Комплексы R2Sn(IV)L с O,N,O'-донорными основаниями шиффа: синтез, строение, редокс-свойства

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Синтезированы и охарактеризованы новые комплексы олова(IV) с O,N,O'-донорными основаниями Шиффа (L1H2–L4H2) вида (Ln)SnR2 (R = Ph (I–III), Et (IV–VII)). Молекулярное строение соединений I–III, VI и VII в кристаллическом виде установлено методом РСА (CIF files CCDC № 2181140 (I), 2181142 (II), 2181143 (III · CH3CN), 2181141 (VI), 2181139 (VII)). Комплексы олова I–III и VI являются моноядерными пятикоординационными. Комплекс VII в кристаллическом виде формирует димеры путем попарного мостикового связывания между атомами кислорода и олова моноядерных фрагментов. Редокс-активный лиганд в полученных соединениях находится в виде дианиона – имино-бис-фенолята. Изучены электрохимические свойства свободных лигандов и комплексов I–VII. В случае соединений I, II, IV и V с трет-бутильными заместителями в редокс-активном лиганде впервые электрохимически зафиксировано образование относительно устойчивых монокатионных и моноанионных форм. Присутствие электроактивной нитрогруппы приводит к дестабилизации окисленных форм комплексов и обуслoвливает появление дополнительного пика в катодной области. Величины энергетической щели между граничными редокс-орбиталями определены электрохимическим и спектральным методами. Полученные показатели имеют близкие значения и варьируются в диапазоне 2.43–2.68 эВ.

Об авторах

И. В. Смолянинов

Астраханский государственный технический университет

Email: ivsmolyaninov@gmail.com
Россия, Астрахань

Д. А. Бурмистрова

Астраханский государственный технический университет

Email: ivsmolyaninov@gmail.com
Россия, Астрахань

Н. П. Поморцева

Астраханский государственный технический университет

Email: ivsmolyaninov@gmail.com
Россия, Астрахань

Ю. К. Воронина

Институт общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова РАН

Email: ivsmolyaninov@gmail.com
Россия, Москва

А. И. Поддельский

Институт металлоорганической химии им. Г.А. Разуваева РАН

Email: ivsmolyaninov@gmail.com
Россия, Нижний Новгород

Н. Т. Берберова

Астраханский государственный технический университет

Email: ivsmolyaninov@gmail.com
Россия, Астрахань

И. Л. Еременко

Астраханский государственный технический университет; Институт металлоорганической химии им. Г.А. Разуваева РАН

Автор, ответственный за переписку.
Email: ivsmolyaninov@gmail.com
Россия, Астрахань; Россия, Нижний Новгород

Список литературы

  1. Chen W., Ou W., Wang L. et al. // Dalton Trans. 2013. V. 42. P. 15678.
  2. Smolyaninov I.V., Poddel’sky A.I., Baryshnikova S.V. et al. // Appl. Organomet. Chem. 2018. V. 32. P. e4121.
  3. Smolyaninov I.V., Burmistrova D.A., Arsenyev M.V. et al. // ChemistrySelect. 2021. № 6. P 10609.
  4. Dehghani-Firouzabadi A.A., Sobhani M., Notash B. // Polyhedron. 2016. V. 119. P. 49.
  5. Bellan E.V., Poddel’sky A.I., Arsenyev M.V. et al. // Eur. J. Inorg. Chem. 2016. V. 33. P. 5230.
  6. Berrones-Reyes J.C., Munoz-Flores B.M., Uscanga-Palomeque A.C. et al. // ChemistrySelect. 2020. V. 5. P. 1623.
  7. Baryshnikova S.V., Poddel’sky A.I., Bellan E.V. et al. // Inorg. Chem. 2020. V. 59. P. 6774.
  8. Zoubi W.A., Ko Y.G. // J. Organomet. Chem. 2016. V. 822. P. 173.
  9. Liu X., Manzur C., Novoa N. et al. // Coord. Chem. Rev. 2018. V. 357. P. 144.
  10. Zhang J., Xu L., Wong W.-Y. // Coord. Chem. Rev. 2018. V. 355. P. 180.
  11. Berhanu A.L., Gaurav I., Mohiuddin I. et al. // Trends Anal. Chem. 2019. V. 116. P. 74.
  12. Oiye É.N., Ribeiro M.F.M., Katayama J.M.T. et al. // Crit. Rev. Anal. Chem. 2019. V. 49. P. 488.
  13. Kaczmarek M.T., Zabiszak M., Nowak M. et al. // Coord. Chem. Rev. 2018. V. 370. P. 42.
  14. More M.S., Joshi P.G., Mishra Y.K. et al. // Mater. Today Chem. 2019. V. 14. P. 100195.
  15. Zoubi W.A., Al-Hamdani A.A.S., Kaseem M. // Appl. Organomet. Chem. 2016. V. 30. P. 810.
  16. Zafar W., Sumrra S.H., Chohan Z.H. // Eur. J. Med. Chem. 2021. V. 222. P. 113602.
  17. Ilyakina E.V., Poddel’sky A.I., Piskunov A.V. et al. // Inorg. Chim. Acta. 2013. V. 394. P. 282.
  18. Ilyakina E.V., Poddel’sky A.I., Fukin G.K. et al. // Inorg. Chem. 2013. V. 52. P. 5284.
  19. Piskunov A.V., Meshcheryakova I.N., Piskunova M.S. et al. // J. Mol. Struct. 2019. V. 1195. P. 417.
  20. Cantón-Díaz A.M., Muñoz-Flores B.M., Moggio I. et al. // New J. Chem. 2018. V. 42. P. 14586.
  21. Zugazagoitia J.S., Maya M., Damian-Zea C. et al. // J. Phys. Chem. A. 2010. V. 114. P. 704.
  22. Lopez-Espejel V., Gomez-Trevino A., Munoz-Flores B.M. et al. // J. Mater. Chem. B. 2021. V. 9. P. 7698.
  23. Khan H.Y., Maurya S.K., Siddique H.R. et al. // ACS Omega. 2020. V. 5. P. 15218.
  24. Khatkar P., Asija S. // Phosphorus, Sulfur, Silicon Relat. Elem. 2017. V. 192. P. 446.
  25. Jiang W., Qin Q., Xiao X. et al. // J. Inorg. Biochem. 2022. V. 232. P. 111808.
  26. Antonenko T.A., Shpakovsky D.B., Vorobyov M.A. et al. // Appl. Organomet. Chem. 2018. V. 32. P. e4381.
  27. Galván-Hidalgo J.M., Ramírez-Apan T., Nieto-Camacho A. et al. // J. Organomet. Chem. 2017. V. 848. P. 332.
  28. Nath M., Saini P.K. // Dalton Trans. 2011. V. 40. P. 7077.
  29. Vinayak R., Dey D., Ghosh D. et al. // Appl. Organomet. Chem. 2018. V. 32. P. e4122.
  30. Basu S., Masharing C., Das B. // Heteroat. Chem. 2012. V. 23. P. 457.
  31. Gonzalez A., Gomez E., Cortes-Lozada A. et al. // Chem. Pharm. Bull. 2009. V. 57. P. 5.
  32. Basu S., Gupta G., Das B. et al. // J. Organomet. Chem. 2010. V. 695. P. 2098.
  33. Tan Y.-X., Zhang Z.-J., Liu Y. et al. // J. Mol. Struct. 2017. V. 1149. P. 874.
  34. Devi J., Pachwania S., Yadav J. et al. // Phosphorus, Sulfur, Silicon Relat. Elem. 2020. V. 196. P. 119.
  35. Jimenez-Perez V.M., Camacho-Camacho C., Guizado-Rodrıguez M. et al. // J. Organomet. Chem. 2000. V. 614–615. P. 283.
  36. Гордон А., Форд Р. Спутник химика. М.: Мир, 1976, 437 с.
  37. Krause L., Herbst-Irmer R., Sheldrick G.M. et al. // J. Appl. Crystallogr. 2015. V. 48. P. 3.
  38. Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr. A. 2015. V. 71. P. 3.
  39. Dolomanov O.V., Bourhis L.J., Gildea R.J. et al. // J. A-ppl. Crystallogr. 2009. V. 42. P. 339.
  40. Chans G.M., Nieto-Camacho A., Ramırez-Apan T. et al. // Aust. J. Chem. 2015. V. 69. № 3. P. 279.
  41. Addison A.W., Rao T.N., Reedijk J. et al. // Dalton Trans. 1984. V. 7. P. 1349.
  42. González-Hernández A., Barba V. // Inorg. Chim. Acta. 2018. V. 483. P. 284.
  43. Zhang Zh.-J., Zeng H.-T., Liu Y. et al. // Inorg. Nano-Met. Chem. 2018. V. 48. P. 486.
  44. Yenişehirli G., Öztaş N.A., Şahin E. et al. // Heteroat. Chem. 2010. V. 21. P. 373.
  45. Бацанов С.С. // Журн. неорган. химии. 1991. Т. 36. № 12. С. 3015.
  46. Galván-Hidalgo J.M., Chans G.M., Ramírez-Apan T. et al. // Appl. Organomet. Chem. 2017. V. 31. P. e3704.
  47. García-López M.C., Muñoz-Flores B.M., Jiménez-Pérez V.M. et al. // Dyes Pigm. 2014. V. 106. P. 188.
  48. Baryshnikova S.V., Bellan E.V., Poddel’sky A.I. et al. // Inorg. Chem. Commun. 2016. V. 69. P. 94.
  49. Celebier M., Sahin E., Ancin N. et al. // Appl. Organometal. Chem. 2007. V. 21. P. 913.
  50. Beltrán H.I., Damian-Zea C., Hernández-Ortega S. et al. // J. Inorg. Biochem. 2007. V. 101. P. 1070.
  51. Pettinari C., Marchetti F., Pettinari R. et al. // Inorg. Chim. Acta. 2001. V. 325. P. 103.
  52. Baul T.S.B., Addepalli M.R., Lyčka A. et al. // Inorg. Chim. Acta. 2020. V. 512. P. 119892.
  53. Baul T.S.B., Addepalli M.R., Lyčka A. et al. // J. Organomet. Chem. 2020. V. 927. P. 121522.
  54. Shih Y., Ke C., Pan C. et al. // RSC Adv. 2013. V. 3. P. 7330.
  55. Salehzadeh H., Nematollahi D. // RSC Adv. 2014. V. 4. P. 24207.
  56. Salehzadeh H., Nematollahi D., Hesari H. // Green Chem. 2013. V. 15. P. 2441.
  57. Lund H., Hammerich O., Organic Electrochemistry. New York: Marcel Dekker, Inc., 2001. 1393 p.
  58. Grusenmeyer T.A., King A.W., Mague J.T. et al. // Dalton Trans. 2014. V. 43. P. 17754.
  59. Yenisehirli G., Oztas N.A., Sahin E. et al. // Heteroat. Chem. 2010. V. 21. № 6. P. 373.
  60. Смолянинова С.А., Поддельский А.И., Смолянинов И.В. и др. // Коорд. химия. 2014. Т. 40. № 5. С. 274 (Smolyaninova S.A., Poddel’sky A.I., Smolyaninov I.V. et al. // Russ. J. Coord. Chem. 2014. V. 40. № 5. P. 273). https://doi.org/10.1134/S107032841405011X
  61. Пискунов А.В., Чегерев М.Г. // Коорд. химия. 2018. Т. 44. № 2. С. 109 (Chegerev M.G., Piskunov A.V. // Russ. J. Coord. Chem., 2018. V. 44. № 4. Р. 258.).https://doi.org/10.1134/S1070328418040036
  62. Budnikova Y.H., Dudkina Y.B., Kalinin A.A. et al. // Electrochim. Acta. 2021. V. 368. P. 137578.
  63. González-Hernández A., León-Negrete A., Galván-Hidalgo J.M. et al. // J. Mol. Struct. 2021. V. 1242. P. 130807.
  64. Пискунов А.В., Трофимова О.Ю., Малеева А.В., Черкасов А.В. // Коорд. химия. 2019. Т. 45. № 3. С. 158 (Piskunov A.V., Trofimova O.Y., Maleeva A.V., Cherkasov A.V. // Russ. J. Coord. Chem. 2019. V. 45. № 3. P. 188). https://doi.org/10.1134/S1070328419020040

© И.В. Смолянинов, Д.А. Бурмистрова, Н.П. Поморцева, Ю.К. Воронина, А.И. Поддельский, Н.Т. Берберова, И.Л. Еременко, 2023

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».