Педжетоидный ретикулез
- Авторы: Сергеева Е.Ю.1, Хоржевский В.А.1, Рукша Т.Г.1
-
Учреждения:
- Красноярский государственный медицинский университет им. профессора В.Ф. Войно-Ясенецкого
- Выпуск: Том 97, № 6 (2021)
- Страницы: 81-86
- Раздел: В ПОМОЩЬ ПРАКТИЧЕСКОМУ ВРАЧУ
- URL: https://journal-vniispk.ru/0042-4609/article/view/117588
- DOI: https://doi.org/10.25208/vdv1239
- ID: 117588
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Педжетоидный ретикулез (ПР) — редкий вид грибовидного микоза. Диагностика ПР затруднена, так как клинические проявления ПР могут совпадать с симптомами целого ряда других заболеваний, к числу которых относятся заболевания папулосквамозного, неопластического и инфекционного характера. Главная гистопатологическая особенность ПР — выраженная интраэпидермальная инфильтрация лимфоцитами среднего и большого размеров, распространение инфильтрата на всю глубину эпидермиса и формирование педжетоидной бляшки. Выделяют три распространенных иммуноморфологических подтипа ПР: CD4-позитивный T-хелперный фенотип (CD3+, CD4+, CD8–); T-цитотоксический/супрессорный фенотип (CD3+, CD4–, CD8+); двойной негативный фенотип (CD3+, CD4–, CD8–). В представленной работе рассматривается клинический случай ПР с нестандартным иммунофенотипом, при котором в лимфоидном инфильтрате преобладают CD2-, CD3-, CD8-позитивные Т-клетки. Тщательный анализ симптомов, патоморфологических, иммуногистохимических данных позволяет поставить точный диагноз ПР.
Ключевые слова
Полный текст
Открыть статью на сайте журналаОб авторах
Екатерина Юрьевна Сергеева
Красноярский государственный медицинский университет им. профессора В.Ф. Войно-Ясенецкого
Email: e.ya.sergeeva@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-2089-6022
д.б.н., профессор
Россия, 660022, Красноярск, ул. Партизана Железняка, д. 1Владимир Алексеевич Хоржевский
Красноярский государственный медицинский университет им. профессора В.Ф. Войно-Ясенецкого
Email: vladpatholog@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-9196-7246
к.м.н.
Россия, 660022, Красноярск, ул. Партизана Железняка, д. 1Татьяна Геннадьевна Рукша
Красноярский государственный медицинский университет им. профессора В.Ф. Войно-Ясенецкого
Автор, ответственный за переписку.
Email: tatyana_ruksha@mail.ru
ORCID iD: 0000-0001-8142-4283
д.м.н., профессор
Россия, 660022, Красноярск, ул. Партизана Железняка, д. 1Список литературы
- Cerroni L, Hodak E, Kempf W, Pincus LB, Smoller BR, Willemze R. Variants of mycosis fungoides. In: Elder DE, Massi D, Scolyer RA, Willemze R, editors. WHO classification of skin tumours. Lyon; 2018. P. 231–233.
- Torre-Castro J, Carrasco Santos L, Rodríguez-Pinilla SM, Requena L. Pagetoid reticulosis in a 13-year old female. A unique immunohistochemical profile. J Cutan Pathol. 2020;47(5):466–469. doi: 10.1111/cup.13622
- Martínez-Escala ME, González BR, Guitart J. Mycosis fungoides variants. Surg Pathol Clin. 2014;7(2):169–189. doi: 10.1016/j.path.2014.02.003
- Рукша Т.Г., Аксененко М.Б., Гырылова С.Н. Злокачественные новообразования кожи: анализ заболеваемости в красноярском крае, проблемы профилактики и совершенствования раннейдиагностики. Вестник дерматологии и венерологии. 2010;86(4):4–9. [Ruksha TG, Aksenenko MB, Gyrylova SN. Skin cancer: incidence in Krasnoyarsk krai, problems of prevention and early diagnostics. Vestnik dermatologii i venerologii. 2010;86(4):4–9. (In Russ.)] doi: 10.25208/0042-4609-2010-0-04
- Ledet J, Groysman V, Sami N. Woringer-Kolopp (Pagetoid Reticulosis) disease successful response to bexarotene gel. Dermatol Ther. 2016;29(1):28–31. doi: 10.1111/dth.12281
- Wang SC, Mistry N. Woringer-Kolopp disease mimicking psoriasis. CMAJ. 2015;187(17):1310. doi: 10.1503/cmaj.141318
- Jeunon T, Assoni A, Verdolin A. Pseudocarcinomatous Hyperplasia, squamous cell carcinoma, and keratoacanthoma associated to lymphomas of the skin and external mucous membranes: a case report and literature review. Am J Dermatopathol. 2020;42(9):662–672. doi: 10.1097/DAD.0000000000001587
- Kaufmann F, Kettelhack N, Hilty N, Kempf W. Unilesional plantar mycosis fungoides treated with topical photodynamic therapy —case report and review of the literature. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2017;31(10):1633–1637. doi: 10.1111/jdv.14160
- Di Meo N, Longone M, Zalaudek I. Dermoscopic clues in Pagetoid reticulosis Woringer-Kolopp type. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2018;32(10):e392–e393. doi: 10.1111/jdv.15059
- Manoli SM, Lallas A, Ioannides D, Nikolaidou C, Lazaridou E, Sotiriou E, et al. Dermoscopy of pagetoid reticulosis, with dermoscopic-pathologic correlation. Photodermatol Photoimmunol Photomed. 2019;35(5):372–374. doi: 10.1111/phpp.12472
- Corbeddu M, Ferreli C, Pilloni L, Faa G, Cerroni L, Rongioletti F. Pagetoid reticulosis (Woringer-Kolopp disease) in a 2-year-old girl-case report and review of the literature. JAAD Case Rep. 2018;5(1):104–107. doi: 10.1016/j.jdcr.2018.10.023
- Mourtzinos N, Puri PK, Wang G, Liu ML. CD4/CD8 double negative pagetoid reticulosis: a case report and literature review. J Cutan Pathol. 2010;37(4):491–496. doi: 10.1111/j.1600-0560.2009.01323.x
- Wei S, Huang W, Xu X. Pagetoid reticulosis positive for cytotoxic CD20 and CD30: A case report. Indian J Pathol Microbiol. 2019;62(2):316–318. doi: 10.4103/IJPM.IJPM_717_18
- Haghighi B, Smoller BR, LeBoit PE, Warnke RA, Sander CA, Kohler S. Pagetoid reticulosis (Woringer-Kolopp disease): an immunophenotypic, molecular, and clinicopathologic study. Mod Pathol. 2000;13(5):502–510. doi: 10.1038/modpathol.3880088
Дополнительные файлы
