Study of Hydrophilic/Hydrophobic Properties of Borylated Iminols [BnHn – 1NHC(OH)R]– (n = 10, 12)

M. N. Ryabchikova; Рябчикова М. Н.; A. V. Nelyubin; Нелюбин А. В.; I. N. Klyukin; Клюкин И. Н.; A. P. Zhdanov; Жданов А. П.; K. Yu. Zhizhin; Жижин К. Ю.; N. T. Kuznetsov; Кузнецов Н. Т.

doi:10.31857/S0044457X23600895

Исследование гидрофильных/гидрофобных свойств борилированных иминолов [B_nH_n–1NHC(OH)R]^– (n = 10, 12)

Авторы: Рябчикова М.Н.¹, Нелюбин А.В.², Клюкин И.Н.², Жданов А.П.², Жижин К.Ю.², Кузнецов Н.Т.²
Учреждения:
1. Национальный исследовательский университет “Высшая школа экономики”
2. Институт общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова РАН
Выпуск: Том 68, № 10 (2023)
Страницы: 1373-1378
Раздел: СИНТЕЗ И СВОЙСТВА НЕОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
URL: https://journal-vniispk.ru/0044-457X/article/view/140302
DOI: https://doi.org/10.31857/S0044457X23600895
EDN: https://elibrary.ru/EXAKMI
ID: 140302

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ
Доступ закрыт

Доступ предоставлен
Доступ закрыт

Только для подписчиков

Аннотация
Об авторах
Список литературы
Дополнительные файлы
Статистика

Аннотация

Исследовано поведение борилированных иминолов на основе клозо-дека- и клозо-додекаборатного аниона в системе дихлорметан–вода в зависимости от pH водной фазы. Определены значения коэффициентов распределения соединений в системе н-октанол–вода: для (Bu₄N)[B₁₂H₁₁NHC(OH)CH₃] lg K_ow = –0.46, для (Bu₄N)[2-B₁₀H₉NHC(OH)CH₃] lg K_ow = –0.51. Данные соединения проявляют гидрофильные свойства, схожие со свойствами муравьиной и уксусной кислот. Показано, что этот метод может быть использован для очистки целевых соединений от продуктов гидролиза при получении различных производных в результате нуклеофильного присоединения к нитрилиевым производным клозо-боратных анионов.

Ключевые слова

клозо-додекаборатный анион, клозо-декаборатный анион, нитрилиевые производные, иминолы, ВЭЖХ

Список литературы

Zhang Y., Liu J., Duttwyler S. // Eur. J. Inorg. Chem. 2015. V. 2015. № 31. P. 5158. https://doi.org/10.1002/ejic.201501009
Messina M.S., Axtell J.C., Wang Y. et al. // J. Am. Chem. Soc. 2016. V. 138. № 22. P. 6952. https://doi.org/10.1021/jacs.6b03568
Bolli C., Derendorf J., Jenne C. et al. // Chem. Eur. J. 2014. V. 20. № 42. P. 13783. https://doi.org/10.1002/chem.201403625
Grüner B., Bonnetot B., Mongeot H. // Collect. Czech. Chem. Commun. 1997. V. 62. № 8. P. 1185. https://doi.org/10.1135/cccc19971185
Sivaev I.B., Bregadze V.I., Sjöberg S. // Collect. Czech. Chem. Commun. 2002. V. 67. № 6. P. 679. https://doi.org/10.1135/cccc20020679
Nelyubin A.V., Klyukin I.N., Novikov A.S. et al. // Inorganics. 2022. V. 10. № 11. P. 196. https://doi.org/10.3390/inorganics10110196
Bogdanova E.V., Stogniy M.Yu., Suponitsky K.Yu. et al. // Molecules. 2021. V. 26. № 21. P. 6544. https://doi.org/10.3390/molecules26216544
Laskova J., Ananiev I., Kosenko I. et al. // Dalton Trans. 2022. V. 51. № 8. P. 3051. https://doi.org/10.1039/D1DT04174F
Nelyubin A.V., Selivanov N.A., Bykov A.Yu. et al. // Int. J. Molecular Sci. 2021. V. 22. № 24. P. 13391. https://doi.org/10.3390/ijms222413391
Losytskyy M.Yu., Kovalska V.B., Varzatskii O.A. et al. // J. Lumin. 2016. V. 169. P. 51. https://doi.org/10.1016/j.jlumin.2015.08.042
Kimura S., Masunaga S., Harada T. et al. // Bioorg. Med. Chem. 2011. V. 19. № 5. P. 1721. https://doi.org/10.1016/j.bmc.2011.01.020
Fedotova M.K., Usachev M.N., Bogdanova E.V. et al. // Bioengineering. 2021. V. 9. № 1. P. 5. https://doi.org/10.3390/bioengineering9010005
Zhang Y., Sun Y., Wang T. et al. // Molecules. 2018. V. 23. № 12. P. 1. https://doi.org/10.3390/molecules23123137
Varkhedkar R., Yang F., Dontha R. et al. // ACS Central Sci. 2022. V. 8. № 3. P. 322. https://doi.org/10.1021/acscentsci.1c01132
Sun Y., Zhang J., Zhang Y. et al. // Chem. Eur. J. 2018. V. 24. № 41. P. 10364. https://doi.org/10.1002/chem.201801602
Nelyubin A.V., Sokolov M.S., Selivanov N.A. et al. // Russ. J. Inorg. Chem. 2022. V. 67. № 11. P. 1751. https://doi.org/10.1134/S003602362260109X
Nelyubin A.V., Selivanov N.A., Bykov A.Yu. et al. // Russ. J. Inorg. Chem. 2022. V. 67. № 11. P. 1776. https://doi.org/10.1134/S0036023622601106
Nelyubin A.V., Klyukin I.N., Novikov A.S. et al. // Mendeleev Commun. 2021. V. 31. № 2. P. 201. https://doi.org/10.1016/j.mencom.2021.03.018
Zhdanov A.P., Klyukin I.N., Bykov A.Y. et al. // Polyhedron. 2017. V. 123. P. 176. https://doi.org/10.1016/j.poly.2016.11.035
Nelyubin A.V., Klyukin I.N., Zhdanov A.P. et al. // Russ. J. Inorg. Chem. 2019. V. 64. № 14. P. 1750. https://doi.org/10.1134/S0036023619140043
Šícha V., Plešek J., Kvíčalová M. et al. // Dalton Trans. 2009. № 5. P. 851. https://doi.org/10.1039/B814941K
Stogniy M.Y., Erokhina S.A., Sivaev I.B. et al. // Phosphorus, Sulfur Silicon Relat. Elem. 2019. V. 194. P. 1. https://doi.org/10.1080/10426507.2019.1631312
Guangxian X., Jimei X., Technolgy S. // New Frontiers in Rare Earth Science and Applications. 1985. https://doi.org/10.1016/c2013-0-11730-8
Нелюбин А.В., Клюкин И.Н., Селиванов Н.А. и др. // Журн. неорган. химии. 2023. Т. 68. № 6. С. 768. https://doi.org/10.31857/S0044457X22602310
Yang S.T., White S.A., Hsu S.T. // Ind. Eng. Chem. Res. 1991. V. 30. № 6. P. 1335. https://doi.org/10.1021/ie00054a040
Dupont-Leclercq L., Giroux S., Henry B. et al. // Langmuir. 2007. V. 23. № 21. P. 10463. https://doi.org/10.1021/la7017488
Fu H., Sun Y., Teng H. et al. // Sep. Purif. Technol. 2015. V. 139. P. 36. https://doi.org/10.1016/j.seppur.2014.11.001
Zhdanov A.P., Bykov A.Y., Kubasov A.S. et al. // Russ. J. Inorg. Chem. 2017. V. 62. № 4. P. 468. https://doi.org/10.1134/S0036023617040210
Dearden J.C., Bresnen G.M. // Quantitative Structure-Activity Relationships. 1988. V. 7. № 3. P. 133. https://doi.org/10.1002/qsar.19880070304
Grüner B., Plzák Z. // J. Chromatogr. A. 1997. V. 789. № 1–2. P. 497. https://doi.org/10.1016/S0021-9673(97)00497-4
Horáček O., Papajová-Janetková M., Grüner B. et al. // Talanta. 2021. V. 222. P. 121652. https://doi.org/10.1016/j.talanta.2020.121652