Синдром Сетре-Чотзена у девочки 8 лет
- Авторы: Котов В.Л.1, Меерсон Е.М.1, Ильина В.К.1, Брускина В.Я.1
-
Учреждения:
- Центральный институт травматологии и ортопедии им. Н.Н. Приорова
- Выпуск: Том 6, № 2 (1999)
- Страницы: 71-72
- Раздел: Из практического опыта
- URL: https://journal-vniispk.ru/0869-8678/article/view/104842
- DOI: https://doi.org/10.17816/vto104842
- ID: 104842
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Акроцефалосиндактилия (тип III), или синдром Сетре—Чотзена (Saethre—Chotzen), согласно Международной номенклатуре наследственных болезней скелета относится к группе дизостозов, проявляющихся уродствами отдельных костей или их сочетаниями, и входит в подгруппу дизостозов с преимущественным поражением лица и черепа. Тип наследования аутосомнодоминантный.
Ключевые слова
Полный текст
Открыть статью на сайте журналаОб авторах
В. Л. Котов
Центральный институт травматологии и ортопедии им. Н.Н. Приорова
Автор, ответственный за переписку.
Email: info@eco-vector.com
Россия, Москва
Е. М. Меерсон
Центральный институт травматологии и ортопедии им. Н.Н. Приорова
Email: info@eco-vector.com
Россия, Москва
В. К. Ильина
Центральный институт травматологии и ортопедии им. Н.Н. Приорова
Email: info@eco-vector.com
Россия, Москва
В. Я. Брускина
Центральный институт травматологии и ортопедии им. Н.Н. Приорова
Email: info@eco-vector.com
Россия, Москва
Список литературы
- Bartsocas C.S., Weber A.L., Crawford J.D. //J. Pediat.1970. — Vol. 77. — P. 267-269.
- Friedman J.M., Hanson J.W., Graham C.B., Smith D.W. //J. Pediat. — 1977. — Vol. 91. — P. 929-933.
- Ghouzzi V., Lajeunie E., Merrer M. et al. //Int. skeletal dysplasia meeting, 3rd: Abstracts. — Marina Del Rey, 1997. — P. 18.
- Kreiborg S., Pruzansky S., Pashayan H. //Teratology.1972. — N 6. — P. 287-288.
- Muenke M. //Int. skeletal dysplasia meeting, 3rd: Abstracts. — Marina Del Rey, 1997. — P. 18.
Дополнительные файлы
