Синтез фторалкил- и фторарилзамещенных гексагидропиримидинов

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Систематизированы данные по синтезу фторалкил- и фторарилзамещенных производных гексагидропиримидина с момента первого их упоминания. Рассмотрены преимущественно однореакторные многокомпонетные способы синтеза, в том числе каталитические. Обсуждено влияние природы катализатора, исходных реагентов и условий проведения синтеза на выход и состав образующихся продуктов, также показана биологическая активность для некоторых производных.

Об авторах

Н. Н Гибадуллина

Уфимский Институт химии - обособленное структурное подразделение ФГБНУ «Уфимского федерального исследовательского центра РАН»

Email: hetcom@anrb.ru

В. А Докичев

Уфимский Институт химии - обособленное структурное подразделение ФГБНУ «Уфимского федерального исследовательского центра РАН»

Email: hetcom@anrb.ru

Список литературы

  1. Liu S.-W., Jin J., Chen C., Liu J.-M., Li J.-Y., Wang F.-F., Jiang Z.-K., Hu J.-H., Gao Z.-X., Yao F., You X.-F., Si S.-Y., Sun C.-H. J. Antibiot. 2013, 66, 281-284. doi: 10.1038/ja.2012.118
  2. Bisceglia J.А., Garcia M.B., Massa R., Magria M.L., Zani M., Gutkind G.O., Orelli L.R. J. Heterocycl. Chem. 2004, 41, 85-90. doi: 10.1002/jhet.5570410113
  3. Киреева Д.Р., Зилеева З.Р., Ишметова Д.В., Докичев В.А. ЖОрХ. 2021, 57, 1036-1041.
  4. Kireeva D.R., Dokichev V.A., Zileeva Z.R., Ishmetova D.V. Russ. J. Org. Chem. 2021, 57, 1180-1183. doi: 10.31857/S0514749221070156
  5. Latypova D.R., Badamshin A.G., Gibadullina N.N., Khusnutdinova N.S., Zainullina L.F., Vakhitova Yu.V., Tomilov Yu.V., Dokichev V.A. Med. Chem. Res. 2017, 26, 900-908. doi: 10.1007/s00044-017-1802-4
  6. Shakirov R.R., Yarmukhamedov N.N., Vlasova L.I., Baibulatova N.Z., Khisamutdinova R.Yu., Gabdrakhmanova S.F., Karachurina L.T., Baschenko N.Zh. Pharm. Chem. J. 2006, 40, 29-31. doi: 10.1007/s11094-006-0051-5
  7. Hwang J.Y., Kim H.-Y., Jo S., Park E., Choi J., Kong S., Park D.-S., Heo J.M., Lee J.S., Ko Y., Choi I., Cechetto J., Kim J., Lee J., No Z., Windisch M.P. Eur. J. Med. Chem. 2013, 70, 315-325. doi: 10.1016/j.ejmech.2013.09.055
  8. Martins F.J., Caneschi C.A., Senra M.P., Carvalho G.S.G., da Silva A.D., Raposo N.R.B. Sci. World J. 2017, 2017, 1207061. doi: 10.1155/2017/1207061
  9. Sabnis R. W. ACS Med. Chem. Lett. 2021, 12, 679-680. doi: 10.1021/acsmedchemlett.1c00171
  10. Kang T., Gao Sh., Zhao L.-X., Zhai Yu., Ye F., Fu Y. J. Agric. Food Chem. 2021, 69, 45-54. doi: 10.1021/acs.jafc.0c04436
  11. Sapozhnikova T.A., Borisevich S.S., Kireeva D.R., Gabdrakhmanova S.F., Khisamutdinova R.Yu., Makara N.S., Gibadullina N.N., Khursan S.L., Zarudii F.S. Behav. Brain Res. 2019, 373, 112109. doi: 10.1016/j.bbr.2019.112109
  12. Organofluorine Chemicals and Their Industrial Applications. Eds. R. Filler, R.E. Banks. Chichester: Ellis Horwood Ltd, 1979.
  13. Fluorine and Health: Molecular Imaging, Biomedical Materials and Pharmaceuticals. Eds. A. Tressaud, G. Haufe. Amsterdam: Elsevier Science Ltd., 2008.
  14. Purser S., Moore P.R., Swallow S., Gouverneur V. Chem. Soc. Rev. 2008, 37. 320-330. doi: 10.1039/B610213C
  15. Wang J., Sanchez-Rosello M., Acena J.L., Pozo C.D., Sorochinsky A.E., Fustero S., Soloshonok V.A., Liu H. Chem. Rev. 2014, 114, 2432-2506. doi: 10.1021/cr4002879
  16. Sedgwick D.M., Roman R., Barrio P., Trabanco A.A., Fustero S. Fluorine in Life Sciences: Pharmaceuticals, Medicinal Diagnostics, and Agrochemicals. Eds. G. Haufe, F.R. Leroux. San Diego: Academic Press. 2019, 575-606. doi: 10.1016/B978-0-12-812733-9.00016-7
  17. Choi P.J., Lu G.-L., Sutherland H.S., Giddens A.C., Franzblau S.G., Cooper Ch.B., Denny W.A., Palmer B.D. Tetrahedron Lett. 2022, 90, 153611. doi: 10.1016/j.tetlet.2021.153611
  18. Agbaje O.C., Fadeyi O.O., Fadeyi S.A., Myles L.E., Okoro C.O. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2011, 21, 989-992. doi: 10.1016/j.bmcl.2010.12.022
  19. Zohdi H.F., Rateb N.M., Elnagdy S.M. Eur. J. Med. Chem. 2011, 46, 5636-5640. doi: 10.1016/j.ejmech.2011.09.036
  20. Suresh, Sandhu J.S. Arkivoc. 2012, i, 66-133. doi: 10.3998/ark.5550190.0013.103
  21. Panek D., Wieckowska A., Wichur T., Bajda M., Godyn J., Jonczyk J., Mika K., Janockova J., Soukup O., Knez D., Korabecny J., Gobec S., Malawska B. Eur. J. Med. Chem. 2017, 125, 676-695. doi: 10.1016/j.ejmech.2016.09.078
  22. Multicomponent Reactions. Eds. J. Zhu, H. Bienayme. Weinheim: Wiley-VCH, 2005.
  23. Saloutin V.I., Goryaeva M.V., Kushch S.O., Khudina O.G., Ezhikova M.A., Kodess M.I., Slepukhin P.A., Burgart Ya. V. Pure Appl. Chem. 2020, 92, 1265-1275. doi: 10.1515/pac-2019-1216
  24. Kushch S.O., Goryaeva M.V., Surnina E.A., Burgart Ya.V., Ezhikova M.A., Kodess M.I., Slepukhin P.A., Saloutin V.I. Asian J. Org. Chem. 2022, 11, e202100709. doi: 10.1002/ajoc.202100709
  25. Li Z., Liu Y., Zhang Y., Duan W., Wang Y., Zhang M., Deng H., Song L. J. Fluorine Chem. 2021, 247, 109800. doi: 10.1016/j.jfluchem.2021.109800
  26. Kappe C.O., Falsone S.F. Synlett. 1998, 7, 718-720. doi: 10.1055/s-1998-1764
  27. Kappe C.O., Falsone S.F., Fabian W.M F., Belaj F. Heterocycl. 1999, 51, 77-84. doi: 10.3987/COM-98-8336
  28. Saloutin V.I., Burgart Ya.V., Kuzueva O.G., Kappe C.O., Chupakhin O.N. J. Fluorine Chem. 2000, 103, 17-23. doi: 10.1016/S0022-1139(99)00216-X
  29. Бургарт Я.В., Кузуева О.Г., Прядеина М.В., Каппе К.О., Салутин В. И. ЖОрХ. 2001, 37, 915-926.
  30. Burgart Ya.V., Kuzueva O.G., Pryadeina M.V., Kappe C.O., Saloutin V.I. Russ. J. Org. Chem. 2001, 37, 869-880. doi: 10.1023/A:1012473901354
  31. Кузуева О.Г., Бургарт Я.В., Салоутин В.И., Чупахин О.Н. ХГС. 2001, 37, 1232-1238.
  32. Kuzueva O.G., Burgart Ya.V., Saloutin V.I., Chupakhin O.N. Chem. Heterocycl. Compd. 2001, 37, 1130-1135. doi: 10.1023/A:1013235901570
  33. Путилова Е.С., Троицкий Н.А., Злотин С.Г., Худина О.Г., Бургарт Я.В., Салутин В.И., Чупахин О.Н. ЖОрХ. 2006, 42, 1407-1410.
  34. Putilova E.S., Troitskii N.A., Zlotin S.G., Khudina O.G., Burgart Ya.V., Saloutin V.I., Chupakhin O. N. Russ. J. Org. Chem. 2006, 42, 1392-1395. doi: 10.1134/S1070428006090259
  35. Reddy Ch.V., Mahesh M., Raju P.V.K., Babu T.R., Reddy V.V.N. Tetrahedron Lett. 2002, 43, 2657-2659. doi: 10.1016/S0040-4039(02)00280-0
  36. Bose D.S., Sudharshan M., Chavhan S.W. Arkivoc. 2005, iii, 228-236. doi: 10.3998/ark.5550190.0006.325
  37. Bose D.S., Chary M.V., Mereyala H.B. Heterocycl. 2006, 68, 1217-1224. doi: 10.3987/COM-06-10706
  38. Bose D.S., Idrees M. J. Heterocycl. Chem. 2007, 44, 211-214. doi: 10.1002/jhet.5570440133
  39. Sabitha G., Reddy G.S.K.K., Reddy Ch.S., Yadav J.S. Synlett. 2003, 6, 858-860. doi: 10.1055/S-2003-38734
  40. Ryabukhin S.V., Plaskon A.S., Ostapchuk E.N., Volochnyuk D.M., Shishkin O.V., Tolmachev A.A. J. Fluorine Chem. 2008, 129, 625-631. doi: 10.1016/j.jfluchem.2008.05.004
  41. Zhu L., Cheng P., Lei N., Yao J., Sheng Ch., Zhuang Ch., Guo W., Liu W., Zhang Yo., Dong G., Wang Sh., Miao Zh., Zhang W. Arch. Pharm. Chem. Life Sci. 2011, 344, 726-734. doi: 10.1002/ardp.201000402
  42. Khunt R.C., Akbari J.D., Manvar A.T., Tala S.D., Dhaduk M.F., Joshi H.S., Shah A. Arkivoc. 2008, xi, 277-284. 10.3998/ark.5550190.0009.b27
  43. Azizian J., Mirza B., Mojtahedi M.M., Abaee M.S., Sargordan M. J. Fluorine Chem. 2008. 129, 1083-1089. doi: 10.1016/j.jfluchem.2008.06.025
  44. Chen Q., Jiang L.-L., Chen Ch.-N., Yang G.-F. J. Heterocycl. Chem. 2009, 46, 139-148. doi: 10.1002/jhet.1
  45. Martinez J.J., Nope E., Rojas H., Cubillos J., Sathicq A.G., Romanelli G.P. Catal. Lett. 2014, 144, 1322-1331. doi: 10.1007/s10562-014-1267-8
  46. Kappe C.O. J. Org. Chem. 1997, 62, 7201-7204. doi: 10.1021/jo971010u
  47. Sathicq A.G., Ruiz D.M., Constantieux Th., Rodriguez J., Romanelli G.P. Synlett. 2014, 25, 881-883. doi: 10.1055/s-0033-1340845
  48. Palermo V., Sathicq A., Constantieux Th., Rodriguez J., Vazquez P., Romanelli G. Catal. Lett. 2015, 145, 1022-1032. doi: 10.1007/s10562-015-1498-3
  49. Liang-Ce R., Zha Yu., Xia Sh., Ji L., Zhang J., Cai P. J. Heterocycl. Chem. 2016, 53, 56-63. doi: 10.1002/JHET.2299
  50. Kavitha G., Dhandapani A., Gunasekaran B., Suresh M. J. Mol. Struct. 2021, 1228, 129484. doi: 10.1016/j.molstruc.2020.129484
  51. Saraswathi, K., Suresh, M., Pandurangan A. J. Mol. Struct. 2022, 1255, 132447. doi: 10.1016/j.molstruc.2022.132447
  52. Gein V.L., Zamaraeva T.M., Gorgopina E.V., Dmitriev M.V. Chem. Heterocycl. Compd. 2020, 339-346. doi: 10.1007/s10593-020-02665-w
  53. Gibadullina N.N., Latypova D.R., Novikov R.A., Tomilov Y.V., Dokichev V.A. Arkivoc. 2017, iv, 222-235. doi: 10.24820/ark.5550190.p010.003
  54. Gibadullina N.N., Latypova D.R., Vakhitov V.A., Khasanova D.V., Zainullina L.F., Vakhitova Yu.V., Lobov A.N., Ugrak B.I., Tomilov Yu.V., Dokichev V.A. J. Fluorine Chem. 2018, 211, 94-99. doi: 10.1016/j.jfluchem.2018.04.011
  55. Гибадуллина Н.Н. Дис … канд. хим. наук. Уфа. 2021.
  56. Morita Ya., Kamakura R., Takeda M., Yamamoto Yu. Chem. Commun. 1997, 359-360. doi: 10.1039/A608104E
  57. Yan Sh., Chen Yu., Liu L., He N., Lin J. Green Chem. 2010, 12, 2043-2052. doi: 10.1039/C0GC00373E
  58. Solovyev P.A., Fesenko A.A., Shutalev A.D. J. Fluorine Chem. 2016, 182, 28-33. doi: 10.1016/j.jfluchem.2015.11.008
  59. Qian X., Zhou H., Lakmal H.H.Ch., Lucore J., Wang X., Valle H.U., Donnadieu B., Xu X., Cui X. ACS Catalysis. 2020, 10, 10627-10636. doi: 10.1021/acscatal.0c02676

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Российская академия наук, 2023

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».