Synthesis of Nickel(II) Complexes Containing Oxadithioether Ligands and Their Catalytic Properties in Propylene Oligomerization

Cover Page

Cite item

Full Text

Open Access Open Access
Restricted Access Access granted
Restricted Access Subscription Access

Abstract

Nickel complexes with oxadithioether ligands [Ni(L)Br2] and [Ni(acac)(L)]CF3SO3 (L = R(S(CH2)2O(CH2)2S)R, R = Me, Et, n-Pr, i-Pr, n-Bu, i-Bu, benzyl, n-hexyl) were synthesized. The structural features of these complexes were analyzed by NMR and FTIR, elemental analysis as well as electrospray ionization mass spectrometry and density functional theory calculations. It was found that the signals in the 1H NMR spectra are broadened and shifted due to paramagnetic properties caused by the presence of the Ni(II) ion. The crystal structure of [Ni(Et(S(CH2)2O(CH2)2S)Et)(MeCN)Br2] (I) was determined by X-ray diffraction. In I, the coordination sphere of nickel is characterized by a slight distortion of the octahedral geometry of the central atom, and the oxadithioether ligand is coordinated tridentately in a meridional configuration. It was found that the catalytic systems {[Ni(L)Br2] or [Ni(acac)(L)]CF3SO3}/Al(i-Bu)2Cl in the presence of H2O additives as a promoter are characterized by high catalytic activity in propylene oligomerization. Using the [Ni(L)Br2]/Al(i-Bu)2Cl (L = R(S(CH2)2O(CH2)2S)R, R = n-Bu) catalyst system TON = 365900 mol C3H6/mol Ni (T = 25°C, solvent — 1,2-dichloroethane) with TOF = 4840 min−1 and dimers selectivity of 78% was obtained. Hypotheses of the routes of interaction of the [Ni(L)Br2] and [Ni(acac)(L)]CF3SO3 complexes with organoaluminum compounds in the presence of water additives, leading to catalytically active species, are discussed.

Full Text

Restricted Access

About the authors

D. S. Suslov

Irkutsk State University

Author for correspondence.
Email: suslov@chem.isu.ru

Department of Chemistry, Research Institute of Oil and Coal Chemical Synthesis

Russian Federation, K. Marksa st., 1, Irkutsk, 664003

A. V. Suchkova

Irkutsk State University

Email: suslov@chem.isu.ru

Research Institute of Oil and Coal Chemical Synthesis

Russian Federation, K. Marksa st., 1, Irkutsk, 664003

M. V. Bykov

Irkutsk State University

Email: suslov@chem.isu.ru

Department of Chemistry, Research Institute of Oil and Coal Chemical Synthesis

Russian Federation, K. Marksa st., 1, Irkutsk, 664003

Z. D. Abramov

Irkutsk State University

Email: suslov@chem.isu.ru

Research Institute of Oil and Coal Chemical Synthesis

Russian Federation, K. Marksa st., 1, Irkutsk, 664003

M. V. Pakhomova

Irkutsk State University

Email: suslov@chem.isu.ru

Department of Chemistry, Research Institute of Oil and Coal Chemical Synthesis

Russian Federation, K. Marksa st., 1, Irkutsk, 664003

T. S. Orlov

Irkutsk State University

Email: suslov@chem.isu.ru

Research Institute of Oil and Coal Chemical Synthesis

Russian Federation, K. Marksa st., 1, Irkutsk, 664003

T. N. Borodina

A.E. Favorsky Irkutsk Institute of Chemistry SB RAS

Email: suslov@chem.isu.ru
Russian Federation, Favorsky st., 1, Irkutsk, 664033

V. I. Smirnov

A.E. Favorsky Irkutsk Institute of Chemistry SB RAS

Email: suslov@chem.isu.ru
Russian Federation, Favorsky st., 1, Irkutsk, 664033

References

  1. Keim W. // Angew. Chem. Int. Ed. 2013. V. 52. № 48. P. 12492.
  2. Belov G.P. // Russ. J. Appl. Chem. 2008. V. 81. № 9. P. 1655.
  3. Forestière A., Olivier-Bourbigou H., Saussine L. // Oil Gas Sci. Technol. Rev. IFP. 2009. V. 64. № 6. P. 649.
  4. Olivier-Bourbigou H., Breuil P.A.R., Magna L., Michel T., Espada Pastor M.F., Delcroix D. // Chem. Rev. 2020. V. 120. № 15. P. 7919.
  5. Breuil P.-A.R., Magna L., Olivier-Bourbigou H. // Catal. Lett. 2015. V. 145. № 1. P. 173.
  6. Bekmukhamedov G.E., Sukhov A.V., Kuchkaev A.M., Yakhvarov D.G. // Catalysts. 2020. V. 10. № 5. P. 498.
  7. Parfenova L.V., Bikmeeva A.Kh., Kovyazin P.V., Khalilov L.M. // Molecules. 2024. V. 29. № 2. P. 502.
  8. Fischer K., Jonas K., Misbach P., Stabba R., Wilke G. // Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1973. V. 12. № 12. P. 943.
  9. Ziegler K., Holzkamp E., Breil H., Martin H. // Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1955. V. 67. № 19–20. P. 541.
  10. Kent A.G., Lawrenson M.J., MacAlpine D.K. Патент США №4835328A, 1989.
  11. Itagaki M., Suzukamo G., Yamamoto M. Патент США №6388160B1, 2002.
  12. Захаркин Л.И., Жигарева Г.Г. // Нефтехимия. 1995. Т. 35. № 5. С. 435.
  13. Chauvin Y., Einloft S., Olivier H. // Ind. Eng. Chem. Res. 1995. V. 34. № 4. P. 1149.
  14. Rekhletskaya E.S., Ershov M.A., Savelenko V.D., Makhmudova A.E., Kapustin V.M., Abdellatief T.M.M., Potanin D.A., Smirnov V.A., Geng T., Abdelkareem M.A., Olabi A.G. // Energy Fuels. 2022. V. 36. № 19. P. 11829.
  15. Ershov M.A., Abdellatief T.M.M., Potanin D.A., Klimov N.A., Chernysheva E.A., Kapustin V.M. // Energy Fuels. 2020. V. 34. № 7. P. 8139.
  16. URL: https://www.axens.net/solutions/catalysts-adsorbents-grading-supply/oligomerization-catalysts (accessed: 31.07.2024).
  17. URL: https://www.stobec.com/en/product/8450-lc-1252-nickel-catalyst/ (accessed: 31.07.2024).
  18. Pillai S.M., Ravindranathan M., Sivaram S. // Chem. Rev. 1986. V. 86. P. 353.
  19. Skupinska J. // Chem. Rev. 1991. V. 91. P. 613.
  20. Wu S., Lu S. // J. Mol. Catal. Chem. 2003. V. 197. № 1–2. P. 51.
  21. Wu S., Lu S. // J. Mol. Catal. Chem. 2003. V. 198. № 1–2. P. 29.
  22. Carlini C., Marchionna M., Galletti A.M.R., Sbrana G. // Appl. Catal. А: Gen. 2001. V. 210. № 1–2. P. 173.
  23. Benvenuti F., Carlini C., Marchetti F., Marchionna M., Galletti A.M.R., Sbrana G., Maria A., Galletti R. // J. Organomet. Chem. 2001. V. 622. № 1–2. P. 286.
  24. Ewers J. // Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1966. V. 5. № 6. P. 584.
  25. Ткач В.С., Шмидт Ф.К., Сергеева Т.Н., Малахова Н.Д. // Нефтехимия. 1975. Т. 15. № 5. С. 703.
  26. Wu S., Lu S. // Appl. Catal. А: Gen. 2003. V. 246. № 2. P. 295.
  27. Borba K.M.N., de Souza M.O., de Souza R.F., Bernardo-Gusmão K. // Appl. Catal. А: Gen. 2017. V. 538. P. 51.
  28. Bogdanoviс B., Spliethoff B., Wilke G. // Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1980. V. 19. № 8. P. 622.
  29. Wu S., Lu S. // Chin. J. Chem. 2003. V. 21. № 4. P. 372.
  30. Svejda S.A., Brookhart M. // Organometallics. 1999. V. 18. № 1. P. 65.
  31. Abeywickrema R.R., Bennett M.A., Cavell K.J., Kony M.M., Masters A.F., Webb A.G. // J. Chem. Soc. Dalton Trans. 1993. № 1. P. 59.
  32. Cavell K.J., Masters A.F. // Aust. J. Chem. 1986. V. 39. P. 1129.
  33. Шмидт Ф.К., Ткач В.С., Калабина А.В. // Нефтехимия. 1972. Т. 12. № 1. С. 76.
  34. Benvenuti F., Carlini C., Marchionna M., Patrini R., Galletti A.M.R., Sbrana G. // Appl. Catal. А: Gen. 2000. V. 199. № 1. P. 123.
  35. Bariashir C., Huang C., Solan G.A., Sun W.H. // Coord. Chem. Rev. 2019. V. 385. P. 208.
  36. Agapie T. // Coord. Chem. Rev. 2011. V. 255. № 7–8. P. 861.
  37. Alferov K.A., Belov G.P., Meng Y. // Appl. Catal. А: Gen. 2017. V. 542. P. 71.
  38. McGuinness D.S., Wasserscheid P., Keim W., Morgan D., Dixon J.T., Bollmann A., Maumela H., Hess F., Englert U. // J. Am. Chem. Soc. 2003. V. 125. № 18. P. 5272.
  39. Bahri-laleh N., Nekoomanesh-haghighi M., Sadjadi S. // Polyolefins J. 2016. V. 3. № 1. P. 11.
  40. Bezborodov V., Babenko I., Rozentsveig I., Korchevin N., Levanova E., Smirnov V., Borodina T., Saraev V., Vilms A. // Polyhedron. 2018. V. 151. P. 287.
  41. Murray S.G., Hartley F.R. // Chem. Rev. 1981. V. 81. № 4. P. 365.
  42. Lucas C.R., Liu S., Bridson J.N. // Can. J. Chem. 1995. V. 73. № 7. P. 1023.
  43. Lucas C.R., Byrne J.M.D., Collins J.L., Dawe L.N., Miller D.O. // Can. J. Chem. 2011. V. 89. № 10. P. 1174.
  44. Liang W., Liu S., Lucas C.R., Miller D.O. // Polyhedron. 1998. V. 17. № 8. P. 1323.
  45. Grant G.J., Jones M.W., Loveday K.D., VanDerveer D.G., Pennington W.T., Eagle C.T., Mehne L.F. // Inorg. Chim. Acta. 2000. V. 300–302. P. 250.
  46. Arca M., Blake A.J., Casabò J., Demartin F., Devillanova F.A., Garau A., Isaia F., Lippolis V., Kivekas R., Muns V., Schröder M., Verani G. // J. Chem. Soc. Dalton Trans. 2001. № 8. P. 1180.
  47. Suslov D.S., Abramov Z.D., Babenko I.A., Bezborodov V.A., Borodina T.N., Bykov M.V., Pakhomova M.V., Smirnov V.I., Suchkova A.V., Ratovskii G.V., Ushakov I.A., Vilms A.I. // Appl. Organomet. Chem. 2021. V. 35. № 11. Art. e6381.
  48. Bullen G.J., Mason R., Pauling P. // Inorg. Chem. 1965. V. 4. № 4. P. 456.
  49. Lennartson A., Christensen L.U., McKenzie C.J., Nielsen U.G. // Inorg. Chem. 2014. V. 53. № 1. P. 399.
  50. Ren Y., Liu H., Yao X., Liu M. // J. Chromatogr. A. 2007. V. 1155. № 1. P. 105.
  51. Dolomanov O.V., Bourhis L.J., Gildea R.J., Howard J.A.K., Puschmann H. // J. Appl. Crystallogr. 2009. V. 42. № 2. P. 339.
  52. Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr. A. 2008. V. 64. № 1. P. 112.
  53. Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr. C. 2015. V. 71. № 1. P. 3.
  54. Bruker (2001). SADABS. Bruker AXS Inc., Madison, Wisconsin, USA.
  55. Neese F., Wennmohs F., Becker U., Riplinger C. // J. Chem. Phys. 2020. V. 152. № 22. Art. 224108.
  56. Neese F. // Wiley Interdiscip. Rev. Comput. Mol. Sci. 2012. V. 2. № 1. P. 73.
  57. Perdew J.P. // Phys. Rev. B. 1986. V. 33. № 12. P. 8822.
  58. Becke A.D. // Phys. Rev. A. 1988. V. 38. № 6. P. 3098.
  59. Eichkorn K., Treutler O., Öhm H., Häser M., Ahlrichs R. // Chem. Phys. Lett. 1995. V. 240. № 4. P. 283.
  60. Grimme S., Antony J., Ehrlich S., Krieg H. // J. Chem. Phys. 2010. V. 132. № 15. Art. 154104.
  61. Grimme S., Ehrlich S., Goerigk L. // J. Comput. Chem. 2011. V. 32. № 7. P. 1456.
  62. Weigend F. // Phys. Chem. Chem. Phys. 2006. V. 8. № 9. P. 1057.
  63. Weigend F., Ahlrichs R. // Phys. Chem. Chem. Phys. 2005. V. 7. № 18. P. 3297.
  64. Bursch M., Mewes J., Hansen A., Grimme S. // Angew. Chem. Int. Ed. 2022. V. 61. № 42. Art. e202205735.
  65. Bühl M., Kabrede H. // J. Chem. Theory Comput. 2006. V. 2. P. 1282.
  66. Bühl M., Reimann C., Pantazis D.A., Bredow T., Neese F. // J. Chem. Theory Comput. 2008. V. 4. № 9. P. 1449.
  67. Cramer C.J., Truhlar D.G. // Phys. Chem. Chem. Phys. 2009. V. 11. № 46. P. 10757.
  68. Waller M., Braun H., Hojdis N., Bühl M. // J. Chem. Theory Comput. 2007. V. 3. P. 2234.
  69. Szabo M.J., Jordan R.F., Michalak A., Piers W.E., Weiss T., Yang S.-Y., Ziegler T. // Organometallics. 2004. V. 23. № 23. P. 5565.
  70. Tobisch S., Ziegler T. // J. Am. Chem. Soc. 2004. V. 126. № 29. P. 9059.
  71. Cordero B., Gómez V., Platero-Prats A.E., Revés M., Echeverría J., Cremades E., Barragán F., Alvarez S. // Dalton Trans. 2008. № 21. P. 2832.
  72. Hill N.L., Hope H. // Inorg. Chem. 1974. V. 13. № 9. P. 2079.
  73. Saunders N.J., Barling J., Harvey J., Halliday A.N. // Geochim. Cosmochim. Acta. 2020. V. 285. P. 129.
  74. Assoumatine T., Stoeckli-Evans H. // Acta Crystallogr. Sect. E. Struct. Rep. Online. 2001. V. 57. № 5. P. m179.
  75. Rouf S.A., Jakobsen V.B., Mareš J., Jensen N.D., McKenzie C.J., Vaara J., Nielsen U.G. // Solid State Nucl. Magn. Reson. 2017. V. 87. P. 29.
  76. Johnston D.H., Shriver D.F. // Inorg. Chem. 1993. V. 32. № 6. P. 1045.
  77. Winston M.S., Oblad P.F., Labinger J.A., Bercaw J.E. // Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 2012. V. 51. № 39. P. 9822.
  78. Eichmann M., Keim W., Haumann M., Melcher B.U., Wasserscheid P. // J. Mol. Catal. Chem. 2009. V. 314. № 1–2. P. 42.
  79. Mitkova M., Tomov A., Kurtev K. // J. Mol. Catal. Chem. 1996. V. 110. № 1. P. 25.
  80. Nomura K., Itagaki M., Ishino M., Yamamoto M., Suzukamo G. // Catal. Lett. 1997. V. 47. № 1. P. 47.
  81. Sato H., Tojima H. // Bull. Chem. Soc. Jpn. 1993. V. 66. № 10. P. 3079.
  82. Титова Ю.Ю., Шмидт Ф.К. // Кинетика и катализ. 2017. Т. 58. № 6. С. 735. (Titova Y.Y., Shmidt F.K. // Kinet. Catal. 2017. V. 58. № 6. P. 749.)
  83. URL: https://www.equilex.com/ru/products/propylene-trimer-nonene-2 (accessed: 02.08.2024).
  84. Martens J.A., Verrelst W.H., Mathys G.M., Brown S.H., Jacobs P.A. // Angew. Chem. Int. Ed. 2005. V. 44. № 35. P. 5687.
  85. Попов В.Г., Юдина А.В. Патент РФ № 2200725C1, 2003.
  86. Бусыгин В.М., Гильманов Х.Х., Мальцев Л.В., Гильмутдинов Н.Р., Зиятдинов А.Ш., Хисаев Р.Ш., Софронова О.В., Назмиева И.Ф., Галимов Р.Х., Шакиров Ш.К., Габделахатов Ф.Р., Амирова Н.Т. Патент РФ № 2255081C1, 2005.
  87. URL: https://www.fishersci.com/shop/products/1-2-dichloroethane-99-8-extra-dry-acroseal-thermo-scientific/AC326840010 (accessed: 29.07.2024).
  88. Siergiejczyk L., Bclesławski M. // Polim. – Tworzywa Wielkocząsteczkowe. 1986. V. 10. P. 395.
  89. Pasynkiewicz S. // Polyhedron. 1990. V. 9. № 2–3. P. 429.
  90. Петрова В.Д., Ржевская Н.Н., Щербакова Н.В., Сангалов Ю.А., Минскер К.С. // Докл. АН СССР. 1977. Т. 233. № 4. С. 602.
  91. Петрова В.Д., Ржевская Н.Н., Щербакова Н.В., Сангалов Ю.А., Минскер К.С. // Изв. АН СССР. Серия химическая. 1978. № 6. С. 1373. (Petrova V.D., Rzhevskaya N.N., Shcherbakova N.V., Sangalov Yu.A., Minsker K.S. // Russ. Chem. Bull. 1978. V. 27. № 6. P. 1194.)
  92. Soshnikov I.E., Semikolenova N.V., Bryliakov K.P., Antonov A.A., Sun W.-H., Talsi E.P. // J. Organomet. Chem. 2020. V. 907. Art. 121063.
  93. Шмидт Ф.К., Титова Ю.Ю., Белых Л.Б. // Кинетика и катализ. 2016. Т. 57. № 1. С. 63–73. (Shmidt F.K., Titova Yu.Yu., Belykh L.B. // Kinet. Catal. 2016. V. 57. № 1. P. 61.)
  94. Bryliakov K.P., Talsi E.P. // Coord. Chem. Rev. 2012. V. 256. № 23–24. P. 2994.
  95. Титова Ю.Ю., Шмидт Ф.К. // Кинетика и катализ. 2017. Т. 58. № 6. С. 735–742. (для англ. версии: Titova Y.Y., Shmidt F.K. // Kinet. Catal. 2017. V. 58. № 6. P. 749.)
  96. Nesmeyanov A.N., Isaeva L.S., Morozova L.N., Petrovskii P.V., Tumanskii B.L., Lokshin B.V., Klemenkova Z.S. // Inorg. Chim. Acta. 1980. V. 43. P. 1.
  97. Nesmeyanov A.N., Isaeva L.S., Lorens L.N. // J. Organomet. Chem. 1977. V. 129. № 3. P. 421.
  98. Sun P., Yang D., Li Y., Zhang Y., Su L., Wang B., Qu J. // Organometallics. 2016. V. 35. № 5. P. 751.

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML
Download
2. Scheme 1. Synthesis scheme, numbering of ligands and corresponding bromide complexes of nickel(II).

Download (103KB)
Indexing metadata
3. Scheme 2. Synthesis scheme, numbering of ligands and corresponding acetylacetonate complexes of nickel(II).

Download (127KB)
Indexing metadata
4. Scheme 3. Synthesis routes for propylene dimers in the presence of hydride-type cationic nickel catalysts, with the anion omitted.

Download (201KB)
Indexing metadata
5. Scheme 4. Proposed routes of interaction of Ib–VIb and Ic–VIIIc complexes with organoaluminium compounds leading to catalytically active complexes (L – oxadithioester ligand, OAO – oligoalumoxane).

Download (184KB)
Indexing metadata
6. Fig. 1. The molecular structure of the IIb*MeCN complex according to X-ray diffraction data, thermal ellipsoids of 50% probability.

Download (140KB)
Indexing metadata
7. Fig. 2. Possible isomers for IIb in a DMSO solution with a “meridional” (a) or “fascial" (b) arrangement of SOS atoms of the oxadithioester ligand; L is the DMSO molecule; for IIb molecules with S = 0, DMSO dissociation from the transition metal coordination sphere is observed; ΔG°298 estimated from DFT data using a discrete-continuum solvent model (BP86-D3/def2-TZVP, CPCM).

Download (588KB)
Indexing metadata
8. 3. IR spectra of: 1 – IVb complex (tablet, KBr), 2 – free IVa ligand (thin film, KBr).

Download (219KB)
Indexing metadata
9. Fig. 4. Molecular structure of complex IX according to X-ray diffraction data, thermal ellipsoids of 50% probability.

Download (90KB)
Indexing metadata
10. 5. 1H NMR spectrum of the IIc complex (solvent – DMSO-d6).

Download (89KB)
Indexing metadata
11. Fig. 6. Dependence of TOF on reaction time: a – for catalytic systems of the composition: IIIc/300Al(i-Bu)2Cl(1), Vc/300Al(i-Bu)2Cl(2), VIIc/300Al(i-Bu)2Cl(4), VIIIc/300Al(i-Bu)2Cl(4); b – for the Vc/300Al catalytic system(i-Bu)2Cl/nH2O, the (H2O) promoter was introduced 2 minutes after the introduction of Al(i-Bu)2Cl, the ratio [H2O]0 : [Ni]0 is 10 (1), 25 (2), 40 (3), 70 (4) ( on the tab A diagram is shown illustrating the dependence of TON on the amount of added promoter to the reaction mixture). Reaction conditions: n(Ni) = 4 mmol, T = 25 °C, solvent – 1,2-dichloroethane (V0 = 10 ml). The TOF is calculated based on propylene absorption data measured by an automatic flow meter.

Download (195KB)
Indexing metadata


Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».