Synthesis and influence of new indole-containing benzo[f]coumarin derivatives on proliferation and redox state of rat glioma cells line c6

封面

如何引用文章

全文:

详细

For the first time, modification of 2-acetyl-3H-benzo[f]chromen-3-one and 2-[(2E)-3-phenylprop-2-enoyl]-3H-benzo[f]chromen-3-one was carried out due to interaction with indole. It has been established that the resulting benzo[f]coumarin derivatives exhibit antioxidant properties in model systems — they interact with hydrogen peroxide, sodium hypochlorite and regulate the redox state of rat glioma cells line C6, which is manifested by a decrease in the concentration of intracellular hydrogen peroxide and an increase in the level of reduced glutathione. In the presence of exogenous hydrogen peroxide, synthesized benzo[f]coumarin compounds have a protective effect on cells, acting as antioxidants and restoring redox balance. It was found that 2-[3-(1H-indol-3-yl)-3-phenylpropanoyl]-3H-benzo[f]chromen-3-one in micromolar concentrations inhibits the proliferative activity of C6 rat glioma cells by 25–35%.

作者简介

T. Kulahava

Institute for Nuclear Problems of BSU

Email: i.mineyeva@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-1113-7323
白俄罗斯, ul. Bobruiskaya, 11, Minsk, 220006

V. Shumski

Institute of Biophysics and cell engineering NAS of Belarus

Email: i.mineyeva@yandex.ru
白俄罗斯, ul. Akademicheskaya, 27, Minsk, 220072

I. Mineyeva

Belarusian State University

编辑信件的主要联系方式.
Email: i.mineyeva@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-6422-1967
白俄罗斯, prosp. Nezavisimosti, 4, Minsk, 220030

参考

  1. Jimenez F.A., Lopez-Gonzalez J.S., Nieto-Rodriquez A., Velasco-Velazquez M.A., Molina-Guarneros J.A., Mendoza-Patino N., Garcia-Mondragon M.J., Elizalde-Galvan P., Leon- Cedeno F., Mandoki J. J. Lung Cancer. 2001, 34, 2, 185–194. doi: 10.1016/S0169-5002(01)00263-X
  2. Kontogiorgis C.A., Hadjipavlou-Litina D.J. J. Med. Chem. 2005, 48 (20), 6400–6408. doi: 10.1021/jm0580149
  3. Nawrot-Modranka J., Mawrot E., Graczyk J. Eur. J. Med. Chem. 2006, 41 (11), 1301–1309.
  4. Vijesh A.M., Arun M., Isloor A.M., Prabhu V., Ahmad S., Malladi S. Eur. J. Med. Chem. 2010, 45, 11, 5460–5464. doi: 10.1016/j.ejmech.2010.07.048
  5. Cai Z.Y., Yang Y., Liu X.H., Qi X.B. Lett. Drug Des. Discov. 2010, 7, 9, 640–643. doi: 10.2174/157018010792929540
  6. Dong Y., Nakagawa-Goto K., Lai C.Y., Morris-Natschke S.L., Bastow K.F., Lee K.H. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2010, 20, 14, 4085–4087. doi: 10.1016/j.bmcl.2010.05.079
  7. Sandhu S., Bansal Y., Silakari O., Bansal G. Bioorg. Med. Chem. 2014, 22, 15, 3806–3814. doi: 10.1016/j.bmc.2014.05.032
  8. Khan K.M., Saify Z.S., Khan M.Z., Zia-Ullah M.I., Atta-Ur-Rahman C., Perveen S., Chohan Z.H., Supuran C.T. J. Enzyme Inhib. Med. Chem. 2004, 19, 4, 373–379. doi: 10.1080/14756360409162453
  9. Neyts J., Cleucq E., Singha R., Chang Y.H., Das A.R., Chakraborty S.K., Hong S.C., Tsay S.C., Hsu M.H., Hwu J.R.J. Med. Chem. 2009, 52, 5, 1486–1490. doi: 10.1021/jm801240d
  10. Keri R.S., Sasidhar B.S., Nagaraja B.M., Santos M.A. Eur. J. Med. Chem. 2015, 100, 257–269. doi: 10.1016/j.ejmech.2015.06.017
  11. Zhao Y., Zheng Q., Dakin K., Xu K., Martinez M.L., Li W.H.J. Am. Chem. Soc. 2004, 126, 14, 4653–4663. doi: 10.1021/ja036958m
  12. Lee K.S., Kim H.J., Kim G.H., Shin I., Hong J. Org. Lett. 2008, 10, 1, 49–51. doi: 10.1021/ol7025763
  13. Kim D., Sambasivan S., Nam H., Kim K.H., Kim J.Y., Joo T., Lee K.-H., Kim K.-T., Ahn K.H. Chem. Commun. 2012, 48, 54, 6833–6835. doi: 10.1039/C2CC32424E
  14. Yang Z., Cao J., He Y., Yang J.-H., Kim T., Peng X., Kim J.S. Chem. Soc. Rev. 2014, 43, 13, 4563–4601. doi: 10.1039/C4CS00051J
  15. Hibino S., Chozi T. Nat. Prod. Rep. 2001, 18, 66–87. doi: 10.1039/B004055J
  16. Somei M., Yamada F. Nat. Prod. Rep. 2004, 21, 278–311. doi: 10.1039/B212257J
  17. Humphrey G.R., Kuethe J.T. Chem. Rev. 2006, 106, 7, 2875–2911. doi: 10.1021/cr0505270
  18. Gribble G.W.J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1. 2000, 10 doi: 10.1039/A909834H
  19. Lounasmaa M., Tolvanen A. Nat. Prod. Rep. 2000, 17, 175–191. doi: 10.1039/A809402K
  20. Cacchi S., Fabrizi G. Chem. Rev. 2005, 105, 7, 2873–2920. doi: 10.1021/cr040639b
  21. Bandini M., Eichholzer A. Angew. Chem. Int. Ed. 2009, 48, 51, 9608–9644. doi: 10.1002/anie.200901843
  22. Kochanowska-Karamyan A.J., Hamann M.T. Chem. Rev. 2010, 110, 8, 4489–4497. doi: 10.1021/cr900211p
  23. Shiri M. Chem. Rev. 2012, 112, 6, 3508–3549. doi: 10.1021/cr2003954
  24. Chadha N., Silakari O. Eur. J. Med. Chem. 2017, 134, 159–184. doi: 10.1016/j.ejmech.2017.04.003
  25. Leitch J.A., Bhonoah Y., Frost C.G. ACS Catal. 2017, 7, 9, 5618–5627. doi: 10.1021/acscatal.7b01785
  26. Shi L., Liu Y., Wang C., Yuan X., Liu X., Wu L., Pan Z., Yu Q., Xu C., Yang G. RSC Adv. 2020, 10, 24, 13929–13935. doi: 10.1039/d0ra01237h
  27. Yuan X., Wu L., Xu C., Pan Z., Shi L., Yang G., Wang C., Fan S. Tetrahedron Lett. 2019, 60, 52, 151329. doi: 10.1016/j.tetlet.2019.151329
  28. Wang W., Zhu Y., Guo S., Wang Q., Bu Z. Org. Biomol. Chem. 2016, 14, 19, 4420–4425. doi: 10.1039/C6OB00515B
  29. Feofanov M.N., Anokhin M.V., Averin A.D., Beletskaya I.P. Synthesis. 2017, 49, 22, 5045–5058. doi: 10.1055/s-0036-1589068
  30. Jennings J.J., Bhatt C.P., Franz A.K. J. Org. Chem. 2016, 81, 15, 6211–6222. doi: 10.1021/acs.joc.6b00541
  31. Desyatkin V.G., Beletskaya I.P. Synthesis. 2017, 49, 18, 4327–334. doi: 10.1055/s-0036-1589024
  32. Nickerson D.M., Mattson A.E. Chem. Eur. J. 2012, 18, 27, 8310–8314. doi: 10.1002/chem.201201206
  33. Xiao J., Shao Z., Xu L., Wang L., Wei H. Org. Biomol. Chem. 2014, 12, 14, 2185–2188. doi: 10.1039/C3OB42582G
  34. Gholap S.S., Deshmukh U.P., Tambe M.S. Iran. J. Catal. 2013, 3, 3, 171–176.
  35. Bogdal D. J. Chem. Res. 1998, 8, 468–469. doi: 10.1039/A801724G
  36. Dixit P., Tripathi A.C., Saraf S.K. J. Heterocycl. Chem. 2013, 50, 6, 1431–1436. doi: 10.1002/jhet.1772
  37. Dholariya H.R., Patel K.S., Patel J.C., Patel A.K., Patel K.D. Med. Chem. Res. 2013, 22, 5848–5860. doi: 10.1007/s00044-013-0576-6
  38. Singh N., Singh K.N. Synlett. 2012, 23, 14, 2116–2120. doi: 10.1055/s-0032-1316684
  39. Yadav R.N., Banik I., Banik B.K.J. Ind. Chem. Soc. 2018, 95, 11, 1397–1399.
  40. Bandgar B.P., Shaikh K.A. Tetrahedron Lett. 2003, 44, 9, 1959–1961. doi: 10.1016/S0040-4039(03)00032-7
  41. Zhou X.-Y., Chen X. Lett. Org. Chem. 2021, 18, 8, 604–610. doi: 10.2174/1570178617999201012181016
  42. Banik B.K., Fernandez M., Alvarez C. Tetrahedron Lett. 2005, 46, 14, 2479–2482. doi: 10.1016/j.tetlet.2005.02.044
  43. Reddy B.V.S., Rajeswari N., Sarangapani M., Reddy G.R., Madan Ch., Kumar K.P., Rao M.S. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2011, 21, 21, 6510–6514. doi: 10.1016/j.bmcl.2011.08.075
  44. Von Der Heiden D., Bozkus S., Klussmann M., Breugst M.J. Org. Chem. 2017, 82, 8, 4037–4043. doi: 10.1021/acs.joc.7b00445
  45. Wang S.-Y., Ji S.-J., Loh T.-P. Synlett. 2003, 15, 2377–2379. doi: 10.1055/s-2003-42105
  46. Pal R., Gupta A.D., Mallik A.K. ISRN Org. Chem. 2012, 674629. doi: 10.5402/2012/674629
  47. Lomize A.L., Hage J.M., Schnitzer K., Golobokov K., LaFaive M.B., Forsyth A.C., Pogozheva I.D. J. Chem. Inf. Model. 2019, 59, 7, 3094–3099. doi: 10.1021/acs.jcim.9b00225.
  48. Makino N., Mochizuki Y., Bannai S., Sugita Y. J. Biol. Chem. 1994, 269, 2, 1020–1025. doi: 10.1016/S0021-9258(17)42214-9
  49. Крылова Н.Г., Кулагова Т.А., Корень С.В., Семенкова Г.Н. Цитология. 2017, 59, 2, 109–116 [Krylova N.G., Kulahova T.A., Koren S.V., Semenkova G.N. Cell Tiss. Biol. 2017, 11, 3, 220–226].
  50. Schafer F.Q., Buettner G.R. Free Rad. Biol. Med. 2001, 30, 11, 1191–1212. doi: 10.1016/S0891-5849(01)00480-4
  51. Gomes A., Fernandes E., Lima J.L. J. Biochem. Biophys. Methods. 2005, 65, 2–3, 45–80. doi: 10.1016/j.jbbm.2005.10.003
  52. Wrona M., Wardman P. Free Rad. Biol. Med. 2006, 41, 4, 657–667. doi 10.1016/j. freeradbiomed.2006.05.006
  53. Rice G.C., Bump E.A., Shrieve D.C., Lee W., Kovacs M. Cancer. Res. 1986, 46, 12, 6105–6110.
  54. Sies H. Redox Biol. 2017, 11, 613–619. doi: 10.1016/j.redox.2016.12.035.
  55. Lennicke C., Rahn J., Lichtenfels R. Cell Commun. Signal. 2015, 13, 2, 39. doi: 10.1186/s12964-015-0118-6
  56. Di Marzo N., Chisci E., Giovannoni R. Cells. 2018, 7, 10, 156. doi: 10.3390/cells7100156.
  57. Luo M., Zhou L., Huang Z., Li B., Nice E.C., Xu J., Huang C. Antioxidants. 2022, 11, 6, 1128. doi: 10.3390/antiox11061128
  58. George S., Abrahamse H. Antioxidants. 2020, 9, 11, 1156. doi: 10.3390/antiox9111156
  59. Armarego W.L.F., Chai C.L.L. Purification of laboratory chemicals. 6th ed. Butterworth-Heinemann. 2009. 608

补充文件

附件文件
动作
1. JATS XML
下载

版权所有 © Russian Academy of Sciences, 2024

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».