Clinical value of KI-67 index in tumor tissue in patients with stage I and II ovarian cancer


如何引用文章

全文:

详细

Prediction of ovarian cancer (EOC) is dependent on a number of clinical, morphological, immunological and molecular biological factors. Thanks to the research findings indicate that Ki-67 is characterized by the most aggressive forms of ovarian cancer - ovarian serous cystadenocarcinoma, and that with a high index of Ki-67 in tumor tissue paired unfavorable prognosis even stage I and II disease, Ki-67 protein can be considered as an adverse molecular prognostic factors of ovarian cancer early stages.

作者简介

Seda Nikogosyan

N.N. Blokhin Russian Cancer Research Center under the Russian Academy of Medical Sciences

Email: vikakarapetyan@mail.ru
MD, PhD, Dsi 115478, Moscow, Russian Federation

A. Baryshnikov

N.N. Blokhin Russian Cancer Research Center under the Russian Academy of Medical Sciences

115478, Moscow, Russian Federation

E. Stepanova

N.N. Blokhin Russian Cancer Research Center under the Russian Academy of Medical Sciences

115478, Moscow, Russian Federation

V. Kuznetsov

N.N. Blokhin Russian Cancer Research Center under the Russian Academy of Medical Sciences

115478, Moscow, Russian Federation

V. Karapetyan

N.N. Blokhin Russian Cancer Research Center under the Russian Academy of Medical Sciences

115478, Moscow, Russian Federation

参考

  1. Ефремов Г.Д. Роль иммуногистохимии в диагностике рака предстательной железы. Экспериментальная и клиническая урология. 2011; 1: 50-6.
  2. Имянитов Е.Н. Молекулярные нарушения в опухолях яичников. В кн.: Горбунова В.А., ред. Диагностика и лечение рака яичников. М.: Медицинское информационное агентство; 2011: 15-28.
  3. Козаченко В.П. Клиническая онкология. М.: Медицина. 2005.
  4. Никогосян С.О., Кузнецов В.В. Рак яичников: вопросы диагностики и современные методы лечения. Врач. 2010; 9: 2-9.
  5. Полушкина И.Н. Биомолекулярные маркеры как факторы прогноза при серозном раке яичников III-IV стадии: Дисс.. канд. мед. нук. М.; 2003.
  6. Chan J.K, Tian C., Monk B.J. et al. Prognostic factors for high-risk early-stage epithelial ovarian cancer. Am. J. Cancer. 2008; 112(10): 2202-10.
  7. Kobel M., Kalloger S.E., Boyd N., McKinney S., Mehl E. et al. Ovarian сarcinoma subtypes are different diseases: Implications for biomarker studies. PLoSMed. 2008; 5(12): e232.
  8. Kommoss S., Rochon J., Harter P. et al. Prognostic impact of additional extended surgical procedures in advanced-stage primary ovarian cancer. Ann. Surg. Oncol. 2010 Jan; 17(1): 279-86.
  9. Барышников А.Ю., Шишкин Ю.В. Программированная клеточная смерть (апоптоз). Российский онкологический журнал. 1996; 1: 58-61.
  10. Татосян А.Г. Молекулярно-генетические изменения в злокачественных клетках. В кн.: Заридзе Д.Г., ред. Канцерогенез. М.: Научный мир; 2000: 57-74.
  11. Степанова Е.В., Барышников А.Ю. Никогосян С.О., Кузнецов В.В., Карапетян В.Л. Молекулярно-биологические факторы прогноза рака яичников начальных стадий. Вестник РОНЦ им. Н.Н. Блохина РАМН. 2011; 22(1): 37-41.
  12. Anttila M., Kosma V., Li H. et al. Clinical significance of catenincjllagen IV, and Ki-67 expression in epithelial ovarian cancer. J. Clin. Oncol. 1998, 16: 2591-600.
  13. Harlozinca A., Bar J., Sedlakzek P. et al. Expresssion of p53 protein and Ki-67 reactivity in ovarian neoplasms. Correlation with histopathology. Am. J. Clin. Pathol. 1996; 105(3): 334-40.
  14. Khouja M.H., Baekelandt M., Nesland J.M., Holm R. The clinical importance of Ki-67, p16, p14, and p57 expression in patients with advanced ovarian carcinoma. Int. J. Gynecol. Pathol. 2007; 26(4): 418-25.
  15. Marrack J.R. Nature of antibodies. Nature. 1934; 133: 292-3.
  16. Coons A.H., Creech H.J., Jones R.N. Immunological properties of an antibody containing a fluorescent group. Proc. Soc. Ехр. Biol. (N.Y.). 1941; 47: 200-2.
  17. Coons A.H., Leduc E.H., Connolly J.M. Studies on antibody production. I. A method for the histochemical demonstration of specific antibody and its application to a study of the hyperimmune rabbit. J. Ехр. Med. 1955; 102: 49-60.
  18. Korkolopoulou P., Vassilipoulos I., Koustantinidou A.E. et al.: The combined valuation of p27 kipl and Ki-67 expression provides independent information on overall survival of ovarian carcinoma patients. J. Gynecol. Oncol. 2002; 85(3): 404-14.
  19. Khalifeh I., Munkarah A.R., Schimp V. et al. The impact of c-kit and ki-67 expression on patients prognosis in advanced ovarian serous carcinoma. Int. J. Gynecol. Pathol. 2005; 24(3): 228-34.
  20. Scholzen T., Gerdes J. The Ki-67 protein: from the known and the unknown. J. Cell. Physiol. 2000; 182(3): 311-22.
  21. Penault-Llorca F., Cayre A., Bouchet Mishellany F. et al. Induction chemotherapy for breast carcinoma: predictive markers and relation with outcome. Int. J. Oncol. 2003; 22 (6): 1319-25.
  22. Ojea Calvo A., Mosteiro Cervino M.J., Dominguez Freire F., Alonso Rodrigo A., Rodriguez Iglesias B., Benavente Delgado J. et al. Prognostic factors of prostate cancer: usefulness of Ki- 67 expression in preoperative biopsies. Arch. Esp. Urol. 2004; 57(8): 805-16.
  23. Mulligan J.M., Mai K.T., Parks W., Gerridzen R.G. Proliferating cell nuclear antigen (PCNA) and MIB 1: Markers of locally advanced and biologically aggressive prostate cancer. Can. J. Urol. 1997; 4(3): 422-5.
  24. Rioux-Leclercq N., Leray E., Patard J.J., Lobel B., Guille F. et al. The utility of Ki-67 expression in the differential diagnosis of prostatic intraepithelial neoplasia and ductal adenocarcinoma. Hum. Pathol. 2005; 36(5): 531-5.
  25. Taftachi R., Ayhan A., Ekici S., Ergen A., Ozen H. Proliferating-cell nuclear antigen (PCNA) as an independent prognostic marker in patients after prostatectomy: a comparison of PCNA and Ki-67. Br. J. Urol. Int. 2005; 95(4): 650-4.
  26. Reitmaier M., Rudlowski C., Biersterfeld S. et al. Comparative studies on the biological significance of the marker for proliferation Ki-67 antigen and PCNA in primary ovarian carcinoma. Zbl. Gynakol. 2000; 122(7): 361-7.
  27. Kerner R., Sabo E., Gershoni-Baruch R. et al. Expression of cell cycle regulatory proteins in ovaries prophylactically removed from Jewish Ashkenazi BRCA1 and BRCA2 mutation carriers: correlation with histopathology. Gynecol. Oncol. 2005; 99(2): 367-75.
  28. Harlozinca A., Bar J., Sedlakzek P. et al. Expresssion of p53 protein and Ki-67 reactivity in ovarian neoplasms. Correlation with histopathology. Am. J. Clin. Pathol. 1996; 105(3): 334-40.
  29. Schindlbeck C., Hantschmann R., Zerzer M., Jahni W. et al. Prognostic impact of KI67, p53, human epithelial growth factor receptor 2, topoisomerase IIalpha, epidermal growth factor receptor, and nm23 expression of ovarian carcinomas and disseminated tumor cells in the bone Harrow. Int. J. Gynecil. Cancer. 2007; 17(5): 1047-55.
  30. Viale G., Maisonneuve P., Bonoldi E. et al. The combined evaluation of p53 and of Ki-67 (MIB1) labeling index provides independent information on overall survival of ovarian carcinoma patients. Ann. Oncol. 1997; 8(5): 469-76.

补充文件

附件文件
动作
1. JATS XML
下载

版权所有 © Eco-Vector, 2014


 


Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».