Опыт применения эмолента с противовоспалительным эффектом на основе аммония глицирризината в комплексной терапии больных атопическим дерматитом
- Авторы: Хайрутдинов В.Р.1, Самцов А.В.1
-
Учреждения:
- ФГБВОУ ВО «Военно-медицинская академия им. С.М. Кирова» МО РФ
- Выпуск: Том 96, № 6 (2020)
- Страницы: 29-35
- Раздел: НАУЧНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
- URL: https://journal-vniispk.ru/0042-4609/article/view/117509
- DOI: https://doi.org/10.25208/vdv1201
- ID: 117509
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Обоснование. Реабилитация пациентов с АД и снижение частоты рецидивов заболевания относятся к труднейшим задачам дерматовенерологии.
Цель. Оценка эффективности, безопасности и переносимости Реглисам Крема в комплексной терапии больных АД.
Методы. В исследовании приняли участие 48 больных АД, период наблюдения включал два этапа: терапия обострения АД — 28 дней и базовый уход и профилактика рецидивов — 6 месяцев. В период обострения АД, кроме топических глюкокортикостероидов, все больные в группе I применяли Реглисам Крем (ООО «Миллор Фарма», Россия); в группе II (группа сравнения) — кольдкрем. В период после обострения АД пациентам группы I на 6 месяцев была назначена базовая терапия — Реглисам Крем; больным группы II — кольдкрем. В каждой группе выполнялась оценка показателей интенсивности зуда (ВАШ), тяжести АД (EASI), качества жизни (ДИКЖ), корнеометрии и переносимости терапии.
Результаты. В первые 28 дней терапии острого периода АД в группе I индекс EASI снизился на 76%, в группе II — на 57% (p < 0,05); интенсивность зуда после лечения с применением Реглисам Крема в динамике снизилась на 70%, составив 2,3 балла, что было значительно ниже, чем в группе сравнения — 4,1 балла (p < 0,05); уровень гидратации кожи в группе I составил 36,8 ед., за период лечения увеличившись на 80%, и был выше, чем в группе II — 26,7 ед. (p < 0,05); ДИКЖ в группе I составил 4,7 балла, что практически в 2 раза меньше, чем в группе II — 9,2 балла (p < 0,05).
В группе I за 6 месяцев наблюдения была зарегистрирована более чем в 2 раза меньшая частота обострений АД (28%), чем в группе II (63%) (p < 0,05). Средняя продолжительность ремиссии АД в группе I составила 22,4 недели и была на 4 недели больше в сравнении с группой II (p < 0,05), при этом средняя продолжительность обострения АД в группе I составила 1,6 недели и была более чем в 3,5 раза меньше в сравнении с группой II (p < 0,05).
Заключение. Использование Реглисам Крема в качестве средства базового ухода за кожей у больных АД увеличивает продолжительность ремиссии, сокращает частоту и длительность рецидивов заболевания, приводит к улучшению качества жизни, снижению интенсивности зуда и значительному повышению влажности рогового слоя эпидермиса. Полученные клинические результаты позволяют рекомендовать Реглисам Крем в качестве эффективного наружного средства в комплексной терапии больных АД.
Ключевые слова
Полный текст
Открыть статью на сайте журналаОб авторах
Владислав Ринатович Хайрутдинов
ФГБВОУ ВО «Военно-медицинская академия им. С.М. Кирова» МО РФ
Автор, ответственный за переписку.
Email: haric03@list.ru
ORCID iD: 0000-0002-0387-5481
SPIN-код: 4417-9117
Scopus Author ID: 35784481400
ResearcherId: A-7186-2016
д.м.н., доцент
Россия, 194044, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Академика Лебедева, д. 6Алексей Викторович Самцов
ФГБВОУ ВО «Военно-медицинская академия им. С.М. Кирова» МО РФ
Email: avsamtsov@mail.ru
SPIN-код: 2287-5062
д.м.н., профессор
Россия, 194044, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Академика Лебедева, д. 6Список литературы
- Федеральные клинические рекомендации. Дерматовенерология 2015: Болезни кожи. Инфекции, передаваемые половым путем. М.: Деловой экспресс, 2016;39–76. [Federal clinical guidelines. Dermatovenereology 2015: Skin diseases. Sexually transmitted infections. M.: Delovoy Express, 2016;39–76 (In Russ.)]
- Deckers IA, McLean S, Linssen S, et al. Investigating international time trends in the incidence and prevalence of atopic eczema 1990–2010: a systematic review of epidemiological studies. PLoS One 2012;7:e39803.
- Weidinger S, Novak N. Atopic dermatitis. Lancet. 2016 Mar 12;387(10023):1109–1122. doi: 10.1016/S0140-6736(15)00149-X.
- Langan SM, Irvine AD, Weidinger S. Atopic dermatitis. Lancet. 2020 Aug 1;396(10247):345–360. doi: 10.1016/S0140-6736(20)31286-1.
- Ravnborg N, Ambikaibalan D, Agnihotri G et. al. Prevalence of asthma in patients with atopic dermatitis: a systematic review and meta-analysis. J Am Acad Dermatol. 2020 Feb 26:S0190-9622(20)30299-1.
- doi: 10.1016/j.jaad.2020.02.055.
- Barbarot S, Auziere S, Gadkari A, et al. Epidemiology of atopic dermatitis in adults: results from an international survey. Allergy 2018; 73: 1284–93. doi: 10.1111/all.13401.
- Williamson S, Merritt J, De Benedetto A. Atopic dermatitis in the elderly: a review of clinical and pathophysiological hallmarks. Br J Dermatol. 2020 Jan;182(1):47–54. doi: 10.1111/bjd.17896.
- Barone A, Cristiano MC, Cilurzo F, et al. Ammonium glycyrrhizate skin delivery from ultradeformable liposomes: A novel use as an anti-inflammatory agent in topical drug delivery. Colloids Surf B Biointerfaces. 2020. Sep;193:111152. doi: 10.1016/j.colsurfb.2020.111152.
- Paolino D, Lucania G, Mardente D, et al. Ethosomes for skin delivery of ammonium glycyrrhizinate: in vitro percutaneous permeation through human skin and in vivo antiinflammatory activity on human volunteers. J Control Release. 2005 Aug 18;106(1-2):99-110.
- doi: 10.1016/j.jconrel.2005.04.007
- Kubo Y, Nogita T, Kimura I, et al. Interventional evaluation of monoammonium glycyrrhizinate-glycine/DL-methionine combination tablets in mild alopecia areata. J Clin Exp Dermatol Res. 2016. 7:1 2016;7:322. doi: 10.4172/2155-9554.1000322.
- Hanifin JM, Thurston M, Omoto M et al. The eczema area and severity index (EASI): assessment of reliability in atopic dermatitis. EASI Evaluator Group. Exp Dermatol. 2001 Feb;10(1):11–8.
Дополнительные файлы
