Приведены результаты исследования, направленного на поиск новых молекулярных мишеней для антицитокиновой терапии больных псориазом. Обследовано 26 больных псориазом, получавших лечение иммунобиологичекими препаратами инфликсимаб, устекинумаб, адалимумаб, и 10 здоровых добровольцев. С использованием иммуноферментного анализа и мультиплексной технологии хМАР проведен качественный и количественный анализ спектра белковых молекул цитокинов (IL-4, -6, -17, TNF-α и IL-20, -22, -31, -12, -11, -18), а также молекул VEGF и ICAM-1 у больных, получавших терапию иммунобиологическими препаратами, — до и после лечения. Изучена корреляционная взаимосвязь уровня экспрессии цитокинов, с одной стороны, и распространенности и давности заболевания — с другой. Полученные данные позволяют заключить, что потенциальной (новой, дополнительной) молекулярной мишенью для антицитокиновой терапии больных иммунозависимым заболеванием кожи — псориазом может являться спектр молекул провоспалительных цитокинов IL-6, -20, -22, а также молекулы VEGF и ICAM-1, для которых в результате проведенного исследования была установлена патогенетическая значимость при псориазе.