Arylidene-imidazolones and their acyclic analogue as fluorescent sensors of metal ions

封面

如何引用文章

全文:

开放存取 开放存取
受限制的访问 ##reader.subscriptionAccessGranted##
受限制的访问 订阅存取

详细

We report about a series of methylene-imidazolones with complexing groups. The fluorescent properties of these compounds were studied in various solvents as well as in the presence of different salts. We discovered that two of the synthesized substances – hydroxyquinolinidene-imidazolone and difluorobenzimidazolidene-imidazolone – can be used as selective fluorescent sensors for cadmium and zinc ions and potentially as markers for monitoring intracellular processes.

全文:

受限制的访问

作者简介

S. Krasnova

Shemyakin–Ovchinnikov Institute of Bioorganic Chemistry RAS; National Research University Higher School of Economics

编辑信件的主要联系方式.
Email: svetlanakr2002@mail.ru
俄罗斯联邦, 117997, Moscow, ul. Miklukho-Maklaya, 16/10; 101000, Moscow, ul. Myasnitskaya, 20

E. Zaitseva

Shemyakin–Ovchinnikov Institute of Bioorganic Chemistry RAS

Email: svetlanakr2002@mail.ru
俄罗斯联邦, 117997, Moscow, ul. Miklukho-Maklaya, 16/10

D. Rudik

Shemyakin–Ovchinnikov Institute of Bioorganic Chemistry RAS; Peoples’ Friendship University of Russia named after Patrice Lumumba

Email: svetlanakr2002@mail.ru
俄罗斯联邦, 117997, Moscow, ul. Miklukho-Maklaya, 16/10; 117198, Moscow, ul. Miklukho-Maklaya, 6

D. Ivanov

Shemyakin–Ovchinnikov Institute of Bioorganic Chemistry RAS; M. Lomonosov Moscow State University

Email: svetlanakr2002@mail.ru
俄罗斯联邦, 117997, Moscow, ul. Miklukho-Maklaya, 16/10; 119991, Moscow, ul. Leninskiye Gory, 1

A. Mikhaylov

Shemyakin–Ovchinnikov Institute of Bioorganic Chemistry RAS

Email: svetlanakr2002@mail.ru
俄罗斯联邦, 117997, Moscow, ul. Miklukho-Maklaya, 16/10

M. Baranov

Shemyakin–Ovchinnikov Institute of Bioorganic Chemistry RAS; Pirogov Russian National Research Medical University

Email: svetlanakr2002@mail.ru
俄罗斯联邦, 117997, Moscow, ul. Miklukho-Maklaya, 16/10; 117997, Moscow, ul. Ostrovitianova, 1

参考

  1. Klementieva N.V., Snopova L.B., Prodanets N.N., Furman O.E., Dudenkova V.V., Zagaynova E.V., Lukyanov K.A., Mishin A.S. // Anticancer Res. 2016. V. 36. P. 5287–5294. https://doi.org/10.21873/anticanres.11100
  2. Povarova N.V., Petri N.D., Blokhina A.E., Bogdanov A.M., Gurskaya N.G., Lukyanov K.A. // Int. J. Mol. Sci. 2017. V. 18. P. 1503. https://doi.org/10.3390/ijms18071503
  3. Plamont M.A., Billon-Denis E., Maurin S., Gauron C., Pimenta F.M., Specht C.G., Shi J., Quérard J., Pan B., Rossignol J., Moncoq K., Morellet N., Volovitch M., Lescop E., Chen Y., Triller A., Vriz S., Le Saux T., Jullien L., Gautier A. // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2016. V. 113. P. 497–502. https://doi.org/10.1073/pnas.1513094113
  4. Ermakova Y.G., Bogdanova Y.A., Baleeva N.S., Zaitseva S.O., Guglya E.B., Smirnov A.Y., Zagudaylova M.B., Baranov M.S. // Dyes Pigm. 2019. V. 170. P. 107550. https://doi.org/10.1016/j.dyepig.2019.107550
  5. Ermakova Y.G., Sen T., Bogdanova Y.A., Smirnov A.Y., Baleeva N.S., Krylov A.I., Baranov M.S. // J. Phys. Chem. Lett. 2018. V. 9. P. 1958–1963. https://doi.org/10.1021/acs.jpclett.8b00512
  6. Baleeva N.S., Myannik K.A., Yampolsky I.V., Baranov M.S. // Eur. J. Org. Chem. 2015. V. 26. P. 5716– 5721. https://doi.org/10.1002/ejoc.201500721
  7. Collot M., Kreder R., Tatarets A.L., Patsenker L.D., Melya Y., Klymchenko A.S. // Chem. Commun. 2015. V. 51. P. 17136–17139. https://doi.org/10.1039/C5CC06094J
  8. Perfilov M.M., Zaitseva E.R., Smirnov A.Yu., Mikhaylov A.A., Baleeva N.S., Myasnyanko I.N., Mishin A.S., Baranov M.S. // Dyes Pigm. 2022. V. 198. P. 110033. https://doi.org/10.1016/j.dyepig.2021.110033
  9. Olsen S., Baranov M.S., Baleeva N.S., Antonova M.M., Johnson K.A., Solntsev K.M. // Phys. Chem. Chem. Phys. 2016. V. 18. P. 26703–26711. https://doi.org/10.1039/C6CP02423H
  10. Davie E.W., Fujikawa K., Kisiel W. // Biochemistry. 1991. V. 30. P.10363–10370. https://doi.org/10.1021/bi00107a001
  11. Dascal N. // Trends Endocrinol. Metab. 2001. V. 12. P. 391–398. https://doi.org/10.1016/S1043-2760(01)00475-1
  12. Bren V.A. // Russ. Chem. Rev. 2001. V. 70. P. 1017– 1036. https://doi.org/10.1070/RC2001v070n12ABEH000667
  13. Kubo K., Sakurai T. // Heterocycles. 2000. V. 52. P. 945. https://doi.org/10.3987/REV-99-SR3
  14. Valeur B. // Coord. Chem. Rev. 2000. V. 205. P. 3–40. https://doi.org/10.1016/S0010-8545(00)00246-0
  15. Ghosh P., Bharadwaj P.K., Roy J., Ghosh S. // J. Am. Chem. Soc. 1997. V. 119. P. 11903–11909. https://doi.org/10.1021/ja9713441
  16. Hirano T., Kikuchi K., Urano Y., Higuchi T., Nagano T. // J. Am. Chem. Soc. 2000. V. 122. P. 12399– 12400. https://doi.org/10.1021/ja002467f
  17. Iwamoto K., Araki K., Fujishima H., Shinkai S. // J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1. 1992. V. 1992. P. 1885. https://doi.org/10.1039/P19920001885
  18. Kubo Y., Obara S., Tokita S. // Chem. Commun. 1999. V. 1999. P. 2399–2400. https://doi.org/10.1039/A908001E
  19. Shabunina O.V., Starnovskaya E.S., Shaitz Ya.K., Kopchuk D.S., Sadieva L.K., Kim G.A., Taniya O.S., Nikonov I.L., Santra S., Zyryanov G.V., Charu- shin V.N. // J. Photochem. Photobiol. A. 2021. V. 408. P. 113101. https://doi.org/10.1016/j.jphotochem.2020.113101
  20. Kopchuk D.S., Slepukhin P.A., Kovalev I.S., Khasa- nov A.F., Taniya O.S., Shabunina O.V., Zyryanov G.V., Rusinov V.L., Chupakhin O.N. // Polyhedron. 2016. V. 110. P. 235–240. https://doi.org/10.1016/j.poly.2016.02.047
  21. He H., Jenkins K., Lin C. // Anal. Chim. Acta. 2008. V. 611. P. 197–204. https://doi.org/10.1016/j.aca.2008.01.059
  22. Baranov M.S., Lukyanov K.A., Borissova A.O., Shamir J., Kosenkov D., Slipchenko L.V., Tolbert L.M., Yampolsky I.V., Solntsev K.M. // J. Am. Chem. Soc. 2012. V. 134. P. 6025–6032. https://doi.org/10.1021/ja3010144
  23. Baleeva N.S., Baranov M.S. // Chem. Heterocycl. Compd. 2016. V. 52. P. 444–446. https://doi.org/10.1007/s10593-016-1909-4
  24. Zaitseva S.O., Golodukhina S.V., Baleeva N.S., Le- vina E.A., Smirnov A.Y., Zagudaylova M.B., Bara- nov M.S. // ChemistrySelect. 2018. V. 3. P. 8593–8596. https://doi.org/10.1002/slct.201801349
  25. Voliani V., Bizzarri R., Nifosì R., Abbruzzetti S., Grandi E., Viappiani C., Beltram F. // J. Phys. Chem. B. 2008. V. 112. P. 10714–10722. https://doi.org/10.1021/jp802419h
  26. Bozhanova N.G., Baranov M.S., Sarkisyan K.S., Gritcenko R., Mineev K.S., Golodukhina S.V., Baleeva N.S., Lukyanov K.A., Mishin A.S. // ACS Chem. Biol. 2017. V. 12. P. 1867–1873. https://doi.org/10.1021/acschembio.7b00337

补充文件

附件文件
动作
1. JATS XML
下载
2. Scheme 1. Scheme of synthesis of arylidene-imidazolones (I–VI) and their acyclic analog (VII) with complexing functional groups.

下载 (315KB)
索引源数据
3. Fig. 1. Absorption and emission spectra of compounds (III) and (IV) in a mixture of MeCN–H2O in free form and with the addition of Cd2+ and Zn2+ ions.

下载 (559KB)
索引源数据
4. Additional materials
下载 (2MB)
索引源数据

版权所有 © Russian Academy of Sciences, 2024

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».