Comparative analysis of the receptor status of the primary focus and synchronous axillary metastases in breast cancer patients

Cover Page

Cite item

Full Text

Abstract

The aim of the investigation. To study concordance of surrogate molecular subtype in the pairs of primary and synchronous axillary metastases in patients with invasive breast cancer (IBC).

Materials and methods. Retrospective analysis included 80 patients aged 28 to 90 years (average age 40.3±5.3 years) with a first-time diagnosed IBC who underwent surgical treatment at the N.N. Blokhin National Medical Research Center of Oncology during 2016–2018 years. None of the patients received any neoadjuvant drug therapy. The pathological evaluation of the estrogen receptors (ER), progesterone receptor (PR), HER2 expression and estimation of proliferative activity (Ki-67 index) with subsequent assignment to surrogate subtypes were performed according to ASCO/CAP protocols and the recommendations of the 2013–2019 San-Gallen Conference on treatment of Early Breast Cancer.

Results. Preliminary results of our study revealed therapeutically significant changes in hormone receptor status, HER2-status and proliferative activity in 12.5% of cases of Luminal A type IBC, 20% of Luminal B/HER2-positive and 4% of Luminal B/Her2-negative subtypes of IBC.

About the authors

Yu. S. Krumin’

Pirogov Russian National Research Medical University

Author for correspondence.
Email: krumin.iulia@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0003-4453-6205

MD, postgraduate student

Russian Federation, Moscow

V. A. Khailenko

N.N. Blokhin National Medical Research Center of Oncology; Pirogov Russian National Research Medical University

Email: krumin.iulia@yandex.ru
Russian Federation, Moscow

N. A. Kozlov

N.N. Blokhin National Medical Research Center of Oncology

Email: krumin.iulia@yandex.ru
Russian Federation, Moscow

G. Yu. Cheremis

N.N. Blokhin National Medical Research Center of Oncology

Email: krumin.iulia@yandex.ru
Russian Federation, Moscow

D. V. Khailenko

N.N. Blokhin National Medical Research Center of Oncology; Pirogov Russian National Research Medical University

Email: krumin.iulia@yandex.ru
Russian Federation, Moscow

E. V. Artamonova

N.N. Blokhin National Medical Research Center of Oncology

Email: krumin.iulia@yandex.ru
Russian Federation, Moscow

E. I. Kovalenko

N.N. Blokhin National Medical Research Center of Oncology

Email: krumin.iulia@yandex.ru
Russian Federation, Moscow

I. P. Kovalenko

N.N. Blokhin National Medical Research Center of Oncology

Email: krumin.iulia@yandex.ru
Russian Federation, Moscow

V. Yu. Bokhyan

N.N. Blokhin National Medical Research Center of Oncology

Email: krumin.iulia@yandex.ru
Russian Federation, Moscow

References

  1. Kaprin A.D., Starinskij V.V., Petrova G.V., red. Cancer in Russia in 2018 (morbidity and mortality). [ Zlokachestvennye novoobrazovanija, zabolevaemost’ i smertnost’] M.: MNIOI im. P.A. Gercena filial FGBU «NMIC radiologii» 2018. Available at: https://www.oncology.ru/service/statistics/malignant_tumors/2018.pdf (In Russian)
  2. O’Neill F., Madden S.F., Clynes M. et all. A gene expression profile indicative of early stage HER2 targeted therapy response. Mol. Cancer. 2013; 12: 69.
  3. Strehl J.D., Wachter D.L., Fasching P.A. et all. Invasive Breast Cancer: Recognition of Molecular Subtypes. Breast Care (Basel). 2011; 6 (4): 258–64.
  4. Perou C. M., Sørlie T., M. B. Eisen et al. Molecular portraits of human breast tumours. Nature. 2000; 406 (6797): 747–52.
  5. Burrell R. A., Mcgranahan N., Bartek J. et al. The causes and consequences of genetic. Nature. 2013; 501: 338–45.
  6. Marusyk A., Polyak K. Tumor heterogeneity: Causes and consequences. Biochim. Biophys. Acta – Rev. Cancer. 2010; 1805 (1): 105–17.
  7. Meacham C.E., Morrison S. J. Tumour heterogeneity and cancer cell plasticity. Nature. 2013; 501 (7467): 328–37.
  8. Khrakhmal’ N.V., Zavyalova M.V., Denisov E.V. et al. Invasion of tumor epithelial cells: mechanisms and manifestations. Acta Naturae. 2015; 2 (25): 18–31. (In Russian)
  9. Kuligina E. sh. Epidemiological and molecular aspects of breast cancer. Practical Oncology. 2010; 11(4): 203–16 (In Russian)
  10. Khan A., Ellis I.O., Hanby A.M., Cosar E.F., Rakha E.A., Kandil D. Precision Molecular Pathology of Breast Cancer. 2015; 81: 107–12.
  11. Moskvina L.V., Andreeva Yu.Yu., Zavalishina L.E., Ilatovskaya M., Frank G. Breast cancer intratumoral heterogeneity in routine practice. Virchows Archiv. 2016; 469 (Suppl.1): S56.
  12. Strehl J.D., Wachter D.L., Fasching P.A. et al. Invasive Breast Cancer: Recognition of Molecular Subtypes. Breast Care (Basel). 2011; 6 (4): 258–64.
  13. Islam T., Matsuo K., Ito H., Hosono S., Watanabe M., Iwata H., Tajima K., Tanaka H. Reproductive and hormonal risk factors for luminal, HER2-overexpressing, and triple-negativebreast cancer in Japanese women. Ann. Oncol. 2012; 23 (9): 2435–41.
  14. Coates A.S., Colleoni M., Goldhirsch A. Is adjuvant chemotherapy useful for women with luminal a breast cancer. J. Clin. Oncol. 2012; 30: 1–4.
  15. Lower E.E., Glass E.L., Bradley D.A., Blau R., Heffelfinger S. Impact of metastatic estrogen receptor and progesterone receptor status on survival. Breast Cancer Research and Treatment. 2005; 90 (1): 65–70.
  16. Guarneri V., Piacentini F., Ficarra G. et al. A prognostic model based on nodal status and Ki-67 predicts the risk of recurrence and death in breast cancer patients with residual disease after preoperative chemotherapy. Ann. Oncol. 2008; 20: 1193–8.
  17. Lower E.E., Glass E., Blau R., Harman S. HER-2/neu expression in primary and metastatic breast cancer. Breast Cancer Research and Treatment. 2009; 113 (2): 301–6.
  18. Neubauer H., Gall C., Vogel U., Hornung R., Wallwiener D., Solomayer E., Fehm T. Changes in tumour biological markers during primary systemic chemotherapy (PST). Anticancer Res. 2008; 28 (3B): 1797–804.
  19. Burcombe R.J., Makris A., Richman P.I. et al. Evaluation of ER, PgR, HER-2 and Ki-67 as predictors of response to neoadjuvant anthracycline chemotherapy for operable breast cancer. Br. J. Cancer. 92 (2005), 147–55.
  20. Ellis M.J., Coop A., Singh B., Tao Y., Llombart-Cussac A., Jänicke F. et al. Letrozole inhibits tumor proliferation more effectively than tamoxifen independent of HER1/2 expression status. Cancer Res. 2003; 63: 6523–31.
  21. Dardes R.D., Horiguchi J., Jordan V.C. A pilot study of the effects of short-term tamoxifen therapy on Ki-67 labelling index in women with primary breast cancer. Int. J. Oncol. 2000; 16: 25–30.
  22. Hammond M.E., Hayes D.F., Wolff A.C., Mangu P.B., Temin S. ASCO/CAP guideline recommendations for immunohistochemical testing of estrogen and progesterone receptors in breast cancer. J. Oncol. Pract. 2010; 6 (4): 195–7.
  23. Balic M., Thomssen C., Würstlein R., Gnant M., Harbeck N. St. Gallen/Vienna 2019: A Brief Summary of the Consensus Discussion on the Optimal Primary Breast Cancer Treatment. Breast Care (Basel). 2019; 14 (2): 103–10.
  24. Wolff A.C., Hammond M.E., Hicks D.G., Dowsett M., McShane L.M., Allison K.H. et al. ASCO/CAP Recommendations for human epidermal growth factor receptor 2 testing in breast cancer: American Society of Clinical Oncology/College of American Pathologists clinical practice guideline update. J Clin Oncol. 2013; 31: 3997–4013.
  25. Amir E., Miller N., Geddie W. et al. Prospective study evaluating the impact of tissue confirmation of metastatic disease in patients with breast cancer. J. Clin. Oncol. 2012; 30: 587–92. doi:10.1200 JCO.2010.33.5232
  26. Allred D.C. Issues and updates: evaluating estrogen receptor-alpha, progesterone receptor, and HER2 in breast cancer. Mod. Pathol. 2010; 23 (Suppl 2): S52–S59.
  27. Muller K.E., Marotti J.D., Memoli V.A. et al. Impact of the 2013 ASCO/CAP HER2 guideline updates at an academic medical center that performs primary HER2 FISH testing: increase in equivocal results and utility of reflex immunohistochemistry. Am. J. Clin. Pathol. 2015; 144 (2): 247–52
  28. Long T.H., Lawce H., Durum C. et al. The new equivocal: changes to HER2 FISH results when applying the 2013 ASCO/CAP Guidelines. Am. J. Clin. Pathol. 2015; 144 (2): 253–62

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML
Download

Copyright (c) 2019 Eco-Vector


 


Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».