Синтез, строение и фотолюминесцентные свойства комплексов марганца(II) c 3-хлор-6-(3,5-диметил-1Н-пиразол-1-ил)пиридазином

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Синтезированы комплексы бромида, перхлората и салицилата марганца(II) с 3-хлор-6-(3,5-диметил-1Н-пиразол-1-ил)пиридазином (L). Комплексы [MnL2Br2] (I), [MnL2(H2O)2](ClO4)2 (II) и [Mn3L2(Sal)6] · 2CH3CN (III) получены по реакции соответствующих солей марганца(II) и L в органических средах при мольном соотношении 1 : 1. По данным рентгеноструктурного анализа, комплексы I и II имеют одноядерное молекулярное и ионное строение соответственно, III – трехъядерное молекулярное. В комплексах атомы Mn находятся в искаженно-октаэдрическом окружении, координационный полиэдр – MnN4Br2 (I), MnN4O2 (II), Mn(1)N2O4 и Mn(2)O6 (III). Для комплексов I–III исследованы фотолюминесцентные (ФЛ) свойства в твердом состоянии и в растворе. В спектре поглощения комплекса III по сравнению со спектром L наблюдаются новые полосы при 310 и 340 нм, при возбуждении в этой области наблюдается двухполосная эмиссия с максимумами при 390 и 445 нм и наносекундными временами жизни. В твердом состоянии при температуре 300 K комплекс III обладает малоинтенсивной фосфоресценцией (λмакс = 420 нм). При охлаждении до 77 K в спектре ФЛ комплекса III появляются полосы при 520 и 585 нм, в спектре возбуждения наблюдаются полосы при 520 и 460 нм, обусловленные переходами в ионе Mn2+. Для комплексов I и III определены величины эффективного магнитного момента при 300 K, равные 5.82 и 5.70 М.Б. соответственно.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

М. Д. Нафиков

Новосибирский государственный университет; Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН

Email: kiossarin@mail.ru
Россия, 630090, Новосибирск, ул. Пирогова, 1; 630090, Новосибирск, пр-т Академика Лаврентьева, 3

М. И. Рахманова

Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН

Email: kiossarin@mail.ru
Россия, 630090, Новосибирск, пр-т Академика Лаврентьева, 3

Н. В. Первухина

Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН

Email: kiossarin@mail.ru
Россия, 630090, Новосибирск, пр-т Академика Лаврентьева, 3

Д. Ю. Наумов

Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН

Email: kiossarin@mail.ru
Россия, 630090, Новосибирск, пр-т Академика Лаврентьева, 3

М. M. Сыроквашин

Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН

Email: kiossarin@mail.ru
Россия, 630090, Новосибирск, пр-т Академика Лаврентьева, 3

К. А. Виноградова

Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН

Автор, ответственный за переписку.
Email: kiossarin@mail.ru
Россия, 630090, Новосибирск, пр-т Академика Лаврентьева, 3

Список литературы

  1. Kumar K. // React. Chem. Eng. 2024. V. 9. № 3. P. 496. https://doi.org/10.1039/d3re00410d
  2. Бочкарев М.Н., Витухновский А.Г., Каткова М.А. Органические светоизлучающие диоды (OLED). М., 2011. 359 с.
  3. Mal’tsev E.I., Lypenko D.A., Dmitriev A.V. et al. // Russ. J. Coord. Chem. 2023. V. 49. P. S2. https://doi.org/10.1134/S107032842360078X
  4. Wang Z.B., Helander M.G., Qiu J. et al. // Nat. Photonics. 2011. V. 5. № 12. P. 753. https://doi.org/10.1038/nphoton.2011.259
  5. Li X., Xie Y., Li Z. // Chem. Asian. J. 2021. V. 16. № 19. P. 2817. https://doi.org/10.1002/asia.202100784
  6. Yersin H. // Triplet Emitters for OLED Applications. Mechanisms of Exciton Trapping and Control of Emission Properties, in: Top. Curr. Chem., 2004. P. 1–26. https://doi.org/10.1007/b96858
  7. Yersin H., Rausch A.F., Czerwieniec R. et al. // Coord. Chem. Rev. 2011. V. 255. № 21–22. P. 2622. https://doi.org/10.1016/j.ccr.2011.01.042
  8. Zhang J., Ye H., Jin Y. et al. // Top. Curr. Chem. 2022. V. 380. № 1. https://doi.org/10.1007/s41061-021-00357-3
  9. Alsaeedi M.S. // J. Saudi Chem. Soc. 2022. V. 26. № 2. P. 101442. https://doi.org/10.1016/j.jscs.2022.101442
  10. Li T.Y., Zheng S.J., Djurovich P.I. et al. // Chem. Rev. 2023. V. 124. № 7. P. 4332. https://doi.org/10.1021/acs.chemrev.3c00761
  11. Holler M., Delavaux-Nicot B., Nierengarten J.F. // Chem. Eur. J. 2019. V. 25. № 18. P. 4543. https://doi.org/10.1002/chem.201805671
  12. Yuan L., Zhang Y.P., Zheng Y.X. // Sci. China. Chem. 2024. V. 67. P. 1097. https://doi.org/10.1007/s11426-023-1910-1
  13. Patil V.V., Hong W.P., Lee J.Y. // Adv. Energy Mater. 2024. https://doi.org/10.1002/aenm.202400258
  14. Xiao Y., Wang H., Xie Z. et al. // Chem. Sci. 2022. V. 13. № 31. P. 8906. https://doi.org/10.1039/d2sc02201j
  15. Monkman A. // Photophysics of Thermally Activated Delayed Fluorescence, 2019, Chapter 12. P. 425. https://doi.org/10.1002/9783527691722.ch12
  16. Binnemans K. // Chem. Rev. 2009. V. 109. № 9. P. 4283. https://doi.org/10.1021/cr8003983
  17. Bünzli J.C.G. // Coord. Chem. Rev. 2015. V. 293–294. P. 19. https://doi.org/10.1016/j.ccr.2014.10.013
  18. Hasegawa Y., Kitagawa Y., Nakanishi T. // NPG Asia Mater. 2018. V. 10. № 4. P. 52. https://doi.org/10.1038/s41427-018-0012-y
  19. Wang L., Zhao Z., Wei C. et al. // Adv. Opt. Mater. 2019. V. 7. № 11. P. 1801256. https://doi.org/10.1002/adom.201801256
  20. Nehra K., Dalal A., Hooda A. et al. // J. Mol. Struct. 2022. V. 1249. P. 131531. https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2021.131531
  21. Tao P., Liu S.J., Wong W.Y. // Adv. Opt. Mater. 2020. V. 8. № 20. P. 2000985. https://doi.org/10.1002/adom.202000985
  22. Qin Y., She P., Huang X. et al. // Coord. Chem. Rev. 2020. V. 416. P. 213331. https://doi.org/10.1016/j.ccr.2020.213331
  23. Xu L.J., Sun C.Z., Xiao H. et al. // Adv. Mater. 2017. V. 29. № 10. P. 1605739. https://doi.org/10.1002/adma.201605739
  24. Wu Y., Zhang X., Zhang Y.Q. et al. // Chem. Commun. 2018. V. 54. № 99. P. 13961. https://doi.org/10.1039/c8cc08665f
  25. Wu Y., Zhang X., Xu L.J. et al. // Inorg. Chem. 2018. V. 57. № 15. P. 9175. https://doi.org/10.1021/acs.inorgchem.8b01205
  26. Artemev A.V., Davydova M.P., Berezin A.S. et al. // Dalton Trans. 2019. V. 48. № 43. P. 16448. https://doi.org/10.1039/c9dt03283e
  27. Gong L.K., Hu Q.Q., Huang F.Q. et al. // Chem. Commun. 2019. V. 55. № 51. P. 7303. https://doi.org/10.1039/c9cc03038g
  28. O’Toole N., Lecourt C., Suffren Y. et al. // Eur. J. Inorg. Chem. 2019. V. 2019. № 1. P. 73. https://doi.org/10.1002/ejic.201801104
  29. She P., Ma Y., Qin Y. et al. // Matter. 2019. V. 1. № 6. P. 1644. https://doi.org/10.1016/j.matt.2019.08.016
  30. Sun M.E., Li Y., Dong X.Y. et al. // Chem. Sci. 2019. V. 10. № 13. P. 3836. https://doi.org/10.1039/c8sc04711a
  31. Berezin A.S. // Dyes and Pigments. 2021. V. 196. P. 109782. https://doi.org/10.1016/j.dyepig.2021.109782
  32. Berezin A.S. // Int. J. Mol. Sci. 2021. V. 22. № 13. P. 687. https://doi.org/10.3390/ijms22136873
  33. Berezin A.S., Selivanov B., Danilenko A. et al. // Inorganics (Basel). 2022. V. 10. № 12. P. 245. https://doi.org/10.3390/inorganics10120245
  34. Zhou Z., Meng H., Li F. et al. // Inorg. Chem. 2023. V. 62. № 14. P. 5729. https://doi.org/10.1021/acs.inorgchem.3c00273
  35. Nikolić K., Burić I., Aleksić A. // Czechoslovak J. Phys. 1984. V. 34. № 6. P. 589. https://doi.org/10.1007/BF01595715
  36. Hardy G.E., Zink J.I. // Inorg. Chem. 1976. V. 15. № 12. P. 3061. https://doi.org/10.1021/ic50166a026
  37. Morad V., Cherniukh I., Pöttschacher L. et al. // Chem. Mater. 2019. V. 31. № 24. P. 10161. https://doi.org/10.1021/acs.chemmater.9b03782
  38. She P., Zheng Z., Qin Y. et al. // Adv. Opt. Mater. 2024. V. 12. № 10. P. 2302132. https://doi.org/10.1002/adom.202302132
  39. Lu J., Gao J., Wang S. et al. // Nano Lett. 2023. V. 23. № 10. P. 4351. https://doi.org/10.1021/acs.nanolett.3c00503
  40. Golovnev N.N., Gerasimova M.A., Ostapenko I.A. et al. // J. Mol. Struct. 2023. V. 1277. https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2022.134851
  41. Gao C., Zhang X., Liang W. et al. // Inorg. Chem. Commun. 2023. V. 155. P. 111031. https://doi.org/10.1016/j.inoche.2023.111031
  42. Enikeeva K.R., Shamsieva A.V., Kasimov A.I. et al. // Inorg. Chim. Acta. 2023. V. 558. P. 121741. https://doi.org/10.1016/j.ica.2023.121741
  43. Davydova M.P., Meng L., Rakhmanova M.I. et al. // Adv. Mater. 2023. V. 35. № 35. P. 2303611. https://doi.org/10.1002/adma.202303611
  44. Zhang Z.C., Zhang T., Su C.Y. et al. // Inorg. Chem. 2022. V. 61. № 34. P. 13322. https://doi.org/10.1021/acs.inorgchem.2c01182
  45. Nikolič K., Lignou F., de la Garanderie H.P. // J. Lumin. 1973. V. 8. № 2. P. 137. https://doi.org/10.1016/0022-2313(73)90100-2
  46. Vijaya G.S., Atanu J., Cho S.C. et al. // Chem. Eng. J. 2023. V. 474. P. 145936. https://doi.org/10.1016/j.cej.2023.145936
  47. Chandra B.P., Khokhar M.S.K., Gupta R.S. et al. // Pramana. 1987. V. 29. № 4. P. 399. https://doi.org/10.1007/BF02845778
  48. Zhang Y.Z., Sun D.S., Chen X.G. et al. // Chem. Asian. J. 2019. V. 14. № 21. P. 3863. https://doi.org/10.1002/asia.201901150
  49. Jana A., Sree V.G., Ba Q. et al. // J. Mater. Chem. C. Mater. 2021. V. 9. № 34. P. 11314. https://doi.org/10.1039/d1tc02550c
  50. Jana A., Myung C.W., Sree V.G. et al. // Mater. Chem. Front. 2022. V. 6. № 20. P. 3102. https://doi.org/10.1039/d2qm00447j
  51. Qin Y., Tao P., Gao L. et al. // Adv. Opt. Mater. 2019. V. 7. № 2. P. 1801160. https://doi.org/10.1002/adom.201801160
  52. Suffren Y., O’Toole N., Hauser A. et al. // Dalton Trans. 2015. V. 44. № 17. P. 7991. https://doi.org/10.1039/c5dt00827a
  53. Berezin A.S., Samsonenko D.G., Brel V.K. et al. // Dalton Trans. 2018. V. 47. № 21. P. 7306. https://doi.org/10.1039/c8dt01041b
  54. Vinogradova K.A., Shekhovtsov N.A., Berezin A.S. et al. // Inorg. Chem. Commun. 2019. V. 100. P. 11. https://doi.org/10.1016/j.inoche.2018.12.002
  55. Bose D., Mostafa G., Fun H.K. et al. // Polyhedron. 2005. V. 24. № 6. P. 747. https://doi.org/10.1016/j.poly.2005.01.021
  56. Yang L., Yu W., Zhang T.L. et al. // Z. Anorg. Allg. Chem. 2007. V. 633. № 11–12. P. 2046. https://doi.org/10.1002/zaac.200700292
  57. Roy A.S., Biswas M.K., Weyhermüller T. et al. // Dalton Trans. 2011. V. 40. № 1. P. 146. https://doi.org/10.1039/C0DT00883D
  58. Yang Y.-Q., Zhang M.-B., Chen M.-S. et al. // Z. Naturforsch., B: Chem. Sci. 2012. V. 67. № 3. P. 209. https://doi.org/10.1515/znb-2012-0305
  59. Bera M., Jana S.K., Rana A. et al. // J. Inorg. Organomet. Polym. Mater. 2013. V. 23. № 3. P. 736. https://doi.org/10.1007/s10904-013-9840-y
  60. Chen J.X., Yang Z., Zhao S. et al. // Synth. React. Inorg. Met.-Org. Chem. 2013. V. 43. № 7. P. 897. https://doi.org/10.1080/15533174.2012.750672
  61. Zou J.H., Tian H., Wang Z. et al. // Z. Anorg. Allg. Chem. 2014. V. 640. № 12–13. P. 2566. https://doi.org/10.1002/zaac.201400252
  62. Hazari D., Jana S.K., Puschmann H. et al. // Transition Met. Chem. 2015. V. 40. № 6. P. 595. https://doi.org/10.1007/s11243-015-9952-z
  63. Liu D. // J. Coord. Chem. 2015. V. 68. № 10. P. 1655. https://doi.org/10.1080/00958972.2015.1021344
  64. Li X.Y., Zhang P., Tian H. et al. // Z. Anorg. Allg. Chem. 2015. V. 641. № 11. P. 1948. https://doi.org/10.1002/zaac.201500134
  65. Manna S.C., Mistri S., Jana A.D. // CrystEngComm. 2012. V. 14. № 21. P. 7415. https://doi.org/10.1039/c2ce25916h
  66. Vinogradova K.A., Berezin A.S., Taigina M.D. et al. // Inorg. Chim. Acta. 2024. V. 569. P. 122137. https://doi.org/10.1016/j.ica.2024.122137
  67. Adamski A., Wałȩsa-Chorab M., Kubicki M. et al. // Polyhedron. 2014. V. 81. P. 188. https://doi.org/10.1016/j.poly.2014.05.081
  68. Suckert S., Terraschke H., Reinsch H. et al. // Inorg. Chim. Acta. 2017. V. 461. P. 290. https://doi.org/10.1016/j.ica.2017.03.002
  69. Berezin A.S., Vinogradova K.A., Nadolinny V.A. et al. // Dalton Trans. 2018. V. 47. № 5. P. 1657. https://doi.org/10.1039/c7dt04535b
  70. Achelle S., Hodée M., Massue J. et al. // Dyes and Pigments. 2022. V. 200. P. 110157. https://doi.org/10.1016/j.dyepig.2022.110157
  71. Berezin A.S., Vinogradova K.A., Nadolinny V.A. et al. // Dalton Trans. 2018. V. 47. № 5. P. 1657. https://doi.org/10.1039/C7DT04535B
  72. Blake A.J., Hibbs D.E., Hubberstey P. et al. // Polyhedron. 1998. V. 17. № 20. P. 3583. https://doi.org/10.1016/S0277-5387(98)00153-3
  73. Blake A.J., Hubberstey P., Li W.-S. et al. // J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1998. № 4. P. 647. https://doi.org/10.1039/a706105f
  74. Li X.R., Zhang Z.H., Liu X.F. et al. // J. Chem. Crystallogr. 2008. V. 38. № 10. P. 781. https://doi.org/10.1007/s10870-008-9390-2
  75. An C.X., Li X.R., Zhang Z.H. // Transition Met. Chem. 2009. V. 34. № 3. P. 255. https://doi.org/10.1007/s11243-009-9187-y
  76. Gupta G., Prasad K.T., Das B. et al. // J. Organomet. Chem. 2009. V. 694. № 16. P. 2618. https://doi.org/10.1016/j.jorganchem.2009.03.043
  77. Gupta G., Prasad K.T., Anna V.R. et al. // Inorg. Chim. Acta. 2010. V. 363. № 10. P. 2287. https://doi.org/10.1016/j.ica.2010.03.052
  78. Ather A.Q., Tahir M.N., Khan M.A. et al. // Acta. Crystallogr., Sect. E: Struct. Rep. Online. 2010. V. E66. № 10. P. o2493. https://doi.org/10.1107/S1600536810034756
  79. Dai F.-R., Ye H.-Y., Li B. et al. // Dalton Trans. 2009. № 40. P. 8696. https://doi.org/10.1039/b908798b
  80. Guetzoyan L., Ingham R.J., Nikbin N. et al. // Med. Chem. Commun. 2014. V. 5. № 4. P. 540. https://doi.org/10.1039/C4MD00007B
  81. Süküroglu M., Ergün B.Ç., Ünlü S. et al. // Arch. Pharm. Res. 2005. V. 28. № 5. P. 509. https://doi.org/10.1007/BF02977751
  82. Rissanen K., Valkonen J., Kokkonen P. et al. // Acta. Chem. Scand. 1987. V. 41a. P. 299. https://doi.org/10.3891/acta.chem.scand.41a-0299
  83. Devereux M., McCann M., Casey M.T. et al. // J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1995. V. 77. № 5. P. 771. https://doi.org/10.1039/DT9950000771
  84. Bruker Apex3 software suite: Apex3, SADABS-2016/2 and SAINT, version 2018.7-2; Bruker AXS Inc.: Madison, WI. 2017.
  85. Bruker AXS Inc., APEX2 (Version 1.08), SAINT (Version 7.03), and SADABS (Version 2.11). Bruker Advanced X-ray Solutions. 2004.
  86. Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr, A. 2015. V. 71. № 1. P. 3. https://doi.org/10.1107/S2053273314026370
  87. Costa P.J. // Phys. Sci. Rev. 2017. V. 2. № 11. P. 20170136. https://doi.org/10.1515/psr-2017-0136
  88. Cavallo G., Metrangolo P., Milani R. et al. // Chem. Rev. 2016. V. 116. № 4. P. 2478. https://doi.org/10.1021/acs.chemrev.5b00484
  89. Kessissoglou D.P., Kirk M.L., Lah M.S. et al. // Inorg. Chem. 1992. V. 31. № 26. P. 5424. https://doi.org/10.1021/ic00052a018
  90. Zhao P.-Z., Yan F.-M., Wang J.-G. // Acta Crystallogr., Sect. E: Struct. Rep. Online. 2009. V. 65. № 2. P. M194. https://doi.org/10.1107/S1600536809000981
  91. Xiang D.F., Duan C.Y., Tan X.S. et al. // J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1998. № 7. P. 1201. https://doi.org/10.1039/a707433f
  92. Tan X.S., Tang W.X., Chen J. et al. // Polyhedron. 1996. V. 15. № 12. P. 2087. https://doi.org/10.1016/0277-5387(95)00440-8
  93. Tan X.S., Sun J., Hu C.H. et al. // Inorg. Chim. Acta. 1997. V. 257. № 2. P. 203. https://doi.org/10.1016/S0020-1693(96)05476-X
  94. Lutter J.C., Boron T.T., Chadwick K.E. et al. // Polyhedron. 2021. V. 202. P. 115190. https://doi.org/10.1016/j.poly.2021.115190
  95. Wang G.-F., Sun S.-W., Bao W.-J. // Crystallogr. Rep. 2021. V. 66. № 7. P. 1247. https://doi.org/10.1134/S1063774521070191
  96. Seth P., Figuerola A., Jover J. et al. // Inorg. Chem. 2014. V. 53. № 17. P. 9296. https://doi.org/10.1021/ic501425x
  97. Gupta M.P., Ashok J. // Curr. Sci. 1978. V. 47. № 15. P. 534.
  98. Chu H.A., Sackett H., Babcock G.T. // Biochemistry. 2000. V. 39. № 47. P. 14371. https://doi.org/10.1021/bi001751g
  99. Kishore K., Nagarajan R. // Fire. Saf. J. 1989. V. 15. № 5. P. 391. https://doi.org/10.1016/0379-7112(89)90028-3
  100. Alambar E.S., Carlisle J.A., Carlisle G.O. // Inorg. Chim. Acta. 1983. V. 78. P. L65. https://doi.org/10.1016/S0020-1693(00)86479-8

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать
2. Приложение
Скачать (1MB)
Метаданные
3. Схема 1. Синтез одноядерных комплексов марганца(II) с L.

Скачать (36KB)
Метаданные
4. Схема 2. Синтез [Mn2Sal4(H2O)4] и комплекса III.

Скачать (67KB)
Метаданные
5. Рис. 1. Проекции структур двух полиморфных модификаций: а – L и б – KUYZIO.

Скачать (199KB)
Метаданные
6. Рис. 2. Строение молекулы комплекса I с нумерацией атомов и эллипсоидами тепловых колебаний (50%).

Скачать (63KB)
Метаданные
7. Рис. 3. Строение комплексного катиона [MnL2(H2O)2]2+ в структуре II.

Скачать (61KB)
Метаданные
8. Рис. 4. Строение молекулы комплекса III с нумерацией атомов и эллипсоидами тепловых колебаний (50%) (атомы водорода на рисунке не показаны).

Скачать (276KB)
Метаданные
9. Рис. 5. Спектры фотолюминесценции, возбуждения и поглощения соединения L в твердом состоянии (а) и в растворе CH3CN (б).

Скачать (80KB)
Метаданные
10. Рис. 6. Спектры поглощения комплексов (а), спектры фотолюминесценции и возбуждения комплекса III в растворе CH3CN (б).

Скачать (103KB)
Метаданные
11. Рис. 7. Спектры фотолюминесценции, возбуждения и диффузного отражения комплекса III в твердом состоянии при 77 (а) и 300 K (б).

Скачать (100KB)
Метаданные

© Российская академия наук, 2025

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».