Синтез полифункциональных [1,2′-бипиридин]-1-ия хлоридов

Обложка

Цитировать

Полный текст

Аннотация

Разработан способ получения полифункциональных производных пиридина — 6′-амино-4′-арил-3′,5′-дициано[1,2′-бипиридин]-1-ия хлоридов на основе простых предшественников малононитрила и альдегидов.

Об авторах

Петр Иванович Туктин

ФГБОУ ВО “Чувашский государственный университет им. И.Н. Ульянова”

Email: oleg.ershov@mail.ru
ORCID iD: 0009-0005-1137-9129
Россия, 428015 Чебоксары, Московский просп., 15

Анастасия Игоревна Ершова

ФГБОУ ВО “Чувашский государственный университет им. И.Н. Ульянова”

Email: oleg.ershov@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-4095-6122
Россия, 428015 Чебоксары, Московский просп., 15

Сергей Владимирович Карпов

ФГБОУ ВО “Чувашский государственный университет им. И.Н. Ульянова”

Email: oleg.ershov@mail.ru
ORCID iD: 0000-0001-9890-5008
Россия, 428015 Чебоксары, Московский просп., 15

Вера Владимировна Андреева

ФГБОУ ВО “Чувашский государственный университет им. И.Н. Ульянова”

Email: oleg.ershov@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-3992-4158
Россия, 428015 Чебоксары, Московский просп., 15

Олег Вячеславович Ершов

ФГБОУ ВО “Чувашский государственный университет им. И.Н. Ульянова”

Автор, ответственный за переписку.
Email: oleg.ershov@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-0938-4659
Россия, 428015 Чебоксары, Московский просп., 15

Список литературы

  1. Gangjee A., Adair O., Queener S.F. Bioorg. Med. Chem. 2001, 9, 2929–2935. doi: 10.1016/S0968-0896(01)00223-1
  2. Graffner-Nordberg M., Kolmodin K., Åqvist J., Queener S.F., Hallberg A. J. Med. Chem. 2001, 44, 2391–2402. doi: 10.1021/jm010856u
  3. Taniguchi T., Inagaki H., Baba, D., Yasumatsu I., Toyota A., Kaneta Y., Kiga M., Iimura S., Odagiri T., Shibata Y., Ueda K., Seo M., Shimizu H., Imaoka T., Nakayama K. ACS Med. Chem. Lett. 2019, 10, 737–742. doi: 10.1021/acsmedchemlett.8b00631
  4. Catarzi D., Varano F., Varani K., Vincenzi F., Pasquini S., Ben D.D., Volpini R., Colotta V. Pharmaceuticals 2019, 12, 159. doi: 10.3390/ph12040159
  5. Piper J.R., McCaleb G.S., Montgomery J.A., Kisliuk R.L., Gaumont Y., Sirotnak F.M. J. Med. Chem. 1986, 29, 1080–1087. doi: 10.1021/jm00156a029
  6. Quintela J.M., Peinador C., Veiga C., González L., Botana L.M., Alfonso A., Riguera R. Bioorg. Med. Chem. 1998, 6, 1911–1925. doi: 10.1016/S0968-0896(98)00150-3
  7. Karpov S.V., Kaukov Y.S., Ievlev M.Y., Nasakin O.E. Tetrahedron Lett. 2023, 133, 154852. doi: 10.1016/j.tetlet.2023.154852
  8. Bardasov I.N., Ievlev M.Y., Chunikhin S.S., Alekseeva A.U., Ershov O.V. Dyes Pigm. 2023, 217, 111432. doi: 10.1016/j.dyepig.2023.111432
  9. Bardasov I.N., Alekseeva A.U., Ershova A.I., Ershov O.V. Tetrahedron Lett. 2021, 76, 153232. doi: 10.1016/j.tetlet.2021.153232
  10. Каюкова О.В., Каюков Я.С., Лаптева Е.С., Бардасов И.Н., Ершов О.В., Насакин О.Е. ЖОрХ. 2006, 42, 1427–1429. [Kayukova O.V., Kayukov Ya.S., Lapteva E.S., Bardasov I.N., Ershov O.V., Nasakin O.E. Russ. J. Org. Chem. 2006, 42, 1414–1416]. doi: 10.1134/S1070428006090302
  11. Ершова А.И., Насакин О.Е., Ершов О.В. ХГС, 2023, 59, 610–613. [Ershova A.I., Nasakin O.E., Ershov O.V. Chem. Heterocycl. Compd. 2023, 59, 610–613.] doi: 10.1007/s10593-023-03240-9

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© Российская академия наук, 2025

Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).