METAL COMPLEXES OF 3-(QUINOLIN-2-YLMETHYLENE)ISOINDOLIN-1-ONE: SYNTHESIS, EXPERIMENTAL AND THEORETICAL INVESTIGATION OF SPECTRAL CHARACTERISTICS, ELECTROCATALYTIC PROPERTIES

Cover Page

Cite item

Full Text

Open Access Open Access
Restricted Access Access granted
Restricted Access Subscription Access

Abstract

Complexes of 3-(quinolin-2-ylmethylene)isoindolin-1-one with metal salts were synthesized in a 1:1 ratio with Zn(II), Co(III), Cu(II), and Ni(II). Their composition and structure were confirmed by mass spectrometry, vibrational spectroscopy, and 1H NMR spectroscopy. DFT calculations showed that the positions of the vibrational bands depend on the geometric structure of the complexes. Using TD-DFT calculations, the absorption bands in the electronic spectra of the synthesized complexes were assigned to specific electronic transitions. The cobalt and copper complexes exhibit catalytic activity in the electroreduction of oxygen.

About the authors

R. A Novikov

Ivanovo State University of Chemistry and Technology

Ivanovo, Russia

T. A Rumyantseva

Ivanovo State University of Chemistry and Technology

ORCID iD: 0000-0002-4110-0572
Ivanovo, Russia

V. V Aleksandriyskiy

Ivanovo State University of Chemistry and Technology

ORCID iD: 0000-0002-7986-6573
Ivanovo, Russia

N. E Galanin

Ivanovo State University of Chemistry and Technology

Email: nik-galanin@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0001-6117-167X
Ivanovo, Russia

References

  1. Treibs A., Kreuzer F.-H. // Lieb. Ann. Chem. 1968. V. 718. № 1. P. 208. doi: 10.1002/jlac.19687180119.
  2. Loudet A., Burgess K. // Chem. Rev. 2007. V. 107. № 11. P. 4891. doi: 10.1021/cr078381n.
  3. Schmitt A., Hinkeldey B., Wild M., Jung G. // J. Fluoresc. 2009. V. 19. № 7. P. 755. doi: 10.1007/s10895-008-0446-7.
  4. Молчанов Е.Е., Марфин Ю.С., Ксенофонтов А.А., Румянцев Е.В. // Изв. ВУЗов. Химия и хим. технол. 2019. Т. 62. № 12. С. 13. doi: 10.6060/ivkkt.20196212.6017.
  5. Parhi A.K., Kung M.-P., Ploessl K., Kung H.F. // Tetrahedron Lett. 2008. V. 49. № 21. P. 3395. doi: 10.1016/j.tetlet.2008.03.130.
  6. Wood T.E., Thompson A. // Chem. Rev. 2007. V. 107. № 5. P. 1831. doi: 10.1021/cr050052c.
  7. Baudron S.A. // Dalton Trans. 2020. V. 49. № 19. P. 6161. doi: 10.1039/D0DT00884B.
  8. Singh R.S., Paitandi R.P., Gupta R.K., Pandey D.S. // Coord. Chem. Rev. 2020. V. 414. art. N213269. doi: 10.1016/j.ccr.2020.213269.
  9. Bumagina N.A., Ksenofontov A.A., Bocharov P.S., et al. // J. Photochem. Photobiol. A: Chem. 2024. V. 454. Art. № 115687. doi: 10.1016/j.jphotochem.2024.115687.
  10. Guski S., Albrecht Markus, Willms T., et al. // Chem. Commun. 2017. V. 53. № 22. P. 3213. doi: 10.1039/C7CC00672A.
  11. Scharf A.B., Zheng S.L., Betleya T.A. // Dalton Trans. 2021. V. 50. № 19. P. 6418. doi: 10.1039/D1DT00945A.
  12. Baudron S.A. // Dalton Trans. 2013. V. 42. № 21. P. 7498. doi: 10.1039/C3DT50493J.
  13. Nabasov A.A., Koptyaev A.I., Usoltsev S.D., Rumyantseva T.A., Galanin N.E. // Macroheterocycles. 2022. V. 15. P. 128. doi: 10.6060/mhc224262g.
  14. Nabasov A.A., Rumyantseva T.A., Koptyaev A.I., Galanin N.E. // Dyes Pigm. 2023. V. 219. art. N111523. doi: 10.1016/j.dyepig.2023.111523.
  15. Набасов А.А., Румянцева Т.А., Александрийский В.В., Галанин Н.Е. // ЖОХ. 2023. Т. 93. № 12. С. 1867.
  16. Mayorova E.I., Rumyantseva T.A., Bazanov M.I., Galanin N.E. // Russ. J. Gen. Chem. 2023. V. 93. № 8. P. 1751. doi: 10.1134/S1070363223070162.
  17. Adamo C., Vincenzo B. // J. Chem. Phys. 1999. V. 110. № 13. P. 6158. doi: 10.1063/1.478522.
  18. Rappoport D., Furche F. // J. Chem. Phys. 2010. V. 133. № 13. 134105. doi: 10.1063/1.3484283.
  19. Granovsky A.A. Firefly, V. 8.2.0 http://classic.chem.msu.su/gran/gamess/index.html
  20. Andrienko G.A. // Chemcraft, V. 1.8. http://www.chemcraftprog.com
  21. Sakshi M.M., Meenakshi S.K., Nagarajaprakash R. // J. Phys.: Conf. Ser. 2022. V. 2267. art. N012076. doi: 10.1088/1742-6596/2267/1/012076.
  22. Li C., Wurst K., Feng, Y., Krautler // Monatsh. Chem. 2016. V. 147. № 6. P. 1031. doi: 10.1007/s00706-016-1748-0.
  23. Thomas K.E., Desbois N., Conradie J., et al. // RSC Adv. 2020. V. 10. № 1. P. 533. doi: 10.1039/c9ra09228e.
  24. Asaoka M., Kitagawa Y., Teramoto R., et al. // Polyhedron. 2017. Vol. 136. P. 113. doi: 10.1016/j.poly.2017.01.058.
  25. Kaur G., Ravikanth M. // Dalton Trans. 2022. V. 51. № 16. P. 6399. doi: 10.1039/D2DT00563H.
  26. Teeuwen P.C.P., Melissari Z., Senge M.O., Williams R.M. // Molecules. 2022. V. 27. № 20. P. 6967. doi: 10.3390/molecules27206967.
  27. Hewat T.E., Yellowlees L.J., Robertson N. // Dalton Trans. 2014. V. 43. № 10. P. 4127. doi: 10.1039/C3DT53334D.
  28. Филимонов Д.А., Алексеева С.В., Базанов М.И. и др. // Макротерециклы. 2018. T. 11. № 1. C. 52. doi: 10.6060/mhc151204b.
  29. Shan W., Desbois N., Pacquelet S et al. // Inorg. Chem. 2019. V. 58. № 12. P. 7677. doi: 10.1021/acs.inorgchem.8b03006.
  30. Wang Y., Xue Z., Dong Y., Zhu W. // Polyhedron. 2015. V. 102. № 12. P. 578. doi: 10.1016/j.poly.2015.10.020.
  31. Mahmood Z., Rehmat N., Ji S., et al. // Chem: Eur. J. 2020. V. 26. № 65. P. 14912. doi: 10.1002/chem.202001907.
  32. Paitandi R.P., Singh R.S., Mukhopadhyay S., et al. // Dalton Trans. 2017. V. 46. № 16. P. 5420. doi: 10.1039/C7DT00107J.
  33. Румянцева Т.А., Березина Н.М., Базанов М.И., Галанин Н.Е. // ZOX. 2024. T. 94. № 8. C. 896. doi: 10.31857/S0044460X24080031.

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML
Download

Copyright (c) 2025 Russian Academy of Sciences

Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).