Динамика уровня трансформирующих факторов роста в сыворотке крови при остром почечном повреждении у пациентов после аортокоронарного шунтирования

Обложка

Цитировать

Полный текст

Аннотация

Острое повреждение почек одно из опасных и распространенных осложнений после открытых кардиохирургических операций. В связи с этим активно ведется поиск биологических маркеров, которые позволят своевременно выявлять это осложнение. В статье представлена динамика TGF-β1, TGF-β2, TGF-β3 в сыворотке крови до и после аортокоронарного шунтирования. В исследовании участвовали 120 пациентов с многососудистым поражением коронарного русла и 50 относительно здоровых людей того же возраста. В I группу вошло 50 пациентов, у которых после операции не отмечалось признаков острого почечного повреждения, во II группу вошли 70 пациентов с острым почечным повреждением. Исследование в сыворотки крови TGF-β1, TGF-β2, TGF-β3 осуществлялось методом твердофазного иммуноферментного анализа в основных группах до операции (1), сразу после операции (2), на 2-е сутки после операции (3), на 7-е сутки после операции (4), а в группе контроля – однократно. Результаты выражались в виде медианы, верхнего и нижнего квартиля в нг/мл или пг/мл. Уровень значимости определялся с помощью критерия Вилкоксона. Выявлены динамические изменения представителей семейства TGF-β в сыворотке крови пациентов до и после АКШ. Исходно до операции в обеих основных группах определено нормальное содержание TGF-β1, низкий уровень TGF-β3, тогда как повышение TGF-β2 выявлено только в группе с последующим развитием острого почечного повреждения. В динамике наблюдения TGF-β1 снижался в период после операции и на 2-й день после нее, повышаясь выше исходного уровня на 7-е сутки, не отмечалось значимых различий в группах с и без осложнений. Не выявлено динамических различий TGF-β2 у пациентов I группы после операции. Тогда как во II группе после АКШ значения TGF-β2 были выше по сравнению с контролем на протяжении всего мониторинга, но выше уровня в I группе были только на 2-й день после операции. Уровень TGF-β3 повышался сразу после операции в обеих группах, с последующим снижением в I группе. Во II группе после АКШ исходный дефицит TGF-β3, волнообразно изменяясь во 2-й и 3-й период мониторинга, на 7-й день повышался и стал выше, чем в I группе, но не достигал референсных значений. Дальнейшие исследования в группе с ОПП после АКШ, в зависимости о тяжести и исходов, позволят выявить новые закономерности и особенности изменений системы TGF-β у пациентов с этой патологией.

Об авторах

Е. В. Маркелова

ФГБОУ ВО «Тихоокеанский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения РФ

Email: markev2010@mail.ru

д.м.н., профессор, заведующая кафедрой нормальной и патологической физиологии ФГБОУ ВО «Тихоокеанский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения РФ

Россия, г. Владивосток

В. Г. Фисенко

ФГАОУ ВО «Дальневосточный федеральный университет»

Email: fishmendoc@mail.ru

врач – анестезиолог-реаниматолог ОАРИТ ФГАОУ ВО «Дальневосточный федеральный университет»

Россия, г. Владивосток

Александра Александровна Зенина

ФГАОУ ВО «Дальневосточный федеральный университет»

Автор, ответственный за переписку.
Email: Aleksandra-z@list.ru
ORCID iD: 0000-0001-6121-7498

врач – анестезиолог-реаниматолог ОАРИТ ФГАОУ ВО «Дальневосточный федеральный университет»

Россия, г. Владивосток

А. А. Силаев

ФГАОУ ВО «Дальневосточный федеральный университет»

Email: silaev.aa@dvfu.ru

к.м.н., заведующий отделением ОАРИТ ФГАОУ ВО «Дальневосточный федеральный университет»

Россия, г. Владивосток

М. З. Ермолицкая

ФГБУН «Институт автоматики и процессов управления» Дальневосточного отделения Российской академии наук

Email: patphis-vl@mail.ru

к.б.н., доцент ФГБУН «Институт автоматики и процессов управления» Дальневосточного отделения Российской академии наук

Россия, г. Владивосток

В. Б. Шуматов

ФГБОУ ВО «Тихоокеанский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения РФ

Email: patphis-vl@mail.ru

д.м.н., профессор, член-корр. РАН, заведующий кафедрой анестезиологии и реаниматологии ФГБОУ ВО «Тихоокеанский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения РФ

Россия, г. Владивосток

Список литературы

  1. Каменщиков Н.О., Подоксенов Ю.К., Дьякова М.Л., Бойко А.М., Козлов Б.Н. Острое повреждение почек в кардиохирургии: определение, эпидемиология, исходы и социально-экономическая значимость // Патология кровообращения и кардиохирургия, 2020. Т. 24, № 4. С. 11-21. [Kamenshchikov N.O., Podoksenov Yu.K., Dyakova M.L., Boyko A.M., Kozlov B.N. Acute kidney injury in cardiac surgery: definition, epidemiology, outcomes and socio-economic significance. Patologiya krovoobrashcheniya i kardiokhirurgiya = Pathology of Blood Circulation and Cardiac Surgery, 2020, Vol. 24, no. 4, pp. 11-21. (In Russ.)]
  2. Левицкая Е.С. Механизмы формирования фиброза почек с учетом микрососудистого поражения // Медицинский вестник Юга России, 2017. Т. 8, № 1. С. 21-27. [Levitskaya E.S. Mechanisms of formation of kidney fibrosis, taking into account microvascular lesions. Meditsinskiy vestnik Yuga Rossii = Medical Bulletin of the South of Russia, 2017, Vol. 8, no. 1, pp. 21-27. (In Russ.)]
  3. Москалёв А.В., Рудой А.С., Апчел А.В., Зуева В.О., Казымова О.Э. Особенности биологии трансформирующего ростового фактора β и иммунопатология // Вестник Российской военно-медицинской академии, 2016. № 2(54). С. 206-212. [Moskalev A.V., Rudoy A.S., Apchel A.V., Zueva V.O., Kazymova O.E. Features of the biology of the transforming growth factor β and immunopathology. Vestnik Rossiyskoy voenno-meditsinskoy akademii = Bulletin of the Russian Military Medical Academy, 2016, no. 2 (54), pp. 206-212. (In Russ.)]
  4. Bertoli-Avella A.M., Gillis E., Morisaki H., Verhagen J.M.A., de Graaf B.M., van de Beek G., Gallo E., Kruithof B.P.T., Venselaar H., Myers L.A., Laga S., Doyle A.J., Oswald G., van Cappellen G.W.A., Yamanaka I., van der Helm R.M., Beverloo B., de Klein A., Pardo L., Lammens M., Evers C., Devriendt K., Dumoulein M., Timmermans J., Bruggenwirth H.T., Verheijen F., Rodrigus I., Baynam G., Kempers M., Saenen J., van Craenenbroeck E.M., Minatoya K., Matsukawa R., Tsukube T., Kubo N., Hofstra R., Goumans M.J., Bekkers J.A., Roos-Hesselink, van de Laar I.M., Dietz B.H., van Laer L., Morisaki T., Wessels M.W., Loeys B.L. Mutations in a TGF-beta ligand, TGF3, cause syndromic aortic aneurysms and dissections. J. Am. Coll. Cardiol., 2015, Vol. 65, no. 13, pp. 1324-1336.
  5. Tsuchida Y., Sumitomo S., Ishigaki K., Suzuki A., Kochi Y., Tsuchiya H., Ota M., Komai T., Inoue M., Morita K., Okamura T., Yamamoto K., Fujio K. TGF-β3 Inhibits Antibody Production by Human B Cells. PLoS One, 2017, Vol. 12, no. 1, e0169646. doi: 10.1371/journal.pone.0169646.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© Маркелова Е.В., Фисенко В.Г., Зенина А.А., Силаев А.А., Ермолицкая М.З., Шуматов В.Б., 2023

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International License.

Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).