Мақаланы E-mail арқылы жіберу Synthesis of chiral bispidine-based macrocycles
- Авторлар: Gaisen S.V1, Medved'ko A.V1, Vatsadze S.Z1
-
Мекемелер:
- N.D. Zelinsky Institute of Organic Chemistry RAS
- Шығарылым: Том 59, № 3 (2023)
- Беттер: 376-381
- Бөлім: Articles
- URL: https://journal-vniispk.ru/0514-7492/article/view/144741
- DOI: https://doi.org/10.31857/S0514749223030096
- EDN: https://elibrary.ru/TAJRSE
- ID: 144741
Дәйексөз келтіру
Толық мәтін
Аннотация
The first representatives of chiral ferrocenophanes based on bispidines have been synthesized. It is shown that their structure in solution is similar to the previously described achiral ferrocenophane.
Негізгі сөздер
Авторлар туралы
S. Gaisen
N.D. Zelinsky Institute of Organic Chemistry RAS
Email: lexeym@gmail.com
A. Medved'ko
N.D. Zelinsky Institute of Organic Chemistry RAS
Email: lexeym@gmail.com
S. Vatsadze
N.D. Zelinsky Institute of Organic Chemistry RAS
Email: lexeym@gmail.com
Әдебиет тізімі
- Koifman O.I., Ageeva T.A., Beletskaya I.P., Averin A.D., Yakushev A.A., Tomilova L.G., Dubinina T.V., Tsivadze A.Y., Gorbunova Yu.G., Martynov A.G., Konarev D.V., Khasanov S.S., Lyubovskaya R.N., Lomova T.N., Korolev V.V., Zenkevich E.I., Blaudeck T., von Borczyskowski C., Zahn D.R.T., Mironov A.F., Bragina N.A., Ezhov A.V., Zhdanova K.A., Stuzhin P.A., Pakhomov G.L., Rusakova N.V., Semenishyn N.N., Smola S.S., Parfenyuk V.I., Vashurin A.S., Makarov S.V., Dereven'kov I.A., Mamardashvili N.Z., Kurtikyan T.S., Martirosyan G.G., Burmistrov V.А., Aleksandriiskii V.V., Novikov I.V., Pritmov D.A., Grin M.A., Suvorov N.V., Tsigankov A.A., Fedorov A.Y., Kuzmina N.S., Nyuchev A.V., Otvagin V.F., Kustov A.V., Belykh D.V., Berezin D.B., Solovieva A.B., Timashev P.S., Milaeva E.R., Gracheva Y.A., Dodokhova M.A., Safronenko A.V., Shpakovsky D.B., Syrbu S.A., Gubarev Y.A., Kiselev A.N., Koifman M.O., Lebedeva N.S., Yurina E.S. Macroheterocycles. 2020, 13, 311-467. doi: 10.6060/mhc200814k
- Антипин И.С., Алфимов М.В., Арсланов В.В., Бурилов В.А., Вацадзе С.З., Волошин Я.З., Волчо К.П., Горбачук В.В., Горбунова Ю.Г., Громов С.П., Дудкин С.В., Зайцев С.Ю., Захарова Л.Я., Зиганшин М.А., Золотухина А.В., Калинина М.А., Караханов Э.А., Кашапов Р.Р., Койфман О.И., Коновалов А.И., Коренев В.С., Максимов А.Л., Мамардашвили Н.Ж., Мамардашвили Г.М., Мартынов А.Г., Мустафина А.Р., Нугманов Р.И., Овсянников А.С., Падня П.Л., Потапов А.С., Селектор С.Л., Соколов М.Н., Соловьева С.Е., Стойков И.И., Стужин П.А., Суслов Е.В., Ушаков Е.Н., Федин В.П., Федоренко С.В., Федорова О.А., Федоров Ю.В., Чвалун С.Н., Цивадзе А.Ю., Штыков С.Н., Шурпик Д.Н., Щербина М.А., Якимова Л.С. Усп. Хим. 2021, 90, 895-1107.
- Antipin I.S., Alfimov M.V., Arslanov V.V., Burilov V.A., Vatsadze S.Z., Voloshin Y.Z., Volcho K.P., Gorbatchuk V.V., Gorbunova Yu.G., Gromov S.P., Dudkin S.V., Zaitsev S.Y., Zakharova L.Y., Ziganshin M.A., Zolotukhina A.V., Kalinina M.A., Karakhanov E.A., Kashapov R.R., Koifman O.I., Konovalov A.I., Korenev V.S., Maksimov A.L., Mamardashvili N.Z., Mamardashvili G.M., Martynov A.G., Mustafina A.R., Nugmanov R.I., Ovsyannikov A.S., Padnya P.L., Potapov A.S., Selektor S.L., Sokolov M.N., Solovieva S.E., Stoikov I.I., Stuzhin P.A., Suslov E.V., Ushakov E.N., Fedin V.P., Fedorenko S.V., Fedorova O.A., Fedorov Y.V., Chvalun S.N., Tsivadze A.Y., Shtykov S.N., Shurpik D.N., Shcherbina M.A., Yakimova L.S. Russ. Chem. Rev. 2021, 90, 895-1107. doi: 10.1070/RCR5011
- Krut'ko, D.P., Medved'ko A.V., Lyssenko K.A., Churakov A.V., Dalinger A.I., Kalinin M.A., Gudovannyy A.O., Ponomarev K.Y., Suslov E.V., Vatsadze S.Z. Molecules. 2022, 27, 430. doi: 10.3390/molecules27020430
- Medved'ko A.V., Egorova B.V., Komarova A.A., Rakhimov R.D., Krut'ko D.P., Kalmykov S.N., Vatsadze S.Z. ACS Omega. 2016, 1, 854-867. doi: 10.1021/acsomega.6b00237
- Можайцев Е.С., Пономарев К.Ю., Патрушева О.С., Медведько А.В., Далингер А.И., Рогачев А.Д., Комарова Н.И., Корчагина Д.В., Суслов Е.В., Волчо К.П., Салахутдинов Н.Ф., Вацадзе С.З. ЖОрХ. 2020, 56, 1768-1783.
- Mozhaitsev E.S., Ponomarev K.Y., Patrusheva O.S., Medvedko A.V., Dalinger A.I., Rogachev A.D., Komarova N.I., Korchagina D.V., Suslov E.V., Volcho K.P., Salakhutdinov N.F., Vatsadze S.Z. Russ. J. Org. Chem. 2020, 56, 1969-1981. doi: 10.1134/S1070428020110123
- Suslov E.V., Ponomarev K.Y., Patrusheva O.S., Kuranov S.O., Okhina A.A., Rogachev A.D., Munkuev A.A., Ottenbacher R.V., Dalinger A.I., Kalinin M.A., Vatsadze S.Z., Volcho K.P., Salakhutdinov N.F. Molecules. 2021, 26, 7539. doi: 10.3390/molecules26247539
- Shcherbakov D., Baev D., Kalinin M., Dalinger A., Chirkova V., Belenkaya S., Khvostov A., Krut'ko D., Medved'ko A., Volosnikova E., Sharlaeva E., Shanshin D., Tolstikova T., Yarovaya O., Maksyutov R., Salakhutdinov N., Vatsadze S. ACS Med. Chem. Lett. 2022, 13, 140-147. doi: 10.1021/acsmedchemlett.1c00299
- Medved'ko A.V., Krut'ko D.P., Gaisen S.V., Churakov A.V., Minyaev M.E., Moiseeva A.A., Lemenovsky D.A., Yu H., Wang L., Vatsadze S.Z. J. Organomet. Chem. 2021, 949, 121945. doi: 10.1016/j.jorganchem.2021.121945
- Werner G., Butenschön H. Organomet. 2013, 32, 5798-5809. doi: 10.1021/om400339t
- Kashyap B., Phukan P. RSC Adv. 2013, 3, 15327. doi: 10.1039/c3ra41674g
- Tassini S., Langron E., Delang L., Mirabelli C., Lanko K., Crespan E., Kissova M., Tagliavini G., Fontò G., Bertoni S., Palese S., Giorgio C., Ravanetti F., Ragionieri L., Zamperini C., Mancini A., Dreassi E., Maga G., Vergani P., Neyts J., Radi M. J. Med. Chem. 2019, 62, 10833-10847. doi: 10.1021/acs.jmedchem.9b01416
- Appoh F.E., Sutherland T.C., Kraatz H.-B. J. Organomet. Chem. 2004, 689, 4669-4677. doi: 10.1016/j.jorganchem.2004.04.017
- Liu B., Hao A., Xing P. J. Phys. Chem. Lett. 2021, 12, 6190-6196. doi: 10.1021/acs.jpclett.1c01231
- Nahrwold M., Stoncius A., Penner A., Neumann B., Stammler H.G., Sewald N. Beil. J. Org. Chem. 2009, 5, 1-7. doi: 10.3762/bjoc.5.43
Қосымша файлдар
