Synthesis, structure and photoluminescent properties of complexes manganese(II) based on 3-chloro-6-(3,5-dimethyl-1Н-pyrazol-1-yl)pyridazine

Cover Page

Cite item

Full Text

Open Access Open Access
Restricted Access Access granted
Restricted Access Subscription Access

Abstract

Manganese(II) complexes based on 3-chloro-6-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)pyridazine (L) with different anions (bromide, perchlorate and salicylate) have been synthesized and structurally characterized. Complex compounds [MnL2Br2] (I), [MnL2(H2O)2](ClO4)2 (II) and [Mn3L2(Sal)6] · 2CH3CN (III) have been obtained by a reaction of appropriate manganese(II) salts and L in organic media at a molar ratio of 1 : 1. According to the single-crystal X-ray diffraction analysis, complexes I and II have mononuclear molecular structure and ionic structure, respectively, and complex III has a trinuclear molecular structure. The Mn centers in these solids exhibit a distorted octahedral coordination geometry, the coordination polyhedron in I is MnN4Br2, in II is MnN4O2, in III is Mn(1)N2O4 or Mn(2)O6. For the complexes I–III the photoluminescent (PL) properties have been studied in the solid state and in solution. The absorption spectrum of III in compared to the spectrum of L shows new bands at 310 and 340 nm; upon excitation in this region a dual-band emission with maxima at 390 and 445 nm with nanosecond lifetimes is observed. Solid complex III shows weak phosphorescence (λmax = 420 nm). Upon cooling at 77 K, in the PL spectrum of III two additional bands (520 and 585 nm) appear, while in the excitation spectrum bands at 460 and 520 nm appear. Probably, this emission occurs due to transitions in the Mn2+ ion. The effective magnetic moments of I–III have been measured at room temperature. For complex I the value is 5.82 B.M., which is typical of high-spin d5 configuration, where the predicted spin only value is 5.90 B.M. For complex III it is 5.70 B.M., which seems to be due to magnetic exchange interactions in the Mn3O12N4 cluster.

Full Text

Restricted Access

About the authors

M. D. Nafikov

Novosibirsk State University (National Research University); Nikolaev Institute of Inorganic Chemistry, Siberian Branch of Russian Academy of Sciences

Email: kiossarin@mail.ru
Russian Federation, Novosibirsk, 630090; Novosibirsk, 630090

M. I. Rakhmanova

Nikolaev Institute of Inorganic Chemistry, Siberian Branch of Russian Academy of Sciences

Email: kiossarin@mail.ru
Russian Federation, Novosibirsk, 630090

N. V. Pervukhina

Nikolaev Institute of Inorganic Chemistry, Siberian Branch of Russian Academy of Sciences

Email: kiossarin@mail.ru
Russian Federation, Novosibirsk, 630090

D. Yu. Naumov

Nikolaev Institute of Inorganic Chemistry, Siberian Branch of Russian Academy of Sciences

Email: kiossarin@mail.ru
Russian Federation, Novosibirsk, 630090

M. M. Syrokvashin

Nikolaev Institute of Inorganic Chemistry, Siberian Branch of Russian Academy of Sciences

Email: kiossarin@mail.ru
Russian Federation, Novosibirsk, 630090

К. А. Vinogradova

Nikolaev Institute of Inorganic Chemistry, Siberian Branch of Russian Academy of Sciences

Author for correspondence.
Email: kiossarin@mail.ru
Russian Federation, Novosibirsk, 630090

References

  1. Kumar K. // React. Chem. Eng. 2024. V. 9. № 3. P. 496. https://doi.org/10.1039/d3re00410d
  2. Бочкарев М.Н., Витухновский А.Г., Каткова М.А. Органические светоизлучающие диоды (OLED). М., 2011. 359 с.
  3. Mal’tsev E.I., Lypenko D.A., Dmitriev A.V. et al. // Russ. J. Coord. Chem. 2023. V. 49. P. S2. https://doi.org/10.1134/S107032842360078X
  4. Wang Z.B., Helander M.G., Qiu J. et al. // Nat. Photonics. 2011. V. 5. № 12. P. 753. https://doi.org/10.1038/nphoton.2011.259
  5. Li X., Xie Y., Li Z. // Chem. Asian. J. 2021. V. 16. № 19. P. 2817. https://doi.org/10.1002/asia.202100784
  6. Yersin H. // Triplet Emitters for OLED Applications. Mechanisms of Exciton Trapping and Control of Emission Properties, in: Top. Curr. Chem., 2004. P. 1–26. https://doi.org/10.1007/b96858
  7. Yersin H., Rausch A.F., Czerwieniec R. et al. // Coord. Chem. Rev. 2011. V. 255. № 21–22. P. 2622. https://doi.org/10.1016/j.ccr.2011.01.042
  8. Zhang J., Ye H., Jin Y. et al. // Top. Curr. Chem. 2022. V. 380. № 1. https://doi.org/10.1007/s41061-021-00357-3
  9. Alsaeedi M.S. // J. Saudi Chem. Soc. 2022. V. 26. № 2. P. 101442. https://doi.org/10.1016/j.jscs.2022.101442
  10. Li T.Y., Zheng S.J., Djurovich P.I. et al. // Chem. Rev. 2023. V. 124. № 7. P. 4332. https://doi.org/10.1021/acs.chemrev.3c00761
  11. Holler M., Delavaux-Nicot B., Nierengarten J.F. // Chem. Eur. J. 2019. V. 25. № 18. P. 4543. https://doi.org/10.1002/chem.201805671
  12. Yuan L., Zhang Y.P., Zheng Y.X. // Sci. China. Chem. 2024. V. 67. P. 1097. https://doi.org/10.1007/s11426-023-1910-1
  13. Patil V.V., Hong W.P., Lee J.Y. // Adv. Energy Mater. 2024. https://doi.org/10.1002/aenm.202400258
  14. Xiao Y., Wang H., Xie Z. et al. // Chem. Sci. 2022. V. 13. № 31. P. 8906. https://doi.org/10.1039/d2sc02201j
  15. Monkman A. // Photophysics of Thermally Activated Delayed Fluorescence, 2019, Chapter 12. P. 425. https://doi.org/10.1002/9783527691722.ch12
  16. Binnemans K. // Chem. Rev. 2009. V. 109. № 9. P. 4283. https://doi.org/10.1021/cr8003983
  17. Bünzli J.C.G. // Coord. Chem. Rev. 2015. V. 293–294. P. 19. https://doi.org/10.1016/j.ccr.2014.10.013
  18. Hasegawa Y., Kitagawa Y., Nakanishi T. // NPG Asia Mater. 2018. V. 10. № 4. P. 52. https://doi.org/10.1038/s41427-018-0012-y
  19. Wang L., Zhao Z., Wei C. et al. // Adv. Opt. Mater. 2019. V. 7. № 11. P. 1801256. https://doi.org/10.1002/adom.201801256
  20. Nehra K., Dalal A., Hooda A. et al. // J. Mol. Struct. 2022. V. 1249. P. 131531. https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2021.131531
  21. Tao P., Liu S.J., Wong W.Y. // Adv. Opt. Mater. 2020. V. 8. № 20. P. 2000985. https://doi.org/10.1002/adom.202000985
  22. Qin Y., She P., Huang X. et al. // Coord. Chem. Rev. 2020. V. 416. P. 213331. https://doi.org/10.1016/j.ccr.2020.213331
  23. Xu L.J., Sun C.Z., Xiao H. et al. // Adv. Mater. 2017. V. 29. № 10. P. 1605739. https://doi.org/10.1002/adma.201605739
  24. Wu Y., Zhang X., Zhang Y.Q. et al. // Chem. Commun. 2018. V. 54. № 99. P. 13961. https://doi.org/10.1039/c8cc08665f
  25. Wu Y., Zhang X., Xu L.J. et al. // Inorg. Chem. 2018. V. 57. № 15. P. 9175. https://doi.org/10.1021/acs.inorgchem.8b01205
  26. Artemev A.V., Davydova M.P., Berezin A.S. et al. // Dalton Trans. 2019. V. 48. № 43. P. 16448. https://doi.org/10.1039/c9dt03283e
  27. Gong L.K., Hu Q.Q., Huang F.Q. et al. // Chem. Commun. 2019. V. 55. № 51. P. 7303. https://doi.org/10.1039/c9cc03038g
  28. O’Toole N., Lecourt C., Suffren Y. et al. // Eur. J. Inorg. Chem. 2019. V. 2019. № 1. P. 73. https://doi.org/10.1002/ejic.201801104
  29. She P., Ma Y., Qin Y. et al. // Matter. 2019. V. 1. № 6. P. 1644. https://doi.org/10.1016/j.matt.2019.08.016
  30. Sun M.E., Li Y., Dong X.Y. et al. // Chem. Sci. 2019. V. 10. № 13. P. 3836. https://doi.org/10.1039/c8sc04711a
  31. Berezin A.S. // Dyes and Pigments. 2021. V. 196. P. 109782. https://doi.org/10.1016/j.dyepig.2021.109782
  32. Berezin A.S. // Int. J. Mol. Sci. 2021. V. 22. № 13. P. 687. https://doi.org/10.3390/ijms22136873
  33. Berezin A.S., Selivanov B., Danilenko A. et al. // Inorganics (Basel). 2022. V. 10. № 12. P. 245. https://doi.org/10.3390/inorganics10120245
  34. Zhou Z., Meng H., Li F. et al. // Inorg. Chem. 2023. V. 62. № 14. P. 5729. https://doi.org/10.1021/acs.inorgchem.3c00273
  35. Nikolić K., Burić I., Aleksić A. // Czechoslovak J. Phys. 1984. V. 34. № 6. P. 589. https://doi.org/10.1007/BF01595715
  36. Hardy G.E., Zink J.I. // Inorg. Chem. 1976. V. 15. № 12. P. 3061. https://doi.org/10.1021/ic50166a026
  37. Morad V., Cherniukh I., Pöttschacher L. et al. // Chem. Mater. 2019. V. 31. № 24. P. 10161. https://doi.org/10.1021/acs.chemmater.9b03782
  38. She P., Zheng Z., Qin Y. et al. // Adv. Opt. Mater. 2024. V. 12. № 10. P. 2302132. https://doi.org/10.1002/adom.202302132
  39. Lu J., Gao J., Wang S. et al. // Nano Lett. 2023. V. 23. № 10. P. 4351. https://doi.org/10.1021/acs.nanolett.3c00503
  40. Golovnev N.N., Gerasimova M.A., Ostapenko I.A. et al. // J. Mol. Struct. 2023. V. 1277. https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2022.134851
  41. Gao C., Zhang X., Liang W. et al. // Inorg. Chem. Commun. 2023. V. 155. P. 111031. https://doi.org/10.1016/j.inoche.2023.111031
  42. Enikeeva K.R., Shamsieva A.V., Kasimov A.I. et al. // Inorg. Chim. Acta. 2023. V. 558. P. 121741. https://doi.org/10.1016/j.ica.2023.121741
  43. Davydova M.P., Meng L., Rakhmanova M.I. et al. // Adv. Mater. 2023. V. 35. № 35. P. 2303611. https://doi.org/10.1002/adma.202303611
  44. Zhang Z.C., Zhang T., Su C.Y. et al. // Inorg. Chem. 2022. V. 61. № 34. P. 13322. https://doi.org/10.1021/acs.inorgchem.2c01182
  45. Nikolič K., Lignou F., de la Garanderie H.P. // J. Lumin. 1973. V. 8. № 2. P. 137. https://doi.org/10.1016/0022-2313(73)90100-2
  46. Vijaya G.S., Atanu J., Cho S.C. et al. // Chem. Eng. J. 2023. V. 474. P. 145936. https://doi.org/10.1016/j.cej.2023.145936
  47. Chandra B.P., Khokhar M.S.K., Gupta R.S. et al. // Pramana. 1987. V. 29. № 4. P. 399. https://doi.org/10.1007/BF02845778
  48. Zhang Y.Z., Sun D.S., Chen X.G. et al. // Chem. Asian. J. 2019. V. 14. № 21. P. 3863. https://doi.org/10.1002/asia.201901150
  49. Jana A., Sree V.G., Ba Q. et al. // J. Mater. Chem. C. Mater. 2021. V. 9. № 34. P. 11314. https://doi.org/10.1039/d1tc02550c
  50. Jana A., Myung C.W., Sree V.G. et al. // Mater. Chem. Front. 2022. V. 6. № 20. P. 3102. https://doi.org/10.1039/d2qm00447j
  51. Qin Y., Tao P., Gao L. et al. // Adv. Opt. Mater. 2019. V. 7. № 2. P. 1801160. https://doi.org/10.1002/adom.201801160
  52. Suffren Y., O’Toole N., Hauser A. et al. // Dalton Trans. 2015. V. 44. № 17. P. 7991. https://doi.org/10.1039/c5dt00827a
  53. Berezin A.S., Samsonenko D.G., Brel V.K. et al. // Dalton Trans. 2018. V. 47. № 21. P. 7306. https://doi.org/10.1039/c8dt01041b
  54. Vinogradova K.A., Shekhovtsov N.A., Berezin A.S. et al. // Inorg. Chem. Commun. 2019. V. 100. P. 11. https://doi.org/10.1016/j.inoche.2018.12.002
  55. Bose D., Mostafa G., Fun H.K. et al. // Polyhedron. 2005. V. 24. № 6. P. 747. https://doi.org/10.1016/j.poly.2005.01.021
  56. Yang L., Yu W., Zhang T.L. et al. // Z. Anorg. Allg. Chem. 2007. V. 633. № 11–12. P. 2046. https://doi.org/10.1002/zaac.200700292
  57. Roy A.S., Biswas M.K., Weyhermüller T. et al. // Dalton Trans. 2011. V. 40. № 1. P. 146. https://doi.org/10.1039/C0DT00883D
  58. Yang Y.-Q., Zhang M.-B., Chen M.-S. et al. // Z. Naturforsch., B: Chem. Sci. 2012. V. 67. № 3. P. 209. https://doi.org/10.1515/znb-2012-0305
  59. Bera M., Jana S.K., Rana A. et al. // J. Inorg. Organomet. Polym. Mater. 2013. V. 23. № 3. P. 736. https://doi.org/10.1007/s10904-013-9840-y
  60. Chen J.X., Yang Z., Zhao S. et al. // Synth. React. Inorg. Met.-Org. Chem. 2013. V. 43. № 7. P. 897. https://doi.org/10.1080/15533174.2012.750672
  61. Zou J.H., Tian H., Wang Z. et al. // Z. Anorg. Allg. Chem. 2014. V. 640. № 12–13. P. 2566. https://doi.org/10.1002/zaac.201400252
  62. Hazari D., Jana S.K., Puschmann H. et al. // Transition Met. Chem. 2015. V. 40. № 6. P. 595. https://doi.org/10.1007/s11243-015-9952-z
  63. Liu D. // J. Coord. Chem. 2015. V. 68. № 10. P. 1655. https://doi.org/10.1080/00958972.2015.1021344
  64. Li X.Y., Zhang P., Tian H. et al. // Z. Anorg. Allg. Chem. 2015. V. 641. № 11. P. 1948. https://doi.org/10.1002/zaac.201500134
  65. Manna S.C., Mistri S., Jana A.D. // CrystEngComm. 2012. V. 14. № 21. P. 7415. https://doi.org/10.1039/c2ce25916h
  66. Vinogradova K.A., Berezin A.S., Taigina M.D. et al. // Inorg. Chim. Acta. 2024. V. 569. P. 122137. https://doi.org/10.1016/j.ica.2024.122137
  67. Adamski A., Wałȩsa-Chorab M., Kubicki M. et al. // Polyhedron. 2014. V. 81. P. 188. https://doi.org/10.1016/j.poly.2014.05.081
  68. Suckert S., Terraschke H., Reinsch H. et al. // Inorg. Chim. Acta. 2017. V. 461. P. 290. https://doi.org/10.1016/j.ica.2017.03.002
  69. Berezin A.S., Vinogradova K.A., Nadolinny V.A. et al. // Dalton Trans. 2018. V. 47. № 5. P. 1657. https://doi.org/10.1039/c7dt04535b
  70. Achelle S., Hodée M., Massue J. et al. // Dyes and Pigments. 2022. V. 200. P. 110157. https://doi.org/10.1016/j.dyepig.2022.110157
  71. Berezin A.S., Vinogradova K.A., Nadolinny V.A. et al. // Dalton Trans. 2018. V. 47. № 5. P. 1657. https://doi.org/10.1039/C7DT04535B
  72. Blake A.J., Hibbs D.E., Hubberstey P. et al. // Polyhedron. 1998. V. 17. № 20. P. 3583. https://doi.org/10.1016/S0277-5387(98)00153-3
  73. Blake A.J., Hubberstey P., Li W.-S. et al. // J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1998. № 4. P. 647. https://doi.org/10.1039/a706105f
  74. Li X.R., Zhang Z.H., Liu X.F. et al. // J. Chem. Crystallogr. 2008. V. 38. № 10. P. 781. https://doi.org/10.1007/s10870-008-9390-2
  75. An C.X., Li X.R., Zhang Z.H. // Transition Met. Chem. 2009. V. 34. № 3. P. 255. https://doi.org/10.1007/s11243-009-9187-y
  76. Gupta G., Prasad K.T., Das B. et al. // J. Organomet. Chem. 2009. V. 694. № 16. P. 2618. https://doi.org/10.1016/j.jorganchem.2009.03.043
  77. Gupta G., Prasad K.T., Anna V.R. et al. // Inorg. Chim. Acta. 2010. V. 363. № 10. P. 2287. https://doi.org/10.1016/j.ica.2010.03.052
  78. Ather A.Q., Tahir M.N., Khan M.A. et al. // Acta. Crystallogr., Sect. E: Struct. Rep. Online. 2010. V. E66. № 10. P. o2493. https://doi.org/10.1107/S1600536810034756
  79. Dai F.-R., Ye H.-Y., Li B. et al. // Dalton Trans. 2009. № 40. P. 8696. https://doi.org/10.1039/b908798b
  80. Guetzoyan L., Ingham R.J., Nikbin N. et al. // Med. Chem. Commun. 2014. V. 5. № 4. P. 540. https://doi.org/10.1039/C4MD00007B
  81. Süküroglu M., Ergün B.Ç., Ünlü S. et al. // Arch. Pharm. Res. 2005. V. 28. № 5. P. 509. https://doi.org/10.1007/BF02977751
  82. Rissanen K., Valkonen J., Kokkonen P. et al. // Acta. Chem. Scand. 1987. V. 41a. P. 299. https://doi.org/10.3891/acta.chem.scand.41a-0299
  83. Devereux M., McCann M., Casey M.T. et al. // J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1995. V. 77. № 5. P. 771. https://doi.org/10.1039/DT9950000771
  84. Bruker Apex3 software suite: Apex3, SADABS-2016/2 and SAINT, version 2018.7-2; Bruker AXS Inc.: Madison, WI. 2017.
  85. Bruker AXS Inc., APEX2 (Version 1.08), SAINT (Version 7.03), and SADABS (Version 2.11). Bruker Advanced X-ray Solutions. 2004.
  86. Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr, A. 2015. V. 71. № 1. P. 3. https://doi.org/10.1107/S2053273314026370
  87. Costa P.J. // Phys. Sci. Rev. 2017. V. 2. № 11. P. 20170136. https://doi.org/10.1515/psr-2017-0136
  88. Cavallo G., Metrangolo P., Milani R. et al. // Chem. Rev. 2016. V. 116. № 4. P. 2478. https://doi.org/10.1021/acs.chemrev.5b00484
  89. Kessissoglou D.P., Kirk M.L., Lah M.S. et al. // Inorg. Chem. 1992. V. 31. № 26. P. 5424. https://doi.org/10.1021/ic00052a018
  90. Zhao P.-Z., Yan F.-M., Wang J.-G. // Acta Crystallogr., Sect. E: Struct. Rep. Online. 2009. V. 65. № 2. P. M194. https://doi.org/10.1107/S1600536809000981
  91. Xiang D.F., Duan C.Y., Tan X.S. et al. // J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1998. № 7. P. 1201. https://doi.org/10.1039/a707433f
  92. Tan X.S., Tang W.X., Chen J. et al. // Polyhedron. 1996. V. 15. № 12. P. 2087. https://doi.org/10.1016/0277-5387(95)00440-8
  93. Tan X.S., Sun J., Hu C.H. et al. // Inorg. Chim. Acta. 1997. V. 257. № 2. P. 203. https://doi.org/10.1016/S0020-1693(96)05476-X
  94. Lutter J.C., Boron T.T., Chadwick K.E. et al. // Polyhedron. 2021. V. 202. P. 115190. https://doi.org/10.1016/j.poly.2021.115190
  95. Wang G.-F., Sun S.-W., Bao W.-J. // Crystallogr. Rep. 2021. V. 66. № 7. P. 1247. https://doi.org/10.1134/S1063774521070191
  96. Seth P., Figuerola A., Jover J. et al. // Inorg. Chem. 2014. V. 53. № 17. P. 9296. https://doi.org/10.1021/ic501425x
  97. Gupta M.P., Ashok J. // Curr. Sci. 1978. V. 47. № 15. P. 534.
  98. Chu H.A., Sackett H., Babcock G.T. // Biochemistry. 2000. V. 39. № 47. P. 14371. https://doi.org/10.1021/bi001751g
  99. Kishore K., Nagarajan R. // Fire. Saf. J. 1989. V. 15. № 5. P. 391. https://doi.org/10.1016/0379-7112(89)90028-3
  100. Alambar E.S., Carlisle J.A., Carlisle G.O. // Inorg. Chim. Acta. 1983. V. 78. P. L65. https://doi.org/10.1016/S0020-1693(00)86479-8

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML
Download
2. Supplement
Download (1MB)
Indexing metadata
3. Scheme 1. Synthesis of mononuclear complexes of manganese(II) with L.

Download (36KB)
Indexing metadata
4. Scheme 2. Synthesis of [Mn2Sal4(H2O)4] and complex III.

Download (67KB)
Indexing metadata
5. Fig. 1. Projections of the structures of two polymorphic modifications: a - L and b - KUYZIO.

Download (199KB)
Indexing metadata
6. Fig. 2. Structure of the molecule of complex I with numbering of atoms and ellipsoids of thermal vibrations (50%).

Download (63KB)
Indexing metadata
7. Fig. 3. Structure of the complex cation [MnL2(H2O)2]2+ in structure II.

Download (61KB)
Indexing metadata
8. Fig. 4. Structure of the molecule of complex III with atom numbering and thermal vibration ellipsoids (50%) (hydrogen atoms are not shown in the figure).

Download (276KB)
Indexing metadata
9. Fig. 5. Photoluminescence, excitation and absorption spectra of compound L in the solid state (a) and in CH3CN solution (b).

Download (80KB)
Indexing metadata
10. Fig. 6. Absorption spectra of complexes (a), photoluminescence and excitation spectra of complex III in CH3CN solution (b).

Download (103KB)
Indexing metadata
11. Fig. 7. Photoluminescence, excitation and diffuse reflectance spectra of complex III in the solid state at 77 (a) and 300 K (b).

Download (100KB)
Indexing metadata

Copyright (c) 2025 Russian Academy of Sciences

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».