Характеристика В1-клеток в процессе экспериментального лейкомогенеза
- Авторы: Ездакова И.Ю.1, Капустина О.В.1, Гулюкин М.И.1, Степанова Т.В.1
-
Учреждения:
- ФГБНУ «Федеральный научный центр – Всероссийский научно-исследовательский институт экспериментальной ветеринарии имени К.И. Скрябина и Я.Р. Коваленко Российской академии наук»
- Выпуск: Том 65, № 1 (2020)
- Страницы: 35-40
- Раздел: ОРИГИНАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
- URL: https://journal-vniispk.ru/0507-4088/article/view/118034
- DOI: https://doi.org/10.36233/0507-4088-2020-65-1-35-40
- ID: 118034
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Введение. Вирус лейкоза крупного рогатого скота (КРС) вызывает значительную поликлональную экспансию CD5+ , IgM+ B-лимфоцитов, известных как персистирующий лимфоцитоз приблизительно у 30% заражённого КРС. Однако пока не ясно, что происходит с данной субпопуляцией В-клеток в ранний период инфицирования животных.
Цель исследования – количественная характеристика IgM+ и CD5+ В-клеток в процессе иммунного ответа на заражение вирусом лейкоза крупного рогатого скота (BLV), которая может дать важную информацию о механизмах прайминга лимфоцитов при инфицировании BLV.
Материал и методы. В эксперименте использовали BLV-отрицательных телят чёрно-пёстрой породы в возрасте 8 мес (n = 11). Животным опытной группы (n = 8) внутривенно вводили кровь BLV-положительной коровы. Телятам контрольной группы (n = 3) вводили физиологический раствор. Исследования проводили до и после заражения на 5, 7, 14, 21, 28 и 65-е сутки иммунного ответа. Количество В-лимфоцитов в крови определяли методом иммунопероксидазного окрашивания на основе моноклональных антител к IgM и CD5.
Результаты. В результате проведённых исследований установлено, что уровень CD5+ В-клеток повышается на 14-е сутки первичного иммунного ответа, характеризующегося поликлональной пролиферацией CD5+ В-клеток, которые являются первичной мишенью для BLV. Данные исследований подтверждают, что в лимфоцитах экспериментально заражённого КРС поверхностная агрегация молекул IgM и CD5 на В-лимфоцитах отсутствует.
Обсуждение. Известно, что именно от субпопуляции В1-клеток зависит волнообразный характер синтеза IgM, который был показан в предыдущих исследованиях. После 7-х суток иммунного ответа показатели IgM+ и CD5+-клеток не коррелируют, что показывает их функциональное различие. Возможно, увеличение числа CD5+-клеток связано не с В-клетками, а с дифференцирующимися под влиянием вируса Т-лимфоцитами.
Выводы. Субпопуляция В1-клеток является первичной мишенью вируса лейкоза КРС. 65-е сутки иммунного ответа характеризуются экспансией IgM+ В-клеток, снижением числа CD5+-клеток и равномерным распределением рецепторов по периметру клеток.
Полный текст
Открыть статью на сайте журналаОб авторах
И. Ю. Ездакова
ФГБНУ «Федеральный научный центр – Всероссийский научно-исследовательский институт экспериментальной ветеринарии имени К.И. Скрябина и Я.Р. Коваленко Российской академии наук»
Автор, ответственный за переписку.
Email: ezdakova.i@viev.ru
ORCID iD: 0000-0002-8467-4920
Ездакова Ирина Юрьевна, д-р биол. наук, зав. лабораторией иммунологии.
109428, г. Москва
РоссияО. В. Капустина
ФГБНУ «Федеральный научный центр – Всероссийский научно-исследовательский институт экспериментальной ветеринарии имени К.И. Скрябина и Я.Р. Коваленко Российской академии наук»
Email: fake@neicon.ru
ORCID iD: 0000-0002-7382-8656
109428, г. Москва Россия
М. И. Гулюкин
ФГБНУ «Федеральный научный центр – Всероссийский научно-исследовательский институт экспериментальной ветеринарии имени К.И. Скрябина и Я.Р. Коваленко Российской академии наук»
Email: fake@neicon.ru
ORCID iD: 0000-0002-7489-6175
109428, г. Москва Россия
Т. В. Степанова
ФГБНУ «Федеральный научный центр – Всероссийский научно-исследовательский институт экспериментальной ветеринарии имени К.И. Скрябина и Я.Р. Коваленко Российской академии наук»
Email: fake@neicon.ru
ORCID iD: 0000-0001-9092-8045
109428, г. Москва Россия
Список литературы
- Bartlett P.C., Norby B., Byrem T.M., Parmelee A., Ledergerber J.T., Erskine R.J. Bovine leukemia virus and cow longevity in Michigan dairy herds. J. Dairy Sci. 2013; 96(3): 1591-7. http://doi.org/10.3168/jds.2012-5930
- Frie M.C., Sporer K.R., Wallace J.C., Maes R.K., Sordillo L.M., Bartlett P.C., et al. Reduced humoral immunity and atypical cell-mediated immunity in response to vaccination in cows naturally infected with bovine leukemia virus. Vet. Immunol. Immunopathol. 2016; 182: 125-35. http://doi.org/10.1016/j.vetimm.2016.10.013
- Florins A., Boxus M., Vandermeers F., Verlaeten O., Bouzar A.B., Defoiche J., et al. Emphasis on cell turnover in two hosts infected by bovine leukemia virus: A rationale for host susceptibility to disease. Vet. Immunol. Immunopathol. 2008; 125(1-2): 1-7. http://doi.org/10.1016/j.vetimm.2008.04.007
- Brym P., Ruść A., Kamiński S. Evaluation of reference genes for qRT-PCR gene expression studies in whole blood samples from healthy and leukemia-virus infected cattle. Vet. Immunol. Immunopathol. 2013; 153(3-4): 302-7. http://doi.org/10.1016/j.vetimm.2013.03.004
- Mayr B., Vogel I., Graninger W., Schlerka G., Wöckl F., Schleger W. Circulating immune cells and immune complexes in peripheral blood of healthy and of bovine leukemia virus-infected cows and lymphosarcomatous calves. Vet. Immunol. Immunopathol. 1982; 3(5): 475-84. http://doi.org/10.1016/0165-2427(82)90013-7
- Murakami K., Sentsui H., Inoshima Y., Inumaru S. Increase in gammadelta T cells in the blood of cattle persistently infected with bovine leukemia virus following administration of recombinant bovine IFN-gamma. Vet. Immunol. Immunopathol. 2004; 101(1-2): 61-71. http://doi.org/10.1016/j.vetimm.2004.04.016
- Usui T., Konnai S., Ohashi K., Onuma M. Expression of tumor necrosis factor-α in IgM+ B-cells from bovine leukemia virus-infected lymphocytotic sheep. Vet. Immunol. Immunopathol. 2006; 112(3-4): 296-301. http://doi.org/10.1016/j.vetimm.2006.03.002
- Frie M.C., Coussens P.M. Bovine leukemia virus: A major silent threat to proper immune responses in cattle. Vet. Immunol. Immunopathol. 2015; 163(3-4): 103-14. http://doi.org/10.1016/j.vetimm.2014.11.014
- Murakami K., Inumaru S., Yokoyama T., Okada K., Sentsui H. Expression of granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (GM-CSF) receptor on B-1a cell from persistent lymphocytosis (PL) cows and lymphoma cell induced by bovine leukemia virus. Vet. Immunol. Immunopathol. 1999; 68(1): 49-59. http://doi.org/10.1016/s0165-2427(99)00011-2
- Ездакова И.Ю., Капустина О.В., Попова Е.В. Модуляция Igрецепторов В-клеток крови крупного рогатого скота. Морфология. 2019; 156(6): 93-4.
- Попова Е.В., Ездакова И.Ю. Иммуноглобулиновые рецепторы В-лимфоцитов животных. Труды Всероссийского НИИ экспериментальной ветеринарии им. Я.Р. Коваленко. 2015; 78: 199-206.
- Murakami H., Todaka H., Uchiyama J., Sato R., Sogawa K., Sakaguchi M., et al. A point mutation to the long terminal repeat of bovine leukemia virus related to viral productivity and transmissibility. Virology. 2019; 537: 45-52. http://doi.org/10.1016/j.virol.2019.08.015
- Mirsky M.L., Olmstead C.A., Da Y., Lewin H.A. The prevalence of proviral bovine leukemia virus in peripheral blood mononuclear cells at two subclinical stages infection. J. Virol. 1996; 70(4): 2178-83.
- Juliarena M.A., Barrios C.N., Ceriani C.M., Esteban E.N. Hot topic: Bovine leukemia virus (BLV)-infected cows with low proviral load are not a source of infection for BLV-free cattle. J. Dairy Sci. 2016; 99(6): 4586-9. http://doi.org/10.3168/jds.2015-10480
- Гулюкин М.И., Капустина О.В., Ездакова И.Ю., Вальциферова С.В., Степанова Т.В., Аноятбеков М. Выявление специфических антител классов G и М к вирусу лейкоза крупного рогатого скота в сыворотках крови. Вопросы вирусологии. 2019; 64(4): 173-7. http://doi.org/10.36233/0507-4088-2019-64-4-173-177
- Сantor C.H., Pritchard S.M., Dequiedt F., Willems I., Kettmann R., Davis W.C. CD5 is dissociated from the B-cell receptor in B cells from BLV-infected, PL cattle: consequences to B-cell receptor-mediated apoptosis. J. Virol. 2001; 75(4): 1689-96. http://doi.org/10.1128/JVI.75.4.1689-1696.2001
- Gillet N., Florins A., Boxus M., Burteau C., Nigro A., Vandermeers F., et al. Mechanisms of leukemogenesis induced by BLV: prospects for novel anti-retroviral therapies in human. Retrovirology. 2007; 4: 18. http://doi.org/10.1186/1742-4690-4-18
- Suzuki S., Konnai S., Okagawa T., Ikebuchi R., Nishimori A., Kohara J., et al. Increased expression of the regulatory T cellassociated marker CTLA-4 in bovine leukemia virus infection. Vet. Immunol. Immunopathol. 2015; 163(3-4): 115-24. http://doi.org/10.1016/j.vetimm.2014.10.006
- Hamilton V.T., Stone D.M., Cantor G.H. Translocation of the B cell receptor to lipid rafts is inhibited in B cells from BLV-infected, persistent lymphocytosis cattle. Virology. 2003; 315(1): 135-47. http://doi.org/10.1016/s0042-6822(03)00522-1
Дополнительные файлы
