ВЛИЯНИЕ АРГИНИНДЕИМИНАЗЫ STREPTOOCCUS PYOGENES НА ПРОЛИФЕРАТИВНУЮ АКТИВНОСТЬ И ЭКСПРЕССИЮ АКТИВАЦИОННЫХ МАРКЕРОВ ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫХ КЛЕТОК ВЕНЫ ПУПОЧНОГО КАНАТИКА ЧЕЛОВЕКА

Обложка
  • Авторы: Маммедова Д.Т.1,2, Бурова Л.А.1, Малашичева А.Б.3,4, Семёнова Д.С.3,4, Фрейдлин И.С.1,5, Старикова Э.А.1,5
  • Учреждения:
    1. ФГБНУ «Институт Экспериментальной Медицины»
    2. Санкт-Петербургский Государственный Технологический Институт (Технический Университет)
    3. ФГБУ «Национальный Медицинский Исследовательский Центр имени В. А. Алмазова» Министерства Здравоохранения Российской Федерации
    4. Санкт-Петербургский Государственный Университет
    5. ГБОУ ВПО «Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет имени академика И. П. Павлова» Министерства здравоохранения РФ
  • Выпуск: Том 22, № 3 (2019)
  • Страницы: 1224-1231
  • Раздел: ОРИГИНАЛЬНЫЕ СТАТЬИ
  • URL: https://journal-vniispk.ru/1028-7221/article/view/119565
  • DOI: https://doi.org/10.31857/S102872210007258-8
  • ID: 119565

Цитировать

Полный текст

Аннотация

Аргинин является важнейшим нутриентом, участвующим в регуляции гомеостаза, тонуса сосудов, а также развитии воспаления и иммунного ответа. Дефицит аргинина, вызванный бактериальной аргининдеиминазой, может приводить к развитию эндотелиальной дисфункции. В настоящей работе с использованием супернатантов разрушенных стрептококков (СРС) S.pyogenes исходного штамма (M49-16) и его изогенного мутанта с инактивированным геном аргининдеиминазы ArcA (M49-16delArcA), исследовали влияние фермента на пролиферативную активность и экспрессию адгезионных молекул на эндотелиальных клетках вены пупочного канатика человека (HUVEC). Распределение клеток по фазам клеточного цикла и экспрессию поверхностных молекул оценивали методом проточной цитометрии с использованием моноклональных антител. Было показано, что под влиянием СРС исходного штамма происходило достоверное снижение пролиферативной активности HUVEC и повышался уровень экспрессии адгезионных молекул CD62P, ICAM-1 и тканевого фактора CD142. СРС мутантного штамма не оказывал достоверного влияния на исследуемые параметры. Экспрессия рецептора VEGFR-2 в присутствии супернатантов обоих штаммов не изменялась. Полученные результаты показали, что стрептококковая аргининдеиминаза может способствовать развитию эндотелиальной дисфункции, воспаления, усилению процессов коагуляции.

Об авторах

Дж. Т. Маммедова

ФГБНУ «Институт Экспериментальной Медицины»;
Санкт-Петербургский Государственный Технологический Институт (Технический Университет)

Автор, ответственный за переписку.
Email: jennet_m@mail.ru

post-graduate student;

Junior scientific researcher, Dept. of immunology,

Saint-Petersburg

Россия

Л. А. Бурова

ФГБНУ «Институт Экспериментальной Медицины»

Email: fake@neicon.ru

MD, Leading Researcher scientific researcher, Dept. of molecular microbiology,

Saint-Petersburg

Россия

А. Б. Малашичева

ФГБУ «Национальный Медицинский Исследовательский Центр имени В. А. Алмазова» Министерства Здравоохранения Российской Федерации;
Санкт-Петербургский Государственный Университет

Email: fake@neicon.ru

PhD, Group Leader, Laboratory of Molecular Cardiology,

Associate Professor, Dept. of Embryology, Biological Faculty, 

Saint-Petersburg

Россия

Д. С. Семёнова

ФГБУ «Национальный Медицинский Исследовательский Центр имени В. А. Алмазова» Министерства Здравоохранения Российской Федерации;
Санкт-Петербургский Государственный Университет

Email: fake@neicon.ru

post-graduate student of St.-Petersburg University, Laboratory Technician Researcher Laboratory of Molecular Cardiology, Federal Almazov Medical Research Centre,

Junior Researcher, Laboratory of Regenerative Biomedicine, Institute of Cytology, RAS,

Saint-Petersburg

Россия

И. С. Фрейдлин

ФГБНУ «Институт Экспериментальной Медицины»;
ГБОУ ВПО «Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет имени академика И. П. Павлова» Министерства здравоохранения РФ

Email: fake@neicon.ru
MD, corresponding member of RAS, Professor, Chief scientifi c researcher, Dept. of immunology, FSBSI “Institute of Experimental Medicine”, professor, Pavlov First Saint Petersburg State Medical University, Saint-Petersburg Россия

Э. А. Старикова

ФГБНУ «Институт Экспериментальной Медицины»;
ГБОУ ВПО «Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет имени академика И. П. Павлова» Министерства здравоохранения РФ

Email: fake@neicon.ru
PhD, Senior scientifi c researcher, Dept. of immunology, FSBSI “Institute of Experimental Medicine”, assistant professor, Pavlov First Saint Petersburg State Medical University, Saint-Petersburg Россия

Список литературы

  1. Cusumano Z. T., Watson M. E. Jr., Caparon M. G.. Streptococcus pyogenes arginine and citrulline catabolism promotes infection and modulates innate immunity. Infection and Immunity 2014, 82(1), 233–242.
  2. Gallego P., Planell R., Benach J., Querol E., PerezPons J. A., Reverter D. Structural characterization of the enzymes composing the arginine deiminase pathway in Mycoplasma penetrans. PLoS One 2012, 7(10), e47886.
  3. Starikova E. A., Sokolov A. V., Vlasenko A. Y., Burova L. A., Freidlin I. S., Vasilyev V. B. Biochemical and biological activity of arginine deiminase from Streptococcus pyogenes M22. Biochemistry and Cell Biology 2016, 94(2), 129–37.
  4. Morris S. M. Jr. Arginine metabolism: boundaries of our knowledge. Journal of Nutrition 2007, 137(6), 1602S-1609S.
  5. Saxton R. A., Sabatini D. M. mTOR signaling in Growth, Metabolism, and Disease. Cell 2017, 168(6), 960–976.
  6. Laplante M., Sabatini D. M. mTOR signaling in growth control and disease. Cell 2012, 149(2), 274–293.
  7. Danese S., Dejana E., Fiocchi C. Immune Regulation by Microvascular Endothelial Cells: Directing Innate and Adaptive Immunity, Coagulation, and Infl ammation. Journal of Immunology 2007, 178(10), 6017–6022.
  8. Bochenek M. L., Schütz E., Schäfer K. Endothelial cell senescence and thrombosis: Ageing clots. Thrombosis Research 2016, 147, 36–45.
  9. Старикова Э. А., Карасева А. Б., Бурова Л. А., Суворов А. Н., Соколов А. В., Васильев В. Б., Фрейдлин И. С. Pоль аргининдеиминазы Streptococcus pyogenes M49-16 в ингибиции пролиферации эндотелиальных клеток человека линии EA.hy926. Медицинская иммунология 2016, 18(6), 555–562.
  10. Baudin B., Bruneel A., Bosselut N., Vaubourdolle M. A protocol for isolation and culture of human umbilical vein endothelial cells. Nature Protocols 2007, 2, 481–485.
  11. O’Reilly F. M., Casper K. A., Otto K. B., Sexton S. A., Swerlick R. A. Regulation of tissue factor in microvascular dermal endothelial cells. Journal of Investigative Dermatology 2003, 120(3), 489–494.
  12. Kratzer A., Chu H. W., Salys J., Moumen Z., Leberl M., Bowler R., Cool C., Zamora M., Taraseviciene-Stewart L. Endothelial cell adhesion molecule CD146: implications for its role in the pathogenesis of COPD. Journal of Pathology 2013, 230(4), 388–398.
  13. Rosenthal M. D., Carrott P. W., Patel J., Kiraly L., Martindale R. G. Parenteral or Enteral Arginine Supplementation Safety and Efficacy. Journal of Nutrition 2016, 146(12), 2594S-2600S 14. Breitenstein A., Tanner F. C., Lüscher T. F. Tissue Factor and Cardiovascular Disease. Circulation Journal 2010, 7 (1), 3.
  14. Sakai A., Kume N., Nishi E., Tanoue K., Miyasaka M., Kita T. P-selectin and vascular cell adhesion molecule-1 are focally expressed in aortas of hypercholesterolemic rabbits before intimal accumulation of macrophages and T lymphocytes. Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vascular Biology 1997; 17, 310–316.
  15. Davies M. J., Gordon J. L., Gearing A. J., Pigott R., Woolf N., Katz D., Kyriakopoulos A. The expression of the adhesion molecules ICAM-1, VCAM-1, PECAM, and E-selectin in human atherosclerosis. Journal of Pathology 1993, 171, 223–229.
  16. Adams M. R., Jessup W., Hailstones D., Celermajer D. S. L-arginine reduces human monocyte adhesion to vascular endothelium and endothelial expression of cell adhesion molecules. Circulation 1997, 95(3), 662–668.
  17. Yang Y., Loscalzo J. Regulation of tissue factor expression in human microvascular endothelial cells by nitric oxide. Circulation 2000, 101, 2144–2148
  18. Romero M., Jiménez R., Sánchez M., López-Sepúlveda R., Zarzuelo M. J., O’Valle F., Zarzuelo A., PérezVizcaíno F., Duarte J. Quercetin inhibits vascular superoxide production induced by endothelin-1: Role of NADPH oxidase, uncoupled eNOS and PKC. Atherosclerosis 2009, 202, 58–67.
  19. Kim S. R., Bae Y. H., Bae S. K., Choi K. S., Yoon K. H., Koo T. H., Jang H. O., Yun I., Kim K. W., Kwon Y. G., Yoo M. A., Bae M. K. Visfatin enhances ICAM-1 and VCAM-1 expression through ROS-dependent NFkappaB activation in endothelial cells. Biochimica et Biophysica Acta 2008, 1783 (5), 886–895.
  20. Patel H., Chen J., Kavdia M. Induced peroxidase and cytoprotective enzyme expressions support adaptation of HUVECs to sustain subsequent H2O2 exposure. Microvascular Research 2016, 103, 1–10.
  21. Ceriello A., Novials A., Ortega E., La S. L., Pujadas G., Testa R., Bonfi gli A. R., Esposito K., Giugliano D. Evidence that hyperglycemia after recovery from hypoglycemia worsens endothelial function and increases oxidative stress and inflammation in healthy control subjects and subjects with type 1 diabetes. Diabetes 2012, 61, 2993–2997.
  22. Nappo F., Esposito K., Cioffi M., Giugliano G., Molinari A. M., Paolisso G., Marfella R., Giugliano D. Postprandial endothelial activation in healthy subjects and in type 2 diabetic patients: role of fat and carbohydrate meals. Journal of the American College of Cardiology 2002, 39, 1145–1150.
  23. Huo Y., Ley K. Adhesion molecules and atherogenesis. Acta Physiologica Scandinavica 2001, 173, 35–43.
  24. Krieglstein C. F., Granger D. N. Adhesion molecules and their roles in vascular disease. American Journal of Hypertension 2001, 14, 44S-54S.
  25. Blann A. D., Nadar S. K., Lip G. Y.H. The adhesion molecule P-selectin and cardiovascular disease. European Heart Journal 2003, 24(24), 2166–2179.
  26. Park I. S., Kang S. W., Shin Y. J., Chae K. Y., Park M. O., Kim M. Y., Wheatley D. N., Min B. H. Arginine deiminase: a potential inhibitor of angiogenesis and tumour growth. British Journal of Cancer2003, 89(5), 907–914.
  27. Beloussow K., Wang L., Wu J., Ann D., Shen W. C. Recombinant arginine deiminase as a potential antiangiogenic agent. Cancer Letters 2002, 183(2), 155–162.
  28. Cтарикова Э. А., Маммедова Дж.Т., Бурова Л. А., Соколов А. В., Васильев В. Б., Фрейдлин И. С. Влияние аргининдеиминазы Streptococcus pyogenes на миграционную активность и структуру цитоскелета эндотелиальных клеток человека. Медицинская Иммунология 2017, 19(5), 521–528.
  29. Старикова Э. А., Лебедева А. М., Бурова Л. А., Фрейдлин И. С. Изменение функциональной активности эндотелиальных клеток под влиянием лизата S. pyogenes. Цитология 2012, 54, (1) 49–57.
  30. Маммедова Дж.Т., Старикова Э. А., Бурова Л. А., Малашичева А. Б., Семёнова Д. С., Фрейдлин И. С. Влияние аргининдеиминазы S. pyogenes на пролиферативную и миграционную активность эндотелиальных клеток вены пупочного канатика человека// Цитокины и воспаление 2017, 3, 48– 51.
  31. Shibuya M. Vascular endothelial growth factor (VEGF)-Receptor2: its biological functions, major signaling pathway, and specific ligand VEGF-E. Endothelium 2006, 13(2), 63–69.
  32. Grillo M. A., Colombatto S. Arginine revisited: minireview article. Amino Acids 2004, 26(4), 345–51.
  33. Grillo M. A., Colombatto S. Metabolism and function in animal tissues of agmatine, a biogenic amine formed from arginine. Amino Acids 2004, 26(1), 3–8.
  34. Förstermann U., Li H. Therapeutic effect of enhancing endothelial nitric oxide synthase (eNOS) expression and preventing eNOS uncoupling. British Journal of Pharmacology 2011, 164(2), 213–23.
  35. Kwon, Y.T., Kashina, A.S., Davydov, I.V., Hu, R.G., An, J.Y., Seo, J.W., Du, F., Varshavsky, A. An essential role of N-terminal arginylation in cardiovascular development. Science 2002, 297(5578), 96–99.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Маммедова Д.Т., Бурова Л.А., Малашичева А.Б., Семёнова Д.С., Фрейдлин И.С., Старикова Э.А., 2019

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International License.

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».