Исследование спектров поглощения изотопологов NNO в области 4200–6500 см–1

Обложка

Цитировать

Полный текст

Аннотация

Спектры поглощения семи изотопологов NNO (14N14N16O, 15N14N16O, 14N15N16O, 14N14N18O, 15N15N16O, 15N15N18O и 15N14N18O) исследованы в области 4200–6500 см–1 с помощью фурье-спектрометра Bruker FS-125M, используя образец, состоящий из NO (80%15N18O и 20%14N16O), а также небольшого количества изотопологов N2O. Погрешность измерения центров линий составила 0.0003 см–1, погрешность измерения интенсивностей линий 5–15%. Спектроскопические постоянные 27 полос определены при фитинге параметров контура линии к набору измеренных данных. Отмечено, что среднеквадратичное отклонение измеренных центров линий от рассчитанных (0.0005 см–10.0027 см–1) было близко к экспериментальной погрешности.

Полный текст

Исследование спектров поглощения изотопологов NNO в области 4200–6500 см–11

ВВЕДЕНИЕ

N2O один из наиболее важных атмосферных газов, играющий значительную роль в парниковом эффекте атмосферы. Наиболее распространенными изотопологами закиси азота являются изотопологи 14N14N16O (с содержанием в естественной смеси согласно [1] 9.903×10–1), 15N14N16O (3.641×10–3), 14N15N16O (3.641×10–3), 14N14N18O (1.986×10–3), 15N15N16O (3.654×10–3), 15N15N18O (0.00145%) и 15N14N18O (0.00145%). Современные исследования показывают, что основной изотополог изучен очень хорошо, в то время как редкие изотопологи нуждаются в исследовании, либо в уточнении данных, хотя они могут быть информативны для анализа определенных газовых смесей.

В базе данных HITRAN [1] имеется информация о линиях поглощения пяти изотопологов. Для изотополога 14N14N18O в диапазоне 3000–6000 см–1 эта информация взята из работ [2, 3], а для остальных изотопологов представлены данные табуляции работы [2]. Амио [4] изучил семь полос изотополога 15N14N18O в диапазоне 2000–3500 см–1, а также девяти полос 15N15N16O в диапазоне 4200–6400 см–1. Совсем недавно шесть полос изотополога 15N14N18O были изучены Вангом и др. [5] в немного более широком диапазоне 1200–3500 см–1, в области более высоких волновых чисел наблюдались две полосы 15N14N18O. Григс и др.[6] зарегистрировали на дифракционном спектрометре четыре полосы 15N15N18O в диапазоне 4200–4600 см–1. Манц и др. [7] зарегистрировали полосу 2ν3 при 4358 см–1, а также пять полос 15N15N18O в диапазоне 4200–4900 см–1. Полоса 3ν3 изотополога 15N14N18O вблизи 6492 см–1 изучалась Лю и др. [8]. Люлин и др. [9] зарегистрировали недавно на фурье-спектрометре 10 полос 15N15N16O в области 5800–7500 см–1. В работе [10] на основе всех имеющихся экспериментальных данных затабулирован лист линий изотопологов 15N15N16O и 15N15N18O.

В данной работе представлены результаты исследования спектра NNO в области 4200–6500 см–1. Спектр образца, состоящего из NO (80% 15N18O и 20% 14N16O) и следовых количеств изотопологов N2O, регистрировали на фурье-спектрометре Bruker IFS-125M. Было обнаружено, что образец содержал множество изотопологов закиси азота в повышенных концентрациях. В работе [11] мы провели исследование пяти полос изотополога 15N14N18O. В данной статье мы проводим анализ полос семи остальных изотопологов, зарегистрированных в спектре.

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ

Спектр поглощения закиси азота в диапазоне 4200–6500 см–1 зарегистрирован с помощью фурье-спектрометра Bruker IFS-125M со спектральным разрешением 0.0056 см–1 и многолучевой газовой кюветой с базой 60 см. Общий путь пути луча в кювете составил 2400 см. Спектрометр был оснащен галогенной лампой, германиевым фотодетектором и светоделителем из CaF2. Давление пробы измерялось датчиком АИР-20/М2-Н с погрешностью 0.03 гПа. К усредненной интерферограмме применялся метод фазовой коррекции Мерца с фазовым разрешением 1 см–1. Аподизация не применялась. Термостабилизация помещения позволяла осуществлять длительную запись (до 10 суток). Отношение сигнал/шум в записанных спектрах составляло около 3000 для сильных линий в области измерений. Это обеспечило хорошую точность определения параметров контура линий с интенсивностью выше 10–26 см/молекулу при 296 К. Спектр поглощения смеси закиси азота регистрировали при давлении газа 16 мбар. Условия измерений приведены в табл. 1.

 

Таблица 1. Условия эксперимента

Спектральное разрешение

0.0056 см–1

Оптическая длина пути

2400 см

Давление

16 мбар

Температура

24± 1°C

Отношение сигнала к шуму

3000

Источник излучения

Галогеновая лампа

Диафрагма

0.7 мм

Длительность измерений

10 дней

Фотоприемникr

InGaAs

 

Мы использовали образцы NO фирмы ИЗОТОП (80% 15Н18О и 20% 14Н16О), содержащий небольшое количество изотопологов N2O. Химические процессы внутри образца приводят к появлению ряда изотопологов закиси азота. Парциальное давление компонентов смеси определялось путем сравнения экспериментальных интенсивностей линий изотопологов NO и N2O в зарегистрированном спектре с интенсивностями линий из базы данных HITRAN2020 [1]. Установлено, что парциальное давление всех изотопологовN2O составляло около 1 мбар. Записанный спектр был очень плотным. В спектре обнаружили полосы поглощения девяти изотопологов N2O. На рис. 1 показан фрагмент записанного спектра. Большинство обнаруженных полос уже исследовано в литературе.

 

Рис. 1. Состав записанного спектра в области 4400–4800см–1. Указана полосы 2ν3 14N216O (446), 15N218O (558), 15N216O (556), 14N15N16O (456) и 15N14N18O (548)

 

Доплеровская полуширина на полувысоте (HWHM) составляла 0.0039 см–1 для NNO при температуре измерения, что было меньше разрешения спектрометра 0.0056 см–1. Это ограничивает точность измерений, особенно интенсивности и полуширины линии. На погрешность измерения центра линии разрешение оказывает меньшее влияние. Для измерений мы выбрали изолированные линии, рядом с которыми не было соседних линий в пределах 3 полуширин γ от центра линии. За изоляцией линий дополнительно следили по плавности относительного распределения интенсивности линий в полосе.

Параметры линий (центры линий, интенсивности) определялись с помощью программного пакета Wxspe, который позволяет осуществлять автоматический поиск пиков с использованием алгоритмов распознавания образов [12]. Этот программный пакет также позволяет подгонять параметры контура линии к набору измеренных данных с использованием процедуры регуляризации Тихонова. Параметры линии определялись по профилю Фойгта. Помимо подгонки измеренного профиля линии, программа определяла параметры инструментальной функции.

Частотная шкала фурье-спектрометра калибровалась по положениям 84 линий H216O в области 4000–6000 см–1 с интенсивностями более 3×10–25 см/молекулу. Положения линий взяты из работы [1]. Отклонение калиброванных центров линий от данных в базе данных HITRAN [1] не превышало 0.0003 см–1, что определяет точность измерений фурье-спектрометра. Дополнительная проверка точности измерений центров линий была проведена с помощью наиболее точных измерений линий поглощения NNO, выполненных в последнее время. На рис. 2 показаны различия между наблюдаемыми и расчетными значениями положения линий в зависимости от квантового числа m, где m = –J для P-ветви и m = J + 1 для R-ветви полосы 448. Отличие измеренных центров линий 448 от данных работы [3] не превышает 0.0003 см–1, что и определяет погрешность измерений центров линий на данном спектрометре.

 

Рис. 2. Отличие измеренных центров линий 448 в данной работе (черные квадраты) и данных работы [3] (красные кружки) от рассчитанных значений

 

ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ

Анализ зарегистрированного спектра

В спектре мы обнаружили полосы семи изотопологов: 14N14N16O, 15N14N16O, 14N15N16O, 14N14N18O, 15N15N16O, 15N15N18O и 15N14N18O. Линии были идентифицированы с использованием комбинационных разностей(КР) основных состояний, которые достаточно различны для разных изотопологов. В табл. 2 показаны комбинационные разности КР(J) = R(J–2)–P(J) изотопологов NNO для двух значений вращательного квантового числа J основного состояния. Изотопологи 15N14N16O и 15N15N16O, а также 15N14N18O и 15N15N18O, различающиеся массой второго атома азота, имеют наиболее близкие комбинационные разности. При J = 20 КД (J) различаются на 0.0016 см–1, тогда как при J = 30 эта разница достигает 0.006 см–1 и может быть надежно зарегистрирована спектрометром.

 

Таблица 2. Комбинационные разности NNO, см–1

J

15N14N18O

14N15N16O

14N216O

14N218O

15N216O

15N218O

15N14N16O

20

29.781

32.67006

32.67239

30.84564

31.56935

29.77666

31.56915

30

45.036

49.40357

49.40709

46.64563

47.73983

45.02978

47.73953

 

С помощью комбинационных разностей основных состояний были определены положения линий 30 колебательно-вращательных полос различных изотопологов. Для расчета комбинационных различий мы использовали спектроскопические константы из [2]. Наблюдаемые положения линий этих полос были использованы для аппроксимации спектроскопических констант верхних колебательных состояний, полученных по известному уравнению

EVJ=GV+BVJJ+1-DVJJ+12, (1)

где GV – значение колебательного члена, BV – постоянная вращения, DV – константа центробежного искажения. Подполосы e-e- и f-f-полосы рассматривались отдельно. Подогнанные значения спектроскопических констант для полос представлены в табл. 3. Среднеквадратические значения разности подгонки (RMS), которые также показаны в таблицах, близки к погрешности наблюдений. Наблюдаемые и рассчитанные положения линий, а также их различия приведены в дополнительном материале. Колебательное отнесение следует рассматривать как предварительное из-за сильного перемешивания собственных функций гармонического осциллятора из-за резонансных колебательных взаимодействий в закиси азота.

 

Таблица 3. Спектроскопические постоянные (в см–1) для полос 14N14N16O

Колебательное состояние V1V2l2V3

Линии

RMS ×103 см–1

GV

BV

DV × 107

RMS × 103 см–1

Ссылки

00°0

  

0

0.4190111

1.7609193

 

[2]

12°1

P31/R28

0.06

4630.1614(2)a)

0.4147609(1)

2.378(1)

  
   

4630.16115

0.414761758

2.405560

0.218222

[2]

20°1

P33/R34

0.036

4730.8253(8)

0.4121180(4)

1.610(4)

  
   

4730.82505

0.412118560

1.620142

0.224375

[2]

24°0

P31/R21

0.089

4910.9962(4)

0.4168956(2)

3.482(3)

  
   

4910.99555

0.416899659

3.603352

0.431905

[2]

10°2

P40/R36

0.056

5646.7406(1)

0.4103077(6)

1.706(4)

  
   

5646.74019

0.410308009

1.711981

0.448

[2]

22°1

P27/R32

0.092

5888.1066(3)

0.4129280(2)

2.329(2)

  
   

5888.10587

0.412930176

2.372173

0.513077

[2]

30°1

P31/R34

0.054

5974.8456(2)

0.4106711(9)

1.362(8)

  
   

5974.84507

0.410671277

1.364569

0.518974

[2]

42°0

P20/R31

0.12

6295.4483(9)

0.4124065(5)

2.095(4)

  
   

6295.44763

0.412409340

2.159055

0.392353

[2]

00°3

P43/R44

0.098

6580.8541(2)

0.4086356(8)

1.745(4)

  
   

6580.85370

0.408635527

1.745407

0.447458

[2]

32°0

P32/R35

0.22

5026.3033(2)

0.4143710(1)

2.2811(9)

  
   

5026.30292

0.414404152

2.349362

 

[2]

a) В скобках дана погрешность в единицах последней значащей цифры.

 

14N14N16O. Все зарегистрированные полосы 14N14N16O наблюдались ранее Тосом [2]. Положения центров линий в работе [2] имеют довольно большие неопределенности. Нам удалось улучшить позиции линий поглощения полос 14N14N16O. В табл. 3 приведены значения колебательной энергии и вращательных постоянных верхних колебательных уровней. Значения вращательных постоянных, полученные в настоящей работе, близки к данным работы [2], в то время как колебательная энергия GV верхних состояний отличается на 0.0003…0.0005 см–1. Среднеквадратичное значение отклонений наших измерений, приведенное в 3 колонке табл. 3 на 1–2 порядка меньше данных работы [2] (колонка 7).

На рис. 3 показаны различия между наблюдаемыми и расчетными значениями положения линий полосы ν1+2ν3 14N14N16O. Рассчитанные положения линий были получены с использованием спектроскопических констант, представленных в табл. 3.

 

Рис. 3. Отличие измеренных центров линий полосы ν1 + 2ν3 изотополога 446 в данной работе (черные квадраты) и измерений работы [2] (красные кружки) от рассчитанных значений

 

Рисунок показывает, что неопределенность в наблюдаемых нами положениях линий в 4 раза лучше, чем опубликованная в [2].

15N15N18O. Из пяти зарегистрированных полос 15N15N18O четыре полосы наблюдались ранее Григгсом и Манцом [6, 7]. Положения центров линий в работах [6, 7] имеют довольно большие неопределенности. В табл. 4 приведены значения колебательной энергии и вращательных постоянных верхних колебательных уровней. Значения вращательных постоянных, полученные в настоящей работе, близки к данным работы [6, 7], в то время как колебательная энергия GV верхних состояний отличается на 0.0003…0.0005 см–1. Среднеквадратичное значение отклонений наших измерений, приведенное в 3 колонке табл. 4 на 1–2 порядка меньше данных работ [6, 7] (колонка 7).

 

Таблица 4. Спектроскопические постоянные (в см–1) для полос 15N15N18O

Колебательное состояние V1V2l2V3

Линии

RMS × 103 см–1

GV

BV

DV × 107

RMS × 103 см–1

Ссылки

00°0

  

0

0.381865(2)

1.4673(9)

 

[6]

00°2

P57/R51

0.071

4266.9816(1)

0.375806(3)

1.458(1)

  
   

4266.9827(8)

0.38184(2)

1.46(6)

1.35

[6]

12°1

P35/R33

0.072

4455.0750(2))

0.378100(1)

1.910(9)

  
   

4455.0788(10)

0.37803(2)

1.71(8)

3.51

[7]

20°1

P45/R41

0.085

4541.9581(2)

0.375968(6)

1.278(3)

  
   

4541.9597(12)

0.38192(3)

1.65(9)

2.5

[6]

32°0

P40/R37

0.19

4808.7252(5)

0.377763(2)

1.816(1)

  
   

4808.7327(13)

0.37795(4)

3.06(16)

–1.34

[7]

00°3

P37/R37

0.11

6358.1417(3)

0.372770(1)

1.461(1)

  

 

На рис. 4 показаны различия между наблюдаемыми и расчетными значениями положения линий полосы ν1 + 2ν2 + ν3 изотополога 15N15N18O. Рассчитанные положения линий были получены с использованием спектроскопических констант, представленных в табл. 4.

 

Рис. 4. Отличие измеренных центров линий полосы ν1 + 2ν2 + ν3 изотополога 15N15N18O в данной работе (черные квадраты) и измерений работы [7] (красные кружки) от рассчитанных значений

 

Рис. 5. Отличие измеренных центров линий полосы 2ν3 изотополога 14N14N18O в данной работе (черные квадраты) и измерений работы [3] (красные кружки) от рассчитанных значений

 

Из рис. 4 следует, что неопределенность в наблюдаемых нами положениях линий на два порядка лучше, чем опубликованная в [7].

14N14N18O. В табл. 5 приведены значения колебательной энергии и вращательных постоянных колебательного уровня. 00°2. Значения вращательных постоянных, полученные в настоящей работе, близки к данным работы [3].

 

Таблица 5. Спектроскопические постоянные (в см–1) для полос 14N14N18O

Колебательное состояние V1V2l2V3

Линии

RMS × 103 см–1

GV

BV

DV × 107

RMS × 103 см–1

Ссылки

00°0

  

0

0.3955784(2)

1.584(3)

 

[4]

00°2

P36/R46

0.089

4403.0276(2)

0.3891191(6)

1.5776(3)

  
   

4403.02759

0.389117140

1.580975

–0.112586

[3]

 

14N15N16O. Все три зарегистрированные полосы 14N15N16O наблюдались ранее Тосом [2]. Затабулированные положения центров линий [2] дают синосоидальное отличие от наших данных (рис. 6), что вызвано неправильными значениями вращательных постоянных. В табл. 6 приведены значения колебательной энергии и вращательных постоянных верхних колебательных уровней.

 

Рис. 6. Отличие измеренных центров линий полосы 2ν3 изотополога 14N15N16O в данной работе (черные квадраты) и измерений работы [2] (красные кружки) от рассчитанных значений

 

Таблица 6. Спектроскопические постоянные (в см–1) для полос 14N15N16O

Колебательное состояние V1V2l2V3

Линии

RMS × 103 см–1

GV

BV

DV × 107

RMS × 103 см–1

Ссылки

   

0

0.418981810

1.763264

 

[2]

00°2

P40/R48

0.055

4326.61709(1)

0.4123156(4)

1.7463(2)

  
   

4326.61717

0.412317083

1.748183

–0.021666

[2]

20°1

P48/R48

0.076

4677.7978(1)

0.4119500(5)

1.7074(2)

  
   

4677.79785

0.411950301

1.689002

–0.093771

[2]

30°1

P34/R33

0.13

5914.7101(5)

0.4101664(3)

1.6229(2)

  
   

5914.70926

0.410158758

1.453565

 

[2]

 

Таблица 7. Спектроскопические постоянные (в см–1) для полос 15N14N16O

Колебательное состояние V1V2l2V3

Линии

RMS × 103 см–1

GV

BV

DV × 107

RMS × 103 см–1

Ссылки

00°0

  

0

0.404857965

1.642938

 

[2]

00°2

P47/R44

0.08

4373.6060(2)

0.3981326(6)

1.631(3)

  
   

4373.60609

0.398130258

1.630547

0.0426415

[2]

30°1

P45/R38

0.096

5849.4677(3)

0.396633(9)

1.459(5)

  

 

Таблица 8. Спектроскопические постоянные (в см–1) для полос 15N14N18O

Колебательное состояние V1V2l2V3

Линии

RMS × 103 см–1

GV

BV

DV × 107

Ссылки

00°0

  

0

0.3819194(4)

1.467(1)

[11]

00°2

P47/R45

0.049

4358.2314(1)

0.375636(3)

1.465(1)

 
 

P45/R43

0.5

4358.2172(1)

0.3756359(4)

1.467(2)

[11]

12°1

P42/R40

0.1

4601.9871(3)

0.376559(1)

1.046(7)

 
  

2.7

4601.9716(8)

0.3765592(2)

1.015(7)

[11]

32°0

P33/R38

0.21

4853.4279(5)

0.377868(2)

1.2952(2)

 
 

P50/R50

1.2

4853.4284(3)

0.3778613(6)

1.250(2)

[11]

 

15N14N16O. Из двух зарегистрированных полос 15N14N16O полоса с центром 4373.6060 см–1 наблюдались ранее Тосом [2]. Затабулированные положения центров линий [2] дают резкое отличие от наших данных на высоких значениях вращательного квантового числа (рис. 7), что свидетельствует о неправильном значении постоянной центробежного искажения, полученной в работе [2]. В табл. 6 приведены значения колебательной энергии и вращательных постоянных верхних колебательных уровней.

 

Рис. 7. Отличие измеренных центров линий полосы 2ν3 изотополога 15N14N16O в данной работе (черные квадраты) и измерений работы [2] (красные кружки) от рассчитанных значений

 

Рис. 8. Отличие измеренных центров линий полосы 2ν3 изотополога 15N14N18O

 

Рис. 9. Отличие измеренных центров линий полосы 3ν3 изотополога15N15N16O в данной работе (черные квадраты), измерений работы [13] (красные кружки) и [9] (синие треугольники) от рассчитанных значений

 

15N14N18O. Полосы 15N14N18O уже наблюдались в работе [11]. В настоящей работе уточнены значения вращательных постоянных.

15N15N16O. Все четыре зарегистрированные полосы 15N15N18O наблюдались ранее Тосом [2]. Полоса 3ν3 была исследована ранее в работе [9], экспериментальные данные которой отличаются от наших данных в среднем на –0.0004 см–1 (рис. 6), а также в работе [13], затабулированные данные которой отличаются от наших данных от –0.0008 см–1 до –0.0018 см–1. В табл. 9 приведены значения колебательной энергии и вращательных постоянных верхних колебательных уровней.

 

Таблица 9. Спектроскопические постоянные (в см–1) для полос 15N15N16O

Колебательное состояние V1V2l2V3

Линии

RMS × 103 см–1

GV

BV

DV × 107

RMS × 103 см–1

Ссылки

00°0

  

0

0.4048602(6)

1.6356

 

[13]

00°2

P57/R49

0.065

4281.3405(1)

0.398367(3)

1.625(1)

  
   

4281.340720(47)

0.398367192(60)

1.62414(16)

0.21

[13]

12°1

P41/R38

0.2

4511.8803(5))

0.400897(2)

2.320(1)

  
   

4511.88041(15)

0.40089427(42)

2.2934(21)

0.73

[13]

20°1

P50/R48

0.11

4625.6042(2)

0.398221(6)

1.565(3)

  
   

4625.604249(50)

0.39822187(12)

1.57392(67)

0.25

[13]

00°3

P41/R45

0.097

6379.8592(3)

0.395112(8)

1.620(5)

  
   

6379.858640(9)

0.39511266(7)

1.625(1)

0.51

[9]

   

6379.858650(85)

0.39511246(11)

1.61983(31)

0.32

[13]

 

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

В настоящей работе зарегистрирован спектр поглощения образца, состоящего из NO, обогащенного до 80% 15N18O и незначительным количеством изотопологов N2O. Благодаря химическим процессам внутри образца семь изотопологов закиси азота вносят вклад в записанный спектр, демонстрируя значительные значения их концентраций.

Для двадцати семи изученных полос семи изотопологов NNO получены более точные чем ранее значения положений центров линий и определены спектроскопические постоянные верхних колебательных состояний переходов. Две полосы зарегистрированы впервые: полоса 3ν13 изотополога 15N14N16O с центром 5849.4677 см–1 и полоса 3ν3 изотополога 15N15N18O с центром 6358.1417 см–1.

Работа выполнена при поддержке РНФ (грант № 23-23-00184).

1 Иркутская обл., пос. Чара, 3–7 июля 2023 года.

×

Об авторах

Л. Н. Синица

Институт оптики атмосферы им. В. Е. Зуева СО РАН

Автор, ответственный за переписку.
Email: sln@iao.ru
Россия, Томск

В. И. Сердюков

Институт оптики атмосферы им. В. Е. Зуева СО РАН

Email: serd49@mail.ru
Россия, Томск

Н. М. Емельянов

Институт оптики атмосферы им. В. Е. Зуева СО РАН

Email: nikita.emelyanov.92@mail.ru
Россия, Томск

Список литературы

  1. Gordon I.E., Rothman L.S., Hargreaves R.J. et al. // J. of QuantitativeSpectroscopy and Radiative Transfer. 2022. Т. 277. С. 107949. https://doi.org/10.1016/j.jqsrt.2021.107949
  2. Toth R.A. Linelist of N2O Parameters from 500 to 7500 cm–1 // JPL online. 2004.
  3. Tashkun S.A., Perevalov V.I., Karlovets E.V. et al. // J. of Quantitative Spectroscopy and Radiative Transfer. 2016. Т. 176. С. 62. https://doi.org/10.1016/j.jqsrt.2016.02.020
  4. Amiot C. // J. of Molecular Spectroscopy. 1976. Т. 59. № . 2. С. 191. https://doi.org/10.1016/0022-2852(76)90290-3
  5. Wang C.Y., Liu A.W., Perevalov V.I. et al. // Ibid. 2009. Т. 257. № . 1. С. 94. https://doi.org/10.1016/j.jms.2009.06.012
  6. Griggs Jr J.L., Rao K.N., Jones L.H., Potter R.M. // Ibid.1967. Т. 22. № . 1–4. С. 383. https://doi.org/10.1016/0022-2852(67)90185-3
  7. Mantz A.W., Rao K.N., Jones L.H., Potter R.M. // Ibid.1969. Т. 30. № . 1–3. С. 513. https://doi.org/10.1016/0022-2852(69)90283-5
  8. Hu C.L., Perevalov V.I., Cheng C.F. et al. // The J. of Physical Chemistry Letters. 2020. Т. 11. № . 18. С. 7843. https://doi.org/10.1021/acs.jpclett.0c02136
  9. Lyulin O.M., Jacquemart D., Lacome N. et al. // J. of Quantitative Spectroscopy and Radiative Transfer. 2010. Т. 111. № . 3. С. 345. https://doi.org/10.1016/j.jqsrt.2009.10.010
  10. Tashkun S.A., Perevalov V.I., Liu A.W., Hu S.M. // Ibid. 2016. Т. 175. С. 1. https://doi.org/10.1016/j.jqsrt.2016.01.038
  11. Sinitsa L.N., Serdyukov V.I., Perevalov V.I. // Molecular Physics. 2022. Т. 120. № . 15–16. С. 2078744. https://doi.org/10.1080/00268976.2022.2078744
  12. Kruglova T.V, Shcherbakov A.P. // Optics and Spectroscopy. 2011. V. 111. P. 353. doi/10.1134/s0030400x1109013x.
  13. Gao B., Wang C.Y., Lu Y. et al.// J. of Molecular Spectroscopy. 2010. Т. 259. № . 1. С. 20. https://doi.org/10.1016/j.jms.2009.10.006

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
2. Рис. 1. Состав записанного спектра в области 4400–4800см–1. Указана полосы 2ν3 14N216O (446), 15N218O (558), 15N216O (556), 14N15N16O (456) и 15N14N18O (548)

Скачать (75KB)
3. Рис. 2. Отличие измеренных центров линий 448 в данной работе (черные квадраты) и данных работы [3] (красные кружки) от рассчитанных значений

Скачать (55KB)
4. Рис. 3. Отличие измеренных центров линий полосы ν1 + 2ν3 изотополога 446 в данной работе (черные квадраты) и измерений работы [2] (красные кружки) от рассчитанных значений

Скачать (71KB)
5. Рис. 4. Отличие измеренных центров линий полосы ν1 + 2ν2 + ν3 изотополога 15N15N18O в данной работе (черные квадраты) и измерений работы [7] (красные кружки) от рассчитанных значений

Скачать (67KB)
6. Рис. 5. Отличие измеренных центров линий полосы 2ν3 изотополога 14N14N18O в данной работе (черные квадраты) и измерений работы [3] (красные кружки) от рассчитанных значений

Скачать (59KB)
7. Рис. 6. Отличие измеренных центров линий полосы 2ν3 изотополога 14N15N16O в данной работе (черные квадраты) и измерений работы [2] (красные кружки) от рассчитанных значений

Скачать (73KB)
8. Рис. 7. Отличие измеренных центров линий полосы 2ν3 изотополога 15N14N16O в данной работе (черные квадраты) и измерений работы [2] (красные кружки) от рассчитанных значений

Скачать (68KB)
9. Рис. 8. Отличие измеренных центров линий полосы 2ν3 изотополога 15N14N18O

Скачать (50KB)
10. Рис. 9. Отличие измеренных центров линий полосы 3ν3 изотополога15N15N16O в данной работе (черные квадраты), измерений работы [13] (красные кружки) и [9] (синие треугольники) от рассчитанных значений

Скачать (78KB)

© Российская академия наук, 2024

Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).