Ферментативный синтез биологически активных 5-замещенных аналогов 2ʹ-дезоксиуридина с помощью нуклеозиддезоксирибозилтрансферазы второго типа Lactobacillus leichmannii
- Авторы: Алексеев К.С.1, Сергиевская А.М.2, Платов Д.А.1,2, Дреничев М.С.1
-
Учреждения:
- ФГБУН “Институт молекулярной биологии им. В.А. Энгельгардта” РАН
- “МИРЭА – Российский технологический университет”
- Выпуск: Том 51, № 2 (2025)
- Страницы: 308-317
- Раздел: Статьи
- URL: https://journal-vniispk.ru/0132-3423/article/view/291764
- DOI: https://doi.org/10.31857/S0132342325020095
- EDN: https://elibrary.ru/LBTYGL
- ID: 291764
Цитировать
Аннотация
Изучены реакции ферментативного трансгликозилирования, катализируемые нуклеозиддезоксирибозилтрансферазой второго типа Lactobacillus leichmannii в присутствии 7-метил-2′-дезоксигуанозина и модифицированных гетероциклических оснований пиримидинового ряда. Выбор 7-метил-2′-дезоксигуанозина в качестве нуклеозида-донора углеводного остатка позволил провести с высокими выходами ферментативный синтез 5-замещенных производных 2′-дезоксиуридина. Получены биологически активные производные 2ʹ-дезоксиуридина, три из которых используются в настоящее время в клинической практике в противовирусной и противоопухолевой терапии. Выбранный фермент-катализатор, начальные соотношения молярных концентраций субстратов и выбранный нуклеозид-донор в качестве источника углеводного остатка могут использоваться в дальнейшей разработке экологически чистых биохимических методов получения практически важных модифицированных нуклеозидов.
Полный текст

Об авторах
К. С. Алексеев
ФГБУН “Институт молекулярной биологии им. В.А. Энгельгардта” РАН
Автор, ответственный за переписку.
Email: micelle@mail.ru
Россия, 119991 Москва, ул. Вавилова, 32
А. М. Сергиевская
“МИРЭА – Российский технологический университет”
Email: micelle@mail.ru
Институт тонких химических технологий им. М.В. Ломоносова
Россия, 119571 Москва, проспект Вернадского, 86Д. А. Платов
ФГБУН “Институт молекулярной биологии им. В.А. Энгельгардта” РАН; “МИРЭА – Российский технологический университет”
Email: micelle@mail.ru
Институт тонких химических технологий им. М.В. Ломоносова
Россия, 119991 Москва, ул. Вавилова, 32; 119571 Москва, проспект Вернадского, 86М. С. Дреничев
ФГБУН “Институт молекулярной биологии им. В.А. Энгельгардта” РАН
Email: micelle@mail.ru
Россия, 119991 Москва, ул. Вавилова, 32
Список литературы
- Del Arco J., Acosta J., Fernández-Lucas J. // Biotechnol. Adv. 2021. V. 51. P. 107701. https://doi.org/10.1016/j.biotechadv.2021.107701
- Uchikubo Y., Hasegawa T., Mitani S., Kim H.-S., Wataya Y. // Nucleic Acids Res. Suppl. 2002. V. 2. P. 245–246. https://doi.org/10.1093/nass/2.1.245
- Goz B. // Pharmacol. Rev. 1977. V. 29. P. 249–272.
- Gulick R.M., Mellors J.W., Havlir D., Eron J.J., Gonzalez C., McMahon D., Richman D.D., Valentine F.T., Jonas L., Meibohm A., Emini E.A., Chodakewitz J.A. // N. Engl. J. Med. 1997. V. 337. P. 734–739. https://doi.org/10.1056/NEJM199709113371102
- Sacks S.L., Tyrrell L.D., Lawee D., Schlech W., 3rd, Gill M.J., Aoki F.Y., Martel A.Y., Singer J. // J. Infect. Dis. 1991. V. 164. P. 665–672. https://doi.org/10.1093/infdis/164.4.665
- De Clercq E. // Antivir. Chem. Chemother. 2013. V. 23. P. 93–101. https://doi.org/10.3851/IMP2533
- Fukushima M., Suzuki N., Emura T., Yano S., Kazuno H., Tada Y., Yamada Y., Asao T. // Biochem. Pharmacol. 2000. V. 59. P. 1227–1236. https://doi.org/10.1016/s0006-2952(00)00253-7
- Lenz H.J., Stintzing S., Loupakis F. // Cancer Treat. Rev. 2015. V. 41. P. 777–783. https://doi.org/10.1016/j.ctrv.2015.06.001
- Mikhailopulo I.A., Miroshnikov A.I. // Mendeleev Commun. 2011. V. 21. P. 57–68. https://doi.org/10.1016/j.mencom.2011.03.001
- Alexeev C.S., Kulikova I.V., Gavryushov S., Tararov V.I., Mikhailov S.N. // Adv. Synth. Catal. 2018. V. 360. P. 3090–3096. https://doi.org/10.1002/adsc.201800411
- Alexeev C.S., Drenichev M.S., Dorinova E.O., Esipov R.S., Kulikova I.V., Mikhailov S.N. // Biochim. Biophys. Acta Proteins Proteom. 2020. V. 1868. P. 140292. https://doi.org/10.1016/j.bbapap.2019.140292
- Kaspar F., Giessmann R.T., Neubauer P., Wagner A., Gimpel M. // Adv. Synth. Catal. 2020. V. 362. P. 867– 876. https://doi.org/10.1002/adsc.201901230
- Holguin J., Cardinaud R. // Eur. J. Biochem. 1975. V. 54. P. 505–514. https://doi.org/10.1111/j.1432-1033.1975.tb04163.x
- Kaminski P.A. // J. Biol. Chem. 2002. V. 277. P. 14400–14407. https://doi.org/10.1074/jbc.M111995200
- Fresco-Taboada A., De la Mata I., Arroyo M., Fernández-Lucas J. // Appl. Microbiol. Biotechnol. 2013. V. 97. P. 3773–3785. https://doi.org/10.1007/s00253-013-4816-y
- Becker J., Brendel M. // Biol. Chem. Hoppe Seyler. 1996. V. 377. P. 357–362. https://doi.org/10.1515/bchm3.1996.377.6.357
- Crespo N., Sánchez-Murcia P.A., Gago F., CejudoSanches J., Galmes M.A., Fernández-Lucas J., Mancheño J.M. // Appl. Microbiol. Biotechnol. 2017. V. 101. P. 7187–7200. https://doi.org/10.1007/s00253-017-8450-y
- Pérez E., Sánchez-Murcia P.A., Jordaan J., Blanco M.D., Mancheño J.M., Gago F., Fernández-Lucas J. // Chem. Cat. Chem. 2018. V. 10. P. 4406–4416. https://doi.org/10.1002/cctc.201800775
- Cardinaud R., Holguin J. // Biochim. Biophys. Acta Enzymol. 1979. V. 568. P. 339–347. https://doi.org/10.1016/0005-2744(79)90301-2
- Fernández-Lucas J., Acebal C., Sinisterra J.V., Arroyo M., de la Mata I. // Appl. Environ. Microbiol. 2010. V. 76. P. 1462–1470. https://doi.org/10.1128/AEM.01685-09
- Schnetz-Boutaud N.C., Chapeau M.C., Marnett L.J. // Curr. Protoc. Nucleic Acid Chem. 2001. Ch. 1. Unit 1.2. https://doi.org/10.1002/0471142700.nc0102s00
- Drenichev M.S., Alexeev C.S., Kurochkin N.N., Mikhailov S.N. // Adv. Synth. Catal. 2018. V. 360. P. 305–312. https://doi.org/10.1002/adsc.201701005
- Константинова И.Д., Антонов К.В., Берзин В.Б., Дорофеева Е.В., Фатеев И.В., Музыка И.С., Мирошников А.И. // Патент RU2368662С1, опубл. 27.09.2009.
- Zuffi G., Monciardini S. // Patent US8012717B2, published 06.09.2011.
- Salihovic A., Ascham A., Taladriz-Sender A., Bryson S., Withers J.M., McKean I.J.W., Hoskisson P.A., Grogan G., Burley G.A. // Chem. Sci. 2024. V. 15. P. 15399– 15407. https://doi.org/10.1039/d4sc04938a
- Konkina M.A., Drenichev M.S., Nasyrova D.I., Porozov Y.B., Alexeev C.S. // Sustain. Chem. Pharm. 2023. V. 32. P. 101011. https://doi.org/10.1016/j.scp.2023.101011
- Rabuffetti M., Bavaro T., Semproli R., Cattaneo G., Massone M., Morelli C.F., Speranza G., Ubiali D. // Catal. 2019. V. 9. P. 355. https://doi.org/10.3390/catal9040355
- Van Aerschot A., Everaert D., Balzarini J., Augustyns K., Jie L., Janssen G., Peeters O., Blaton N., De Ranter C., De Clercq E. // J. Med. Chem. 1990. V. 33. P. 1833–1839. https://doi.org/10.1021/jm00168a046
Дополнительные файлы
