Цель исследования. Проведение сравнительного анализа экспрессии матриксной металлопротеиназы-2 (ММП-2) в ядре и цитоплазме опухолевых клеток и оценка взаимосвязи локализации экспрессии ММП-2 и различных клинико-морфологических критериев заболевания у пациентов с меланомой кожи. Материал и методы. Объектом исследования служили образцы опухолевого материала, полученные из парафиновых блоков от пациентов с меланомой кожи, проходивших лечение в КГБУЗ «Красноярский краевой онкологический диспансер». Биоптаты больных меланомой кожи (n = 44) получены в КГБУЗ «Красноярское краевое патологоанатомическое бюро». Иммуногистохимическое исследование проводилось по стандартной методике с первичными антителами к ММП-2. Результаты. Экспрессия ММП-2 выявлена в ядрах опухолевых клеткок меланомы кожи в 43,1% случаев, в цитоплазме - в 56,9% случаев. Не установлено значимых различий в экспрессии ММП-2 в ядре и цитоплазме (р = 0,33). Отмечено, что для пациентов, имеющих ядерную экспрессию в опухолевых клетках, характерен более благоприятный прогноз по сравнению с пациентами, в опухолевых комплексах которых определялась цитоплазматическая экспрессия фермента. Зависимости внутриклеточной локализации экспрессии ММП-2 от пола и возраста пациентов, локализации новообразования, уровня инвазии по Кларку, толщины опухоли по Бреслоу, особенностей лимфоцитарной инфильтрации опухоли, фазы роста опухоли, гистологического подтипа, наличия пигмента, изъязвления опухоли, стадии опухоли по AJCC (American Joint Committee on Cancer) выявлено не было. Заключение. Появление ММП-2 в ядре может быть связано с гипоксией, которая возникает в опухолевой ткани, а также с повышением уровня пероксинитрита, который в свою очередь может оказывать влияние на функционирование и регуляцию ММП. Кроме того, появление ММП-2 с атипичной локализацией можно связать с наличием в пределах одной опухоли опухолевых клеток с различными биологическими свойствами, характеризующими внутриопухолевую гетерогенность новообразований. Биологическое и клиническое значение изменения внутриклеточной локализации фермента требует дальнейшего разъяснения.