Synthesis and Cytotoxic Activity of Arylsubstituted Tetrazolocyclanopyrimidines


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

A series of arylsubstituted tetrazolocyclanodihydropyrimidines was prepared and their cytotoxic actions on SPEV-2 cells were studied. The activity of these substances was found to depend on the nature and position of the substitution groups in the benzene ring and the size of the alicycle. The most active compounds were o-chloro(methyl)phenyltetrazolohexahydroquinazolines.

Об авторах

N. Vasil’kova

N. G. Chernyshevskii Saratov State National Research University

Email: chem@folium.ru
Россия, Saratov

M. Ivonin

N. G. Chernyshevskii Saratov State National Research University

Email: chem@folium.ru
Россия, Saratov

G. Burygin

Institute of Plant and Microbial Biochemistry and Physiology

Email: chem@folium.ru
Россия, Saratov

A. Prilepskii

Institute of Plant and Microbial Biochemistry and Physiology

Email: chem@folium.ru
Россия, Saratov

A. Kriven’ko

N. G. Chernyshevskii Saratov State National Research University

Email: chem@folium.ru
Россия, Saratov

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© Springer Science+Business Media, LLC, part of Springer Nature, 2017

Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).