Флора и растительность озера Арбакалир и источника Чарский Горячий Ключ (Чарская Котловина, Забайкалье)

Полный текст

Интенсификация промышленного производства на севере Забайкальского края ведет к усилению воздействия в том числе и на водоемы, крайне слабо изученных в гидробиологическом отношении, что в условиях современных климатических изменений может привести к необратимым последствиям и потере уникальных местообитаний. Основные исследования в Чарской котловине были связаны с периодом проектирования и строительства Байкало-Амурской магистрали (БAM, 2014). При этом работ, рассматривающих биоту водоемов Чарской котловины, очень мало, и практически нет работ о растительности озер данного региона. Среди значительного количества водоемов в Чарской котловине особо выделяются ледниково-моренное оз. Арбакалир и расположенный в 135 м от юго-западного берега озера термальный источник Чарский горячий ключ. Источник является “диким” народным курортом с нерегламентированным использованием термальной воды. Эти два водных объекта имеют статус комплексного памятника природы регионального значения (Решения Читинского облисполкома № 28 от 14.01.1980 и № 593 от 14.06.1983).

Озеро Арбакалир и термальный источник тесно связаны между собой и составляют единую экосистему, обладающую уникальным составом водной флоры и растительности, содержащую виды, включенные в Красную книгу РФ и Забайкальского края. Цель работы — выявить состав и структуру растительности оз. Арбакалир и факторы, их определяющие. Полученные результаты внесут вклад в раскрытие причинно-следственных взаимосвязей растительности озера и параметров среды, послужат основой для дальнейших мониторинговых наблюдений исследованных охраняемых объектов.

МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ

Исследования оз. Арбакалир и источника Чарский горячий ключ (рис. 1) были проведены в период открытой воды, в августе 2021 г., сотрудниками Института природных ресурсов, экологии и криологии СО РАН. Выполнены батиметрические, гидрохимические, гидроботанические работы.

 

Рис. 1. Местоположение оз. Арбакалир с источником Чарский горячий ключ

 

Гидроботанические исследования проведены согласно общепринятым методикам (Катанская, 1981). Изучение растительности проведено путем детально-маршрутного обследования с подробным описанием фитоценозов и определением глубины и характера грунта. Для подъема растений из водоема использовали якорь-кошку с металлической сеткой. Собрано 50 гербарных листов. Комплексные гидроботанические и гидрохимические исследования проведены на 6 станциях, расположенных в разных секторах. В ходе маршрутных наблюдений выполнено 84 описания. Крупные сообщества описывались на учетных площадках размером 100 м², меньшие — в пределах их границ. Для расчета площади водных фитоценозов в ArcGIS составлены картосхема распространения видов и картосхема растительных сообществ. Общая площадь фитоценоза рассчитана как сумма площадей видов, занимаемых ими в водоеме (Катанская, 1981):

$S_3=\sum S_{мм}.ПП, {м}^2$,

где S_з — площадь зарослей на водном объекте, S_мм — площадь сообщества, в состав которого входит конкретный вид, на картосхеме, ПП — проективное покрытие конкретного вида, входящего в данное сообщество.

Степень зарастания (Пс) водного объекта рассчитана как отношение площадь зарослей на водоеме к площади акватории озера.

Определение таксономической принадлежности цианобактерий на основании морфологических признаков проводили по М. М. Голлербаху с соавторами (1953) и по J. Komárek (2013). Для определения макроскопических водорослей использованы определители зигнемовых (Рундина, 1998), эдогониевых (Юнгер, Мошкова, 1993) и харовых (Голлербах, Красавина, 1983) водорослей. Определение видов осуществлялось с помощью микроскопов “Альтами” и “Биолам”. Таксономическая принадлежность сосудистых растений определена по “Флоре Сибири” (1988, 1993, 1997), мхов — по руководству “Мхи Среднего Урала” (Дьяченко, 1996). Номенклатура водорослей приведена по AlgaeBase (Guiry, Guiry, 2022). Образцы хранятся в гербарии ИПРЭК СО РАН, отдельные дублеты — в гербарии Ботанического института им. В. Л. Комарова РАН (LE).

При классификации макроводорослей по способу прикрепления использована классификация J.D. Allan и M. M. Castillo (2007) с учетом положений, предложенных B. J. Biggs и C. W. Hickey (1994). Экологическая структура флоры дана по (Папченков, 2001). Выделение растительных ассоциаций проведено на основе доминантно-детерминантного подхода.

Математическая обработка полученных данных проводилась с использованием надстройки ExcelStat к пакету программ Microsoft Excel 2010. Для изучения взаимосвязей биоразнообразия макрофитов и характеристик среды применяли факторный анализ методом главных компонент (PCA).

РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

На основе измерений глубин оз. Арбакалир установлено, что современные очертания озера сохраняют черты русла р. Чара с характерным чередованием мелководных частей (в южной и юго-западной части от 20 до 40 см, в северной части водоема — от 30 до 45 см) и более глубокой в центре водоема (65—70 см) (рис. 2). Площадь общего водного объекта (оз. Арбакалир и источник Чарский горячий ключ) составляет 346 810 м². Температура поверхностного слоя воды в исследованных водных объектах колеблется от +16 до+40°C. Наиболее высокие температуры зарегистрированы в местах выходов термальных вод, которые, поступая в озеро, охлаждаются до +22°C. В местах впадения питающих озеро ручьев температура воды снижалась до +16°C. У западного прибрежья температура воды выше, чем на большей части акватории. Это может свидетельствовать о субаквальной разгрузке термальных вод.

 

Рис. 2. Батиметрическая карта оз. Арбакалир (изобаты приведены через 5 см) с точками описания растительности

 

По химическому составу термальная вода источника Чарский горячий ключ хлоридно-сульфатная натриевая и относится к олекминскому типу — по названию источника на территории р. Олёкмы, где имеются источники такого анионного состава (Ломоносов и др., 1977). Озерная вода по составу анионов трехкомпонентная — хлоридно-гидрокарбонатно-сульфатная кальциево-натриевая (табл. 1). Вода впадающего в озеро ручья — гидрокарбонатная натриево-кальциевая. Преобладание сульфата и натрия в озерной воде определяется участием в водном питании озера термальных вод.

 

Таблица 1. Химический состав вод оз. Арбакалир и источника Чарский горячий ключ

Показатель	Север	Центр	Юг	Источник 1	Источник 2	Ручей
рН	6.42	6.46	6.72	9.38	9.3	6.4
TDS, мг/л (М)	120.2	114.50	142.9	435.8	453.2	33.4
НСО3–	25.9	28.40	36.9	12.4	19.8	20.5
СО32–				18.1	14.3	0
SO42–	37.2	28.70	39.3	175.8	184.7	0.97
Cl–	14.8	13.50	17.7	67.7	69	1.04
F–	1.81	1.90	2.44	8.81	8.74	0.19
Ca2+	8	7.92	9.3	9.23	9.2	5.77
Mg2+	0.9	0.91	0.77	0.25	0.05	0.96
Na+	30	31.80	35	141.4	145.2	3.3
K+	0.56	0.71	0.65	1.83	1.91	0.26
Si	1.68	1.59	5.69	26.6	25.6	4.25
NH4+	0.91	0.34	0.56	0.1	0.1	0.27
NO2	0.03	0.23	0.01	0.003	0.01	0.003
NO3–	0.24	0.21	0.29	0.15	0.2	0.12
Pобщ	0.04	0.05	0.06	0.12	0.12	0.04

 

Всего во флоре оз. Арбакалир и источника Чарский горячий ключ выявлено 56 таксонов из 31 семейств, 36 родов, относящихся к 7 отделам. При этом Cyanobacteria представлены 11 видами, Chlorophyta — 3, Charophyta — 8, Lycopodiophyta, Equisetophyta, Bryophyta представлены по одному виду. Цветковые растения представлены 31 видами, из 18 семейств, 20 родов. Наибольшим разнообразием характеризуются семейство Cyperaceae, Potamogetonaceae, по 2 вида в семействах Araceae, Juncaceae, остальные представлены по 1 виду.

Флора источника Чарский горячий ключ включает 24 таксона. Здесь наибольшего разнообразия и развития достигли 2 отдела: Cyanobacteria и Charophyta. При этом, если Cyanobacteria формируют значимые цианобактериальные маты в термальных участках, роль харофитов возрастает в областях остывания термальных вод в устьях ручьев.

Во флоре оз. Арбакалир выявлено 38 таксонов. В отличие от источника, в озере развитие цианобактерий ограничено 3 видами. Nostoc linckia Born. ex Born. & Flah., формирующий в западной части водоема колонии диаметром до 5 см, является достаточно редким видом в водоемах Забайкальского края (Kuklin, unpubl. data). Эпифит Tolypothrix tenuis Kütz. ex Born. & Flah. изредка встречается на Potamogeton compressus L. в южной части водоема. Субстратом для развития Gloeotrichia pisum Thur. ex Born. & Flah. служат Chara strigosa A. Braun, мох Drepanocladus aduncus Warnstorf и рдесты на глубинах от 0.3 до 0.6 м. На отдельных растениях колонии G. pisum сливаются, образуя слизистый чехол.

Chlorophyta представлены 3 видами, эпифитно развивающимися на Sagittaria natans Pall. и Sparganium emersum Rehmann.

Среди Charophyta наибольшего развития в озере получил ледниковый реликтовый вид Ch. strigosa. Другим часто встречающимся представителем отдела Charophyta является Mougeotia sp., образующая куполообразные скопления в северной части водоема в окнах между зарослями S. natans и Sp. emersum. Nitella sp_. встречается небольшими скоплениями в южной части озера.

Отделы Equisetophyta, Bryophyta и Lycopodiophyta представлены по 1 виду. Отдел Lycopodiophyta представлен Isoetes echinospora Durieu — реликтовым видом, включенным в Красную книгу Российской Федерации (Красная …, 2021). Цветковые растения представлены 31 видами, 19 семействами, 19 родами. Наибольшим разнообразием характеризуются семейства Cyperaceae и Potamogetonaceae, остальные семейства представлены по 1 виду. Среди цветковых растений выявлен реликтовый вид Caulinia flexilis Willd, включенный в Красную книгу РФ (Красная …, 2021) и региональную Красную книгу Забайкальского края (Красная .., 2017).

По способу прикрепления макрофитные водоросли озера Арбакалир представлены 2 видами метафитона, 5 видами эпифитона. В экологической структуре флоры исследованных объектов выявлено 3 экотипа. Среди настоящих водных растений (экотип гидрофиты) обнаружено 38 видов. В его составе выделено 4 экологических группы: макроводоросли и водные мхи ‒23 вида; погруженные укореняющиеся гидрофиты ‒ 8 видов; укореняющиеся гидрофиты с плавающими в воде листьями ‒ 5 видов; гидрофиты, свободно плавающие на поверхности воды, ‒ 2 вида. Прибрежно-водные растения представлены 2 экотипами: высокотравные гелофиты ‒ 2 вида, гигрофиты и гигромезофиты ‒16 видов.

Синтаксономический состав растительности. В оз. Арбакалир и источнике Чарский горячий ключ выделено 12 формаций, 18 ассоциаций (табл. 2, рис. 3)). Настоящая водная растительность представлена 9 формациями и 14 ассоциациями. В гелофитной растительности выделено 3 формации 4 ассоциаций. Ниже приведен перечень выделенных сообществ с их краткой характеристикой. Зарастаемость озера составляет 88 % от его площади.

 

Таблица 2. Синтаксономическая структура растительности исследованных водных объектов и доля их сообществ в зарастании

Класс формаций	Формации	Ассоциации
Гидрофиты	Группа формаций Макрофитные водоросли
	1 Cyanophyteta	1 Cyanophytetum
	Группа формаций Погруженные укореняющиеся гидрофиты
	2 Chareta	2 Charetum sp
		3 Charetum strigose
	3 Caulinieta	4 Caulinietum flexilis
	4 Potamogetoneta	5 Potamogetonetum perfoliatus
		6 Potamogetonetum berchtoldii
	5 Myriophyllumeta sibiricum	7 Myriophyllumetum sibiricum
	6 Callitricheta hermaphroditica	8 Callitrichetum hermaphroditica
	Группа формаций Погруженные укореняющиеся гидрофиты с плавающими на поверхности воды листьями
	7 Sagittarieta natans	9 Sagittarietum natans
		10 Sagittaria–Isotesetum echinospora
		11 Sagittaria–Sparganiumetum emersum
		12 Sagittaria Herbae
	8 Sparganiumeta emersum	13 Sparganiumetum emersum
	Группа формаций Гидрофиты, свободно плавающие на поверхности воды
	9 Lemneta trisulca	14 Lemnetum trisulca
Гелофиты	Группа формаций Прибрежно-водные и воздушно-водные растения
	10 Scrispeta tabernaemontani	15 Scrispetum tabernaemontani
	11 Carexeta	16 Carexetum nigra
		17 Carexetum aquatilis
	12 Hippuriseta vulgaris	18 Hippurisetum vulgaris

 

Рис. 3. Карта растительного покрова оз. Арбакалир и источника Чарский горячий ключ. Нумерация фитоценозов соответствует тексту

 

Сообщества сине-зеленых водорослей, или цианобактерии, широко распространены в различных континентальных водных объектах, однако классификации их фитоценозов в отечественной литературе уделяют мало внимания (Папченков, 2001). В некоторых случаях образуемые ими сообщества выделяют в «проценозы» — временные нестабильные группировки макрофитов, способные к быстрому и массовому развитию в течение некоторой части вегетационного сезона (Свириденко и др., 2012). В источнике Чарский горячий ключ сине-зеленые водоросли образуют стабильные фитоценозы.

1. Cyanophyteta создают основной фон растительности в горячих выходах источника Чарский горячий ключ, образуя цианобактериальные маты на площади 10 м². На участках с температурой воды 40—50°C на песчано-каменистых грунтах плотные скопления формирует Leptolyngbya gelatinosa (W.) An. & Kom., образуя моноспецифические фитоценозы слоем 3—7 мм на глубине 2—40 см. На участках источников, где отдыхающие принимают ванны, развитие L. gelatinosa ограничено узкой кромкой у берегов. В изливах с температурой от 12 до 20°C и образуемых ими ручейках встречаются группировки из Phormidium retzii Kütz. ex Gom. и Oscillatoria princeps Vauch. ex Gom.
2. Charetum sp. доминант Chara sp., число видов 2; над Chara sp L. gelatinosa формирует желеобразные скопления; проективное покрытие до 90 %; сообщество расположено в термальном ручье на глубине 35—40 см; грунт илистый; площадь 40 м². По мере оттока горячей воды и ее охлаждения до +20…+25°C появляются виды рода Spirogyra, Mougeotia sp.
3. Charetum strigose: доминант Ch. strigosa A. Braun, число видов 3, встречаются D. aduncus Warnstorf, Potamogeton perfoliatus L; проективное покрытие 90 %; площадь 11 812 м²; распространен в центральном секторе озера на глубинах 20—40 см; грунт илистый.
4. Caulinietum flexilis: монодоминантное сообщество выявлено в литорали восточного сектора на глубинах 2—30 см; площадь 1 085 м²; проективное покрытие до 100 %; грунт илистый.
5. Potametum perfoliatus; доминант P. perfoliatus, число видов — 2, сопутствующий вид Chara sp., проективное покрытие до 80 %; площадь 64 141 м², растет на глубинах 35—60 см в центральном секторе озера; грунт илистый.
6. Potametum berchtoldii: доминант Potamogeton berchtoldii Fieb., число видов 2, изредка встречается Sagittaria natans Pall, проективное покрытие до 100 %; площадь 14 308 м²; распространен в литорали западного сектора на глубинах 5—20 см; грунт илистый.
7. Myriophyllumetum sibiricum: доминант Myriophyllum sibiricum Kom.; число видов — 3, сопутствующий вид Chara sp., Utricularis vulgaris L.; проективное покрытие 35—65 %, площадь 6597 м²; встречается в юго-западном секторе, на глубинах 5—15 см; грунт илистый.
8. Callitrichetum hermaphroditica; доминант Callitriche hermaphroditica L.; моноспецифическое сообщество с проективным покрытием до 50 %; встречающееся между валунов разного размера в южном прибрежье озера на глубине 5—15 см; занимает площадь 424,5 м²; грунт песчаный.
9. Sagittarietum natans: доминант S. natans; число видов — 3, встречаются S. emersum, Isotes echinospora; проективное покрытие до 100 %; образует пояс на глубинах 10—30 см в северной части озера; площадь 27 784 м²; грунт илистый.
10. Sagittaria–Isotesetum echinospora: доминанты: S. natans и I. echinospora; число видов — 4, встречается S. emersum, P. compressus; сообщество формирует пояс в северном (глубины 35—40 см) и восточном (25—30 см) секторах; площадь 19444 м²; грунт илистый.
11. Sagittaria–Sparganiumetum emersum: доминанты S. natans и S. emersum; число видов — 3; встречаются Chara sp.; сообщество распространено в южном секторе озера на глубинах 20—45 см; проективное покрытие 45—100 %; площадь 36 704 м²; грунт илистый.
12. Sagittaria–Herbae: доминант S. natans, число видов 8; сопутствующие виды Chara sp, D. aduncus, P. berchtoldii, P. compressus, Potamogeton gramineus L., P. perfoliatus; проективное покрытие 70—85 %, встречаются в восточном (глубины 15—25 см) и южном (15—20 см) секторах озера; площадь 15 113 м²; грунт илистый.
13. Sparganiumetum emersum: доминант S. emersum, число видов — 4; встречаются I. echinospora; Chara sp., P. perfoliatus, P. compressus; сообщество распространено по северному (глубины 30—40 см), западному (30—35 см), восточному (35—40 см) секторам озера; проективное покрытие 50—90 %; общая площадь 66 024 м ²; грунт илистый.
14. Lemnetum trisulca: доминант Lemna trisulca L.; число видов — 7; L. trisulca формирует скопления в придонном слое, в толще воды и на поверхности воды обнаружены группировки цианобактерий Oscillatoria princeps, Gloeotrichia pisum, Phormidium viride (Vauch. ex Gom.t) Lemm., виды рода Spirogyra. Также изредка встречаются Chara sp. и редкие скопления Lemna minor L.; проективное покрытие до 100 %, встречается в изливах источника Чарский горячий ключ, на глубинах 15—30 см; площадь 20 м².
15. Scrispetum tabernaemontani: доминант Scripus tabernaemontani C. C. Gmel.; число видов — 5; встречаются Carex aquatilis Wahlenb., Equisetum palustre L., Eleocharis palistris, Equisetum palustre L.; проективное покрытие 70—98 %; в озере распространен вдоль западного берега, заходя до глубины 20 см; общая площадь 10 800 м²; формирует монодоминантные сообщества на участке между источником Чарский горячий ключ и оз. Арбакалир; грунт песчаный.
16. Carexetum nigra: доминант Carex nigra subsp. juncea (Fr.) Soó; число видов — 5; встречаются Carex vesicata Meinsh., Carex meyeriana Kunth, Sc. tabernaemontani, Eriophorum vaginatum L.; проективное покрытие 50—70 %; занимает площадь 17 300 м²; распространен вдоль северо-западного, северного и северо-восточного берегов заходя в воду до глубины 10 см; грунт илисто-песчаный.
17. Carexetum aquatilis: доминант C. aquatilis, число видов — 3; встречаются Carex utriculata Boott, C. nigra; проективное покрытие до 30 %; занимает площадь 1 490 м²; на глубинах 0—5 см, на каменисто-песчаной литорали южного сектора.
18. Hippurisetum vulgaris: доминант Hippuris vulgaris L.; монодоминантное сообщество на площади 5 503 м^2, встречается в юго-западной оконечности озера; грунт песчано-илистый.

Факторы среды, определяющие растительность. Для выявления ведущих факторов среды, определяющих распределение фитоценозов в исследованных объектах, проведен факторный анализ методом главных компонент. Факторный анализ переменных позволил выделить три главных компоненты, определяющие 84.29 % дисперсии фактических данных. Для визуализации результатов построен масштабированный биграф взаимных расположений станций наблюдений и исследованных переменных (рис. 4). Первая компонента, на долю которой приходится 51.84 % общей дисперсии, характеризуется высокой отрицательной корреляцией с температурой воды, рН, минерализацией, концентрацией CO₃^2–, SO₄^2–, Cl^–_, F^–, K⁺, Na⁺ Si и P_общ. Положительная связь с концентрацией Mg², NO₃^–. Выделенные факторные нагрузки определяют развитие фитоценозов Cyanophytetum, Charetum sp., Lemnetum trisulca, Scrispetum tabernaemontani в источнике Чарский горячий ключ. Вторая компонента (19.59 % дисперсии) характеризуется положительной связью с концентрацией NO₃^–, Ca²⁺, HCO₃^–, NH₄⁺, определяя состав растительности в южном секторе озера. В третью компоненту (12.87 %) объединены фитоценозы центрального и северного секторов.

 

Рис. 4. Масштабированный биграф ориентации между станциями исследования, их физико-химическими характеристиками и фитоценозами в пространстве двух компонент. Обозначения абиотических параметров представлены в табл. 1, нумерация фитоценозов соответствует тексту

 

ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ

Рассмотренные результаты показывают, что в источнике Чарский горячий ключ представители отдела Cyanobacteria являются доминирующей группой. Важнейшим экологическим фактором, влияющим на развитие Cyanobacteria в термах, является температура воды (Никитина, 2000). В горячих выходах источника Чарский горячий ключ при температурах от +35 до +50°C преобладает Leptolyngbya gelatinosa. Согласно J. Komárek и K. Anagnostidis (2005) вид описан из Грузии, известен также из Австрии, России и Новой Зеландии. По мере снижения температуры воды разнообразие цианобактерий растет. Достаточно богатая флора развивается при температурах от +26 до +30°C и от +46 до +50°C. Согласно исследованиям В. Н. Никитиной (2000) оптимум для развития цианобактерий лежит в пределах +31…+40°C. Эти значения температуры можно считать жизненно благоприятной областью для Cyanobacteria. При меньших температурах (области тепловатых выходов) Cyanobacteria вступают в конкурентные отношения с харовыми водорослями, а также представителями высшей водной растительности. Обнаруженная нами зависимость видового разнообразия Cyanobacteria от температуры воды совпадает с данными ряда исследователей (Anagnostidis, 1961; Потапова, Брянская, 2008).

На формирование видового состава Cyanobacteria в термальных источниках оказывает влияние и рН. Источник Чарский горячий ключ характеризуется щелочной средой (рН = 9.3), что несколько выше оптимума, приведенного в литературе для Cyanobacteria. Так, наиболее благоприятными для развития богатых видами ценозов Cyanobacteria являются источники с нейтральные и близким к нейтральным значениями рН. Другие авторы в качестве оптимальных условий приводят щелочные биотопы (рН от 7.8 до 8.5) (Castenholz, 1969; Binder et al., 1972).

Результаты исследования показывают, что доминирующий таксономический состав флоры оз. Арбакалир в целом характерен для водоемов России и мира (Распопов и др., 2011). Во флоре озера преобладают представители укореняющихся гидрофитов, высока доля укореняющихся гидрофитов с плавающими на поверхности воды листьями. Свободно плавающие в толще воды гидрофиты в озере отсутствуют, однако виды рода Lemna встречаются в прибрежной зоне источника.

Впервые за многолетние исследования разнотипных водоемов Забайкалья (Базарова, Пронин, 2006, 2009; Базарова, 2012; Базарова, Куклин, 2021) обследован водоем, в составе флоры которого установлено произрастание сразу трех реликтовых видов (C. strigosa, C. flexilis, I. echinospora), что является редким явлением не только на территории Забайкалья, но в России. Видовое разнообразие макрофитов озера Арбакалир чуть выше видового состава реликтовых озер Камско-Бакалдинских болот Нижегородской области. В озере Большое Плотово — 20 видов, Малое Плотово — 39, Красное — 25, Рябиновое — 21, Безрыбное — 19. При этом только в озере Безрыбное также одновременно растут 3 реликтовых вида C. strigosa, C. flexilis, I. echinospora (Беляков и др., 2021). В древних озерах Европейского северо-востока России насчитывают больше видов: озеро Ямозеро — 57 видов, Синдор — 63 вида и 1 гибрид; Донты — 88. Однако в них не присутствуют вышеперечисленные реликты (Тетерюк, 2012).

Мы предполагаем, что сложившийся состав и структура растительного покрова оз. Арбакалир — результат комплексного сочетания особенности происхождения (ледово-моренный), температурного режима и гидрохимического состава вод. Эти факторы сформировали и поддерживают благоприятные условия для роста и развития реликтовых видов I. echinospora, C. flexilis, C. strigosa — первые два включены в Красную книгу РФ (Красная .., 2021), последний рекомендован.

По мнению М. Г. Попова (1955), I. echinospora является плиоценовым реликтом, остатком теплолюбивой «среднеевропейской флоры». Известно несколько местонахождений I. echinospora в оз. Байкал, в Бурятии (Азовский, Чепинога, 2007). В Забайкальском крае I. echinospora ранее был указан в протоке, соединяющей озера Иван и Тасей (Флора .., 1988), в настоящее время данная протока высохла. Большой интерес представляет и находка ледникового реликта C. flexilis (Бирюкова и др., 2020). В Забайкалье и в России в целом отмечается рост числа находок данного вида. В 2015 г. вид регистрируется в пойме р. Аргунь. Одним из факторов прорастания семян считается температура воды более +20°C (Красная .., 2003). C. strigosa — это ледниковый реликт Европы (Auderset, Schwarzer, 2012). По всему ареалу он является редким, находящимся под угрозой исчезновения. Новые находки вида в Северном Прибайкалье позволили предполагать более широкое распространение C. strigosa в этом регионе (Романов и др., 2014), что подтверждается нашей находкой. Кроме данных реликтовых видов в озере растет Potamogeton natans L. Это редкий для Забайкалья вид, встречающийся в ледниково-моренных озерах Хентей-Даурского нагорья: оз. Шебетуй (бассейн оз. Байкал) и в горных озерах бассейна р. Онон (Сохондинский заповедник). Согласно определителю «Флора Сибири» (Флора .., 1988) вид приводится также для высокогорных озер Каларского округа.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Видовой состав и фитоценотическое разнообразие растительности оз. Арбакалир и источника Чарский горячий ключ — результат комплексного сочетания особенностей происхождения водоемов и современных физико-химических условий среды. Ведущими факторами, влияющими на распределение фитоценозов, являются температура воды, водородный показатель, минерализация, концентрация основных катионов, анионов и биогенных элементов. Выявленная взаимосвязь происхождения и физико-химических показателей водоема дает возможность предположить, что в озерах подобного типа в России и в мире могут произрастать редкие реликтовые виды (по одному или в комплексе). Комплексные экологические исследования северных озер Забайкальского края, в частности озера Чарской котловины, могут стать полигоном для выявления редких и исчезающих видов флоры и фауны.

Результаты исследования на озере Арбакалир и источнике Чарский горячий ключ служат основой для мониторинговых наблюдений, особенно в настоящее время — на фоне роста туристического и бальнеологического интереса к данным объектам.

ФИНАНСИРОВАНИЕ

Работа выполнена в рамках государственного задания ИПРЭК СО РАН по теме № FUFR-2021-0006 «Геоэкология водных экосистем Забайкалья в условиях современного климата и техногенеза. Основные подходы к рациональному использованию вод и их биологических ресурсов».

СОБЛЮДЕНИЕ ЭТИЧЕСКИХ СТАНДАРТОВ

В данной работе отсутствуют исследования человека или животных.

КОНФЛИКТ ИНТЕРЕСОВ

Авторы данной работы заявляют, что у них нет конфликта интересов.

Об авторах

Б. Б. Базарова

Институт природных ресурсов, экологии и криологии СО РАН

Автор, ответственный за переписку.
Email: bazarovabb@yandex.ru
Россия, Чита

А. П. Куклин

Институт природных ресурсов, экологии и криологии СО РАН

Email: bazarovabb@yandex.ru
Россия, Чита

Т. В. Желибо

Институт природных ресурсов, экологии и криологии СО РАН

Email: bazarovabb@yandex.ru
Россия, Чита

Л. В. Замана

Институт природных ресурсов, экологии и криологии СО РАН

Email: bazarovabb@yandex.ru
Россия, Чита

Список литературы

Дополнительные файлы