Urea and thiourea derivatives in the synthesis of hexaoxazadispiroalkane carboxamides

Capa

Citar

Texto integral

Resumo

An efficient method for the synthesis of di(6,7,13,14,18,19-hexaoxa-16-azadispiro[4.2.48.75]nonadecan-16-yl)methane(thi)ones and N -substituted hexaoxaazadispiroalkanecarboxamides by the reaction of 3,6-di(spiroalkane)substituted heptaoxacycloundecanes with thiourea and urea derivatives (urea, 1,1-dimethylurea, 1-phenylurea, 1-allylurea) with the participation of Sm(NO3)3·6H2O as a catalyst.

Sobre autores

N. Makhmudiyarova

Institute of Petrochemistry and Catalysis UFIC RAS

Email: natali-mnn@mail.ru

I. Ishmukhametova

Institute of Petrochemistry and Catalysis UFIC RAS

Bibliografia

  1. Adam W., Forschungsgemeinschaft D. Peroxides Chemistry: Mechanistic and Preparative Aspects of Oxygen Transfer. Weinheim: Wiley-VCH. 2000.
  2. Ando W. Organic Peroxides. New York: Wiley. 1992.
  3. Jones C.W. Applications of Hidrogen Peroxides and Derivatives. Cambridge: Royal Society of Chemistry. 1999.
  4. Chaturvedi D., Goswami A., Saikia P.P., Barua N.C., Rao P.G. Chem. Soc. Rev. 2010, 39, 435-454. doi: 10.1039/b816679j
  5. O'Brien C., Henrich P.P., Passi N., Fidlock D. Curr. Opin. Infect. Dis. 2011, 24, 570-577. doi 097/QCO.0b013e32834cd3ed
  6. Slack R.D., Jacobine A.M., Posner G.H. Med. Chem. Commun. 2012, 3, 281-297. doi: 10.1039/C2MD00277A
  7. Ansari M.T., Saify Z.S., Sultana N., Ahmed I., Saeedul-Hassan S., Tariq I., Khanum M. Mini Rev. Med. Chem. 2013, 13, 1879-1902. doi: 10.2174/13895575113136660097
  8. Ariey F., Witkowski B., Amaratunga C., Beghain J., Langlois A.-C., Khim N., Kim S., Duru V., Bouchier C., Ma L., Lim P., Leang R., Duong S., Sreng S., Suon S., Chuor C.M., Bout D.M., Menard S., Rogers W.O., Genton B., Fandeur T., Miotto O., Ringwald P., Le Bras J., Berry A., Barale J.-C., Fairhurst R.M., Benoit-Vical F., Mercereau-Puijalon O., Menard D. Nature. 2014, 505, 50-55. doi: 10.1038/nature12876
  9. Makhmudiyarova N.N., Ishmukhametova I.R., Tyumkina T.V., Ibragimov A.G., Dzhemilev U.M. Tetrahedron Lett. 2018, 59, 3161-3164. doi: 10.1016/j.tetlet.2018.07.010
  10. Makhmudiyarova N.N., Ishmukhametova I.R., Dzhemileva L.U., Tyumkina T.V., D'yakonov V.A., Ibragimov A.G., Dzhemilev U.M. RSC Adv. 2019, 9, 18923-18929. doi: 10.1039/c9ra02950h
  11. Makhmudiyarova N.N., Ishmukhametova I.R., Dzhemileva L.U., D'yakonov V.A., Ibragimov A.G., Dzhemilev U.M. Molecules. 2020, 25, 1874. doi: 10.3390/molecules25081874
  12. Махмудиярова Н.Н., Ишмухаметова И.Р., Джемилева Л.У., Дьяконов В.А., Ибрагимов А.Г., Джемилев У.М. ЖОрХ. 2020, 56, 746-752. doi: 10.1134/s1070428020050115
  13. Махмудиярова Н.Н., Ишмухаметова И.Р., Ибрагимов А.Г., Джемилев У.М. Докл. Акад. наук. 2020, 491, 93-100. doi: 10.31857/S2686953520040044
  14. Makhmudiyarova N.N., Ishmukhametova I.R., Shangaraev K.R., Dzhemileva L.U., D'yakonov V.A., Ibragimov A.G. Dzhemilev U.M. New J. Chem. 2021, 45, 2069-2077. doi: 10.1039/d0nj05511e

Arquivos suplementares

Arquivos suplementares
Ação
1. JATS XML
Baixar

Declaração de direitos autorais © Russian Academy of Sciences, 2023

Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).