Synthesis and Antioxidant Activity of New 5,7-Dialkyl-6-Oxo-1,3-Diazaadamantane Derivatives

Cover Page

Cite item

Full Text

Open Access Open Access
Restricted Access Access granted
Restricted Access Subscription Access

Abstract

24 new diazaadamantane derivatives were synthesized from 5,7-dialkyl-6-oxo-1,3-diazaadamantanes by interaction with aromatic aldehydes and dialdehydes. Some of them were tested for antioxidant activity.

About the authors

S. L. Kocharov

The Scientific Technological Centre of Organic and Pharmaceutical Chemistry NAS RA

Email: serlevko@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-8323-5619
Yerevan, Armenia

M. V. Galstyan

The Scientific Technological Centre of Organic and Pharmaceutical Chemistry NAS RA

ORCID iD: 0000-0002-9475-8810
Yerevan, Armenia

A. D. Arutyunyan

The Scientific Technological Centre of Organic and Pharmaceutical Chemistry NAS RA

ORCID iD: 0000-0002-8320-0942
Yerevan, Armenia

K. A. Gevorkyan

The Scientific Technological Centre of Organic and Pharmaceutical Chemistry NAS RA

ORCID iD: 0000-0003-3604-6038
Yerevan, Armenia

M. Yu. Danghyan

The Scientific Technological Centre of Organic and Pharmaceutical Chemistry NAS RA

ORCID iD: 0000-0001-7703-1591
Yerevan, Armenia

Zh. M. Buniatyan

The Scientific Technological Centre of Organic and Pharmaceutical Chemistry NAS RA

ORCID iD: 0000-0002-3152-3176
Yerevan, Armenia

R. E. Muradyan

The Scientific Technological Centre of Organic and Pharmaceutical Chemistry NAS RA

ORCID iD: 0000-0002-4110-9454
Yerevan, Armenia

References

  1. Dragomanova S., Andronova V. Pharmacia. 2023, 70 (4), 1057–1066. https://doi.org/10.3897/pharmacia.70.e111593
  2. Worachartchewan A., Nantasenamat C., Owasi­rikul W., Monnor T., Narue­pantawat O., Janyapaisarn S., Prachayasittikul S., Prachayasittikul V. Eur. J. Med. Chem. 2014, 73, 258–264. https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2013.11.038
  3. Prachayasittikul S., Prachayasittikul V. Eur. J. Med. Chem. 2014, 73, 258–264. https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2013.11.038
  4. Арутюнян А.Д., Геворкян Л.А., Галстян М.В., Буниатян Ж.М., Мурадян Р.Е., Гаспарян С.П. Хим. ж. Армении. 2018, 71 (1–2), 215–227.
  5. Stoymirska A., Chayrov R., Georgieva A., Tsvetanova E., Alexandrova A., Stankova I. J. Chem. Technol. Metallurgi. 2024, 59 (4), 863–870. https://doi.org/10.59957/jctm.v59.i4.2024.15
  6. Аветисян С.А., Мнджоян О.Л. Арм. хим. ж. 1970, 23 (4), 354–364.
  7. Левина Р.Я., Лойм Н.М., Гешбицкий П.А. ЖОРХ. 1963, 33 (6), 2074–2075.
  8. Nesunts N.S., Avetisyan S.A., Dzhagatspanyan I.A., Akopyan N.E., Mndzhoyan O.L., Pharm. Chem. J. 1983, 17 (7), 480–484. https://doi.org/10.1007/BF00765771
  9. European Convention for the Protection of Vertebrate Animals Used for Experimental and Other Scientific Purposes. Strasbourg (France), European Treaty Series. № 123. 18.03.1986.
  10. Арутюнян А.В., Дубинина Е.Е., Зыбина Н.Н. Сборник Российской академии медицинских наук. 2000, 102, 90–94.
  11. Тринеева О.В. Разработка и регистрация лекарственных средств. М.: Акад. мед. наук. 2017, 4, 180–197.
  12. Попов И.Н., Левин Г., Аносов А.К., Маркин А.А., Моруков Б.В. Вестник Российского государственного медицинского университета. 2013, 2, 69–74.

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML

Copyright (c) 2025 Russian Academy of Sciences

Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).