизмами действия. Отдельный раздел посвящен влиянию черного тмина и тимохинона на течение депрессии – широко распространенного и социально значимого заболевания. Снижение признаков депрессии и повышение уровня нейропротекторного фактора, относящегося к семейству нейтрофинов, – характерного маркера при депрессии, описано у 54 пациентов с депрессией. В обзоре обсуждаются перспективы профилактики и терапии этими препаратами при патологии ЦНС.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Г. Д. Засухина

Институт общей генетики им. Н.И. Вавилова РАН

Автор, ответственный за переписку.
Email: zasukhina@vigg.ru
Россия, Москва

Т. Н. Максимова

Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова

Email: zasukhina@vigg.ru
Россия, Москва

Список литературы

  1. Жанатаев А.К., Кулакова А.В., Дурнев А.Д. Модифицирующее действие метформина на цитогенетические эффекты доксорубицина и циклофосфамида у мышей // Генет. токсикол. 2023. Т. 21 (1). С. 53–58.
  2. Салеева Д.В., Раева Н.Ф., Абдуллаев С.А. и др. Профилактический и терапевтический потенциал тимохинона при ряде патологий человека на основе определения активации клеточных компонентов, осуществляющих защитные функции, по активности генов и некодирующих РНК // Госп. мед. наука практ. 2023. Т. 6 (2). С. 27–36.
  3. Alhibshi A., Odawara A., Suzuki I. Neuroprotective efficacy of thymoquinone against amyloid beta-induced neurotoxicity in human induced pluripotent stem cell-derived cholinergic neurons // Biochem. Biophis. Rep. 2019. V. 17. P. 122–126.
  4. Anaeigoudari A. Antidepressant and antinociceptive effects of Nigella sativa and its main constituent, thymoquinone: a literature review // As. Pacif. J. Trop. Biomed. 2022. V. 12 (2). P. 495–503.
  5. Cascella M., Bimonte S., Barbieri A. et al. Dissecting the potential roles of Nigella sativa and thymoquinone on prevention and the progression of Alzheimer’s disease // Front. Aging Neurosci. 2018. V. 10. P. 16.
  6. Ceylan T., Akin A., Karabulut A. et al. Therapeutic effect of thymoquinone on brain damage caused by nonylphenol exposure in rats // J. Biochem. Mol. Toxicol. 2023. V. 37. P. e23471.
  7. Cobley J., Fiorello M., Bailey D. 13 reasons why the brain is susceptible to oxidative stress // Redox Biol. 2018. V. 15. P. 490–503.
  8. Cobourne-Duval M., Taka E., Mendonca P., Soliman K. Thymoquinone increases the expression of neuroprotective proteins while decreasing the expression of pro-inflammatory cytokines and the gene expression NF-кB pathway signaling targets in LPS/IFNγ-activated BV-2 microglia cells // J. Neuroimmunol. 2018. V. 320. P. 87–97.
  9. Dong J., Zhang X., Wang S. et al. Thymoquinone prevents dopaminergic neurodegeneration by attenuating oxidative stress via the Nrf2/ARE pathway // Front. Pharmacol. 2021. V. 11. P. 11615598.
  10. Farkhondeh T., Samarghandian S., Shahri A., Samini F. The neuroprotective effects of thymoquinone: a review // Dose Response. 2018. V. 16. P. 1559325818761455.
  11. Thériauit F., Gardner W., Momoli F. et al. Mental health service use in depressed military personnel: a systematic review // Mil. Med. 2020. V. 185. P. e1255–e1262.
  12. Hosseini M., Zakeri S., Khoshdas S. et al. The effects of Nigella sativa hydro-alcoholic extract and thymoquinone on lipopolysaccharide-induced depression like behavior in rats // J. Pharm. Bioallied Sci. 2012. V. 4. P. 219–225.
  13. Isaev N., Chetverikov N., Stelmashook E. et al. Thymoquinone as potential neuroprotector in acute and chronic forms of cerebral pathology // Biochemictry. 2020. V. 85. P. 167–176.
  14. Isaev N., Genrikhs E., Stelmashook E. Antioxidant thymoquinone and its potential in the treatment of neurological diseases // Antioxidants. 2023. V. 12. P. 433.
  15. Ismail N., Ismail M., Mazlan M. et al. Thymoquinone prevents β-amyloid neurotoxicity in primary cultured cerebellar granule neurons // Cell. Mol. Neurobiol. 2013. V. 33. P. 1159–1169.
  16. Kanter М. Nigella sativa and derived thymoqinone prevents hippocampal neurodegeneration after chronic toluene exposure in rats // Neurochem. Res. 2008. V. 33. P. 579–588.
  17. Khan A., Vaibhav K., Javed H. et al. Attenuation of Aβ-induced neurotoxicity by thymoquinone via inhibition of mitochondrial dysfunction and oxidative stress // Mol. Cell. Biochem. 2012. V. 369. P. 55–65.
  18. Khan F., Mostaid S., Apu M. Molecular signaling pathway targeted therapeutic potential of thymoquinone in Alzheimer’s disease // Heliyon. 2022. V. 8. P. e09874.
  19. Krewenska С., Rizzi S., Nguyen C. et al. Radical scavenging is not involved in thymoquinone-induced cell protection in neural oxidative stress models // Antioxidants. 2023. V. 12. P. 858.
  20. Rahmani A., Maleki V., Niknafs B. et al. Effect of Nigella sativa supplementation on kidney function, glycemic control, oxidative stress, inflammation, quality of live, and depression in diabetic hemodialysis patients: study protocol for a double-blind randomized controlled trial // Trials. 2022. V. 23. P. 111.
  21. Sadeghi E., Imenshahidi M., Hosseeinzadeh H. Molecular mechanisms and signaling pathhwas of black cumin (Nigella sativa) and its active constituent, thymoquinone: a review // Mol. Biol. Rep. 2023. V. 50. P. 5439– 5454.
  22. Samarghandian S., Farkhondeh T., Samini F. A review on possible therapeutic effect of Nigella sativa and thymoquinone in neurodegenerative diseases // CNS Neurol. Disord. Drug Targets. 2018. V. 17. P. 412–420.
  23. Taysi S., Algburi F., Mohammed Z. et al. Thymoquinone: a review on its pharmacological important and its association with oxidative stress, COVID-19 and radiotherapy // Mini Rev. Med. Chem. 2022. V. 22. P. 1847–1875.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Российская академия наук, 2024

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».