Synthesis and application of chelated complexes [Zn(L-arg)2(H2O)] and [[Zn(L-arg)2(H2O)](SO4)]2– as chiral selectors

Мұқаба

Дәйексөз келтіру

Толық мәтін

Ашық рұқсат Ашық рұқсат
Рұқсат жабық Рұқсат берілді
Рұқсат жабық Тек жазылушылар үшін

Аннотация

By interaction of compounds Zn(II) and L-arginine (L-Arg) the chelated complexes [Zn(L-arg)2(H2O)] (I) and [[Zn(L-arg)2(H2O)](SO4)]2– (II) (L-arg is a deprotonated form of L-Arg) were synthesized. The structure of the obtained complexes was established by IR spectroscopy by comparing the experimental and theoretical IR spectra using quantum chemical modeling. Complexes I and II were studied as chiral selectors of enantioselective voltammetric sensors. It was shown that I exhibits better enantioselective compared to II. By DFT method, it was found that the difference in the exhibited enantioselectivity of complexes I and II can be due of the geometric isomerism of chelate compounds and the peculiarities of the coordination of the obtained complexes with the analyte molecule.

Авторлар туралы

R. Gizatov

Ufa University of Science and Technology

Хат алмасуға жауапты Автор.
Email: berestovatv@gmail.com
Ufa, Russia

Yu. Teres

Ufa University of Science and Technology

Email: berestovatv@gmail.com
Ufa, Russia

M. Galimov

Ufa University of Science and Technology

Email: berestovatv@gmail.com
Ufa, Russia

E. Bulysheva

Ufa University of Science and Technology

Email: berestovatv@gmail.com
Ufa, Russia

T. Berestova

Ufa University of Science and Technology

Email: berestovatv@gmail.com
Ufa, Russia

R. Zilberg

Ufa University of Science and Technology

Email: berestovatv@gmail.com
Ufa, Russia

Әдебиет тізімі

  1. Wojciechowska A., Janczak J., Rytlewski P. et al. // J. Mol. Struct. 2023. V. 1276. P. 134776.
  2. Fita I., Campos J.L., Puigjaner L.C. et al. // J. Mol. Biol. 1983. V. 167. P. 157.
  3. Yamauchi O., Odani A., Takani M. // Dalton Trans. 2002. V. 18. P. 3411.
  4. Chow S.T., McAuliffe C.A. // J. Inorg. Nucl. Chem. 1975. V. 37. № 4. P. 1059.
  5. Altowyan M.S., Yousri A., Albering J.H. et al. // Crystals. 2023. V. 13. № 9. P. 1375
  6. Tainer J.A., Getzoff E.D., Richardson J.S., Richardson D.C. // Nature. 1983. V. 306. № 5940. P. 284.
  7. Getzoff E.D., Tainer J.A., Weiner P.K. et al. // Nature. 1983. V. 306. № 5940. P. 287.
  8. Zil’berg R.A., Zagitova L.R., Vakulin I.V. et al. // J. Anal. Chem. 2021. V. 76. Р. 1438.
  9. Yarkaeva Y.A., Maistrenko V.N., Zagitova L.R. et al. // J. Electroanal. Chem. 2021. V. 903. Р. 115839.
  10. Maistrenko V.N., Zil’berg R. // J. Anal. Chem. 2020. V. 75. Р. 1514.
  11. Maistrenko V.N., Sidel’nikov A.V., Zil’berg R.A. // J. Anal. Chem. 2018. V. 73. Р. 1.
  12. Zou J., Zhao G.-Q., Zhao G.-L., Yu J.-G. // Coord. Chem. Rev. 2022. V. 471. Р. 214732.
  13. Niu X., Yang X., Li H., Liu J., Liu Z., Wang K. // Microchim. Acta. 2020. V. 187. Р. 676.
  14. Salinas G., Niamlaem M., Kuhn A. Arnaboldi S. // Curr. Opin. Colloid Interface Sci. 2022. V. 61. Р. 101626.
  15. Laurie S.H. Handbook of Metal–Ligand Interactions in Biological Fluids — Bioinorganic Chemistry. New York, 1995. V. 1. P. 603.
  16. Clarke E.R., Martell A.E. // J. Inorg. Nucl. Chem. 1970. V. 32. № 3. P. 911.
  17. Bottari E., Festa M.R., Gentile L. // Monatsh. Chem. 2014. V. 145. P. 1707.
  18. Deschamps P., Kulkarni P.P., Sarkar B.X. // Inorg. Chem. V. 43. № 11. P. 2004
  19. Schug K.A., Lindner W. // Chem. Rev. 2005. V. 105. P. 67.
  20. Ohata N., Masuda H., Yamauchi O. // Kobunshi Ronbunshu. 2000. V. 57. № 4. P. 167.
  21. Ohata N., Masuda H., Yamauchi O. // Inorg. Chim. Acta. 2000. V. 300–302. P. 749.
  22. Ohata N., Masuda H., Yamauchi O. // Inorg. Chim. Acta. 1999. V. 286. P. 37.
  23. Duarte M.T.L.S., Carrondo M.A.A.F.D.C.T., Simões Gonçalves M.L.S. et al. // Inorg. Chim. Acta. 1986. V. 124. P. 41.
  24. Musioł1 K., Janczak J., Helios K. et al. // Res. Chem. Intermed. 2023. V. 49. P. 3563.
  25. Yamauchi O., Odani A., Takanic M. // Dalton Trans. 2002. P. 3411.
  26. Ohata N., Masuda H., Yamauchi O. // Angew. Chem. Int. Ed. 1996. V. 35. P. 531.
  27. Alikhani M., Hakimi M., Moeini K. et al. // J. Inorg. Organomet. Polym. 2020. V. 30. P. 2907.
  28. Köse D.A., Toprak E., Avcl E., Avcl G.A. // J. Chin. Chem. Soc. 2014. V. 61 P. 881.
  29. Wojciechowska A., Kochel A., Duczmal M. // Mater. Chem. Phys. 2016. V. 182. P. 472.
  30. Alagha A., Brown D.A., Elawad M et al. // Inorg. Chim. Acta. 2011. V. 377 P. 185.
  31. Zilberg R.A., Teres J.B., Bulysheva E.O. et al. // Electrochim. Acta. 2024. V. 492. Р. 144334.
  32. Zilberg R.A., Berestova T.V., Gizatov R.R. et al. // Inorganics. 2022. V. 10. Р. 117.
  33. Yang M.-X., Zhou M.-J., Cao J.-P. // RSC Adv. 2020. V. 10. Р. 13759.
  34. Chen X., Zhang S., Shan X. et al. // Anal. Chim. Acta. 2019. V. 1072. P. 54.
  35. Zilberg R.A., Teres Y.B., Zagitova L.R. et al. // Anal. Control. 2021. V. 25. Р. 193.
  36. Berestova T.V., Khursan S.L., Mustafin A.G. // J. Spectrochim. Acta. 2020. V. 229. Р. 117950.
  37. Berestova T.V., Gizatov R.R., Galimov M.N., Mustafin A.G. //J. Mol. Struct. 2021. V. 1236. Р. 130303.
  38. Zhao Y., Truhlar D.G. // J. Theor. Chem. Acc. 2008. V. 120. Р. 215.
  39. Yoon U., Kim J., Kim S.H., Jeong K. // RSC Adv. 2024. V. 14. Р. 1051.
  40. Frisch M.J., Trucks G.W., Schlegel H.B. et al. Gaussian 09. Revision D.01. Wallingford (CT): Gaussian Inc., 2016. https://gaussian.com/g09citation
  41. Andrienko G.A. Chemcraft — graphical software for visualization of quantum chemistry computations. Version 1.8, build 682. https://www.chemcraftprog.com
  42. Hu C., Xiang C., Zhangqiang Y. Patent CN108383746A, 2018, C07C 229/76, C07C 227/18.
  43. Berestova T.V., Kuzina L.G., Amineva N.A. et al. // J. Mol. Struct. 2017. V. 1137. P. 260.
  44. Kolesov S.V., Gurinaand M.S., Mudarisova R.K. // Polym. Sci. A. 2019. V. 61. P. 253.
  45. Berestova T.V., Nosenko K.N., Lusina O.V. et al. // J. Struct. Chem. 2020. V. 61. P. 1876.

Қосымша файлдар

Қосымша файлдар
Әрекет
1. JATS XML
Жүктеу

© Russian Academy of Sciences, 2025

Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).