Синтез и физико-химические свойства 2(3),9(10),16(17),23(24)-тетракис-(4-тритилфенокси)фталоцианинатов олова(IV), циркония(IV) и гафния(IV)

Обложка

Цитировать

Полный текст

Аннотация

Взаимодействием 4-тритилфеноксифталонитрила с SnCl2, ZrCl4 и HfCl4 в присутствии мочевины при катализе молибдатом аммония синтезированы тетракис-(4-тритилфенокси)фталоцианинаты олова(IV), циркония(IV) и гафния(IV). Строение комплексов охарактеризованы спектральными методами анализа, включающими масс-спектрометрию, ЯМР 1Н, колебательную и электронную спектроскопию. Полученные комплексы образуют димерные ассоциаты J -типа в хлороформе при концентрациях до ~ 1.5× 10-6 моль/л и ниже, не ассоциированы в смеси толуола и пиридина до концентраций ~ 3×10-5 моль/л и выше, обладают каталитической активностью в реакции электровосстановления молекулярного кислорода. Наибольшую активность проявили комплексы циркония и гафния. Комплексы олова и циркония термически устойчивы в инертной атмосфере до температуры 200°С.

Об авторах

Т. А Румянцева

Ивановский государственный химико-технологический университет

М. И Базанов

Ивановский государственный химико-технологический университет

Н. Е Галанин

Ивановский государственный химико-технологический университет

Email: galanin_ne@isuct.ru

Список литературы

  1. Yuan S., Peng J., Zhang Y., Zheng D.J., Bagi S., Wang T., Roman-Leshkov Y., Shao-Horn Y. // ACS Catal. 2022. Vol. 12. N 12. P. 7278. doi: 10.1021/acscatal.2c00184
  2. Dickerson S.D., Ayare P.J., Vannucci A.K., Wiskur S.L. // J. Photochem. Photobiol. (A). 2022. Vol. 422. 113547. doi: 10.1016/j.jphotochem.2021.113547
  3. Usol'tseva N.V., Kazak A.V., Luk'yanov I.Yu., Sotsky V.V., Smirnova A.I., Yudin S.G., Shaposhnikov G.P., Galanin N.E. // Phase Trans. 2014. Vol. 87. N 8. P. 801. doi: 10.1080/01411594.2014.893343
  4. Peng J., Li X., Liu Y., Zhuge W., Zhang C., Huang Y. // Sensors and Actuators (B). 2022. Vol. 360. 131619. doi: 10.1016/j.snb.2022.131619
  5. Yahya M., Nural Y., Seferoglu Z. // Dyes Pigm. 2022. Vol. 198. Article no.109960. doi: 10.1016/j.dyepig.2021.109960
  6. Urbani M., Ragoussi M.-E., Nazeeruddin M.K., Torres T. // Coord. Chem. Rev. 2019. Vol. 381. P. 1. doi: 10.1016/j.ccr.2018.10.007
  7. Znoiko S.A., Elizarova A.P., Kustova T.V., Nakonechnaya A.N. // Chem.Chem.Tech. 2021. Vol. 64. N 4. P. 42. doi: 10.6060/ivkkt.20216404.6380
  8. Solgun D.G., Horoz S., Agirtas M.S. // Inorg. Nano-Met. Chem. 2018. Vol. 48. N 10. P. 508. doi: 10.1080/24701556.2019.1572624
  9. Usol'tseva N., Bykova V., Ananjeva G., Zharnikova N., Kudrik E. // Mol. Cryst. Liq. Cryst. 2004. Vol. 411. N 1. P. 329. doi: 10.1080/15421400490435350
  10. Zharnikova N., Usol'tseva N., Kudrik E., Thelakkat M. // J. Mater. Chem. 2009. Vol. 19. N 20. P. 3161. doi: 10.1039/b821306b
  11. Tretyakova I.N., Chernii V.Ya., Tomachynski L.A., Volkov S.V. // Dyes and Pigments. 2007. Vol. 75. N 1. P. 67. doi: 10.1016/j.dyepig.2006.05.013
  12. Chernii V.Ya., Bon V.V., Tretyakova I.N., Severinovskaya O.V., Volkov S.V. // Dyes and Pigments. 2012. Vol. 94. N 2. P. 187. doi: 10.1016/j.dyepig.2011.12.012
  13. Gerasymchuk Y.S., Chernii V.Ya., Tomachynski L.A., Legendziewicz J., Radzki S. // Opt. Mater. 2005. Vol. 27. N 9. P. 1484. doi: 10.1016/j.optmat.2005.01.013
  14. Obaidulla S.M., Goswami D.K., Giri P.K. // Appl. Phys. Lett. 2014. Vol. 104. N 21. Article no. 213302. doi: 10.1063/1.4879015
  15. Song D., Wang H., Zhu F., Yang J., Tian H., Geng Y., Yan D. // Adv. Mater. 2008. Vol. 20. N 11. P. 2142. doi: 10.1002/adma.200702439
  16. Zhao Y., Qi S., Niu Z., Peng Y., Shan C., Verma G., Wojtas L., Zhang Z., Zhang B., Feng Y., Chen Y.-S., Ma S. // J. Am. Chem. Soc. 2019. Vol. 141. N 36. P. 14443. doi: 10.1021/jacs.9b07700
  17. Lv N., Li Q., Zhu H., Mu S., Luo X., Ren X., Liu X., Li S., Cheng C., Ma T. // Adv. Sci. 2023. Vol. 10. N 7. P. 2206239. doi: 10.1002/advs.202206239
  18. Tverdova N.V., Giricheva N.I., Maizlish V.E., Galanin N.E., Girichev G.V. // Int. J. Mol. Sci. 2022. Vol. 23. N 22. 13922. doi: 10.3390/ijms232213922
  19. Kroenke W.J., Kenney M.E. // Inorg. Chem. 1964. Vol. 3. N 2. P. 251. doi: 10.1021/ic50012a025
  20. Barrett P.A., Dent C.E., Linstead R.P. // J. Chem. Soc. 1936. P. 1719. doi: 10.1039/JR9360001719
  21. Tolbin A.Yu., Dzuban A.V., Shestov V.I., Gudkova Y.I., Brel V.K., Tomilova L.G., Zefirov N.S. // RSC Adv. 2015. Vol. 5. N 11. P. 8239. doi: 10.1039/c4ra15239e
  22. Tolbin A.Yu., Sheinin V.B., Koifman O.I., Tomilova L.G. // Macroheterocycles. 2015. Vol. 8. N 2. P. 150. doi: 10.6060/mhc150454t
  23. Tolbin A.Yu., Pushkarev V.E., Balashova I.O., Dzuban A.V., Tarakanov P.A., Trashin S.A., Tomilova L.G., Zefirov N.S. // New J. Chem. 2014. Vol. 38. N 12. P. 5825. doi: 10.1039/c4nj00692e
  24. Huang X., Zhao F., Li Z., Tang Y., Zhang F., Tung C.-H. // Langmuir. 2007. Vol. 23. N 9. P. 5167. doi /10.1021/la062326c
  25. Berezina N.M., Klueva M.E., Bazanov M.I. // Macroheterocycles. 2017. Vol. 10. N 3. P. 308. doi: 10.6060/mhc170507b
  26. Petrova D.V., Semeikin A.S., Berezina N.M., Berezin M.B., Bazanov M.I. // Macroheterocycles. 2019. Vol. 12. N 2. P. 119. doi: 10.6060/mhc190553s
  27. Do Ngoc Minh, Berezina N.M., Bazanov M.I., Semeikin A.S., Glazunov A.V. // Macroheterocycles. 2015. Vol. 8. N 1. P. 56. doi: 10.6060/mhc140714b
  28. Филимонов Д.А., Алексеева С.В., Базанов М. И., Койфман О.И., Кокорин М.С. // Макрогетероциклы. 2018. Т. 11. № 1. С. 52. doi: 10.6060/mhc151204b
  29. Peterson M., Hunt C., Wang Z., Heinrich S.E., Wu G., Menard G. // Dalton Trans. 2020. Vol. 49. N 45. P. 16268. doi: 10.1039/D0DT01372B
  30. Sakamoto K, Ohno-Okumura E, Kato T, Soga H. // J. Porph. Phthal. 2010. Vol. 14. N 1. P. 47. doi: 10.1142/S1088424610001726
  31. Farajzadeh N., Akyüz D., Koca A., Kocak M.B. // Polyhedron. 2020. Vol. 177. Article no. 114264. 10.1016/j.poly.2019.114264
  32. Omeroglu I., Biyiklioglu Z. // Turk. J. Chem. 2015. Vol. 39. N 2. P. 347. doi: 10.3906/kim-1408-71
  33. Ou Z., Zhan R., Tomachynski L.A., Chernii V.Ya., Kadish K.M. // Macroheterocycles. 2011. Vol. 4. N 3. P. 164.
  34. Базанов М.И., Петров А.В., Жутаева Г.В., Турчанинова И.В., Андриевски Г., Евсеев А.А. // Электрохимия. 2004. Т. 40. № 11. С. 1396
  35. Bazanov M.I., Petrov A.V., Zhutaeva G.V., Turchaninova I.V., Andrievski G., Evseev A.A. // Russ. J. Electrochem. 2004. Vol. 40. N 11. P. 1198. doi: 10.1023/B:RUEL.0000048654.68212.1e

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© Российская академия наук, 2023

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».