СИНТЕЗ 4’,4’-ДИМЕТИЛ-2-(3-НИТРОФЕНИЛ)2’,6’,8ТРИОКСО7(ЭТОКСИМЕТИЛ)5,7ДИАЗАСПИРО[БИЦИКЛО[3.3.1]НОНАН3,1’ЦИКЛОГЕКСАН]-1-КАРБОНИТРИЛА

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

На основе 2-амино-7,7-диметил-4-(3-нитрофенил)-5-оксо-5,6,7,8-тетрагидро-4Н-хромен-3-карбонитрила и формалина при нагревании в этаноле получен 4’,4’-диметил-2-(3-нитрофенил)-2’,6’,8-триоксо-7-(этоксиметил)-5,7-диазаспиро[бицикло[3.3.1]нонан-3,1’-циклогексан]-1-карбонитрил, строение которого изучено с помощью спектральных методов и рентгеноструктурного анализа.

Об авторах

А. В Чураков

Институт общей и неорганической химии имени Н.С. Курнакова Российской академии наук

ORCID iD: 0000-0003-3336-4022
Россия, Москва

Б. С Кривоколыско

Лаборатория «Химэкс», Луганский государственный университет имени Владимира Даля

ORCID iD: 0000-0002-3181-7609
Россия, Луганск

С. Г Кривоколыско

Лаборатория «Химэкс», Луганский государственный университет имени Владимира Даля

Email: ksg-group-lugansk@mail.ru
ORCID iD: 0000-0001-9879-9217
Россия, Луганск

Список литературы

  1. Vitaku E., Smith D.T., Njardarson J.T. J. Med. Chem. 2014, 57 (24), 10257–10274. https://doi.org/10.1021/jm501100b
  2. Khamitova A.E., Berillo D.A. Drug Develop. Registr. 2023, 12 (2), 44–54. https://doi.org/10.33380/2305-2066-2023-12-2-44-54
  3. De la Torre B.G., Albericio F. Molecules. 2022, 27 (3), 1075. https://doi.org/10.3390/molecules27031075
  4. Pranabes B., Koyel P., Sanjay P., Asish R.D. Tetrahedron Lett. 2012, 53 (35), 4687–4691. https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2012.06.086
  5. Zhilan L., Xueli Z., Xinkui Y., Yuan G. Tetrahedron. 2012, 68 (33), 6759–6764. https://doi.org/10.1016/j.tet.2012.05.089
  6. Adeleh Moshtaghi Z., Parisa G., Azita P. Lett. Org. Chem. 2022, 19 (11), 993–998. https://doi.org/10.2174/1570178619666220209154646
  7. Shohreh A., Abolghasem D., Mehdi P., Hossein B. J. Heterocycl. Chem. 2017, 54 (2), 1437–1441. https://doi.org/10.1002/jhet.2729
  8. Zhong-Xia W., Bei L., Zheng X., Li-Zhuang C., Guang-Fan H. J. Chem. Res. 2014, 38 (8), 480–485. https://doi.org/10.3184/174751914X14053476598397
  9. Prasun M., Asish R.D. RSC Adv. 2015, 6 (1), 132–139. https://doi.org/10.1039/C5RA24510A
  10. Nagarajan Panneer S., Thelagathoti Hari B., Paramasivan T.P. Tetrahedron. 2009, 65 (41), 8524–8530. https://doi.org/10.1016/j.tet.2009.08.025
  11. Marco-Contelles J., Leon R., Rios C., Garcia A.G., Lopez M.G., Villarroya M. Bioorg. Med. Chem. 2006, 14 (24), 8176–8185. https://doi.org/10.1016/j.bmc.2006.09.025
  12. Karimi N., Davoodnia A., Pordel M. Heterocyclic Commun. 2018, 24 (1), 31–35. https://doi.org/10.1515/hc-2017-0228
  13. Leon R., Garcia A.G., Marco-Contelles J. J. Chem. Res. 2006, 8, 536–538. https://doi.org/10.3184/030823406778256324
  14. Dotsenko V.V., Frolov K.A., Chigorina E.A., Khrustaleva A.N., Bibik E.Yu., Krivokolysko S.G. Russ. Chem. Bull. 2019, 68 (4), 691–707. https://doi.org/10.1007/s11172-019-2476-5
  15. Undale K.A., Park Y.K., Park K.P., Dagade D.H., Pore D.M. Synlett. 2011, 6, 791–796. https://doi.org/10.1055/s-0030-1259924
  16. Sheldrick G.M. SADABS. Program for scaling and correction of area detector data. University of Göttingen. Germany, 1997.
  17. Sheldrick G.M. Acta Crystallogr. Sect A. 2008, 64 (1), 112–122. https://doi.org/10.1107/S0108767307043930

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Российская академия наук, 2025

Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).