2D Coordination Polymers of Zn(II) with Diethylmalonic Acid Dianions and 4,4´-bipyridine: Synthesis and Structures

Cover Page

Cite item

Full Text

Abstract

Two new coordination compounds of zinc(II) with diethylmalonic acid anions (Et2mal2–) and 4,4´-bipyridine (4,4´-bipy) are synthesized: {[Zn(H2O)(4,4´-bipy)(Et2mal)]· 0.5C2H5OH·1.5H2O}n (I) and {[Zn4(H2O)2(4,4´-bipy)3(Et2mal)4]·6H2O}n (II). According to the XRD data (CIF files CCDC nos. 2323336 (I) and 2323337 (II)), both compounds are 2D polymers with the sql and bey topology, respectively. The choice of the initial zinc salt and solvent predetermines the compositions and structures of the polymers under similar synthesis conditions.

Full Text

Класс координационных полимеров 3d-металлов привлекает большое внимание со стороны исследователей благодаря многообразию их свойств и обширному спектру областей применения. Такие соединения могут обладать каталитическими [1, 2], магнитными [3–5], люминесцентными [6, 7] свойствами. Особое внимание привлекает возможность их использования для разделения промышленных газов и жидкостных смесей [8–10]. Для синтеза координационных полимеров распространено применение различных дикарбоксилатных лигандов, поскольку наличие двух карбоксильных групп способствует их мостиковой координации [11, 12].

Смешаннолигандные координационные полимеры цинка(II), содержащие в своем составе анионы различных дикарбоновых кислот и N-донорные лиганды, активно изучаются в качестве сорбционных и люминесцентных материалов [13–16], служат основой для изучения фотохимических реакций [17–19]. Малонатные координационные полимеры цинка c дополнительными N-донорными лигандами представлены в большей степени соединениями с анионами незамещенной малоновой кислоты [20–34], однако использование еe замещенных аналогов позволяет получать комплексы иного строения. Кроме того, в зависимости от природы заместителей и, соответственно, вариантов упаковки в кристалле возможно варьирование химико-физических свойств таких молекул [35–38]. В настоящее время химия диэтилмалонатных координационных полимеров цинка с дополнительными N-донорными лигандами ограничивается единичными примерами [39], также описаны некоторые смешаннолигандные диэтилмалонаты меди(II) и марганца(II) [40, 41].

В данной работе продемонстрированы два способа получения координационных полимеров цинка(II) с диэтилмалоновой кислотой (H2Et2mal) и 4,4´-бипиридином (4,4´-bipy) (в качестве мостикового N-донорного лиганда: {[Zn(H2O)(4,4´-bipy)(Et2mal)] · 0.5C2H5OH · · 1.5H2O}n (I) и {[Zn4(H2O)2(4,4´-bipy)3(Et2mal)4] · · 6H2O}n (II), изучены структурные и топологические особенности полученных соединений, а также выявлено, что для данной системы возможно разнообразие продуктов при использовании различных исходных солей и растворителей в процессе кристаллизации.

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ

Синтез всех соединений проводили на воздухе с использованием дистиллированной воды. Также в работе использовали следующие коммерчески доступные реагенты: Zn(NO3)2 ∙ 6H2O (ч., «Химмед»), ZnSO4 ∙ 7H2O (ч., «РЕАХИМ»), диэтилмалоновая кислота (H2Et2mal, 98%, Sigma Aldrich), KOH (х.ч., «Химмед»), Ba(OH)2 ∙ H2O (98%, Sigma Aldrich), 4,4´-бипиридин (4,4´-bipy, 98%, Alfa Aesar), этанол (EtOH, 96%), ацетонитрил (х.ч., «Химмед»). ИК-спектры соединений регистрировали на ИК-спектрофотометре с Фурье-преобразованием Spectrum 65 (Perkin Elmer) методом нарушенного полного внутреннего отражения (НПВО) в интервале частот 4000–400 см–1.

Синтез {[Zn(H2O)(4,4´-bipy)(Et2mal)] · 0.5C2H5OH · 1.5H2O}n (I). Синтез проводили методом медленного смешения. Навески диэтилмалоновой кислоты (0.016 г, 0.1 ммоль) и KOH (0.011 г, 0.2 ммоль) растворяли в 10 мл дистиллированной воды. К полученному раствору добавляли навеску Zn(NO3)2 ∙ 6H2O (0.030 г, 0.1 ммоль) и перемешивали до полного растворения. Полученную смесь помещали на дно пробирки. Затем аккуратно наслаивали 2 мл дистиллированной воды, потом 5 мл EtOH. В 10 мл EtOH растворяли навеску 4,4´-бипиридина (0.031 г, 0.2 ммоль) и полученный светло-желтый раствор аккуратно наслаивали сверху. Через 3 нед. получaли бесцветные кристаллы, пригодные для РСА. Кристаллы I выделяли фильтрованием, промывали холодным MeCN (Т = 5°C) и высушивали на воздухе. Выход 0.016 г (36% в расчете на Zn(NO3)2 ∙ ∙ 6H2O).

ИК-спектр (НПВО; ν, см-1): 3520 сл, 3182 сл. ш, 2968 сл, 2877 сл, 1661 сл, 1597 с, 1518 ср, 1465 ср, 1411 ср, 1369 ср, 1254 сл, 1222 сл, 1183 сл, 1152 сл, 1067 сл, 1046 сл, 1010 сл, 945 сл, 864 сл, 817 с, 770 сл, 723 ср, 689 ср, 633 ср, 585 ср, 527 сл, 470 ср, 425 сл.

Синтез {[Zn4(H2O)2(4,4´-bipy)3(Et2mal)4] · 6H2O}n (II). Синтез проводили методом медленного смешения. Навески диэтилмалоновой кислоты (0.016 г, 0.1 ммоль), Ba(OH)2 ∙ H2O (0.020 г, 0.1 ммоль) и ZnSO4 ∙ 7H2O (0.030 г. 0.1 ммоль) растворяли в 10 мл дистиллированной воды при постоянном перемешивании на плитке при температуре 75°C в течение 30 мин. Наблюдали образование белого осадка BaSO4. Осадок отфильтровывали, маточный раствор помещали на дно пробирки. Наслаивали 3 мл дистиллированной воды и затем 5 мл MeCN. В 10 мл MeCN растворяли навеску 4,4´-бипиридина (0.031 г, 0.2 ммоль) и полученный светло-желтый раствор аккуратно наслаивали сверху. Через 3 нед. получали бесцветные кристаллы, пригодные для РСА. Кристаллы II выделяли фильтрованием, промывали холодным MeCN (Т = 5°C) и высушивали на воздухе. Выход 0.019 г (49% в расчете на ZnSO4∙7H2O).

ИК-спектр (НПВО; ν, см-1): 3270 ср. ш, 2963 сл, 2935 сл, 2835 сл, 2360 сл, 1527 с, 1442 ср, 1413 ср, 1385 ср, 1315 ср, 1296 ср, 1219 сл, 1178 сл, 1071 сл, 1005 сл, 987 сл, 935 сл, 811 с, 772 ср, 733 ср, 694 с, 656 с, 625 с, 570 с, 510 с.

РСА. Кристаллы соединений I и II получали из реакционной смеси. Рентгенодифракционный эксперимент проведен на автоматическом четырехкружном дифрактометре с двумерным детектором Bruker Apex 2 CCD. Параметры элементарной ячейки уточнены по всему массиву данных. Структуры расшифрованы методом сопряженного пространства, реализованном в программе SHELXT [42] и уточнены полноматричным методом наименьших квадратов SHELXL-2018/3 [43] по F2 по всем данным с помощью программы OLEX2 [44]. Одна из молекул воды и молекула этанола в структуре I и одна из молекул воды в структуре II разупорядочены по двум положениям и уточнены с половинной заселенностью. Атомы водорода помещены в геометрически рассчитанные положения и уточнены в модели «наездника» с изотропными тепловыми параметрами, равными Uiso = 1.2Ueq(С) или 1.5Ueq(О), где Ueq(X) – эквивалентные, изотропные тепловые параметры атомов, с которыми связан атом водорода.

Кристаллографические данные, параметры эксперимента и уточнения приведены в табл. 1. Топология базовых сеток координационных полимеров установлена с помощью комплекса программ ToposPro [45], как описано в [46].

 

Таблица 1

Параметр

Значение

I

II

Брутто-формула

C18H26N2O7Zn

C58H80N6O24Zn4

Молекулярная масса

447.78

1506.76

T, K

120.0(2)

120.0(2)

Кристаллическая система

Моноклинная

Триклинная

Пространственная группа

С2/с

P1–

Z

8

1

a, Å

18.3417(18)

7.7240(15)

b, Å

17.5199(17)

10.511(2)

c, Å

12.9134(12)

20.330(4)

a, град

90

93.12(3)

b, град

100.475(2)

92.53(3)

g, град

90

91.34(3)

V, Å3

4080.5(7)

1646.0(6)

ρ(выч.), г см−3

1.458

1.520

m, мм−1

1.245

1.522

F(000)

1872

782

Число измеренных отражений

35146

29533

Число независимых отражений (Rint)

8737 (0.062)

10060 (0.123)

Число отражений с I > 2s(I)

5045

5917

Количество уточняемых параметров

253

418

R1

0.068

0.087

wR2

0.163

0.187

GOОF

1.06

1.07

Остаточная электронная плотность (min/max), e Å−3

1.87/−2.13

1.40/−1.60

 

Координаты атомов и величины температурных параметров депонированы в Кембриджском центре кристаллографических данных (CCDC № 2323336 (I), 2323337 (II); deposit@ccdc.cam.ac.uk или http://www.ccdc.cam.ac.uk/structures).

РЕЗУЛЬТАТЫ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ

При взаимодействии нитрата цинка с диэтилмалонатом калия или диэтилмалоната цинка с 4,4´-бипиридином в условиях медленного смешения реагентов образуются 2D-полимеры {[Zn(H2O)(4,4´-bipy)(Et2mal)] · 0.5C2H5OH · · 1.5H2O}n (I) или {[Zn4(H2O)2(4,4´-bipy)3(Et2mal)4] · · 6H2O}n (II) соответственно. Условия синтеза I и II отличаются выбором исходной соли цинка(II) и растворителя, этанола и ацетонитрила соответственно. Ранее нами были описаны два диэтилмалоната цинка(II) с 4,4´-бипиридином {[Zn(4,4´-bipy)1.5(Et2mal)] ∙ H2O}n и {[Zn(H2O)4(4,4´-bipy)]-(HEt2mal)2∙4,4´-bipy∙2H2O)}n, при этом в случае использования в качестве исходной соли нитрата цинка(II) в отсутствие основания не наблюдалось координации анионов кислоты к атомам цинка: они присутствовали в кристалле в качестве анионов [39].

В ИК-спектрах полученных соединений присутствуют полосы валентных асимметричных и симметричных колебаний карбоксильных групп анионов диэтилмалоновой кислоты в области 1597, 1369 и 1527, 1385 см–1 для соединений I и II соответственно. Широкие пики в области 3270 и 3182 см–1 для I и II присутствуют, поскольку оба соединения содержат координированные и сольватные молекулы воды. Сильные полосы при 817 и 811 см–1 для I и II соответствуют деформационным колебаниям групп С–H гетероароматических фрагментов 4,4´-бипиридина.

Кристаллическое и молекулярное строение комплексов I и II было определено с помощью рентгеноструктурного анализа. Независимые части их ячеек приведены на рис. 1. В структуре I содержатся два типа атомов цинка, один анион, молекула 4,4´-бипиридина, координированная атомом Zn(2) молекула воды, две сольватные молекулы воды (одна с полной, другая с половинной заселенностью) и наполовину заселенная молекула этанола. Дикарбоксилат-анион является хелатно-мостиковым лигандом, координированным через два атома кислорода к атому Zn(1) и через третий атом O — к атому Zn(2). 4,4´-Бипиридин и вода в составе комплекса играют роль мостикового и концевого лигандов. В результате комплекс имеет состав [Zn(H2O)(4,4´-bipy)(Et2mal)] (рис. 2а). Атомы цинка в нем образуют координационные полиэдры ZnO4N2 в виде искаженного октаэдра, аксиальные связи которого образованы атомами азота молекул бипиридина, а экваториальная — четырьмя атомами кислорода двух хелатных Et2mal-анионов (Zn(1)) или двумя молекулами воды и двумя атомами кислорода от Et2mal-анионов (Zn(2)). Длины связей Zn–N при этом больше, чем у связей Zn–O, самые короткие из которых — с хелатно-координированными Et2mal-анионами (табл. 2).

 

Рис. 1. Независимая часть ячейки I (а) и II (б) в представлении атомов тепловыми эллипсоидами (изображены с вероятностью р = 50%)

 

Рис. 2. Фрагменты слоев состава [Zn(H2O)(4,4´-bipy)(Et2mal)] и [Zn4(H2O)2(4,4´-bipy)3(Et2mal)4] в I (a) и II (в) и сеток, полученных упрощением этих структур с топологией sql (б) и bey (г) соответственно

 

Таблица 2. Длины связей (Å) в комплексах I и II

Комплекс

Центральный атом

Связь

  

Zn–N(4,4´-bipy)

Zn–O(H2O)

Zn–O(Et2mal)

I

Zn(1)

2.224(2)

 

2.026(2)–2.030(2)

 

Zn(2)

2.155(2)

2.151(2)

2.087(2)

II

Zn(1)

2.061(5)

 

1.954(4)–2.038(4)

 

Zn(2)

2.132(5)–2.173(5)

2.060(4)

2.022(4)–2.357(4)

 

Независимая часть ячейки в структуре II содержит по два катиона цинка и Et2mal-аниона, полторы молекулы 4,4´-бипиридина, одну координированную и три некоординированные молекулы воды. Один из Et2mal-анионов — хелатный, а другой — хелатно-мостиковый, которые используют для координации, соответственно, два и четыре своих атома O. 4,4´-Бипиридин и вода в составе комплекса также являются мостиковым и концевым лигандами соответственно. Состав комплекса без учета сольватных молекул воды – [Zn4(H2O)2(4,4´-bipy)3(Et2mal)4], строение слоистое (рис. 2в). Атом Zn(1) имеет координационный полиэдр состава ZnO4N в виде искаженной квадратной пирамиды с атомом N в вершине и атомом металла, на 0.414(2) Å выходящим из плоскости, образованной атомами кислорода. Несмотря на разную природу атомов, образующих этот пятивершинник и большую вариацию длин связей (табл. 2), суммарное отклонение атомов, оцененное по алгоритму, описанному в [47], составляет всего 0.838 Å. Координационный полиэдр атома Zn(2) – искаженный октаэдр состава ZnO4N2, в экваториальной плоскости которого расположены молекула воды, по два и одному атому O от двух разных Et2mal-анионов. Для пентакоординированного атома цинка соответствующие длины координационных связей заметно короче, чем для гексакоординированного.

Оба комплекса, [Zn(H2O)(4,4´-bipy)(Et2mal)] и [Zn4(H2O)2(4,4´-bipy)3(Et2mal)4], являются слоистыми, что нехарактерно для комплексов цинка(II) c анионами малоновых кислот и аналогами 4,4´-бипиридина [39]. Более того, им отвечает топология базовой сетки, соответственно, sql и ее производной bey (рис. 2б и 2г) в обозначениях базы данных Reticular Chemistry Structure Resource (RCSR, [48]). Ранее среди комплексов цинка(II) был обнаружен лишь один координационный полимер с топологией плоско-квадратной сетки sql, [Zn(4,4´-bipy)(Ph(CH2)3mal)(H2O)] · 4H2O [49], а топология bey не наблюдалась. Наоборот, оба типа координационных полимеров были ранее получены среди комплексов меди(II) [50]. Бесконечные слои [Zn(H2O)(4,4´-bipy)(Et2mal)] связаны между собой водородными связями с участием координированных и некоординированных молекул растворителя, параметры которых приведены в табл. 3. В случае [Zn4(H2O)2(4,4´-bipy)3(Et2mal)4] сольватные молекулы воды поддерживают строение слоев за счет водородных связей (табл. 3), тогда как межслоевые невалентные взаимодействия представлены преимущественно гидрофобными взаимодействиями H…H.

 

Таблица 3. Геометрические параметры водородной связи в структурах I и II*

Комплекс

D–H···A

Расстояние, Å

Угол DHA, град

D—H

H···A

D···A

I

O(5)–H(5A)…O(1)i

0.86

1.939

2.683(3)

143.4

 

O(5)–(H5B)…O(7)i

0.86

1.999

2.716(4)

167.6

 

O(6)–(H6)…O(4)ii

0.84

1.767

2.599(7)

170.3

 

O(7)–(H7E)…O(6)

0.85

2.243

3.061(8)

161.4

 

O(7)–(H7D)…O(8)ii

0.85

1.973

2.617(6)

131.8

II

O(9)–(H9A)…O(7)

0.88

1.962

2.747(6)

148.1

 

O(9)–(H9B)…O(5)iii

0.88

1.815

2.694(5)

178.9

 

O(10)–(H10A)…O(8)iv

0.87

1.880

2.725(6)

163.2

 

O(10)–(H10B)…O(6)

0.87

1.875

2.736(7)

170.3

 

O(11)–(H11C)…O(2)v

0.87

2.060

2.894(6)

160.2

 

O(11)–(H11D)…O(10)

0.88

1.800

2.676(7)

173.3

 

O(12A)–H12D)…O(11)

0.77

2.053

2.809(14)

166.8

* Операции симметрии: i 1−x, y, 3/2−z; ii 3/2−x, −1/2+y, 3/2−z; iii −1+x, y, z; iv 1+x, y, z; v x, −1+y, z.

 

В результате были получены два новых координационных полимера цинка(II) с анионами диэтилмалоновой кислоты и 4,4´-бипиридином в качестве мостикового N-донорного лиганда: {[Zn(H2O)(4,4´-bipy)(Et2mal)] · 0.5C2H5OH · · 1.5H2O}n (I) и {[Zn4(H2O)2(4,4´-bipy)3(Et2mal)4] · · 6H2O}n (II). По данным топологического анализа было показано, что происходит формирование нехарактерных для малонатных полимеров цинка(II) слоистых структур с топологиями sql и bey, для I и II соответственно. Отметим, что топология bey, ранее не наблюдавшаяся для координационных полимеров цинка, была успешно получена в этой работе при замене кристаллизационной смеси растворителей с H2O : EtOH на H2O : MeCN и использовании в качестве исходной соли сульфата цинка в методе медленного смешения растворителей. Данные результаты подчеркивают важность подбора условий синтеза для управления структурой координационных полимеров и открывают перспективы для дальнейших исследований в области дизайна новых молекулярных материалов с заданными свойствами.

Aвторы сообщают, что у них нет конфликта интересов.

БЛАГОДАРНОСТИ

ИК-спектроскопия выполнена с использованием оборудования ЦКП ФМИ ИОНХ РАН. Рентгеновские данные получены в рамках государственного задания № 075-03-2023-642 Министерства науки и высшего образования Российской Федерации с использованием научного оборудования Центра исследования строения молекул ИНЭОС РАН.

ФИНАНСИРОВАНИЕ

Работа выполнена при финансовой поддержке Минобрнауки России в рамках государственного задания ИОНХ РАН.

×

About the authors

A. S. Chistyakov

Kurnakov Institute of General and Inorganic Chemistry, Russian Academy of Sciences

Email: ezorinatikhonova@gmail.com
Russian Federation, Moscow

E. N. Zorina-Tikhonova

Kurnakov Institute of General and Inorganic Chemistry, Russian Academy of Sciences

Author for correspondence.
Email: ezorinatikhonova@gmail.com
Russian Federation, Moscow

A. V. Vologzhanina

Nesmeyanov Institute of Organoelement Compounds, Russian Academy of Sciences

Email: ezorinatikhonova@gmail.com
Russian Federation, Moscow

M. A. Kiskin

Kurnakov Institute of General and Inorganic Chemistry, Russian Academy of Sciences

Email: ezorinatikhonova@gmail.com
Russian Federation, Moscow

I. L. Eremenko

Kurnakov Institute of General and Inorganic Chemistry, Russian Academy of Sciences; Nesmeyanov Institute of Organoelement Compounds, Russian Academy of Sciences

Email: ezorinatikhonova@gmail.com
Russian Federation, Moscow; Moscow

References

  1. Bondarenko G.N., Ganina O.G., Lysova A.A. et al. // J. CO2 Util. 2021. V. 53. P. 101718.
  2. Biradha K., Das S.K., Bu X.-H. // Cryst. Growth Des. 2022. V. 22. № 4. P. 2043.
  3. Shao D., Moorthy S., Yang X., Yang J., Shi L., Singh S. K., Tian Z. // Dalton Trans. 2022. V. 51. № 2. P. 695.
  4. He C.J., Wang Y.F., Li S.H. // Russ. J. Gen. Chem. 2023. V. 93. № 4. P. 1004.
  5. Yambulatov D.S., Voronina J.K., Goloveshkin A.S. et al. // Int. J. Mol. Sci. 2023. V. 24. P. 215.
  6. Kuznetsova A., Matveevskaya V., Pavlov D. et al. // Materials, 2020. V. 13. № 12. P. 2699.
  7. Pavlov D.I., Ryadun A.A., Samsonenko D.G. et al. // Russ. Chem. Bull. 2021. V. 70. № 5. P. 857.
  8. Lysova A.A., Kovalenko K.A., Nizovtsev A.S. et al. // Chem. Eng. J. 2023. V. 453. P. 139642.
  9. Gu Y., Zheng J.J., Otake K.I. et al. // Nat. Commun. 2023. V. 14 № 1. P. 4245.
  10. Lysova A.A., Samsonenko D.G., Kovalenko K.A. et al. // Angew. Chem., Int. Ed. 2020. V. 59. № 46. P. 20561.
  11. Demakov P.A. // Polymers. 2023. V. 15. № 13. P. 2891.
  12. Бажина Е.С., Гоголева Н.В., Зорина-Тихонова Е.Н. et al. // Журн. структур. химии. 2019. V. 60. № 6. P. 893.
  13. Su Y., Otake K.I., Zheng J.J. et al. // Nature. 2022. V. 611. № 7935. P. 289.
  14. Buasakun J., Srilaoong P., Chainok K. et al. // Inorg. Chim. Acta. 2020. V. 511. P. 119839.
  15. Wang X.W., Su Y.Q., Blatov V.A., Cui G.H. // J. Mol. Struct. 2023. V. 1272. P. 134239.
  16. Matveevskaya V.V., Pavlov D.I., Ryadun A.A. et al. // Inorganics. 2023. V. 11. № 7. P. 264.
  17. Sezer G.G., Yeşilel O.Z., Şahin O. et al. // J. Mol. Struct. 2017. V. 1143. P. 355.
  18. Zorina-Tikhonova E.N., Chistyakov A.S., Kiskin M.A. et al. // IUCrJ. 2018. V. 5. № 3. P. 293−303.
  19. Volodin A.D., Korlyukov A.A., Zorina-Tikhonova E.N. et al. // Chem. Commun. 2018. V. 54. № 98. P. 13861.
  20. Delgado F.S., Sanchiz J., Ruiz-Pérez C. et al. // CrystEngComm. 2003. V. 5. № 48. P. 280.
  21. Liu K., Hu H., Sun J. et al. // J. Mol. Struct. 2017. V. 1134. P. 174.
  22. Hu M., Peng D.L., Zhao H. et al. // J Coord Chem. 2015. V. 68. № 11. P. 1947.
  23. Zhao W., Fan J., Okamura T.A. et al. // J. Solid State Chem. 2004. V. 177. № 7. P. 2358.
  24. Jiang C.H., Qi Y.M., Sun Y. et al. // J. Mol. Struct. 2012. V. 1017. P. 65.
  25. Zhu H.L., Zheng Y.Q. // Synth. react. inorg. met.-org. chem. 2012. V. 42. № 5. P. 736.
  26. Hyun M.Y., Hwang I.H., Lee M.M. et al. // Polyhedron. 2013. V. 53. P. 166.
  27. Zhang Y., Kang X., Guo P et al. // Arab. J. Chem. 2022. V. 15. № 8 P. 103955.
  28. Zhang X., Lu C., Zhang Q. et al. // EurJIC. 2003. V. 2003. № 6. P. 1181.
  29. Ni T., Xing F., Shao M. et al. // Cryst. Growth Des. 2011. V. 11. № 7. P. 2999.
  30. Liu Q., Li Y.Z., Song Y., Liu H., Xu Z. // J. Solid State Chem. 2004. V. 177. № 12. P. 4701.
  31. Zhang X., Xia B., Li X.Y et al. // J. Solid State Chem. 2020. V. 287. P. 121374.
  32. Huang Q., Wang X., Li T., Meng X. // J. Coord. Chem. 2015. V. 68. № 1. P. 88.
  33. Yang J.X., Qin Y.Y., Cheng J.K et al. // Cryst. Growth Des. 2015. V. 15. № 5. P. 2223.
  34. Basu T., Sparkes H.A., Bhunia M.K., Mondal R. // Cryst. Growth Des. 2009. V. 9. № 8. P. 3488.
  35. Deniz M., Pasan J., Fabelo O. // New J Chem. 2010. V. 34. № 11. P. 2515.
  36. Zhang M.L., Wang J.J., Chen X.L. // J. Inorg. Organomet. Polym. Mater. 2014. V. 24. P. 879.
  37. Deniz M., Pasan J., Fabelo O. et al. // C. R. Chim. 2012. V. 15. № 10. P. 911.
  38. Gao E.J., Wang R.S., Lin L. et al. // Russ. J. Coord. Chem. 2012. V. 38 P. 386.
  39. Zorina-Tikhonova E.N., Chistyakov A.S., Kiskin M.A. et al. // IUCrJ. 2018. V. 5. P. 293.
  40. Déniz M., Pasán J., Rasines B. et al. // Inorg. Chem. Front. 2017. V. 4. № 8. P. 13842.
  41. Deniz M., Hernandez-Rodriguez I., Pasan J. et al. // Cryst. Growth Des. 2012. V. 12. № 9. P. 4505.
  42. Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr. A. 2015. V. 71. № 1. P. 3.
  43. Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr. C. 2015. V. 71. № 1. P. 3.
  44. Dolomanov O.V., Bourhis L.J., Gildea R.J. et al. // J. Appl. Cryst. 2009. V. 42. № 2. P. 339.
  45. Blatov V.A., Shevchenko A.P., Proserpio D.M. // Cryst. Growth Des. 2014. V. 14. № 7. P. 3576.
  46. Shevchenko A.P., Blatov, V.A. // Struct. Chem. 2021. V. 32. P. 507.
  47. Alvarez S., Alemany P., Casanova D., Cirera J., Llunell M., Avnir D. // Coord. Chem. Rev. 2005. V. 249. № 17−18. P. 1693.
  48. O´Keeffe M., Peskov M.A., Ramsden S.J., Yaghi O.M. // Acc. Chem. Res. 2008. V. 41. № 12. P. 1782.
  49. Gao E.J., Wang R.S., Lin L. et al. // Russ. J. Coord. Chem. 2012. V. 38. P. 386.
  50. Zorina-Tikhonova E.N., Chistyakov A.S., Novikova V.A et al. // CrystEngComm. 2023. V. 25. № 19. P. 2859.

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML
Download
2. Fig. 1. Independent part of the cell I (a) and II (b) in the representation of atoms by thermal ellipsoids (depicted with probability p = 50%)

Download (223KB)
Indexing metadata
3. Fig. 2. Fragments of layers of composition [Zn(H2O)(4,4´-bipy)(Et2mal)] and [Zn4(H2O)2(4,4´-bipy)3(Et2mal)4] in I (a) and II (c) and meshes obtained by simplifying these structures with sql (b) and bey (d) topologies, respectively

Download (411KB)
Indexing metadata

Copyright (c) 2024 Российская академия наук

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».