The algorithm of evaluation of interchangeability of pharmaceuticals


Cite item

Full Text

Abstract

The article presents originally developed algorithm of expertise of interchangeability of pharmaceuticals for medical application. The interchangeable pharmaceutical is a pharmaceutical with evidenced therapeutic equivalence or bioequivalence concerning reference (original) pharmaceutical with equivalent qualitative and quantitative compound of active substances, auxiliary substances, medicinal form, identical way of administration and mode of application and manufactured according requirements of rules of proper processing practice. The interchangeability of pharmaceutical to reference pharmaceutical is established during state registration of pharmaceutical or at introduction of changes into documents contained in registration dossier of already registered pharmaceutical in the Russian Federation. The application about establishment of interchangeability by applicant - holder or owner of registration certification of pharmaceutical for medical application is required.

About the authors

Boris K. Romanov

The research center of expertise of means of medical application of Minzdrav of Russia

Email: Romanov@expmed.ru
MD, PHD, DSc 127051 Moscow, Russia

I. V Sakaeva

The research center of expertise of means of medical application of Minzdrav of Russia

127051 Moscow, Russia

N. D Bunyatyan

The research center of expertise of means of medical application of Minzdrav of Russia

127051 Moscow, Russia

A. N Vasilyev

The research center of expertise of means of medical application of Minzdrav of Russia

127051 Moscow, Russia

V. P Bondarev

The research center of expertise of means of medical application of Minzdrav of Russia

127051 Moscow, Russia

A. B Prokofyev

The research center of expertise of means of medical application of Minzdrav of Russia

127051 Moscow, Russia

R. I Yagudina

The research center of expertise of means of medical application of Minzdrav of Russia

127051 Moscow, Russia

R. N Alyautdin

The research center of expertise of means of medical application of Minzdrav of Russia

127051 Moscow, Russia

E. L Kovaleva

The research center of expertise of means of medical application of Minzdrav of Russia

127051 Moscow, Russia

A. P Pereversev

The research center of expertise of means of medical application of Minzdrav of Russia

127051 Moscow, Russia

K. E Zatolochina

The research center of expertise of means of medical application of Minzdrav of Russia

127051 Moscow, Russia

A. S Kazakov

The research center of expertise of means of medical application of Minzdrav of Russia

127051 Moscow, Russia

A. V Komratov

The research center of expertise of means of medical application of Minzdrav of Russia

127051 Moscow, Russia

K. A Koshechkin

The research center of expertise of means of medical application of Minzdrav of Russia

127051 Moscow, Russia

E. Yu Pasternak

The research center of expertise of means of medical application of Minzdrav of Russia

127051 Moscow, Russia

References

  1. Федеральный закон от 22.12.2014 № 429-ФЗ «О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств"». М.; 2014.
  2. Сводный отчет о проведении оценки регулирующего воздействия (Цит. по http://regulation.gov.ru/project/22466.html, дата обращения - 12.01.2015).
  3. Федеральный закон от 12.04.2010 № 61-ФЗ (ред. от 22.10.2014) "Об обращении лекарственных средств" (с изм. и доп.). М.; 2014.
  4. Лепахин В.К., Романов Б.К., Никитина Т.Н., Снегирева И.И. Экспертиза оценки отношения ожидаемой пользы к возможному риску применения лекарственых средств. Ведомости Научного центра экспертизы средств медицинского применения. 2012; 2: 19-21.
  5. Truus Janse-de Hoog. Interchangeability of generics. European Medicines Agency. URL:http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/Presentation/2011/06/WC500107873.pdf. (Accessed 12 January 2015).
  6. Approved Drug Products with Therapeutic Equivalence Evaluations, 34nd (2014) [Orange Book]. United States Food and Drug Administration / URL: http://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/ob. (Accessed 12 January 2015).
  7. Guidance for Industry on Biosimilars: Q & As Regarding Implementation of the BPCI Act of 2009 (Draft Guidance Updated for 508 on 3/22/12). Food and Drug Administration. Available at: http://www.fda.gov/Drugs/GuidanceComplianceRegulatory Information/Guidances/ucm259797.htm. (Accessed 12 January 2015).

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML
Download

Copyright (c) 2015 Eco-Vector


 


Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».