The incidence of infection in tumor and eye fluid system, and specific humoral immunity to herpes viruses in patients with uveal melanoma

封面

如何引用文章

全文:

详细

Introduction. Studies aimed at a direct research of human herpes viruses (HHVs) in the tumor material and eye media have not been carried out so far.

Research goal – to establish the frequency of detection HHVs DNA in the biomaterial of the eye and blood and to assess the specific humoral immunity to the causative agents of herpes virus infections in patients with uveal melanoma.

Materials and methods. 38 patients with the uveal tract tumor were examined for the presence of DNA of HHV types 1 and 2 (HSV-1, 2), Cytomegalovirus (CMV), Varicella Zoster virus (VZV), Epstein–Barr virus (EBV) and herpes viruses 6 and 8 types (HHV-6, HHV-8) in tumor tissue, vitreous body, aqueous humour and blood plasma by real-time polymerase chain reaction; blood serum was studied by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) for IgG and IgM antibodies to HHVs.

Results. EBV DNA was present in tumor tissue in 20.6% of cases, in vitreous body in 4.2%, in blood plasma in 2.7%, and was not found in aqueous humor. Ig G antibodies to HSV-1, 2 and CMV were detected in 97.3% of cases, VZV – 94.6%, HHV-6 – 32.4%, antibodies to HHV-8 were not detected. 20 patients (55.6%) had reactivation of chronic HSV-1, 2 infection, and 14 (38.9%) patients had reactivation of CMV infection. Markers of chronic EBV infection were found in all patients, its atypical reactivation was observed in 2 cases (5.4%).

Conclusion. Our findings suggest the possible participation of EBV in the oncogenesis of the uveal tract and emphasize the need for further in-depth study of this problem.

作者简介

E. Svetlova

Helmholtz Scientific Medical Research Center for Ophthalmic Diseases

编辑信件的主要联系方式.
Email: qr888@ya.ru
ORCID iD: 0000-0001-8920-2458

virologist doctor of the Department of Immunology and Virology

俄罗斯联邦, 105062, Moscow

N. Balatskaya

Helmholtz Scientific Medical Research Center for Ophthalmic Diseases

Email: qr888@ya.ru
ORCID iD: 0000-0001-8007-6643

PhD in Biological sciences, Head of the Department of Immunology and Virology

俄罗斯联邦, 105062, Moscow

S. Saakyan

Helmholtz Scientific Medical Research Center for Ophthalmic Diseases

Email: qr888@ya.ru
ORCID iD: 0000-0001-8591-428X

Grand PhD in Medical sciences, Professor, Head of the Department of Ophthalmooncology and Radiology

俄罗斯联邦, 105062, Moscow

A. Zharov

Helmholtz Scientific Medical Research Center for Ophthalmic Diseases

Email: qr888@ya.ru
ORCID iD: 0000-0003-1103-6570

researcher of the Department of Pathological Anatomy and Histology

俄罗斯联邦, 105062, Moscow

G. Krichevskaya

Helmholtz Scientific Medical Research Center for Ophthalmic Diseases

Email: qr888@ya.ru
ORCID iD: 0000-0001-7052-3294

PhD in Medical sciences, leading researcher of the Department of Immunology and Virology

俄罗斯联邦, 105062, Moscow

I. Svirina

Helmholtz Scientific Medical Research Center for Ophthalmic Diseases

Email: qr888@ya.ru
ORCID iD: 0000-0001-7830-1880

PhD student of the Department of Ophthalmooncology and Radiology

俄罗斯联邦, 105062, Moscow

N. Izmailova

Helmholtz Scientific Medical Research Center for Ophthalmic Diseases

Email: qr888@ya.ru
ORCID iD: 0000-0002-4713-5661

PhD in Medical sciences, Head of the Department of Pathological Anatomy and Histology

俄罗斯联邦, 105062, Moscow

E. Myakoshina

Helmholtz Scientific Medical Research Center for Ophthalmic Diseases

Email: qr888@ya.ru
ORCID iD: 0000-0002-2087-7155

Grand PhD in Medical sciences, senior researcher of the Department of Ophthalmooncology and Radiology

俄罗斯联邦, 105062, Moscow

参考

  1. Mrázová V., Golais F., Búda A. Possible role of human herpes viruses belonging to the subfamily alphaherpesvirinae in the development of some cancers. Spring. 2018; 31(3): 178–83. https://doi.org/10.14735/amko2018178
  2. Mofrad M.G., Sadigh Z.A., Ainechi S., Faghihloo E. Detection of human papillomavirus genotypes, herpes simplex, varicella zoster and cytomegalovirus in breast cancer patients. Virol. J. 2021; 18(1): 25. https://doi.org/10.1186/s12985-021-01498-z
  3. Harkins L.E., Matlaf L.A., Soroceanu L., Klemm K., Britt W.J., Wang W. et al. Detection of human cytomegalovirus in normal and neoplastic breast epithelium. Herpesviridae. 2010; 1(1): 8. https://doi.org/10.1186/2042-4280-1-8
  4. Sanford E.J., Geder L., Laychock A., Rohner T.J. Jr., Rapp F. Evidence for the association of cytomegalovirus with carcinoma of the prostate. J. Urol. 1977; 118(5): 789–92. https://doi.org/10.1016/s0022-5347(17)58194-x
  5. Amirian E.S., Adler-Storthz K., Scheurer M.E. Associations between human herpesvirus-6, human papillomavirus and cervical cancer. Cancer Lett. 2013; 336(1): 18–23. https://doi.org/10.1016/j.canlet.2013.04.023
  6. Weiss R.A., Whitby D., Talbot S., Kellam P., Boshoff C. Human herpesvirus type 8 and Kaposi’s sarcoma. J. Natl. Cancer Inst. Monogr. 1998; (23): 51–4. https://doi.org/10.1093/oxfordjournals.jncimonographs.a024173
  7. Mygatt G.J., Singhal A., Sukumar G., Dalgard C.L., Kaleeba J.A.R. Oncogenic herpesvirus HHV-8 promotes androgen-independent prostate cancer growth. Cancer Res. 2013; 73(18): 5695–708. https://doi.org/10.1158/0008-5472.CAN-12-4196
  8. Güvenç M.G., Midilli K., Ozdoğan A., Inci E., Tahamiler R., Enver O. Detection of HHV-8 and HPV in laryngeal carcinoma. Auris Nasus Larynx. 2008; 35(3): 357–62. https://doi.org/10.1016/j.anl.2007.08.006
  9. Murray P.G., Young L.S. An etiological role for the Epstein-Barr virus in the pathogenesis of classical Hodgkin lymphoma. Blood. 2019; 134(7): 591–6. https://doi.org/10.1182/blood.2019000568
  10. Kim D.H., Chang M.S., Yoon C.J., Middeldorp J.M., Martinez O.M., Byeon S.J., et al. Epstein-Barr virus BARF1-induced NFκB/miR-146a/SMAD4 alterations in stomach cancer cells. Oncotarget. 2016; 7(50): 82213–27. https://doi.org/10.18632/oncotarget.10511
  11. Vaivanijkul J., Boonsiri K. Conjunctival tumor caused by Epstein-Barr virus-related infectious mononucleosis: Case report and review of literature. Orbit. 2017; 36(2): 91–4. https://doi.org/10.1080/01676830.2017.1279659
  12. Ban Y., Okamoto M., Ogata N. Case of primary intraocular lymphoproliferative disorder caused by Epstein-Barr virus. BMC Ophthalmol. 2020; 20(1): 306. https://doi.org/10.1186/s12886-020-01583-x
  13. Mittra R.A., Pulido J.S., Hanson G.A., Kajdacsy-Balla A., Brummitt C.F. Primary ocular Epstein-Barr virus-associated non-Hodgkin’s lymphoma in a patient with AIDS: a clinicopathologic report. Retina. 1999; 19(1): 45–50. https://doi.org/10.1097/00006982-199901000-00007
  14. Brovkina A.F. Ophthalmoconcology. Moscow: Meditsina; 2002. (in Russian)
  15. Shields J.A. Diagnosis and Management of Intraocular Tumors. St. Louis: The C.V. Mosby Company; 1983.
  16. Singh A.D., Turell M.E., Topham A.K. Uveal melanoma: trends in incidence, treatment, and survival. Ophthalmology. 2011; 118(9): 1881–5. https://doi.org/10.1016/j.ophtha.2011.01.040
  17. Saakyan S.V., Amiryan A.G., Tsygankov A.Yu., Sklyarova N.V., Zaletaev D.V. Clinical, pathomorphological and molecular genetic aspects of uveal melanoma with high metastatic risk. Rossiyskiy oftal’mologicheskiy zhurnal. 2015; 8(2): 47–52. (in Russian)
  18. Damato B.E., Campbell A.M., McGuire B.J., Lee W.R., Foulds W.S. B-lymphocytes from melanoma patients and normal individuals react with melanoma cells but also with irrelevant antigens. Br J. Cancer. 1988; 58(2): 182–5. https://doi.org/10.1038/bjc.1988.188
  19. Saakyan S.V., Myakoshina E.B., Krichevskaya G.I., Slepova O.S., Panteleeva O.G., Andryushin A.E., et al. Testing patients with uveal melanoma for herpesvirus infections. Voprosy virusologii. 2016; 61(6): 284–7. https://doi.org/10.18821/0507-4088-2016-61-6-284-287 (in Russian)
  20. Valyi-Nagy T., Fredericks B., Ravindra A., Hopkins J., Shukla D., Valyi-Nagy K. Herpes simplex virus 1 infection promotes the growth of a subpopulation of tumor cells in three-dimensional uveal melanoma cultures. J. Virol. 2018; 92(19): е00700-18. https://doi.org/10.1128/JVI.00700-18
  21. Kadagidze Z.G., Chertkova A.I., Zabotina T.N., Korotkova O.V., Slavina E.G., Borunova A.A. New possibilities of regulation of the antitumor immune response. Zlokachestvennye opukholi. 2015; (1): 26–34. (in Russian)
  22. Balatskaya N.V., Saakyan S.V., Myakoshina E.B., Kulikova I.G., Krichevskaya G.I. Features of effector lymphocyte subsets in patients with uveal melanoma in recurrent and chronic herpesvirus infection. Infektsiya i immunitet. 2021; 11(6): 1123–30. https://doi.org/10.15789/2220-7619-FOE-1596 (in Russian)
  23. Rohner E., Wyss N., Trelle S., Mbulaiteye S.M., Egger M., Novak U., et al. HHV-8 seroprevalence: a global view. Syst. Rev. 2014; 3: 11. https://doi.org/10.1186/2046-4053-3-11
  24. Yaghobi R., Kazemi M.J., Geramizadeh B., Hosseini S.A.M., Moayedi J. Significance of occult hepatitis C virus infection in liver transplant patients with cryptogenic cirrhosis. Exp. Clin. Transplant. 2020; 18(2): 206–9. https://doi.org/10.6002/ect.2017.0332
  25. Rizzo G.E.M., Cabibbo G., Craxì A. Hepatitis B virus-associated hepatocellular carcinoma. Viruses. 2022; 14(5): 986. https://doi.org/10.3390/v14050986
  26. Kononov A.V. Inflammation as the basis of Helicobacter pylori-associated diseases. Arkhiv patologii. 2006; 68(5): 3–10. (in Russian)
  27. Chatterjee K., Das P., Chattopadhyay N.R., Mal S., Choudhuri T. The interplay between Epstein-Bar virus (EBV) with the p53 and its homologs during EBV associated malignancies. Heliyon. 2019; 5(11): e02624. https://doi.org/10.1016/j.heliyon.2019.e02624
  28. Zheng X., Wang J., Wei L., Peng Q., Gao Y., Fu Y., et al. Epstein-Barr virus MicroRNA miR-BART5-3p inhibits p53 expression. J. Virol. 2018; 92(23): e01022-18. https://doi.org/10.1128/JVI.01022-18
  29. Ma S.D., Hegde S., Young K.H., Sullivan R., Rajesh D., Zhou Y., et al. A new model of Epstein–Barr virus infection reveals an important role for early lytic viral protein expression in the development of lymphomas. J. Virol. 2011; 85(1): 165–77. https://doi.org/10.1128/JVI.01512-10
  30. Gómez-Román J.J., Martínez M.N., Fernández S.L., Val-Bernal J.F. Epstein-Barr virus-associated adenocarcinomas and squamous-cell lung carcinomas. Mod. Pathol. 2009; 22(4): 530–7. https://doi.org/10.1038/modpathol.2009.7
  31. Doniger J., Muralidhar S., Rosenthal L.J. Human cytomegalovirus and human herpesvirus 6 genes that transform and transactivate. Clin. Microbiol. Rev. 1999; 12(3): 367–82. https://doi.org/10.1128/CMR.12.3.367
  32. Qiao H., Hisatomi T., Sonoda K.H., Kura S., Sassa Y., Kinoshita S., et al. The characterisation of hyalocytes: the origin, phenotype, and turnover. Br. J. Ophthalmol. 2005; 89(4): 513–7. https://doi.org/10.1136/bjo.2004.050658
  33. Montani M.S.G., Santarelli R., Granato M., Gonnella R., Torrisi M.R., Faggioni A., et al. EBV reduces autophagy, intracellular ROS and mitochondria to impair monocyte survival and differentiation. Autophagy. 2019; 15(4): 652–67. https://doi.org/10.1080/15548627.2018.1536530
  34. Hodge D.R., Hurt E.M., Farrar W.L. The role of IL-6 and STAT3 in inflammation and cancer. Eur. J. Cancer. 2005; 41(16): 2502–12. https://doi.org/10.1016/j.ejca.2005.08.016
  35. Hong G.K., Kumar P., Wang L., Damania B., Gulley M.L., Delecluse H.J., et al. Epstein-Barr virus lytic infection is required for efficient production of the angiogenesis factor vascular endothelial growth factor in lymphoblastoid cell lines. J. Virol. 2005; 79(22): 13984–92. https://doi.org/10.1128/JVI.79.22.13984-13992.2005
  36. Jones R.J., Seaman W.T., Feng W.H., Barlow E., Dickerson S., Delecluse H.J., et al. Roles of lytic viral infection and IL-6 in early versus late passage lymphoblastoid cell lines and EBV-associated lymphoproliferative disease. Int. J. Cancer. 2007; 121(6): 1274–81. https://doi.org/10.1002/ijc.22839

补充文件

附件文件
动作
1. JATS XML
下载

版权所有 © Svetlova E.V., Balatskaya N.V., Saakyan S.V., Zharov A.A., Krichevskaya G.I., Svirina I.V., Izmailova N.S., Myakoshina E.B., 2023

Creative Commons License
此作品已接受知识共享署名 4.0国际许可协议的许可

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».