Отправить статью по E-mail 
Икорскиит KMn3+(Si4O10)·3H2O — новый минерал из Хибинского щелочного массива (Кольский полуостров)
- Авторы: Яковенчук В.Н.1, Паникоровский Т.Л.1,2, Коноплёва Н.Г.1, Пахомовский Я.А.1, Савченко Е.Э.1, Михайлова Ю.А.1, Бочаров В.Н.2, Спиридонова Д.В.1, Кривовичев С.В.1,2
-
Учреждения:
- Кольский научный центр РАН
- Санкт-Петербургский государственный университет
- Выпуск: Том CLIII, № 1 (2024)
- Страницы: 61-72
- Раздел: НОВЫЕ МИНЕРАЛЫ
- URL: https://journal-vniispk.ru/0869-6055/article/view/261440
- DOI: https://doi.org/10.31857/S0869605524010041
- EDN: https://elibrary.ru/guurpc
- ID: 261440
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Икорскиит KMn3+(Si4O10)·3H2O — новый минерал из агпаитового пегматита г. Кукисвумчорр (Хибинский массив, Россия). Минерал образует радиально-лучистые светло-коричневые кристаллы, нарастающие на отдельные кристаллы кварца или на романешитовые корки в ассоциации с баритом, доннеитом-Y, стронционитом, натролитом, виноградовитом, манганонептуниотом и органическим веществом. Минерал моноклинный, пространственная группа P21/c. a = 5.0714(3), b = 8.2731(5), c = 13.3740(11) Å, β = 93.730(5)°, V = 559.93(5) Å3. Восемь наиболее интенсивных линий дифрактограммы (I-d[Å]-hkl): 55-7.04-011; 41-4.318-110; 100-4.185-11-1; 24-3.956-021; 28-3.339-004; 19-3.095-014; 30-3.014-113; 70-2.939-12-2. Икорскиит обладает новым типом кристаллической структуры и относится к группе палыгорскита. Минерал назван в честь известного специалиста в области исследований органического вещества и газов Кольской щелочной провинции Серафима Вениаминовича Икорского (1927–2016).
Ключевые слова
Полный текст
ВВЕДЕНИЕ
Хибинский массив — уникальный геологический объект, в котором за время его изучения установлено более 600 минеральных видов, включая более 125 видов, найденных впервые. Кукисвумчоррское месторождение апатита было открыто в 1926 году А.Н. Лабунцовым и предварительно исследовано в 1928 году В.И. Влодавцем (Иванюк и др., 1996). Его промышленное освоение началось в 1929 году вместе с открытием первого рудника за Полярным кругом, получившим название «Апатитовый» и переименованным с 1935 г. в «Кировский» (Пеков, Подлесный, 2004). Минеральное разнообразие Кировского рудника связано с большим распространением пегматитовых тел, счет которым идет на сотни. На сегодняшний день на Кировском руднике известно 249 минералов, из которых 22 открыты здесь (Yakovenchuk et al., 2005, Pekov et al., 2008, https://www.mindat.org)!
Геологическое строение Хибинского массива нашло свое отражение в многочисленных работах (Ramsay, Hackman, 1894; Ферсман и др., 1928; Ферсман, 1930, Бонштедт и др., 1937; Иванова, 1963; Костылёва-Лабунцова, 1978; Арзамасцев и др., 1987; Яковенчук и др., 1999). Около 70% площади массива занимают нефелиновые сиениты (фойяиты), разделенные друг от друга примерно на две равные части зональным комплексом пород Главного кольца, с которым генетически связаны крупные месторождения апатита. Породы Главного кольца имеют в плане дугообразную форму и преимущественно сложены ийолит-уртитами. Апатитовые месторождения центральной группы представляют собой непрерывную пластообразную залежь, осложненную раздувами (линзами) и пережимами (резким уменьшением мощности) между ними. Одна линза объединяет Кукисвумчоррское и Юкспорское месторождения, вторая — Апатитовый цирк и плато Расвумчорр (Гурьев, 2017).
В 1985 году при проходке рудного тела в ийолит-уртитовой породе на горизонте +252 м Кировского рудника была вскрыта кварц-кальцитовая линза, содержащая неизвестный игольчатый минерал. В том же году Я.А. Пахомовским были получены сведения об уникальности химического состава новой фазы, однако ввиду малого размера отдельных кристаллов исследование кристаллической структуры оказалась невозможным. Развитие методов рентгеноструктурного анализа и использование современных дифрактометров с высокочувствительными плоскими детекторами рентгеновских лучей позволили нам расшифровать структуру и подготовить заявку в Комиссию по новым минералам, номенклатуре и классификации Международной минералогической ассоциации (КНМНК ММА).
В данной работе приводятся данные по новому минеральному виду икорскииту, KMn3+(Si4O10)·3H2O, утвержденному КНМНК ММА в 2022 году (номер заявки IMA 2022-035). Минерал назван в честь Серафима Вениаминовича Икорского (25.02.1927 — 29.07.2016), кандидата геолого-минералогических наук, заведующего Лабораторией газов и битумов Геологического института КНЦ РАН (рис. 1). Научные интересы Серафима Яковлевича главным образом были связаны с исследованием газов, органического вещества в щелочных массивах Кольского полуострова (Икорский и др. 1992, Nivin et al., 2005), в том числе содержащихся в пегматитовом теле с икорскиитом.
Рис. 1. С.В. Икорский (фото Ю.Л. Войтеховский, 2016).
Fig. 1. S.V. Ikorskiy (photo Voytekhovsky, 2016).
УСЛОВИЯ НАХОЖДЕНИЯ
Минерал обнаружен в кварц-кальцитовой линзе (2 × 0.80 м) в породе г. Кукисвумчорр, Хибинский массив, Кольский полуостров, Россия (рис. 2). Линза имеет концентрическую зональность. Краевая зона состоит из таблитчатых кристаллов микроклина (до 2 см в диаметре), сцементированных черными игольчатыми сферолитами эгирина с включениями нефелина, эвдиалита, лампрофиллита, манганонептунита и минералом группы лабунцовита.
Рис. 2. Геологическая схема Хибинского массива (a) и типовое местонахождение икорскиита, отмеченное звездой (б).
Fig. 2. Geology of the Khibiny massif (a) and type–locality of ikorskyite marked by star (б).
Ядро линзы образовано пористым агрегатом серых призматических кристаллов кальцита (до 1.5 × 0.5 см) с включениями псевдоморфоз натролита по канкриниту (до 3 × 7 см) и псевдоморфоз виноградовита по лучистым агрегатам одного из минералов группы мурманита (до 8 см в диаметре). Также в некоторых местах отмечены псевдоморфозы натролита и виноградовита, покрытые мелкими кристаллами манганонептунита. Полости в агрегате кальцита инкрустированы хорошо выраженными кристаллами кварца (длиной до 0.5 мм), оранжевыми кристаллами сфалерита (диаметром до 3 см), призматическими кристаллами лоренценита (длиной до 1.5 см в длину). Лоренценит частично замещен игольчатым виноградовитом, а также бесцветными призматическими кристаллами (до 7 мм в длину) или корками (до 0.5 мм в толщину) барита и корками (до 5 мм в диаметре) романешита. В некоторых местах пустоты заполнены порошками фиолетового флюорита. В данной ассоциации иногда отмечаются мелкие кристаллики доннейита-(Y) и стронцианита. Наиболее поздние выделения минералов в ядре пегматита были покрыты тонкой пленкой органического битуминозного вещества.
Икорскиит образует лучистые агрегаты (до 200 мкм в диаметре) длиннопризматических кристаллов (до 30 × 3 × 3 мкм), растущих на романешите и иногда на кристаллах кварца (рис. 3). На кристаллах можно различить грани пинакоидов {100}, {010} и {001}.
Рис. 3. Лучистые агрегаты кристаллов икорскиита (1), растущих на кристаллах кальцита (2), покрытых романешитом (3), манганонептунитом (4) и стронцианитом (5), из кварц-кальцитовой линзы в ийолит-уртите горы Кукисвумчорр.
Fig. 3. Radiated aggregates of ikorskyite crystals (1) growing on calcite crystals (2) covered with romanèchite (3), manganoneptunite (4) and strontianite (5), from a quartz-calcite lens in ijolite-urtite of Mt. Kukisvumchorr.
ФИЗИЧЕСКИЕ И ОПТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Икорскиит имеет светло-коричневый цвет и белую черту. Блеск стеклянный (шелковистый в пучках). Минерал не флюоресцирует. Твердость по шкале Мооса — 4. Хрупкий. Спайность не отмечена, отдельность и излом не наблюдались. Плотность, измеренная в растворе Клеричи, — 2.48(3) г/см3, рассчитанная по структурным данным и эмпирической формуле — 2.525 г/см3.
Икорскиит двуосный, оптически положительный. Показатели преломления для света с длиной волны 589 нм составляют: α = 1.575(5), g = 1.580(5). Оптическая ориентировка: α^Z ~10o. Дисперсии и плеохроизма не наблюдалось.
Константа сходимости, рассчитанная по методу Мандарино (Mandarino, 1981) на основании эмпирической формулы и кристаллографических данных, составляет 1 – (Kp/KC) = 0.057 и относится к категории «хорошо» (good).
ХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ
Химический анализ икорскиита проводился с помощью электронного микрозонда (режим WDS, 20 кВ, 20–30 нА, диаметр пучка 10 мкм). Средние аналитические результаты по 6 различным кристаллам приведены в табл. 1. При измерении в качестве стандартов использованы: лоренценит (Na), пироп (Al), волластонит (Si, Ca), вадеит (K), синтетический MnCO3 (Mn), гематит (Fe), барит (Ba). Содержание H2O рассчитано в соответствии с уточнением данных кристаллической структуры. Содержание CO2 не анализировалось ввиду отсутствия колебаний C-O на спектре комбинационного рассеяния света.
Таблица 1. Химический состав икорскиита (мас. ٪)
Table 1. Chemical composition of ikorskyite (wt %)
Среднее | Ст. откл. | Min | Max | |
H2O* | 12.94 | |||
Na2O | 0.31 | 0.14 | 0.05 | 0.42 |
Al2O3 | 0.28 | 0.29 | 0.09 | 0.98 |
SiO2 | 57.07 | 3.48 | 51.31 | 58.43 |
K2O | 7.75 | 0.65 | 6.68 | 8.75 |
CaO | 1.12 | 0.30 | 0.76 | 1.69 |
Mn2O3 | 19.65 | 1.79 | 17.27 | 22.98 |
Fe2O3 | 0.26 | 0.06 | 0.15 | 0.36 |
BaO | 0.26 | 0.17 | 0.00 | 0.34 |
Сумма | 99.64 |
Примечание. * Рассчитано по рентгеноструктурным данным.
Химический состав минерала, рассчитанный на Si + Al = 4 в программе MINAL (Dolivo-Dobrovolsky, 2016), соответствует следующей эмпирической формуле: (K0.69Ca0.08Na0.04Ba0.01)Σ0.82(Mn3+1.04Fe3+0.01)Σ1.05(Si3.98Al0.02)Σ4.00O10.02·3.01H2O.
СПЕКТРОСКОПИЯ КОМБИНАЦИОННОГО РАССЕЯНИЯ СВЕТА
Спектр комбинационного рассеяния (КР) света (рамановский спектр) икорскиита был получен с отдельного зерна без покрытия на спектрометре Horiba Jobin-Yvon LabRAM HR800, оснащенном микроскопом Olympus BX-41. Спектры комбинационного рассеяния возбуждались твердотельным лазером (532 нм) с фактической мощностью 2 мВт под объективом 50× (NA 0.75). Спектры были получены в диапазоне 70–3800 см−1 с разрешением 2 см−1 при комнатной температуре. Для улучшения соотношения сигнал/шум число сканирований устанавливалось равным 15. Обработка спектров проводилась по алгоритмам, реализованным в программных пакетах Labspec и OriginPro 8.1. Поскольку структурно икорскиит занимает промежуточное положение между слюдами и минералами группы палыгорскита, а последние в спектроскопическом плане изучены слабо, интерпретация наблюдаемых полос приведена в табл. 2 в соответствии с работами по слюдам (Tlili et al., 1989; McKeown et al., 1999; Qu et al., 2020).
Таблица 2. Полосы КР-спектра икорскиита и их интерпретация
Table 2. Basic shifts on the Raman spectrum of ikorskyite and their interpretation
Полоса, cм‒1 | Группа | Тип колебаний |
3230 пл, 3230с, 3499, 3604 | O–H | v1 |
956с | SiO4 | v1 |
1075 | SiO4 | v3 |
443, 594 | SiO4 | v4 |
352, 392 | SiO4 | v2 |
273, 299, 311 | MnO6 | v3, v4 |
216, 238 | MnO6 | v1, v2 |
78, 91, 104, 121, 129, 137, 186 | Колебания решетки |
КР-спектр икорскиита приведен на рис. 4. Полосы 3230 пл (плечо), 3330 с (сильная), 3499, 3604 см−1 отнесены к валентным колебаниям О–Н связей в Н2О молекулах. Интенсивные полосы при 1075 и 956 см−1 относятся к симметричным и асимметричным модам валентных колебаний связей в тетраэдрах SiO4 (Паникоровский и др., 2017; Galuskin et al., 2012). Интенсивные полосы при 534 и 443 см−1 соответствуют различным модам деформационных колебаний в тетраэдрах SiO4 (Яковенчук и др., 2022). Слабые полосы при 392, 352 см−1 могут быть отнесены как к трансляционным модам O‒Mn‒O связей (McKeown et al., 1999), так и к симметричным модам деформационных колебаний Si‒O связей (Tlili et al., 1989). Полоса при 299 с плечом 311, а также слабая полоса при 273 см−1 могут быть интерпретированы как соответствующие валентным модам колебаний Mn‒O и Mn‒OH в MnO6 октаэдрах (McKeown et al., 1999; Tlili et al., 1989). Триплет полос при 238, 216 и 186 см−1 наиболее вероятно соответствует смешанным модам валентных колебаний Mn‒O связей (Qu et al., 2020), а также деформационным колебаниям OH‒Mn‒OH связей (McKeown et al., 1999). Полосы в низкочастотной области спектра (< 200 см−1) отнесены к колебаниям решетки.
Рис. 4. Спектр комбинационного рассеяния для икорскиита.
Fig. 4. The Raman spectrum of ikorskyite.
ПОРОШКОВАЯ РЕНТГЕНОГРАФИЯ
Порошковая рентгенограмма икорскиита (табл. 2, рис. 5) получена на дифрактометре Rigaku R-AXIS RAPID II (CoKα-излучение, l = 1.7892 Å), оснащенном полуцилиндрической рентгеночувствительной пластиной с оптической памятью (геометрия Дебая-Шеррера, диаметр 127.4 мм). Экспериментальные данные обработаны с использованием программы osc2xrd (Бритвин и др., 2017). По данным рентгеноструктурного анализа (РСА), минерал моноклинный, пространственная группа P21/c, a = 5.0339(4), b = 8.2329(7), c = 13.3484(10) Å, β = 93.953(7)°, V = 551.89(8) Å3, Z = 2. Параметры элементарной ячейки, уточненные по порошковым данным: a = 5.0714(3), b = 8.2731(5), c = 13.3740(11) Å, β = 93.730(5)°, V = 559.93(5) Å3. Восемь наиболее интенсивных линий дифрактограммы (I-d[Å]-hkl): 55-7.04-011; 41-4.318-110; 100-4.185-11-1; 24-3.956-021; 28-3.339-004; 19-3.095-014; 30-3.014-113; 70-2.939-12-2. Подробное описание кристаллической структуры будет дано в отдельной публикации.
Рис. 5. Порошковая дифракционная картина икорскиита (наиболее сильные линии).
Fig. 5. Powder X-Ray diffraction patterns of ikorskiyite (the strongest lines).
Таблица 3. Эталонная порошкограмма икорскиита
Table 3. X-ray powder diffraction data for ikorskiyite
Imeas | dmeas, Å | dcalc, Å | hkl | Imeas | dmeas, Å | dcalc, Å | hkl |
55 | 7.04 | 7.03 | 011 | 17 | 2.527 | 2.530 | 200 |
14 | 6.70 | 6.67 | 002 | 6 | 2.254 | 2.254 | 132 |
15 | 5.20 | 5.20 | 012 | 7 | 2.216 | 2.216 | 115 |
15 | 5.07 | 5.07 | 100 | 7 | 2.183 | 2.183 | 21-3 |
41 | 4.318 | 4.317 | 110 | 7 | 2.155 | 2.155 | 13-3 |
100 | 4.185 | 4.175 | 11-1 | 5 | 2.091 | 2.093 | 12-5 |
24 | 3.956 | 3.951 | 021 | 6 | 1.9006 | 1.9017 | 14-1 |
10 | 3.913 | 3.918 | 013 | 8 | 1.8617 | 1.8632 | 12-6 |
18 | 3.535 | 3.536 | 112 | 5 | 1.8347 | 1.8345 | 231 |
28 | 3.339 | 3.336 | 004 | 7 | 1.7931 | 1.7927 | 126 |
19 | 3.095 | 3.094 | 014 | 3 | 1.7506 | 1.7497 | 23-3 |
30 | 3.014 | 3.015 | 113 | 3 | 1.7082 | 1.7093 | 117 |
70 | 2.939 | 2.935 | 12-2 | 9 | 1.5735 | 1.5742 | 14-5 |
8 | 2.705 | 2.705 | 104 | 5 | 1.5480 | 1.5471 | 028 |
9 | 2.597 | 2.597 | 024 |
ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
Икорскиит не имеет структурных аналогов среди минералов и неорганических соединений и, согласно классификации Штрунца (Strunz, Nickel, 2001), принадлежит к группе, содержащей одиночные тетраэдрические сетки 6-членных колец, соединенных октаэдрическими слоями или лентами. Наиболее близкий как по условиям образования, так и со структурной точки зрения среди минералов Кольской щелочной провинции к икорскииту — раит, Na4Mn2+3Ti0.25Si8O20(OH)2·10H2O, найден в пегматитовой залежи Юбилейная и его образование относится к наиболее поздней стадии ее формирования (Мерьков и др., 1973).
Большинство минералов в пегматитовом теле с икорскиитом, обнаруженном на горизонте +252 м Кировского рудника (табл. 4), имеют четкие возрастные взаимоотношения друг с другом. Наиболее ранними можно считать минералы краевой зоны, в которую входят крупные таблитчатые кристаллы микроклина (1) и радиально-лучистые агрегаты эгирина (2). Эвдиалит (3) нарастает на кристаллы микроклина и сферолиты эгирина, между которыми наблюдаются включения нефелина (4), а также лампрофиллита (5), реликты лабунцовита (6) и манганонептунита (7). Образование последних двух минералов можно условно отнести к переходу от пегматитовой (раствор-расплав) к гидротермальной стадии эволюции системы, с которой связано образование минералов, слагающих ядро пегматита.
Таблица 4. Последовательность минералообразования в кварц-кальцитовой линзе +252 м горизонта Кировского рудника, г. Кукисвумчорр
Ядро сложено массивными рыхлыми агрегатами кальцита (10), который содержит реликты более ранних и измененных титаносиликатов и цеолитов: мурманита (8), лоернценита (9), канкринита (11). По всей видимости, гидротермальные изменения привели к образованию хорошо ограненных кристаллов натролита (12), манганонептунита (7) и виноградовита (13).
На последней стадии формирования пегматита происходила кристаллизация кварца (14), сфалерита (15), что сопровождалось выделениями твердых углеводородов (16). Для наиболее поздних минералов — флюорита (17), корок барита (18) и романешита (19) — последовательность кристаллизации можно проследить на рис. 6. Следует отметить, что икорскиит (20) является наиболее поздним силикатом в системе, после чего происходит кристаллизация карбонатов: доннейита-(Y) (21) и стронцианита (22). Процесс формирования данного пегматита завершается образованием пленок и шариков твердых углеводородов (16), покрывающих все вышеперечисленные минералы в пустотах.
Рис. 6. Поздняя пегматитовая минерализация кальцитовой линзы +252 м горизонта Кировского рудника: 1 — икорскиит, 2 — романешит, 3 — кварц, 4 — стронцианит.
Fig. 6. Late pegmatite mineralization of calcite lens +252 m horizon of the Kirov mine: 1 — ikorskyite, 2 — romanèchite, 3 — quartz, 4 — strontianite.
Образование икорскиита можно уверенно отнести к наиболее низкотемпературной стадии гидротермального этапа формирования пегматита. Процесс образования икорскиита в рассматриваемых условиях может быть представлен условной реакцией
Ba2(Mn4+,3+)5O10 + K(Al4Si4O16) + 18H+2SO2 =
романешит нефелин
= KMn3+ (Si4O10)·3H2O + 2BaSO4 + 2Mn2O3 + 6Н2О.
икорскиит барит
В результате минералогической эволюции пегматитового тела, содержащего икорскиит, ярко проявилась стадийность пегматито-гидротермального минералообразования, обусловленная последовательным уменьшением со временем (и падением температуры) роли алюмосиликатов в пользу сначала титаносиликатов, затем оксидов, сульфидов и сульфатов, фторидов, и, наконец, карбонатов и углеводородных соединений.
Благодарности. Работа выполнена при поддержке Российского научного фонда, проекты 21-77-10103. Рентгеновское изучение минерала осуществлено на оборудовании ресурсного центра «Рентгенодифракционные методы исследования» СПбГУ.
Об авторах
В. Н. Яковенчук
Кольский научный центр РАН
Автор, ответственный за переписку.
Email: t.panikorovskii@ksc.ru
д. чл.
Россия, 184200, Мурманская обл., Апатиты, ул. Ферсмана, 14Т. Л. Паникоровский
Кольский научный центр РАН; Санкт-Петербургский государственный университет
Email: t.panikorovskii@ksc.ru
кафедра кристаллографии, д. чл.
Россия, 184200, Мурманская обл., Апатиты, ул. Ферсмана, 14; 199034, Санкт-Петербург, Университетская наб., 7/9Н. Г. Коноплёва
Кольский научный центр РАН
Email: t.panikorovskii@ksc.ru
Россия, 184200, Мурманская обл., Апатиты, ул. Ферсмана, 14
Я. А. Пахомовский
Кольский научный центр РАН
Email: t.panikorovskii@ksc.ru
д. чл.
Россия, 184200, Мурманская обл., Апатиты, ул. Ферсмана, 14Е. Э. Савченко
Кольский научный центр РАН
Email: t.panikorovskii@ksc.ru
Россия, 184200, Мурманская обл., Апатиты, ул. Ферсмана, 14
Ю. А. Михайлова
Кольский научный центр РАН
Email: t.panikorovskii@ksc.ru
Россия, 184200, Мурманская обл., Апатиты, ул. Ферсмана, 14
В. Н. Бочаров
Санкт-Петербургский государственный университет
Email: t.panikorovskii@ksc.ru
ресурсный центр «Геомодель»
Россия, 198504, Санкт-Петербург, Ульяновская ул., 1Д. В. Спиридонова
Кольский научный центр РАН
Email: t.panikorovskii@ksc.ru
Россия, 184200, Мурманская обл., Апатиты, ул. Ферсмана, 14
С. В. Кривовичев
Кольский научный центр РАН; Санкт-Петербургский государственный университет
Email: t.panikorovskii@ksc.ru
кафедра кристаллографии
Россия, 184200, Мурманская обл., Апатиты, ул. Ферсмана, 14; 199034, Санкт-Петербург, Университетская наб., 7/9Список литературы
- Арзамасцев А.А., Иванова Т.Н., Коробейников А.Н. Петрология ийолит-уртитов Хибин и закономерности размещения в них залежей апатита. Л.: Наука, 1987. 110 с.
- Бонштедт Э., Гуткова Н., Костылева Е., Куплетский Б., Лабунцов А. Описание месторождений Хибинских и Ловозерских Тундр. В сб.: Хибинские и Ловозерские Тундры. М.: Изд. Научнотехнического управления ВСНХ, 1928. C. 203–380.
- Бонштедт Э., БорнеманСтарынкевич И., Влодавец Н., Воробьева О., Герасимовский В., Гуткова Н., Каган Б., Костылева Е., Куплетский Б., Лабунцов А., Ферсман А., Чирвинский П. Минералы Хибинских и Ловозерских тундр. М.; Л.: Изд. АН СССР, 1937. 563 с.
- Бритвин С.Н., Доливо-Добровольский Д.В., Кржижановская М.Г. Программный пакет для обработки рентгеновских порошковых данных, полученных с цилиндрического детектора дифрактометра Rigaku Raxis Rapid II // ЗРМО. 2017. Т. 146. № 3. С. 104–107.
- Войтеховский Ю.Л. Икорский Серафим Вениаминович // Тиетта. 2016. Т. 3 (37). С. 49.
- Гурьев А.А. Устойчивое развитие рудно-сырьевой базы и обогатительных мощностей АО «Апатит» на основе лучших инженерных решений // Записки Горного института. 2017. Т. 228. С. 662–673.
- Иванюк Г.Ю., Яковенчук В.Н., Горяинов П.М. Основные черты карбонатообразования в гидротермальных жилах Кукисвумчоррского месторождения // ЗРМО. 1996. Т. 125. № 3. С. 9–23.
- Икорский С.В., Нивин В.А., Припачкин В.А. Геохимия газов эндогенных образований СПб.: Наука, 1992. 179 с.
- КостылеваЛабунцова Е.Е., Боруцкий Б.Е., Соколова М.Н., Шлюкова З.В., Дорфман М.Д., Дудкин О.Б., Козырева Л.В., Икорский С.В. Минералогия Хибинского массива. Т. 1. Магматизм и постмагматические преобразования. М.: Наука, 1978. 227 с.
- Мерьков А.Н., Буссен И.В., Гойко Е.А., Кульчицкая Е.А., Меньшиков Ю.П., Недорезова А.П. Раит и зорит — новые минералы из Ловозерских тундр // ЗВМО. 1973. Т. 102. № 1. С. 54–62.
- Паникоровский Т.Л., Калашникова Г.О., Житова Е.С., Пахомовский Я.А., Бочаров В.Н., Яковенчук В.Н., Золотарёв A.А.-мл., Кривовичев С.В. Кристаллохимия высоконатриевого чильманита-(Се) (Хибинский массив, Кольский полуостров) // ЗРМО. 2017. Т. 146. № 2. С. 113–124.
- Пеков И.В., Подлесный А.С. Минералогия Кукисвумчоррского месторождения (щелочные пегматиты и гидротермалиты) // Минералогический Альманах. 2004. № 7. 176 c.
- Ферсман А.Е. Геохимические дуги Хибинских тундр // Доклады АН СССР. 1931. Сер. А. № 14. С. 367–376.
- Яковенчук В.Н., Иванюк Г.Ю., Пахомовский Я.А., Меньшиков Ю.П. Минералы Хибинского массива. М.: Земля, 1999. 326 с.
- Яковенчук В.Н., Пахомовский Я.А., Коноплёва Н.Г., Паникоровский Т.Л., Базай А.В., Михайлова Ю.А., Бочаров В.Н., Кривовичев С.В. Сергейсмирновит MgZn2(PO4)2·4H2O — новый минерал из месторождения Кестёр (Саха-Якутия, Россия) // Доклады РАН. Науки о земле. 2022. 505 (2). С. 165–169.
Дополнительные файлы
