Отправить статью по E-mail 
Выбор тактики лечения метастатического люминального HER2-негативного рака молочной железы с герминальными мутациями в генах BRCA1/2. Опыт применения олапариба в клинической практике
- Авторы: Фролова М.А.1, Стенина М.Б.1
-
Учреждения:
- Национальный медицинский исследовательский центр онкологии имени Н.Н. Блохина
- Выпуск: Том 29, № 2 (2024)
- Страницы: 148-155
- Раздел: Клинические случаи
- URL: https://journal-vniispk.ru/1028-9984/article/view/284618
- DOI: https://doi.org/10.17816/onco633996
- ID: 284618
Цитировать
Открытый доступ
Доступ предоставлен
Только для подписчиков
Аннотация
Среди всех случаев рака молочной железы около 10% ассоциированы с носительством мутаций в генах BRCA1/2. Из них примерно 50% случаев имеют люминальный HER2-негативный фенотип. Стандартом первых линий терапии данного подтипа являются последовательные линии гормонотерапии, в том числе в комбинации в различными таргетными препаратами (ингибиторы ЦЗК4/6, ингибиторы PI3K, mTOR). PARP ингибиторы также представляют собой возможную опцию лечения метастатического BRCA-ассоциированного HER2-негативного рака молочной железы.
Мы представляем клинический случай успешного применения олапариба в качестве 3-й линии терапии больного метастатическим люминальным HER2-негативным раком молочной железы. На примере данного клинического случая обсуждается возможное место различных вариантов терапии метастатического BRCA-ассоциированного люминального HER2-негативного рака молочной железы.
Полный текст
Открыть статью на сайте журналаОб авторах
Мона Александровна Фролова
Национальный медицинский исследовательский центр онкологии имени Н.Н. Блохина
Автор, ответственный за переписку.
Email: drfrolova@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-8149-0085
SPIN-код: 2809-7737
доктор медицинских наук
Россия, 115478, Москва, Каширское ш., д. 24Марина Борисовна Стенина
Национальный медицинский исследовательский центр онкологии имени Н.Н. Блохина
Email: mstenina@mail.ru
ORCID iD: 0000-0001-5304-9682
SPIN-код: 4722-1219
доктор медицинских наук
Россия, 115478, Москва, Каширское ш., д. 24Список литературы
- Cardoso F., Paluch-Shimon S., Senkus E., et al. 5th ESO-ESMO international consensus guidelines for advanced breast cancer (ABC 5) // Annals of Oncology. 2020. Vol. 31, N 12. P. 1623–1649. doi: 10.1016/j.annonc.2020.09.010
- Тюляндин С.А., Артамонова Е.В., Жигулев А.Н., и др. Рак молочной железы // Злокачественные опухоли. 2023. Т. 13, № 3s2-1. С. 157–200. doi: 10.18027/2224-5057-2023-13-3s2-1-157-200
- Gennari A., André F., Barrios C.H., et al. ESMO Clinical Practice Guideline for the diagnosis, staging and treatment of patients with metastatic breast cancer // Annals of Oncology. 2021. Vol. 32, N 12. P. 1475–1495. doi: 10.1016/j.annonc.2021.09.019
- Mavaddat N., Barrowdale D., Andrulis I.L., et al. Pathology of breast and ovarian cancers among BRCA1 and BRCA2 mutation carriers: results from the consortium of investigators of modifiers of BRCA1/2 (CIMBA) // Cancer Epidemiology, Biomarkers & Prevention. 2012. Vol. 21, N 1. P. 134–147. doi: 10.1158/1055-9965.EPI-11-0775
- Ratnam K., Low J.A. Current development of clinical inhibitors of poly(ADP-ribose) polymerase in oncology // Clinical Cancer Research. 2007. Vol. 13, N 5. P. 1383–1388. doi: 10.1158/1055-9965.EPI-11-0775
- Lord C.J., Ashworth A. Targeted therapy for cancer using PARP inhibitors // Current Opinion in Pharmacology. 2008. Vol. 8, N 4. P. 363–369. doi: 10.1016/j.coph.2008.06.016
- Robson M., Im S.A., Senkus E., et al. Olaparib for Metastatic Breast Cancer in Patients with a Germline BRCA Mutation // The New England Journal of Medicine. 2017. Vol. 377, N 6. P. 523–533. doi: 10.1056/NEJMoa1706450
- Litton J.K., Rugo H.S., Ettl J., et al. Talazoparib in Patients with Advanced Breast Cancer and a Germline BRCA Mutation // The New England Journal of Medicine. 2018. Vol. 23, N 379. P. 753–763. doi: 10.1056/NEJMoa1802905
- Collins J.M., Nordstrom B.L., McLaurin K.K., et al. A Real-World Evidence Study of CDK4/6 Inhibitor Treatment Patterns and Outcomes in Metastatic Breast Cancer by Germline BRCA Mutation Status // Oncology and Therapy. 2021. Vol. 9. P. 575–589. doi: 10.1007/s40487-021-00162-4
Дополнительные файлы
