Влияние стерического фактора на строение комплексов иодида индия(III) на основе замещенных о-иминобензохинонов

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

На основе ряда замещенных о-иминобензохинонов (6-((2,6-ди-изо-пропилфенил)имино)-2,4-бис(2,4,4-триметилпентан-2-ил)циклогекса-2,4-диен-1-он (L1), 4-(трет-бутил)-6-((2,6-ди-изо-пропилфенил)имино)-3-метоксициклогекса-2,4-диен-1-он (L2) и 6-((2,6-ди-изо-пропилфенил)имино)-3-метокси-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)циклогекса-2,4-диен-1-он (L3) синтезированы комплексы иодида индия(III), содержащие редокс-активный лиганд в нейтральной форме. о-Иминобензохинон L1 синтезирован впервые. Установлено, что строение полученных комплексов зависит от степени экранирования карбонильного атома кислорода в исходном о-иминобензохиноне. Стерически загруженный L1 образует аддукт 1 : 1 с InI3 (комплекс (L1)InI3 (I)). Отсутствие заместителя в положении 2 о-иминобензохинонового кольца способствует формированию бислигандных ионных производных {[(L2)2InI2]InI4} (II) и {[(L3)2InI2]InI4} (III). Молекулярное строение L1 и комплексов I · 0.5 толуол, II · толуол · 0.5 гексан установлено с помощью РСА (CCDC № 2440874 (L1), 2440875 (I · 0.5 толуол), 2440876 (II · толуол · 0.5 гексан)). Изучены оптические и электрохимические свойства исходных о-иминобензохинонов и комплексов индия(III) на их основе. Показано, что активирующее комплексообразование способствует значительному усилению окислительных свойств L1, L2 и L3.

Об авторах

И. Н. Мещерякова

Институт металлоорганической химии им. Г. А. Разуваева РАН

Email: mina@iomc.ras.ru
Россия, г. Нижний Новгород

Н. О. Дружков

Институт металлоорганической химии им. Г. А. Разуваева РАН

Email: mina@iomc.ras.ru
Россия, г. Нижний Новгород

Т. Н. Кочерова

Институт металлоорганической химии им. Г. А. Разуваева РАН

Email: mina@iomc.ras.ru
Россия, г. Нижний Новгород

Р. В. Румянцев

Институт металлоорганической химии им. Г. А. Разуваева РАН

Email: mina@iomc.ras.ru
Россия, г. Нижний Новгород

М. В. Арсеньев

Институт металлоорганической химии им. Г. А. Разуваева РАН

Email: mina@iomc.ras.ru
Россия, г. Нижний Новгород

Н. М. Хамалетдинова

Институт металлоорганической химии им. Г. А. Разуваева РАН

Email: mina@iomc.ras.ru
Россия, г. Нижний Новгород

А. В. Пискунов

Институт металлоорганической химии им. Г. А. Разуваева РАН

Автор, ответственный за переписку.
Email: pial@iomc.ras.ru
Россия, г. Нижний Новгород

Список литературы

  1. Абакумов Г.А., Климов Е.С., Разуваев Г.А. // Изв. АН. Сер. хим. 1971. С. 1827.
  2. Разуваев Г.А., Абакумов Г.А., Климов Е.С. // Докл. АН СССР. 1971. V. 201. С. 624.
  3. Абакумов Г.А., Климов Е.С. // Докл. АН СССР. 1972. V. 202. С. 827.
  4. Абакумов Г.А., Климов Е.С., Ершов В.В., Белостоцкая Е.С. // Изв. АН. Сер. хим. 1975. С. 927.
  5. Brown M., McGarvey B., Tuck D. // Dalton Trans. 1998. P. 3543. https://doi.org/10.1039/A804124E
  6. Boucher D., Brown M., McGarvey B., Tuck D. // Dalton Trans. 1999. P. 3445. https://doi.org/10.1039/A901758E
  7. Abakumov G., Cherkasov V., Piskunov A.V. et al. // Chem. 2009. V. 427. P. 168.
  8. Mondal M.K., Mukherjee C. // Dalton Trans. 2016. V. 45. P. 13532. https://doi.org/10.1039/C6DT02443B
  9. Anga S., Paul M., Naktode K. et al. // ZAAC, 2012. V. 638. P. 1311. https://doi.org/10.1002/zaac.201200189
  10. Speier G., Csihony, J., Whalen A.M., Pierpont C.G. // Inorg. Chim. Acta. 1996. V. 245. P. 1. https://doi.org/10.1016/0020-1693(95)04792-1
  11. Razborov D.A., Lukoyanov A.N., Makarov V.M. et al. // Russ. Chem. Bull. 2015. V. 64. P. 2377. https://doi.org/10.1007/s11172-015-1166-1
  12. Ivakhnenko, E.P., Koshchienko, Y.V., Chernyshev A.V. et al. // Russ. J. Gen. Chem. 2016. V. 86. P. 1664. https://doi.org/10.1134/S1070363216070227
  13. Piskunov A.V., Pashanova K.I., Bogomyakov et al. // Polyhedron. 2020. V. 186. P. 114610. https://doi.org/10.1016/j.poly.2020.114610
  14. Maity S., Kundu S., Bera S. et al. // Eur. J. Inorg. Chem. 2016. V. 2016. P. 3691. https://doi.org/10.1002/ejic.201600526
  15. Mitra K.N., Goswami S., and Peng S.M. // Chem. Commun. 1998. P. 1685. https://doi.org/10.1039/A804794D
  16. Piskunov A.V., Mescheryakova I.N., Bogomyakov A.S. et al. // Inorg. Chem. Commun. 2009. V. 12. P. 1067. https://doi.org/10.1016/j.inoche.2009.08.023
  17. Coughlin E.J., Qiao Y., Lapsheva et al. // J. Am. Chem. Soc. 2019. V. 141. P. 1016. https://doi.org/10.1021/jacs.8b11302
  18. Coughlin E.J., Zeller M., Bart S.C. // Angew. Chem., Int. Ed. 2017. V. 56. P. 12142. https://doi.org/10.1002/anie.201705423
  19. Sinitsa D.K., Sukhikh T.S., Konchenko S.N., Pushkarevsky N.A. // Polyhedron, 2021. V. 195. P. 114967. https://doi.org/10.1016/j.poly.2020.114967
  20. Lange C.W., Pierpont C.G. // Inorg. Chim. Acta. 1997. V. 263. P. 219. https://doi.org/10.1016/S0020-1693(97)05649-1
  21. Pierpont C.G., Downs H.H. // Inorg. Chem. 1977. V. 16. P. 2970. https://doi.org/10.1021/ic50177a064
  22. Bera S., Maity S., Weyhermüller T., Ghosh P. // Dalton Trans. 2016. V. 45. P. 8236. https://doi.org/10.1039/C6DT00091F
  23. Bera S., Mondal S., Maity S. et al. // Inorg. Chem. 2016. V. 55. P. 4746. https://doi.org/10.1021/acs.inorgchem.6b00040
  24. Cao L.L., Bamford K.L., Liu L.L., Stephan D.W. // Chem. Eur. J. 2018. V. 24. P. 3980. https://doi.org/10.1002/chem.201800607
  25. Pointillart F., Klementieva S., Kuropatov V. et al. // Chem. Commun. 2012. V. 48. P. 714. https://doi.org/10.1039/C1CC16314K
  26. Pointillart F., Kuropatov V., Mitin A. et al. // Eur. J. Inorg. Chem. 2012. V. 2012. P. 4708. https://doi.org/10.1002/ejic.201200121
  27. Raghavan A., Venugopal A. // J. Coord. Chem. 2014. V. 67. P. 2530. https://doi.org/10.1080/00958972.2014.931576
  28. Zhang R., Wang Y., Zhao Y. et al. // Dalton Trans. 2021. V. 50. P. 13634. https://doi.org/10.1039/D1DT02120F
  29. Zwart F.J., Reus B., Laporte A.A.H. et al. // Inorg. Chem. 2021. V. 60. P. 3274. https://doi.org/10.1021/acs.inorgchem.0c03685
  30. Ershova I.V., Meshcheryakova I.N., Trofimova O.Y. // Inorg. Chem. 2021. V. 60. P. 12309. https://doi.org/10.1021/acs.inorgchem.1c01514
  31. Ershova I.V., Meshcheryakova I.N., Trofimova O.Y. et al. // Inorg. Chim. Acta, 2022. V. 539. P. 121031. https://doi.org/10.1016/j.ica.2022.121031
  32. Baker R.J., Farley R.D., Jones C. et al. // Dalton Trans. 2002. P. 3844. https://doi.org/10.1039/B206605J
  33. Lukoyanov A.N., Fedushkin I.L., Hummert M., Schumann H. // Russ. Chem. Bull. 2006. V. 55. P. 422. https://doi.org/10.1007/s11172-006-0273-4
  34. Abakumov G.A., Cherkasov. V.K., Piskunov A.V. et al. // Dokl. Chem. 2010. V. 434. P. 237. https://doi.org/10.1134/S0012500810090077
  35. Kocherova T.N., Martyanov K.A., Rumyantcev R.V. et al. // ChemistrySelect. 2024. V. 9. e202401455. https://doi.org/10.1002/slct.202401455
  36. Perrin D.D., Armarego W.L.F., Perrin D.R. Purification of Laboratory Chemicals, Oxford (UK): Pergamon, 1980.
  37. Piskunov A.V., Mescheryakova I.N., Fukin G.K. et al. // New J. Chem. 2010. V. 34. P. 1746. https://doi.org/10.1039/C0NJ00229A
  38. Абакумов Г.А., Дружков Н.О., Курский Ю.А., Шавырин А.С. // Изв. АН. Сер. хим. 2003. C. 682.
  39. SAINT. Data Reduction and Correction Program. Madison (WI): Bruker AXS, 2014.
  40. Rigaku Oxford Diffraction. CrysAlis Pro software system. Wroclaw (Poland): Rigaku Corporation, 2023.
  41. Krause L., Herbst-Irmer R., Sheldrick G.M., Stalke D. // J. Appl. Crystallogr. 2015. V. 48. P. 3. https://doi.org/10.1107/S1600576714022985
  42. Sheldrick G. // Acta Crystallogr. A. 2015. V. 71. P. 3. https://doi.org/10.1107/S2053273314026370
  43. Sheldrick, G.M. // Acta Crystallogr. C. 2015. V. 71. P. 3. https://doi.org/10.1107/S2053229614024218
  44. Guzei I. A., Wendt M. Program Solid-G. UW-Madison (WI, USA), 2004.
  45. Kocherova T.N., Druzhkov N.O., Arsenyev M.V. et al. // Russ. Chem. Bull. 2023. V. 72. P. 1192. https://doi.org/10.1007/s11172-023-3889-8
  46. Guzei I.A., Wendt M. // Dalton Trans. 2006. P. 3991. https://doi.org/10.1039/B605102B
  47. Fukin G.K., Guzei I.A., Baranov E.V. // J. Coord. Chem. 2007. V. 60. P. 937. https://doi.org/10.1080/00958970600987933
  48. Batsanov S. // Russ. J. Inorg. Chem. 1991. V. 36. P. 1694.
  49. Addison A.W., Rao T.N., Reedijk J. et al. // Dalton Trans. 1984. P. 1349. https://doi.org/10.1039/DT9840001349
  50. Okuniewski A., Rosiak D., Chojnacki J., Becker B. // Polyhedron. 2015. V. 90. P. 47. https://doi.org/10.1016/j.poly.2015.01.035
  51. Rosiak D., Okuniewski A., Chojnacki J. // Polyhedron. 2018. V. 146. P. 35. https://doi.org/10.1016/j.poly.2018.02.016
  52. Brown S.N. // Inorg. Chem. 2012. V. 51. P. 1251. https://doi.org/10.1021/ic202764j
  53. Surendra K., Corey E. // J. Am. Chem. Soc. 2014. V. 136. P. 10918. https://doi.org/10.1021/ja506502p
  54. Prasanna M., Row T.G. // Cryst. Eng. 2000. V. 3. P. 135. https://doi.org/10.1016/S1463-0184(00)00035-6
  55. Shen Q.J., Pang X., Zhao X.R. et al. // CrystEngComm. 2012. V. 14. P. 5027. https://doi.org/10.1039/C2CE25338K

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Российская академия наук, 2025

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».