Исследование спектров поглощения изотопологов NNO в области 4200–6500 см–1

Обложка

Цитировать

Полный текст

Аннотация

Спектры поглощения семи изотопологов NNO (14N14N16O, 15N14N16O, 14N15N16O, 14N14N18O, 15N15N16O, 15N15N18O и 15N14N18O) исследованы в области 4200–6500 см–1 с помощью фурье-спектрометра Bruker FS-125M, используя образец, состоящий из NO (80%15N18O и 20%14N16O), а также небольшого количества изотопологов N2O. Погрешность измерения центров линий составила 0.0003 см–1, погрешность измерения интенсивностей линий 5–15%. Спектроскопические постоянные 27 полос определены при фитинге параметров контура линии к набору измеренных данных. Отмечено, что среднеквадратичное отклонение измеренных центров линий от рассчитанных (0.0005 см–10.0027 см–1) было близко к экспериментальной погрешности.

Полный текст

Исследование спектров поглощения изотопологов NNO в области 4200–6500 см–11

ВВЕДЕНИЕ

N2O один из наиболее важных атмосферных газов, играющий значительную роль в парниковом эффекте атмосферы. Наиболее распространенными изотопологами закиси азота являются изотопологи 14N14N16O (с содержанием в естественной смеси согласно [1] 9.903×10–1), 15N14N16O (3.641×10–3), 14N15N16O (3.641×10–3), 14N14N18O (1.986×10–3), 15N15N16O (3.654×10–3), 15N15N18O (0.00145%) и 15N14N18O (0.00145%). Современные исследования показывают, что основной изотополог изучен очень хорошо, в то время как редкие изотопологи нуждаются в исследовании, либо в уточнении данных, хотя они могут быть информативны для анализа определенных газовых смесей.

В базе данных HITRAN [1] имеется информация о линиях поглощения пяти изотопологов. Для изотополога 14N14N18O в диапазоне 3000–6000 см–1 эта информация взята из работ [2, 3], а для остальных изотопологов представлены данные табуляции работы [2]. Амио [4] изучил семь полос изотополога 15N14N18O в диапазоне 2000–3500 см–1, а также девяти полос 15N15N16O в диапазоне 4200–6400 см–1. Совсем недавно шесть полос изотополога 15N14N18O были изучены Вангом и др. [5] в немного более широком диапазоне 1200–3500 см–1, в области более высоких волновых чисел наблюдались две полосы 15N14N18O. Григс и др.[6] зарегистрировали на дифракционном спектрометре четыре полосы 15N15N18O в диапазоне 4200–4600 см–1. Манц и др. [7] зарегистрировали полосу 2ν3 при 4358 см–1, а также пять полос 15N15N18O в диапазоне 4200–4900 см–1. Полоса 3ν3 изотополога 15N14N18O вблизи 6492 см–1 изучалась Лю и др. [8]. Люлин и др. [9] зарегистрировали недавно на фурье-спектрометре 10 полос 15N15N16O в области 5800–7500 см–1. В работе [10] на основе всех имеющихся экспериментальных данных затабулирован лист линий изотопологов 15N15N16O и 15N15N18O.

В данной работе представлены результаты исследования спектра NNO в области 4200–6500 см–1. Спектр образца, состоящего из NO (80% 15N18O и 20% 14N16O) и следовых количеств изотопологов N2O, регистрировали на фурье-спектрометре Bruker IFS-125M. Было обнаружено, что образец содержал множество изотопологов закиси азота в повышенных концентрациях. В работе [11] мы провели исследование пяти полос изотополога 15N14N18O. В данной статье мы проводим анализ полос семи остальных изотопологов, зарегистрированных в спектре.

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ

Спектр поглощения закиси азота в диапазоне 4200–6500 см–1 зарегистрирован с помощью фурье-спектрометра Bruker IFS-125M со спектральным разрешением 0.0056 см–1 и многолучевой газовой кюветой с базой 60 см. Общий путь пути луча в кювете составил 2400 см. Спектрометр был оснащен галогенной лампой, германиевым фотодетектором и светоделителем из CaF2. Давление пробы измерялось датчиком АИР-20/М2-Н с погрешностью 0.03 гПа. К усредненной интерферограмме применялся метод фазовой коррекции Мерца с фазовым разрешением 1 см–1. Аподизация не применялась. Термостабилизация помещения позволяла осуществлять длительную запись (до 10 суток). Отношение сигнал/шум в записанных спектрах составляло около 3000 для сильных линий в области измерений. Это обеспечило хорошую точность определения параметров контура линий с интенсивностью выше 10–26 см/молекулу при 296 К. Спектр поглощения смеси закиси азота регистрировали при давлении газа 16 мбар. Условия измерений приведены в табл. 1.

 

Таблица 1. Условия эксперимента

Спектральное разрешение

0.0056 см–1

Оптическая длина пути

2400 см

Давление

16 мбар

Температура

24± 1°C

Отношение сигнала к шуму

3000

Источник излучения

Галогеновая лампа

Диафрагма

0.7 мм

Длительность измерений

10 дней

Фотоприемникr

InGaAs

 

Мы использовали образцы NO фирмы ИЗОТОП (80% 15Н18О и 20% 14Н16О), содержащий небольшое количество изотопологов N2O. Химические процессы внутри образца приводят к появлению ряда изотопологов закиси азота. Парциальное давление компонентов смеси определялось путем сравнения экспериментальных интенсивностей линий изотопологов NO и N2O в зарегистрированном спектре с интенсивностями линий из базы данных HITRAN2020 [1]. Установлено, что парциальное давление всех изотопологовN2O составляло около 1 мбар. Записанный спектр был очень плотным. В спектре обнаружили полосы поглощения девяти изотопологов N2O. На рис. 1 показан фрагмент записанного спектра. Большинство обнаруженных полос уже исследовано в литературе.

 

Рис. 1. Состав записанного спектра в области 4400–4800см–1. Указана полосы 2ν3 14N216O (446), 15N218O (558), 15N216O (556), 14N15N16O (456) и 15N14N18O (548)

 

Доплеровская полуширина на полувысоте (HWHM) составляла 0.0039 см–1 для NNO при температуре измерения, что было меньше разрешения спектрометра 0.0056 см–1. Это ограничивает точность измерений, особенно интенсивности и полуширины линии. На погрешность измерения центра линии разрешение оказывает меньшее влияние. Для измерений мы выбрали изолированные линии, рядом с которыми не было соседних линий в пределах 3 полуширин γ от центра линии. За изоляцией линий дополнительно следили по плавности относительного распределения интенсивности линий в полосе.

Параметры линий (центры линий, интенсивности) определялись с помощью программного пакета Wxspe, который позволяет осуществлять автоматический поиск пиков с использованием алгоритмов распознавания образов [12]. Этот программный пакет также позволяет подгонять параметры контура линии к набору измеренных данных с использованием процедуры регуляризации Тихонова. Параметры линии определялись по профилю Фойгта. Помимо подгонки измеренного профиля линии, программа определяла параметры инструментальной функции.

Частотная шкала фурье-спектрометра калибровалась по положениям 84 линий H216O в области 4000–6000 см–1 с интенсивностями более 3×10–25 см/молекулу. Положения линий взяты из работы [1]. Отклонение калиброванных центров линий от данных в базе данных HITRAN [1] не превышало 0.0003 см–1, что определяет точность измерений фурье-спектрометра. Дополнительная проверка точности измерений центров линий была проведена с помощью наиболее точных измерений линий поглощения NNO, выполненных в последнее время. На рис. 2 показаны различия между наблюдаемыми и расчетными значениями положения линий в зависимости от квантового числа m, где m = –J для P-ветви и m = J + 1 для R-ветви полосы 448. Отличие измеренных центров линий 448 от данных работы [3] не превышает 0.0003 см–1, что и определяет погрешность измерений центров линий на данном спектрометре.

 

Рис. 2. Отличие измеренных центров линий 448 в данной работе (черные квадраты) и данных работы [3] (красные кружки) от рассчитанных значений

 

ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ

Анализ зарегистрированного спектра

В спектре мы обнаружили полосы семи изотопологов: 14N14N16O, 15N14N16O, 14N15N16O, 14N14N18O, 15N15N16O, 15N15N18O и 15N14N18O. Линии были идентифицированы с использованием комбинационных разностей(КР) основных состояний, которые достаточно различны для разных изотопологов. В табл. 2 показаны комбинационные разности КР(J) = R(J–2)–P(J) изотопологов NNO для двух значений вращательного квантового числа J основного состояния. Изотопологи 15N14N16O и 15N15N16O, а также 15N14N18O и 15N15N18O, различающиеся массой второго атома азота, имеют наиболее близкие комбинационные разности. При J = 20 КД (J) различаются на 0.0016 см–1, тогда как при J = 30 эта разница достигает 0.006 см–1 и может быть надежно зарегистрирована спектрометром.

 

Таблица 2. Комбинационные разности NNO, см–1

J

15N14N18O

14N15N16O

14N216O

14N218O

15N216O

15N218O

15N14N16O

20

29.781

32.67006

32.67239

30.84564

31.56935

29.77666

31.56915

30

45.036

49.40357

49.40709

46.64563

47.73983

45.02978

47.73953

 

С помощью комбинационных разностей основных состояний были определены положения линий 30 колебательно-вращательных полос различных изотопологов. Для расчета комбинационных различий мы использовали спектроскопические константы из [2]. Наблюдаемые положения линий этих полос были использованы для аппроксимации спектроскопических констант верхних колебательных состояний, полученных по известному уравнению

EVJ=GV+BVJJ+1-DVJJ+12, (1)

где GV – значение колебательного члена, BV – постоянная вращения, DV – константа центробежного искажения. Подполосы e-e- и f-f-полосы рассматривались отдельно. Подогнанные значения спектроскопических констант для полос представлены в табл. 3. Среднеквадратические значения разности подгонки (RMS), которые также показаны в таблицах, близки к погрешности наблюдений. Наблюдаемые и рассчитанные положения линий, а также их различия приведены в дополнительном материале. Колебательное отнесение следует рассматривать как предварительное из-за сильного перемешивания собственных функций гармонического осциллятора из-за резонансных колебательных взаимодействий в закиси азота.

 

Таблица 3. Спектроскопические постоянные (в см–1) для полос 14N14N16O

Колебательное состояние V1V2l2V3

Линии

RMS ×103 см–1

GV

BV

DV × 107

RMS × 103 см–1

Ссылки

00°0

  

0

0.4190111

1.7609193

 

[2]

12°1

P31/R28

0.06

4630.1614(2)a)

0.4147609(1)

2.378(1)

  
   

4630.16115

0.414761758

2.405560

0.218222

[2]

20°1

P33/R34

0.036

4730.8253(8)

0.4121180(4)

1.610(4)

  
   

4730.82505

0.412118560

1.620142

0.224375

[2]

24°0

P31/R21

0.089

4910.9962(4)

0.4168956(2)

3.482(3)

  
   

4910.99555

0.416899659

3.603352

0.431905

[2]

10°2

P40/R36

0.056

5646.7406(1)

0.4103077(6)

1.706(4)

  
   

5646.74019

0.410308009

1.711981

0.448

[2]

22°1

P27/R32

0.092

5888.1066(3)

0.4129280(2)

2.329(2)

  
   

5888.10587

0.412930176

2.372173

0.513077

[2]

30°1

P31/R34

0.054

5974.8456(2)

0.4106711(9)

1.362(8)

  
   

5974.84507

0.410671277

1.364569

0.518974

[2]

42°0

P20/R31

0.12

6295.4483(9)

0.4124065(5)

2.095(4)

  
   

6295.44763

0.412409340

2.159055

0.392353

[2]

00°3

P43/R44

0.098

6580.8541(2)

0.4086356(8)

1.745(4)

  
   

6580.85370

0.408635527

1.745407

0.447458

[2]

32°0

P32/R35

0.22

5026.3033(2)

0.4143710(1)

2.2811(9)

  
   

5026.30292

0.414404152

2.349362

 

[2]

a) В скобках дана погрешность в единицах последней значащей цифры.

 

14N14N16O. Все зарегистрированные полосы 14N14N16O наблюдались ранее Тосом [2]. Положения центров линий в работе [2] имеют довольно большие неопределенности. Нам удалось улучшить позиции линий поглощения полос 14N14N16O. В табл. 3 приведены значения колебательной энергии и вращательных постоянных верхних колебательных уровней. Значения вращательных постоянных, полученные в настоящей работе, близки к данным работы [2], в то время как колебательная энергия GV верхних состояний отличается на 0.0003…0.0005 см–1. Среднеквадратичное значение отклонений наших измерений, приведенное в 3 колонке табл. 3 на 1–2 порядка меньше данных работы [2] (колонка 7).

На рис. 3 показаны различия между наблюдаемыми и расчетными значениями положения линий полосы ν1+2ν3 14N14N16O. Рассчитанные положения линий были получены с использованием спектроскопических констант, представленных в табл. 3.

 

Рис. 3. Отличие измеренных центров линий полосы ν1 + 2ν3 изотополога 446 в данной работе (черные квадраты) и измерений работы [2] (красные кружки) от рассчитанных значений

 

Рисунок показывает, что неопределенность в наблюдаемых нами положениях линий в 4 раза лучше, чем опубликованная в [2].

15N15N18O. Из пяти зарегистрированных полос 15N15N18O четыре полосы наблюдались ранее Григгсом и Манцом [6, 7]. Положения центров линий в работах [6, 7] имеют довольно большие неопределенности. В табл. 4 приведены значения колебательной энергии и вращательных постоянных верхних колебательных уровней. Значения вращательных постоянных, полученные в настоящей работе, близки к данным работы [6, 7], в то время как колебательная энергия GV верхних состояний отличается на 0.0003…0.0005 см–1. Среднеквадратичное значение отклонений наших измерений, приведенное в 3 колонке табл. 4 на 1–2 порядка меньше данных работ [6, 7] (колонка 7).

 

Таблица 4. Спектроскопические постоянные (в см–1) для полос 15N15N18O

Колебательное состояние V1V2l2V3

Линии

RMS × 103 см–1

GV

BV

DV × 107

RMS × 103 см–1

Ссылки

00°0

  

0

0.381865(2)

1.4673(9)

 

[6]

00°2

P57/R51

0.071

4266.9816(1)

0.375806(3)

1.458(1)

  
   

4266.9827(8)

0.38184(2)

1.46(6)

1.35

[6]

12°1

P35/R33

0.072

4455.0750(2))

0.378100(1)

1.910(9)

  
   

4455.0788(10)

0.37803(2)

1.71(8)

3.51

[7]

20°1

P45/R41

0.085

4541.9581(2)

0.375968(6)

1.278(3)

  
   

4541.9597(12)

0.38192(3)

1.65(9)

2.5

[6]

32°0

P40/R37

0.19

4808.7252(5)

0.377763(2)

1.816(1)

  
   

4808.7327(13)

0.37795(4)

3.06(16)

–1.34

[7]

00°3

P37/R37

0.11

6358.1417(3)

0.372770(1)

1.461(1)

  

 

На рис. 4 показаны различия между наблюдаемыми и расчетными значениями положения линий полосы ν1 + 2ν2 + ν3 изотополога 15N15N18O. Рассчитанные положения линий были получены с использованием спектроскопических констант, представленных в табл. 4.

 

Рис. 4. Отличие измеренных центров линий полосы ν1 + 2ν2 + ν3 изотополога 15N15N18O в данной работе (черные квадраты) и измерений работы [7] (красные кружки) от рассчитанных значений

 

Рис. 5. Отличие измеренных центров линий полосы 2ν3 изотополога 14N14N18O в данной работе (черные квадраты) и измерений работы [3] (красные кружки) от рассчитанных значений

 

Из рис. 4 следует, что неопределенность в наблюдаемых нами положениях линий на два порядка лучше, чем опубликованная в [7].

14N14N18O. В табл. 5 приведены значения колебательной энергии и вращательных постоянных колебательного уровня. 00°2. Значения вращательных постоянных, полученные в настоящей работе, близки к данным работы [3].

 

Таблица 5. Спектроскопические постоянные (в см–1) для полос 14N14N18O

Колебательное состояние V1V2l2V3

Линии

RMS × 103 см–1

GV

BV

DV × 107

RMS × 103 см–1

Ссылки

00°0

  

0

0.3955784(2)

1.584(3)

 

[4]

00°2

P36/R46

0.089

4403.0276(2)

0.3891191(6)

1.5776(3)

  
   

4403.02759

0.389117140

1.580975

–0.112586

[3]

 

14N15N16O. Все три зарегистрированные полосы 14N15N16O наблюдались ранее Тосом [2]. Затабулированные положения центров линий [2] дают синосоидальное отличие от наших данных (рис. 6), что вызвано неправильными значениями вращательных постоянных. В табл. 6 приведены значения колебательной энергии и вращательных постоянных верхних колебательных уровней.

 

Рис. 6. Отличие измеренных центров линий полосы 2ν3 изотополога 14N15N16O в данной работе (черные квадраты) и измерений работы [2] (красные кружки) от рассчитанных значений

 

Таблица 6. Спектроскопические постоянные (в см–1) для полос 14N15N16O

Колебательное состояние V1V2l2V3

Линии

RMS × 103 см–1

GV

BV

DV × 107

RMS × 103 см–1

Ссылки

   

0

0.418981810

1.763264

 

[2]

00°2

P40/R48

0.055

4326.61709(1)

0.4123156(4)

1.7463(2)

  
   

4326.61717

0.412317083

1.748183

–0.021666

[2]

20°1

P48/R48

0.076

4677.7978(1)

0.4119500(5)

1.7074(2)

  
   

4677.79785

0.411950301

1.689002

–0.093771

[2]

30°1

P34/R33

0.13

5914.7101(5)

0.4101664(3)

1.6229(2)

  
   

5914.70926

0.410158758

1.453565

 

[2]

 

Таблица 7. Спектроскопические постоянные (в см–1) для полос 15N14N16O

Колебательное состояние V1V2l2V3

Линии

RMS × 103 см–1

GV

BV

DV × 107

RMS × 103 см–1

Ссылки

00°0

  

0

0.404857965

1.642938

 

[2]

00°2

P47/R44

0.08

4373.6060(2)

0.3981326(6)

1.631(3)

  
   

4373.60609

0.398130258

1.630547

0.0426415

[2]

30°1

P45/R38

0.096

5849.4677(3)

0.396633(9)

1.459(5)

  

 

Таблица 8. Спектроскопические постоянные (в см–1) для полос 15N14N18O

Колебательное состояние V1V2l2V3

Линии

RMS × 103 см–1

GV

BV

DV × 107

Ссылки

00°0

  

0

0.3819194(4)

1.467(1)

[11]

00°2

P47/R45

0.049

4358.2314(1)

0.375636(3)

1.465(1)

 
 

P45/R43

0.5

4358.2172(1)

0.3756359(4)

1.467(2)

[11]

12°1

P42/R40

0.1

4601.9871(3)

0.376559(1)

1.046(7)

 
  

2.7

4601.9716(8)

0.3765592(2)

1.015(7)

[11]

32°0

P33/R38

0.21

4853.4279(5)

0.377868(2)

1.2952(2)

 
 

P50/R50

1.2

4853.4284(3)

0.3778613(6)

1.250(2)

[11]

 

15N14N16O. Из двух зарегистрированных полос 15N14N16O полоса с центром 4373.6060 см–1 наблюдались ранее Тосом [2]. Затабулированные положения центров линий [2] дают резкое отличие от наших данных на высоких значениях вращательного квантового числа (рис. 7), что свидетельствует о неправильном значении постоянной центробежного искажения, полученной в работе [2]. В табл. 6 приведены значения колебательной энергии и вращательных постоянных верхних колебательных уровней.

 

Рис. 7. Отличие измеренных центров линий полосы 2ν3 изотополога 15N14N16O в данной работе (черные квадраты) и измерений работы [2] (красные кружки) от рассчитанных значений

 

Рис. 8. Отличие измеренных центров линий полосы 2ν3 изотополога 15N14N18O

 

Рис. 9. Отличие измеренных центров линий полосы 3ν3 изотополога15N15N16O в данной работе (черные квадраты), измерений работы [13] (красные кружки) и [9] (синие треугольники) от рассчитанных значений

 

15N14N18O. Полосы 15N14N18O уже наблюдались в работе [11]. В настоящей работе уточнены значения вращательных постоянных.

15N15N16O. Все четыре зарегистрированные полосы 15N15N18O наблюдались ранее Тосом [2]. Полоса 3ν3 была исследована ранее в работе [9], экспериментальные данные которой отличаются от наших данных в среднем на –0.0004 см–1 (рис. 6), а также в работе [13], затабулированные данные которой отличаются от наших данных от –0.0008 см–1 до –0.0018 см–1. В табл. 9 приведены значения колебательной энергии и вращательных постоянных верхних колебательных уровней.

 

Таблица 9. Спектроскопические постоянные (в см–1) для полос 15N15N16O

Колебательное состояние V1V2l2V3

Линии

RMS × 103 см–1

GV

BV

DV × 107

RMS × 103 см–1

Ссылки

00°0

  

0

0.4048602(6)

1.6356

 

[13]

00°2

P57/R49

0.065

4281.3405(1)

0.398367(3)

1.625(1)

  
   

4281.340720(47)

0.398367192(60)

1.62414(16)

0.21

[13]

12°1

P41/R38

0.2

4511.8803(5))

0.400897(2)

2.320(1)

  
   

4511.88041(15)

0.40089427(42)

2.2934(21)

0.73

[13]

20°1

P50/R48

0.11

4625.6042(2)

0.398221(6)

1.565(3)

  
   

4625.604249(50)

0.39822187(12)

1.57392(67)

0.25

[13]

00°3

P41/R45

0.097

6379.8592(3)

0.395112(8)

1.620(5)

  
   

6379.858640(9)

0.39511266(7)

1.625(1)

0.51

[9]

   

6379.858650(85)

0.39511246(11)

1.61983(31)

0.32

[13]

 

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

В настоящей работе зарегистрирован спектр поглощения образца, состоящего из NO, обогащенного до 80% 15N18O и незначительным количеством изотопологов N2O. Благодаря химическим процессам внутри образца семь изотопологов закиси азота вносят вклад в записанный спектр, демонстрируя значительные значения их концентраций.

Для двадцати семи изученных полос семи изотопологов NNO получены более точные чем ранее значения положений центров линий и определены спектроскопические постоянные верхних колебательных состояний переходов. Две полосы зарегистрированы впервые: полоса 3ν13 изотополога 15N14N16O с центром 5849.4677 см–1 и полоса 3ν3 изотополога 15N15N18O с центром 6358.1417 см–1.

Работа выполнена при поддержке РНФ (грант № 23-23-00184).

1 Иркутская обл., пос. Чара, 3–7 июля 2023 года.

×

Об авторах

Л. Н. Синица

Институт оптики атмосферы им. В. Е. Зуева СО РАН

Автор, ответственный за переписку.
Email: sln@iao.ru
Россия, Томск

В. И. Сердюков

Институт оптики атмосферы им. В. Е. Зуева СО РАН

Email: serd49@mail.ru
Россия, Томск

Н. М. Емельянов

Институт оптики атмосферы им. В. Е. Зуева СО РАН

Email: nikita.emelyanov.92@mail.ru
Россия, Томск

Список литературы

  1. Gordon I.E., Rothman L.S., Hargreaves R.J. et al. // J. of QuantitativeSpectroscopy and Radiative Transfer. 2022. Т. 277. С. 107949. https://doi.org/10.1016/j.jqsrt.2021.107949
  2. Toth R.A. Linelist of N2O Parameters from 500 to 7500 cm–1 // JPL online. 2004.
  3. Tashkun S.A., Perevalov V.I., Karlovets E.V. et al. // J. of Quantitative Spectroscopy and Radiative Transfer. 2016. Т. 176. С. 62. https://doi.org/10.1016/j.jqsrt.2016.02.020
  4. Amiot C. // J. of Molecular Spectroscopy. 1976. Т. 59. № . 2. С. 191. https://doi.org/10.1016/0022-2852(76)90290-3
  5. Wang C.Y., Liu A.W., Perevalov V.I. et al. // Ibid. 2009. Т. 257. № . 1. С. 94. https://doi.org/10.1016/j.jms.2009.06.012
  6. Griggs Jr J.L., Rao K.N., Jones L.H., Potter R.M. // Ibid.1967. Т. 22. № . 1–4. С. 383. https://doi.org/10.1016/0022-2852(67)90185-3
  7. Mantz A.W., Rao K.N., Jones L.H., Potter R.M. // Ibid.1969. Т. 30. № . 1–3. С. 513. https://doi.org/10.1016/0022-2852(69)90283-5
  8. Hu C.L., Perevalov V.I., Cheng C.F. et al. // The J. of Physical Chemistry Letters. 2020. Т. 11. № . 18. С. 7843. https://doi.org/10.1021/acs.jpclett.0c02136
  9. Lyulin O.M., Jacquemart D., Lacome N. et al. // J. of Quantitative Spectroscopy and Radiative Transfer. 2010. Т. 111. № . 3. С. 345. https://doi.org/10.1016/j.jqsrt.2009.10.010
  10. Tashkun S.A., Perevalov V.I., Liu A.W., Hu S.M. // Ibid. 2016. Т. 175. С. 1. https://doi.org/10.1016/j.jqsrt.2016.01.038
  11. Sinitsa L.N., Serdyukov V.I., Perevalov V.I. // Molecular Physics. 2022. Т. 120. № . 15–16. С. 2078744. https://doi.org/10.1080/00268976.2022.2078744
  12. Kruglova T.V, Shcherbakov A.P. // Optics and Spectroscopy. 2011. V. 111. P. 353. doi/10.1134/s0030400x1109013x.
  13. Gao B., Wang C.Y., Lu Y. et al.// J. of Molecular Spectroscopy. 2010. Т. 259. № . 1. С. 20. https://doi.org/10.1016/j.jms.2009.10.006

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
2. Рис. 1. Состав записанного спектра в области 4400–4800см–1. Указана полосы 2ν3 14N216O (446), 15N218O (558), 15N216O (556), 14N15N16O (456) и 15N14N18O (548)

Скачать (75KB)
3. Рис. 2. Отличие измеренных центров линий 448 в данной работе (черные квадраты) и данных работы [3] (красные кружки) от рассчитанных значений

Скачать (55KB)
4. Рис. 3. Отличие измеренных центров линий полосы ν1 + 2ν3 изотополога 446 в данной работе (черные квадраты) и измерений работы [2] (красные кружки) от рассчитанных значений

Скачать (71KB)
5. Рис. 4. Отличие измеренных центров линий полосы ν1 + 2ν2 + ν3 изотополога 15N15N18O в данной работе (черные квадраты) и измерений работы [7] (красные кружки) от рассчитанных значений

Скачать (67KB)
6. Рис. 5. Отличие измеренных центров линий полосы 2ν3 изотополога 14N14N18O в данной работе (черные квадраты) и измерений работы [3] (красные кружки) от рассчитанных значений

Скачать (59KB)
7. Рис. 6. Отличие измеренных центров линий полосы 2ν3 изотополога 14N15N16O в данной работе (черные квадраты) и измерений работы [2] (красные кружки) от рассчитанных значений

Скачать (73KB)
8. Рис. 7. Отличие измеренных центров линий полосы 2ν3 изотополога 15N14N16O в данной работе (черные квадраты) и измерений работы [2] (красные кружки) от рассчитанных значений

Скачать (68KB)
9. Рис. 8. Отличие измеренных центров линий полосы 2ν3 изотополога 15N14N18O

Скачать (50KB)
10. Рис. 9. Отличие измеренных центров линий полосы 3ν3 изотополога15N15N16O в данной работе (черные квадраты), измерений работы [13] (красные кружки) и [9] (синие треугольники) от рассчитанных значений

Скачать (78KB)

© Российская академия наук, 2024

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».