ОДНОРЕАКТОРНЫЙ СИНТЕЗ ГИБРИДНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ИНДАНОВОГО РЯДА, СОДЕРЖАЩИХ ДИФЕНИЛФОСФОРИЛЬНЫЙ ФРАГМЕНТ

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Предложен простой и удобный однореакторный метод синтеза серии 2-[α-(дифенилфосфинил)арил]-3-гидроксиинден-1-онов с выходами 60–91% на основе реакции 2-арилидениндан-1,3-дионов с дифенилфосфинхлоридом при нагревании в среде этанола в течении 0.5–2 ч. Строение полученных соединений установлено совокупностью физико-химических методов.

Об авторах

А. А Ходак

Институт элементоорганических соединений имени А.Н. Несмеянова Российской академии наук

Email: const@ineos.ac.ru
Москва, Россия

О. Н Горунова

Институт элементоорганических соединений имени А.Н. Несмеянова Российской академии наук

Email: const@ineos.ac.ru
Москва, Россия

Н. А Быстрова

Институт элементоорганических соединений имени А.Н. Несмеянова Российской академии наук

Email: const@ineos.ac.ru
Москва, Россия

К. А Кочетков

Институт элементоорганических соединений имени А.Н. Несмеянова Российской академии наук

Автор, ответственный за переписку.
Email: const@ineos.ac.ru
Москва, Россия

Список литературы

  1. Szumilak M., Wiktorowska-Owczarek A., Stanczak A. // Molecules. 2021. Vol. 26. P. 2601. doi: 10.3390/molecules26092601
  2. Korth C., Klingsnstein R., Müller-Schiffmann A. // Curr. Top. Med. Chem. 2013. Vol. 13. P. 2484. doi: 10.2174/15680266113136660175
  3. Kochetkov K.A., Gorunova O.N., Bystrova N.A. // Molecules. 2023. 28. N 2. P. 602. doi: 10.3390/molecules28020602
  4. Reader J.C., Matthews T.P., Klair S., Cheung K.M., Scanlon J., Proisy N., Addison G., Ellard J., Piton N., Taylor S., Cherry M., Fisher M., Boxall K., Burns S., Walton M.I., Westwood I. M., Hayes A., Eve P., Valenti M., de Haven Brandon A., Box G., van Montfort L., Williams D.H., Aberne G.W., Raynaud F.I., Eccles S.A., Garrett M.D., Collins I. // J. Med. Chem. 2011. Vol. 54. P. 8328. doi: 10.1021/j.m2007326
  5. Lewis R., Bagnali A.M., Leitner M. // Cochrane Database Syst. Rev. 2005. Vol. 3. Art. CD001715.
  6. Archana S., Ranganathan R., Dinesh M., Arul P., Ponmuswamy A., Kalaiselvi P., Chellammal S., Subramanian G. // Res. Chem. Intermed. 2017. Vol. 43. P. 2471. doi: 10.1007/s11164-016-2774-6
  7. Sviridova L.A., Protopopova, P.S., Akimov M.G., Dudina P.V., Melnikova E.K., Kochetkov K.A. // Mendeleev Commun. 2020. Vol. 30. P. 347. doi: 10.1016/j.mencom.2020.05.029
  8. Gorunova O.N. // INEOS OPEN. 2021. Vol. 4. P. 90. doi: 10.32931/io2113r
  9. Kochetkov K.A., Gorunova O.N., Bystrova N.A. // Russ. Chem. Bull. 2022. Vol. 71. P. 587. doi: 10.1007/s11172-022-3454-x
  10. Gorunova O.N., Bystrova N.A., Kochetkov K.A. // INEOS OPEN. 2021. Vol. 4. P. 140. doi: 10.32931/io2116a
  11. Shu V.A., Eni D.B., Nie-Kang F. // Mol. Divers. 2025. Vol. 29. P. 1737. doi: 10.1007/s11030-024-10883-z
  12. Pemawat G., Bhatnagar A., Khangarot R.K. // Mini-Rev. Org. Chem. 2024. Vol. 21. N 3. P. 346. doi: 10.2174/1570193200666230213123453
  13. Marinescu M. // Antibiotics. 2023. Vol. 12. P. 1220. doi: 10.3390/antibiotics12071220
  14. Ali M.I., Naseer M.M. // RSC Adv. 2023. Vol. 13. P. 30462. doi: 10.1039/d3ra05953g
  15. de Sena Murteira Pinheiro P., Franco L.S., Montagnoli T.L., Fraga C.A.M. // Exp. Opin. Drug Discov. 2024. Vol. 19. N 4. P. 451. doi: 10.1080/17460441.2024.2322990
  16. Ambartsumyan A.A., Sviridova L.A., Vorozhkov N.I., Goryunov E.I., Bodrin G.V., Goryunova I.B., Uryupin A.B., Vasil'eva T.T., Chakhovskaya O.V., Kochetkov K.A., Nifant'ev E.E. // Doklady Chem. 2013. Vol. 448. N 2. P. 413. doi: 10.1134/S0012500813020018
  17. Galkina M.A., Bodrin G.V., Goryunov E.I., Goryunova I.B., Sherstneva A.S., Urmanbetova J.S., Kolovykina N.G., Il'in M.M., Brel V.K., Kochetkov K.A. // Mendeleev Commun. 2016. Vol. 26. N 1. P. 75. doi: 10.1016/j.mencom.2016.01.029
  18. Забродский П.Ф. Иммунотоксикология фосфоорганических соединений Саратов: Саратовский источник, 2016. 289 с.
  19. Гаврилова Е.Л., Сайфутдинова М.Н., Тарасова Р.И., Шатанова Н.И., Семина И.И., Губандуллин А.Т. // Изв. АН. Сер. хим. 2016. № 5. С. 1372
  20. Тарасова Р.И., Семина И.И., Воскресенская О.В., Ларина М.Л., Мухутдинов Э.А., Губандуллин А.Т., Липченко Н.А. // Хим.-фарм. ж. 2007. Т. 41. № 2. С. 11
  21. Liu Z.-I., Zhang R.-m., Meng Q.-g., Zhang X.-ch., Sun Y. // Med. Chem. Commun. 2016. Vol. 7. P. 1352. doi: 10.1039/C6MD00189K
  22. Mehra R., Ch. Rani P., Mahajan R.A., Vishvakarma I.A., Khan A. // ACS Comb. Sci. 2016. Vol. 18. P. 100. doi: 10.1021/acscombsci.5b00119
  23. Jeonga H., Chitumalla D.R., Kima D.W., Yattikutta S.V.P., Thogitta S., Cherukua R., Kima J.H., Jangb J., Koyyadaa G., Junga J.H. // Chem. Phys. Lett. 2019. Vol. 715. P. 84. doi: 10.1016/j.cplett.2018.11.026
  24. Liao Q., Kang Q., Yang Y., An C., Xu B., Hou J. // Adv. Mater. 2019. Vol. 32. N 7. P. 1906557. doi: 10.1002/adma.201906557
  25. Крысин М.Ю., Анохина И.К., Залукаев Л.Н. // ЖОрХ. 1987. Т. 23. С. 2017.
  26. Пелчер Ю.Э., Фрейманн Я.Ф., Ваша Г.Я. // ХГС. 1967. С. 374.
  27. Sidky M. M., Soliman F.М., Shabana R. // Aust. J. Chem. 1978. Vol. 31. P. 13943.
  28. Пудовик А.Н., Собанов А.А., Бахтирова Н.В., Зимин М.Г. // ЖОХ. 1983. Т. 53. Вып. 11. С. 2456.
  29. Mikolajczyk M., Zatorski A. // J. Org. Chem. 1991. Vol. 56. N 3. P. 1217. doi: 10.1021/jo00003a051
  30. Бодрин Г.В., Горохов Е.И., Горошова Н.Б., Нелюбина Ю.В., Петровский П.В., Григорьев М.С., Сафилина А.М., Тамашев И.Г., Нифантьев Э.Е. // Докл. АН. 2012. Т. 447. № 4. С. 401
  31. Safiulina A.M., Goryunov E.I., Letyushov A.A., Goryunova I.B., Smirnova S.A., Allan G. Ginzburg A.G.,
  32. Смирнов Е.А., Подорольская А.Е. // ЖОХ. 1969. T. 39. C. 1373.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Российская академия наук, 2025

Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).