ВОЗМОЖНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ ЭТИЛМЕТИЛГИДРОКСИПИРИДИНА СУКЦИНАТА (МЕКСИДОЛА) В КАЧЕСТВЕ РАДИОМОДУЛЯТОРА

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

2-Этил-6-метил-3-гидроксипиридина сукцинат — оригинальный отечественный препарат Мексидол — сочетает в себе антигипоксические и антиоксидантные свойства и активно используется в клинической практике при лечении различных патологий, связанных с окислительным стрессом. Сегодня спектр его применения быстро расширяется. Терапевтическое воздействие этилметилгидроксипиридина сукцината носит комплексный характер и реализуется несколькими путями. В обзоре рассмотрены механизмы действия этилметилгидроксипиридина сукцината как потенциального радиомодулятора, приведены результаты его успешного использования при экспериментальной лучевой болезни и лучевой/химиолучевой терапии злокачественных новообразований.

Об авторах

Е. Е. Карманова

Федеральный исследовательский центр Пущинского научного центра биологических исследований, Институт биофизики клетки РАН

Email: sliisti@bk.ru
ORCID iD: 0000-0001-8806-8664
Московская обл., г. Пущино, Россия

А. В. Черников

Институт теоретической и экспериментальной биофизики РАН

Email: an-vi-ch@rambler.ru
ORCID iD: 0000-0003-0901-6730
Московская обл., г. Пущино, Россия

М. Г. Шарапов

Федеральный исследовательский центр Пущинского научного центра биологических исследований, Институт биофизики клетки РАН

Email: sharapov.mg@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-5362-4269
Московская обл., г. Пущино, Россия

Н. Р. Попова

Институт теоретической и экспериментальной биофизики РАН

Email: nellipopovaran@gmail.com
ORCID iD: 0000-0002-0982-6349
Московская обл., г. Пущино, Россия

А. М. Усачева

Институт теоретической и экспериментальной биофизики РАН

Email: annmaks@list.ru
Московская обл., г. Пущино, Россия

В. И. Брусков

Институт теоретической и экспериментальной биофизики РАН

ORCID iD: 0000-0002-7303-6026
Московская обл., г. Пущино, Россия

Список литературы

  1. Vizir V.A., Makurina G.I. State of free-radical processes and antioxidant defence of patients with psoriasis and concomitant essential hypertension. Zaporozhye Medical Journal. 2016; 4:21–28. http://doi.org/10.14739/2310-1210.2016.4.79730
  2. Жигачева И.В., Русина И.Ф., Генерозова И.П. и др. Антирадикальные и антистрессовые свойства N-ацетилцистеинат 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина. Химическая физика. 2018; 37(11):68–74. http://doi.org/10.1134/S0207401X18100126
  3. Obrador E., Salvador R., Villaescusa J.I., et al. Radioprotection and radiomitigation: from the bench to clinical practice. Biomedicines. 2020; 8(11):461. https://doi.org/10.3390/biomedicines8110461
  4. Hanumakumar G.E., Balaji M., Karunakaran R.S. Enhanced human exposure to radiations, role of phytochemicals as potential radio-protectants: a review. Int. J. Pharm. Sci. Res. 2018; 9(7):2656–2668. https://doi.org/10.13040/IJPSR.0975-8232.9(7).2656-68
  5. Shakova F.M., Kirova Y.I., Silachev D.N., et al. Protective effects of PGC-1α activators on ischemic stroke in a rat model of photochemically induced thrombosis. Brain Sci. 2021; 11(3):325. https://doi.org/10.3390/brainsci11030325
  6. Зарубина И.В. Метаболическая коррекция полиорганной недостаточности в раннем периоде травматического токсикоза. Обзоры по клинической фармакологии и лекарственной терапии. 2012; 10(4):3–15.
  7. Воронина Т.А. Мексидол: основные нейропсихотропные эффекты и механизм действия. Фарматека. 2009; 6(180):35–38.
  8. Дерюгина А.В., Шумилова А.В., Филиппенко Е.С. и др. Функционально-биохимические показатели эритроцитов при использовании мексикора в посттравматический период экспериментальной кровопотери и сочетанной черепно-мозговой травмы у крыс. Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2017; 164(7):34–37. https://doi.org/10.1007/s10517-017-3918-4
  9. Polozova A.V., Boyarinov G.A., Nikolsky V.O., et al. The functional indexes of RBCs and microcirculation in the traumatic brain injury with the action of 2-ethil-6-methil-3-hydroxypiridin succinate. BMC Neuroscience. 2021; 22:1–15. https://doi.org/10.1186/s12868-021-00657-w
  10. Драчук В.М., Заморский И.И., Горошко А.М. Сравнительная оценка нефропротекторного действия таурина и мексидола при ишемически-реперфузионном остром повреждении почек. Вестник фармации. 2018; 2(80):77–83.
  11. Воронина Т.А. Пионер антиоксидантной нейропротекции. 20 лет в клинической практике. РМЖ. 2016; 24(7):434–438.
  12. Щулькин А.В. Мексидол: современные аспекты фармакокинетики и фармакодинамики. Фарматека. 2016; S4(16):65–71.
  13. Торшин И.Ю., Громова О.А., Сардарян И.С., Федотова Л.Э. Сравнительный хемореактомный анализ мексидола. Журнал неврологии и психиатрии. 2017; 1(2):75–83. http://doi.org/10.17116/jnevro20171171275-84
  14. Kesarev O.G., Danilenko L.M., Pokrovskii M.V., et al. Study of dose-dependent effect of 2-ethyl-6-methyl-3 hydroxypyridine succinate on the contractile function of isolated rat heart. Research Results in Pharmacology. 2017; 3(1):3–9. http://doi.org/10.18413/2500-235X-2017-3-1-3-9
  15. Solovyeva E.Y., Karneev A.N., Chekanov A.V., et al. Studies of the Membrane-Protecting Potential of the Combination of 2-Ethyl-6-Methyl-Hydroxypyridine Succinate and Citicoline. Neuroscience and Behavioral Physiology. 2019; 49:738–742. http://doi.org/10.1007/s11055-019-00794-0
  16. Herashchenko S.B., Ostrovskyi M.M., Kulynych H.B., Markiv I.M. Neuroprotective effect of 2-ethyl-6-methyl-3-hydroxypyridine succinate on the sciatic nerve and its segmental centers in xperimental paclitaxelinduced peripheral neuropathy. Reports of Morphology. 2023; 29(4):70–78. http://doi.org/10.31393/morphology-journal-2023-29(4)-10
  17. Ostrovskyi M. Morphological Manifestations of Experimental Paclitaxel-Induced Sciatic Neuropathy Under Correction of 2-Ethyl-6-Methyl-3-Hydroxypyridine Succinate. ScienceRise: Medical Science. 2021; 3(42): 20–26. http://doi.org/10.15587/2519-4798.2021.232975
  18. Зырянов Б.Н., Гришечкина И.А., Андес Л.В. и др. Коррекция гигиенического состояния пародонта при сахарном диабете 2-го типа у пациентов среднего и пожилого возраста с помощью зубной пасты, содержащей этилметилгидроксипиридина сукцинат. Омский научный вестник. 2014; 2(134):108–111.
  19. Васильев Р.О. Влияние Мексидол-Вет® на течение и исход острого радиационного поражения у крыс. Российский ветеринарный журнал. 2020; 5:31–37. http://doi.org/10.32416/2500-4379-2020-5-31-37
  20. Гильдиков Д.И. Гепатопротекторное и антиоксидантное действие препарата Мексидол-Вет® в эксперименте на крысах. Российский ветеринарный журнал. 2020; 5:38–42. http://doi.org/10.32416/2500-4379-2020-5-38-42
  21. Лосенкова С.О., Тюнина Е.Д., Павлюченкова Н.А. и др. Современный ассортимент трансдермальных лекарственных форм на фармацевтическом рынке России. Вестник Смоленской государственной медицинской академии. 2022; 21(1):152–159. https://doi.org/10.37903/vsgma.2022.1.20
  22. Маслюкова Е.А., Корытова Л.И., Одинцова С.В. и др. Проявления лучевого и воспалительного эзофагита у больных раком молочной железы. Вестник новых медицинских технологий. Электронное издание. 2016; 10(4):201–209.
  23. Бойко А.В., Демидова Л.В., Аникина Е.П. и др. Патент № 2471520 Российская Федерация, МПК A61B, A61K, A61P, A61F. Способ лечения рака молочной железы. № 2011149373/14, заявл. 05.12.2011, опубл. 10.01.2013 Бюл. № 1. 7 с.
  24. Важничая Е.М., Мокляк Е.В., Курапов Ю.А., Забозлаев А.А. Роль мексидола (2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина сукцината) в получении стабилизированных наночастиц магнетита для биомедицинского применения. Биомедицинская химия. 2015; 61(3):384–388. https://doi.org/10.18097/PBMC20156103384
  25. Lytvyn S., Vazhnichaya E., Kurapov Y., et al. Cytotoxicity of magnetite nanoparticles deposited in sodium chloride matrix and their functionalized analogues in erythrocytes. OpenNano. 2023; 11:100143. https://doi.org/10.1016/j.onano.2023.100143
  26. Балыкова Л.А., Сипров А.В., Инчина В.И. и др. Влияние цитостатических препаратов на тромбоцитопоэз у крыс с карциномой Walker-256. Вестник Биомедицина и социология. 2021; 6(3):4–11. https://doi.org/10.26787/nydha-2618-8783-2021-6-3-4-11
  27. Кузнецова Э.Э., Горохова В.Г., Пивоваров Ю.И., Дмитриева Л.А., Богданова О.В. Взаимодействие мембраны эритроцитов с производными 3-оксипиридинов. Acta Biomedica Scientifica. 2017; 2(5–2 (117)):60–64. https://doi.org/10.12737/article_5a3a0dbe2be5a0.22172442
  28. Глушков Р.Г., Южаков С.Д., Андреева Н.И. и др. Патент № 2440115 Российская Федерация, МПК A61K, A61P. Комбинированные лекарственные препараты, состоящие из солей 2-этил-3- (n,n-диметилкарбамоилокси)-6-метилпиридина с органическими и неорганическими кислотамии янтарной кислоты, обладающие антигипоксической, антиамнестической и противосудорожной активностью. № 2009142636/15, заявл. 01.01.2010, опубл. 10.01.2012 Бюл. № 1. 10 с.
  29. Balakina A.A., Prikhodchenko T.R., Yakushev I.A., et al. Structure and biological activity of 2-ethyl-3-hydroxy-6-methylpyridinium nitroxysuccinate. Russian Chemical Bulletin. 2023; 72(7):1618–1631. https://doi.org/10.1007/s11172-023-3942-7
  30. Багиров И.М., Гулиева С.В. Регуляция системы антиоксидантной защиты в печени белых крыс на фоне лекарственного гепатита. Фармация. 2023; 72(1):49–55.
  31. Tüzün B., Jafarova R., Bagirov I., Magerramova N., Nasibova T. Mathematical Modeling of the Biological Activity of a New Complex Compound Based on Palladium and Mexidol. J. Biochem. Technol. 2023; 14(1):40–44. https://doi.org/10.51847/ksxuz54Cjf
  32. Магеррамова Н.Ф., Джафарова Р.Э. Оценка влияния комплексного соединения на основе палладия и мексидола на показатели крови у животных на фоне облучения рентгеновскими лучами.Вестник Смоленской государственной медицинской академии. 2022; 21(3):33–41. https://doi.org/10.37903/vsgma.2022.3.4
  33. Боровиков В.Э. Патент № 2706692 Российская Федерация, МПК C07D, A61K, A61P. Новые сульфопроизводные 2-этил-6-метил-гидроксипиридина. № 2019115081, заявл. 16.05.2019, опубл. 20.11.2019 Бюл. № 32. 7 с.
  34. Zhigacheva I.V., Rusina I.F., Krikunova N.I., et al. Resveratrol and 2-Ethyl-6-Methyl-3-Hydroxypiridine N-Acetyl Cysteinate as Protecting Agents upon the Stress Exposure. Int. J. Mol. Sci. 2023; 24(17):13172. https://doi.org/10.3390/ijms241713172
  35. Sekhar K.R., Freeman M.L. Nrf2 promotes survival following exposure to ionizing radiation. Free Radic. Biol. Med. 2015; 88:268–274. https://doi.org/10.1016/j.freeradbiomed.2015.04.035
  36. Azzam E.I., Jay-Gerin J.P., Pain D. Ionizing radiationinduced metabolic oxidative stress and prolonged cell injury. Cancer letters. 2012; 327(1–2):48–60. https://doi.org/10.1016/j.canlet.2011.12.012
  37. Nilsson R., Liu N.A. Nuclear DNA damages generated by reactive oxygen molecules (ROS) under oxidative stress and their relevance to human cancers, including ionizing radiation-induced neoplasia part I: physical, chemical and molecular biology aspects. Radiation Medicine and Protection. 2020; 1(3):140–152. https://doi.org/10.1016/j.radmp.2020.09.002
  38. Bruskov V.I., Chernikov A.V., Ivanov V.E., Karmanova E.E., Gudkov S.V. Formation of the reactive species of oxygen, nitrogen, and carbon dioxide in aqueous solutions under physical impacts. Physics of Wave Phenomena. 2020; 28:103–106. https://doi.org/10.3103/S1541308X2002003X
  39. Yuan Z.H., Liu T., Wang H., Xue L.X., Wang J.J. Fatty acids metabolism: the bridge between ferroptosis and ionizing radiation. Front. Cell Dev. Biol. 2021; 9:675617. https://doi.org/10.3389/fcell.2021.675617
  40. Mortezaee K., Shabeeb D., Musa A.E., Najafi M., Farhood B. Metformin as a radiation modifier; implications to normal tissue protection and tumor sensitization. Curr. Clin. Pharmacol. 2019; 14(1):41–53. https://doi.org/10.2174/1574884713666181025141559
  41. Yahyapour R., Amini P., Rezapour S., et al. Radiationinduced inflammation and autoimmune diseases. Military Medical Research. 2018; 5:1–8. https://doi.org/10.1186/s40779-018-0156-7
  42. Yahyapour R., Amini P., Saffar H., et al. Protective effect of metformin, resveratrol and alpha-lipoic acid on radiation-induced pneumonitis and fibrosis: a histopathological study. Current Drug Research Reviews Formerly: Current Drug Abuse Reviews. 2019; 11(2):111–117. https://doi.org/10.2174/2589977511666191018180758
  43. Fardid R., Salajegheh A., Mosleh-Shirazi M.А., et al. Melatonin ameliorates the production of COX-2, iNOS, and the formation of 8-OHdG in non-targeted lung tissue after pelvic irradiation. Cell Journal (Yakhteh). 2017; 19(2):324. https://doi.org/10.22074/cellj.2016.3857
  44. Shin H.S., Ko J., Kim D.A. Metformin ameliorates the phenotype transition of peritoneal mesothelial cells and peritoneal fibrosis via a modulation of oxidative stress. Sci. Rep. 2017; 7:5690. https://doi.org/10.1038/s41598-017-05836-6
  45. Karmanova E., Chernikov A., Usacheva A., Ivanov V., Bruskov V. Metformin counters oxidative stress and mitigates adverse effects of radiation exposure: An overview. Fundam. Clin. Pharmacol. 2023; 37(4):713–725. https://doi.org/10.1111/fcp.12884
  46. Zheng Y., Sun J., Luo Z., Li Y., Huang Y. Emerging mechanisms of lipid peroxidation in regulated cell death and its physiological implications. Cell Death Dis. 2024; 15(11):859. https://doi.org/10.1038/s41419-024-07244-x
  47. Воронина Т.А. Антиоксидант мексидол. Основные нейропсихотропные эффекты и механизм действия. Психофармакология и биологическая наркология. 2001; 1(1):2–12.
  48. Воронина Т.А. Мексидол: спектр фармакологических эффектов. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2012; 112(12):86–90.
  49. Новиков В.Е., Ковалева Л.А., Лосенкова С.О., Климкина Е.И. Фармакология антиоксидантов на основе 3-оксипиридина. Вестник Смоленской государственной медицинской академии. 2004; 3:69–77.
  50. Пожилова Е.В., Новиков В.Е., Новикова А.В. Фармакодинамика и клиническое применение препаратов на основе гидроксипиридина. Вестник Смоленской государственной медицинской академии. 2013; 12(3):56–66.
  51. Громова О.А., Торшин И.Ю., Стаховская Л.В. и др. Опыт применения мексидола в неврологической практике. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2018; 118(10):97–107. https://doi.org/10.17116/jnevro201811810197
  52. Мартынов М.Ю., Журавлева М.В., Васюкова Н.С., Кузнецова Е., Каменева Т. Окислительный стресс в патогенезе церебрального инсульта и его коррекция. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2023; 123(1):16–27. https://doi.org/10.17116/jnevro202312301116
  53. Карманова Е.Е., Черников А.В., Усачева А.М., Брусков В.И. Антиоксидантные и генопротекторные свойства этилметилгидроксипиридина сукцината (мексидола) при рентгеновском облучении. Химико-фармацевтический журнал. 2020; 54(7):10–14. https://doi.org/10.30906/0023-1134-2020-54-7-10-14
  54. Клебанов Г.И., Любицкий О.Б., Васильева О.В. и др. Антиоксидантные свойства производных 3-оксипиридина: мексидола, эмоксипина и проксипина. Вопросы медицинской химии. 2001; 47(3): 288–300.
  55. Иванова Е.А., Дмитриева С.А., Золотов Н.Н., Воронина Т.А. Влияние диклофенака натрия и его комбинаций с мексидолом на Fe2+-индуцированную хемилюминесценцию. Химико-фармацевтический журнал. 2023; 57(5);9–13. https://doi.org/10.1007/s11094-023-02929-7
  56. Kukes V.G., Parfenova О.K., Romanov B.K., et al. The mechanism of action of ethoxidol on oxidative stress indices in heart failure and hypotension. Sovremennye tehnologii v medicine = Modern Technologies in Medicine. 2020; 12(2):67–72. https://doi.org/10.17691/stm2020.12.2.08
  57. Мартынов М.Ю., Журавлева М.В., Васюкова Н.С. и др. Окислительный стресс в патогенезе церебрального инсульта и его коррекция. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2023; 123(1):16–27. https://doi.org/10.17116/jnevro202312301116
  58. Skachilova S.Y., Ragulina V.A., Kostina D.A., Burda Y.E. Test system for evaluation of the influence of the biological activity of substances on the signal system of NF-κB: focus on the derivatives of 3-hydroxypyridine. Research Results in Pharmacology. 2017; 3(2):50–56. https://doi.org/10.18413/2313-8971-2017-3-2-50-56
  59. Громова О.А., Торшин И.Ю., Федотова Л.Э. Геронтоинформационный анализ свойств молекулы мексидола. Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика. 2017; 9(4):46–54. https://doi.org/10.14412/2074-2711-2017-4-46-54
  60. Громова О.А., Торшин И.Ю., Сорокин А.И. и др. Хемотранскриптомный анализ молекулы этилметилгидроксипиридина сукцината в контексте постгеномной фармакологии. Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика. 2020; 12(5):130–137. https://doi.org/10.14412/2074-2711-2020-5-130-137
  61. Luo Y., Zheng S.G. Hall of fame among pro-inflammatory cytokines: interleukin-6 gene and its transcriptional regulation mechanisms. Front. Immunol. 2016; 7:604. https://doi.org/10.3389/fimmu.2016.00604
  62. Eisele P.S., Salatino S., Sobek J., et al. The peroxisome proliferator-activated receptor γ coactivator 1α/β (PGC-1) coactivators repress the transcriptional activity of NF-κB in skeletal muscle cells. Journal of Biological Chemistry. 2013; 288(4):2246–2260. https://doi.org/10.1074/jbc.M112.375253
  63. Diskin C., Pålsson-McDermott E.M. Metabolic modulation in macrophage effector function. Front. Immunol. 2018; 9:270. https://doi.org/10.3389/fimmu.2018.00270
  64. Singh M., Alavi A., Wong R., Akita S. Radiodermatitis: a review of our current understanding. American journal of clinical dermatology. 2016; 17:277–292. https://doi.org/10.1007/s40257-016-0186-4
  65. Воронина Т.А. Антиоксиданты/антигипоксантынедостающий пазл эффективной патогенетической терапии пациентов с COVID-19. Инфекционные болезни. 2020; 18(2):97–102. https://doi.org/10.20953/1729-9225-2020-2-97-102
  66. Якушева Е.Н., Мыльников П.Ю., Черных И.В., Щулькин А.В. Влияние мексидола на экспрессию фактора, индуцируемого гипоксией HIF-1α, в коре больших полушарий головного мозга крыс при ишемии. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2017; 117(10):87–91. https://doi.org/10.17116/jnevro201711710187-91
  67. Пугачева Е.Л. Эффективность препарата Мексидол у пациентов с неврологическими осложнениями сахарного диабета 2-го типа. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2022; 122(5):84–89. https://doi.org/10.17116/jnevro202212205184
  68. Cameron B.D., Sekhar K.R., Ofori M., Freeman M.L. The role of Nrf2 in the response to normal tissue radiation injury. Radiat. Res. 2018; 190(2):99–106 https://doi.org/10.1667/RR15059.1
  69. Qin S., He X., Lin H., et al. Nrf2 inhibition sensitizes breast cancer stem cells to ionizing radiation via suppressing DNA repair. Free Rad. Biol. Med. 2021; 169: 238–247. https://doi.org/10.1016/j.freeradbiomed.2021.04.006
  70. Dong D., Fu Y., Chen F., et al. Hyperoxia sensitizes hypoxic HeLa cells to ionizing radiation by downregulating HIF-1α and VEGF expression. Molecular Medicine Reports. 2021; 23:62. https://doi.org/10.3892/mmr.2020.11700
  71. Huang R., Zhou P.K. HIF-1 signaling: A key orchestrator of cancer radioresistance. Radiation Medicine and Protection. 2020; 1(1):7–14. https://doi.org/10.1016/j.radmp.2020.01.006
  72. Hamidi A., Wolf A., Dueva R., et al. Depletion of HIF-1α by inducible Cre/loxP increases the sensitivity of cultured murine hepatocytes to ionizing radiation in hypoxia. Cells. 2022; 11(10):1671.
  73. Lu H., Liang K., Lu Y., Fan Z. The anti-EGFR antibody cetuximab sensitizes human head and neck squamous cell carcinoma cells to radiation in part through inhibiting radiation-induced upregulation of HIF-1α. Cancer letters. 2012; 322(1):78–85. https://doi.org/10.1016/j.canlet.2012.02.012
  74. Okuno T., Kawai K., Hata K., et al. SN-38 Acts as a Radiosensitizer for Colorectal Cancer by Inhibiting the Radiation-induced Up-regulation of HIF-1α. Anticancer Research. 2018; 38(6):3323–3331. https://doi.org/10.21873/anticanres.12598
  75. Пивоваров Ю.И., Дмитриева Л.А., Сергеева А.С. и др. Влияние антиоксидантного препарата “Мексидол” на белковые компоненты цитоплазматической мембраны эритроцита у больных язвенным колитом. Acta Biomedica Scientifica. 2020; 5(2):83–89. https://doi.org/10.29413/ABS.2020-5.2.10
  76. Мыльников П.Ю., Щулькин А.В., Черных И.В., Якушева Е.Н. Влияние этилметилгидроксипиридина сукцината на функциональную активность транспортёра гликопротеина-Р в гематоэнцефалическом барьере крыс в норме и при гипоксической гипоксии. Фармакокинетика и фармакодинамика. 2021; 2:25–30. https://doi.org/10.37489/2587-7836-2021-2-25-30
  77. Пахомова Р.А., Кочетова Л.В., Гуликян Г.Н. и др. Эффективность мембранопротекторной терапии у пациентов с острым панкреатитом средней степени тяжести. Кремлевская медицина. Клинический вестник. 2023; 3:34–38. https://doi.org/10.48612/cgma/78hb-f7fv-m9d
  78. Zhang J.Z., Liu Z., Liu J., Ren J.X., Sun T.S. Mitochondrial DNA induces inflammation and increases TLR9/NF-κB expression in lung tissue. International Journal of Molecular Medicine. 2014; 33(4):817–824. https://doi.org/10.3892/ijmm.2014.1650
  79. Ogura A., Oowada S., Kon Y., et al. Redox regulation in radiation-induced cytochrome c release from mitochondria of human lung carcinoma A549 cells. Cancer letters. 2009; 277(1):64–71. https://doi.org/10.1016/j.canlet.2008.11.021
  80. Lukyanova L.D. Mitochondria signaling in adaptation to hypoxia. International Journal of Physiology and Pathophysiology. 2014; 5(4):363–381. https://doi.org/10.1615/IntJPhysPathophys.v5.i4.90
  81. Щулькин А.В., Якушева Е.Н., Черных И.В. Сравнение фармакокинетических параметров препарата мексидол с препаратом этилметилгидроксипиридина сукцинат. Журнал неврологии и психиатрии им. C.C. Корсакова. 2014; 114(11–2):40–43. https://doi.org/10.17116/jnevro201411411240-43
  82. Жаркинбекова Н.А. Хроническая ишемия мозга: обзор публикаций, патогенетические подходы к терапии. Медицина (Алматы). 2020; 3–4:64–73. https://doi.org/10.31082/1728-452X-2020-213-214- 3-4-64-73
  83. Поздняков Д.И. Влияние производных хиназолинона на митохондриальную функцию клеток головного мозга крыс с фокальной церебральной ишемией. Экспериментальная и клиническая фармакология. 2023; 86(5):24–29. https://doi.org/10.30906/0869-2092-2023-86-5-24-29
  84. Синицкий А.И., Кочкина О.Т., Гробовой С.И. Влияние 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина на функциональное состояние митохондрий печени крыс in vitro. Химико-фармацевтический журнал. 2021; 55(1):8–12. https://doi.org/10.30906/0023-1134-2021-55-1-8-12
  85. Lyamzaev K.G., Panteleeva A.A., Simonyan R.A., et al. The critical role of mitochondrial lipid peroxidation in ferroptosis: insights from recent studies. Biophys. Rev. 2023; 15(5):875–885. https://doi.org/10.1007/s12551-023-01126-w
  86. Лукьянова Л.Д. Сигнальные механизмы гипоксии. М.: РАН, 2019. 215 с.
  87. Новиков В.Е., Левченкова О.С., Пожилова Е.В. Роль активных форм кислорода в физиологии и патологии клетки и их фармакологическая регуляция. Обзоры по клинической фармакологии и лекарственной терапии. 2014; 12(4):13–21.
  88. Wan J.J., Yi J., Wang F.Y., Zhang C., Dai A.G. Expression and regulation of HIF-1a in hypoxic pulmonary hypertension: Focus on pathological mechanism and Pharmacological Treatment. Int. J. Med. Sci. 2024; 21(1):45. https://doi.org/10.7150/ijms.88216
  89. Terekhina O.L., Kirova Y.I. Ethylmethylhydroxypyridine Succinate Limits Stress-Induced Neuroinflammation in the Cerebral Cortex of Old Rats. Biochemistry (Moscow), Supplement Series A: Membrane and Cell Biology. 2023; 17(4):311–318. https://doi.org/10.1134/S1990747823050124
  90. Belenichev I., Popazova O., Bukhtiyarova N., et al. Modulating nitric oxide: implications for cytotoxicity and cytoprotection. Antioxidants. 2024; 13(5):504. https://doi.org/10.3390/antiox13050504
  91. Belaya O.L., Baider L.M., Kuropteva Z.V. Effect of mexidol and nitroglycerine on iron-sulfur centers, cytochrome P-450, and nitric oxide formation in liver tissue of experimental animals. Bulletin of Experimental Biology and Medicine. 2006; 142:422–424. https://doi.org/10.1007/s10517-006-0382-y
  92. Zhumabaeva T., Kuropteva Z., Moldaliev Z., et al. Joint Effects of Mexidol and Nitroglycerine on Nitric Oxide Formation in Animal Liver Tissues. American Journal of Molecular Biology. 2021; 11(3):73–82. https://doi.org/10.4236/ajmb.2021.113007
  93. Рахимбаева Г.С., Газиева Ш.Р., Атаниязов М.К. и др. Особенности лечения и реабилитация больных, перенесших COVID-19, с ишемическим инсультом. Журнал неврологии и психиатрии им. C.C. Корсакова. 2023; 123(3–2):76–84. https://doi.org/10.17116/jnevro202312303276
  94. Parkhomenko D.P., Belenichev I.F., Bukhtiyarova N.V., et al. Pharmacocorrection of Disturbances in the NO System in Experimental Chronic Generalized Periodontitis. Open Access Macedonian Journal of Medical Sciences. 2023; 11(A):47–52. https://doi.org/10.3889/oamjms.2023.10717
  95. Scarpulla R.C., Vega R.B., Kelly D.P. Transcriptional integration of mitochondrial biogenesis. Trends in Endocrinology & Metabolism. 2012; 23(9):459–466. https://doi.org/10.1016/j.tem.2012.06.006
  96. Ventura-Clapier R., Garnier A., Veksler V. Transcriptional control of mitochondrial biogenesis: the central role of PGC-1α. Cardiovascular research. 2008; 79(2):208–217. https://doi.org/10.1093/cvr/cvn098
  97. Кирова Ю.И., Шакова Ф.М., Германова Э.Л. и др. Влияние Мексидола на церебральный митохондриогенез в молодом возрасте и при старении. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2020; 120(1):55–61.
  98. Kirova Y.I., Shakova F.M., Voronina T.A. Ethylmethylhydroxypyridine succinate induces anti-inflammatory polarization of microglia in the brain of aging rat. Biochemistry (Moscow), Supplement Series A: Membrane and Cell Biology. 2021; 15:356–364. https://doi.org/10.1134/S1990747821060040
  99. Ионичева Л.В., Смирнов Л.Д., Кустикова И.Н. и др. Антиоксидантная коррекция пострадиационных нарушений кроветворения и клеточного состава крови в эксперименте у кроликов. Вестник новых медицинских технологий. 2008; 15(1):8–11.
  100. Микуляк Н.И., Иванов П.В., Захаркин А.Г. Экспериментальное исследование эффективности препарата с антиоксидантным типом действия мексидола на гемостаз при лучевой терапии. Кубанский научный медицинский вестник. 2009; 1:72–76.
  101. Мороз Б.Б., Дешевой Ю.Б., Сукоян Г.В., Воронина Т.А., Лырщикова А.В., Лебедев В.Г. Влияние мексидола на пострадиационное восстановление кроветворной системы. Радиационная биология. Радиоэкология. 2009; 49(1):90–96.
  102. Гребенюк А.Н., Башарин В.А., Тарумов Р.А., Ковтун В.Ю., Антушевич А.А. Сравнительное изучение эффективности генистеина, мексидола, литана и цитохрома C как средств профилактики и ранней терапии радиационных поражений. Вестник Российской Военно-медицинской академии. 2013; (1):102–106.
  103. Wakamori S., Taguchi K., Nakayama Y., et al. Nrf2 protects against radiation-induced oral mucositis via antioxidation and keratin layer thickening. Free Radic. Biol. Med. 2022; 188:206–220. https://doi.org/10.1016/j.freeradbiomed.2022.06.239
  104. Peters C.M., Jimenez-Andrade J.M., Kuskowski M.A., Ghilardi J.R., Mantyh P.W. An evolving cellular pathology occurs in dorsal root ganglia, peripheral nerve and spinal cord following intravenous administration of paclitaxel in the rat. Brain Res. 2007; 1168:46–59. https://doi.org/10.1016/j.brainres.2007.06.066
  105. Gerashchenko S.B., Deltsova O.I., Ostrovskyi M.M. Morpho-functional outcomes of paclitaxel-induced peripheral neuropathy combined with 2-ethyl-6-methyl-3-hydroxypyridine succinate administration on the spinal cord anterior horn neurons. Wschodnioeuropejskie Czasopismo Naukowe (East European Scientific Journal). 2020; 5–2(57):18–24.
  106. Миннигалеева С.Д., Микуляк Н.И., Магдеев Р.Р., Микуля А.И., Ионичева Л.В. Анализ миелопротекторной активности антиоксидантов в условиях экспериментального цитостатического повреждения при карциноме легких Льюис. Известия высших учебных заведений. Поволжский регион. Медицинские науки. 2014; 3(31):49–59.
  107. Цыб А.Ф., Крикунова Л.И. Оценка эффективности препарата “Мексидол” при химиолучевой терапии онкогинекологических больных. Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2006; S1:204–207.
  108. Микуляк Н.И., Русейкин Н.С. Патогенетическое обоснование применения мексидола в восстановлении основных показателей функционального состояния системы гемостаза у больных раком молочной железы. Известия высших учебных заведений. Поволжский регион. Медицинские науки. 2010; 3:44–53.
  109. Добродеев А.Ю., Завьялов А.А., Тузиков С.А., Миллер С.В. Патент № 22429842 Российская Федерация, МПК A61B5/155. Способ премедикации при предоперационной химиотерапии у больных немелкоклеточным раком легкого III стадии. № 2009115263/14, заявл. 21.04.2009, опубл. 27.08.2010. Бюл. № 1. 6 с.
  110. Набатова О.С., Кит О.И., Павленко С.П., Ивановский С.О. Клинические эффекты неоадъювантной полихимиотерапии с иммуномодуляторами и антиоксидантами в терапии колоректального рака. Колопроктология. 2015; S1:80–80a.
  111. Скопин П.И. Влияние мексидола на антиметастатическую активность противоопухолевых препаратов. Аспирантский вестник Поволжья. 2009; 3–4:104–106.
  112. Скопин П.И., Скопина Ю.А., Евстифеев С.В. и др. Антиоксиданты на основе 3-оксипиридинов повышают эффективность противоопухолевых препаратов. Современные проблемы науки и образования. 2016; 2:75–75.
  113. Сипров А.В., Инчина В.И., Кинзирский А.С., Кинзирская Ю.А. Изучение влияния мексидола на гематотоксичность, противоопухолевую и антиметастатическую эффективность циклофосфана. Вопросы онкологии. 2007; 53(6):711–714.
  114. Вашуркина И.М., Плотникова Н.А., Кемайкин С.П. Морфологическая характеристика онкостатического эффекта мексидола и мелаксена при сочетанной терапии карциномы легкого Льюиса в эксперименте. Инженерные технологии и системы. 2013; 1–2:9–11.
  115. Сипров А.В., Вашуркина И.М., Масягин В.А. Сравнительная оценка влияния средств с антиоксидантным действием на терапевтическую эффективность химиолучевой терапии и оксидантный статус у мышей. Саратовский научно-медицинский журнал. 2012; 8(4):906–910.
  116. Siprov A.V., Solovyova M.A. Morphofunctional State of Erythrocytes in Rats with Walker-256 Carcinoma Treated with Docetaxel and Xymedon. Bull. Exp. Biol. Med. 2017; 164(1):44–48. https://doi.org/10.1007/s10517-017-3923-7
  117. Siprov A.V., Siprova M.V., Inchina V.I., Volkova N.D., Kuznetsova V.A. Effect of Xymedon and Mexidol in Combination with Antineoplastic Drugs on Spermatogenesis Indicators and Functional State of Spermatozoa in Rats with Walker-256 Carcinoma. Bull. Exp. Biol. Med. 2021; 171(4):435–440. https://doi.org/10.1007/s10517-021-05244-x
  118. Liu Y., Sun Y., Guo Y., et al. An Overview: The Diversified Role of Mitochondria in Cancer Metabolism. Int. J. Biol. Sci. 2023; 19(3):897–915. https://doi.org/10.7150/ijbs.81609
  119. Лисицкая К.В. Цитопротективный и антиоксидантный эффекты препарата “Мексидол-Вет” на культивируемых клетках человека и собаки. VetPharma. 2016; 6(34):18–22.
  120. Заваденко Н.Н., Суворинова Н.Ю., Батышева Т.Т. и др. Результаты многоцентрового двойного слепого рандомизированного плацебо-контролируемого клинического исследования по оценке эффективности и безопасности препарата Мексидол в лечении синдрома дефицита внимания с гиперактивностью у детей (МЕГА). Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2022; 122(4):75–86. https://doi.org/10.17116/jnevro202212204175
  121. Боголепова А.Н. Депрессия у пациентов с церебральной микроангиопатией. Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика. 2023; 15(2):83–90. https://dx.doi.org/10.14412/2074-2711-2024-5-45-53
  122. Важничая Е.М., Боброва Н.А., Девяткина Т.А., Лобань Г.А., Девяткина Н.Н. Влияние эмоксипина и мексидола на развитие культур эталонных штаммов микроорганизмов и их чувствительность к антимикробным средствам. Экспериментальная и клиническая фармакология. 2019; 82(2):16–20. https://doi.org/10.30906/0869-2092-2019-82-2-16-20
  123. Воронина Т.А. Геропротективные эффекты этилметилгидроксипиридина сукцината в экспериментальном исследовании. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2020; 120(4):81–87. https://doi.org/10.17116/jnevro202012004181

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Российская академия наук, 2025

Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).