Меланома кожи. Состояние проблемы. Обзор

Обложка

Цитировать

Полный текст

Аннотация

Меланома кожи (МК), являясь самой смертоносной формой опухоли кожи, вносит значительный вклад в смертность от рака и несёт существенное и растущее бремя для общественного здравоохранения. Заболеваемость МК неуклонно растёт во всём мире и носит характер «тихой эпидемии». Критический уровень смертности обусловлен высоким метастатическим потенциалом опухоли и низкой эффективностью системной терапии диссеминированных форм заболевания. Благодаря прорыву в понимании генетических механизмов появления опухоли, распространения и толерантности к лечению, появлению целого ряда целевых и иммунологических препаратов, у пациентов с прогрессирующей МК появилась надежда на продление жизни и даже полное излечение. Однако остаётся множество проблем, связанных с диагностикой, стандартами лечения, возникающей толерантностью к терапии. Все эти вопросы заставляют продолжать исследования в диагностике и терапии этого заболевания.

Об авторах

С. А. Яргунин

ГБУЗ «Клинический онкологический диспансер №1 МЗКК»

Автор, ответственный за переписку.
Email: sdocer@rambler.ru

кандидат медицинских наук

Россия, Краснодар

А. Ф. Лазарев

ФГБОУ ВО «Алтайский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации

Email: sdocer@rambler.ru
Россия, Барнаул

Список литературы

  1. Marzagalli M., Casati L., Moretti R.M., Montagnani M.M., Limonta P. Estrogen Receptor β Agonists Differentially Affect the Growth of Human Melanoma Cell Lines. PLoS One. 2015; 10 (7): e0134396. doi: 10.1371/journal.pone.0134396. eCollection 2015. PMID: 26225426. PMCID: PMC4520550.
  2. Guy G.P., Machlin S.R., Ekwueme D.U., Yabroff K.R. Prevalence and costs of skin cancer treatment in the U.S., 2002–2006 and 2007–2011. Am. J. Prev. Med. 2015; 48: 183–7.
  3. Алиев М.Д. Диагностика и факторы прогноза меланомы кожи. Саркомы костей, мягких тканей и опухоли кожи. 2010; 1: 3–6.
  4. Salopek T.G., Jimbow K. Induction of melanogenesis during the various melanoma growth phases and the role of tyrosinase, lysosome-associated membrane proteins, and p90 calnexin in the melanogenesis cascade. J. Investig. Dermatol. Symp. Proc. 1996; 1 (2): 195–202. PMID: 9627716.
  5. Pellacani G., Pepe P., Casari A., Longo C. Reflectance confocal microscopy as a second-level examination in skin oncology improves diagnostic accuracy and saves unnecessary excisions: a longitudinal prospective study. Br. J. Dermatol. 2014; 171 (5): 1044–51. doi: 10.1111/bjd.13148. PMID: 24891083.
  6. Que S.K., Weston G., Suchecki J., Ricketts J. Pigmentary disorders of the eyes and skin. Clin. Dermatol. 2015; 33 (2): 147–58. doi: 10.1016/j.clindermatol.2014.10.007. Review. PMID: 25704935.
  7. Van der Ploeg A.P., van Akkooi A.C., Verhoef C., Eggermont A.M. Completion lymph node dissection after a positive sentinel node: no longer a must? Curr. Opin. Oncol. 2013; 25 (2): 152–9. doi: 10.1097/CCO.0b013e32835dafb4 .
  8. Solivetti F.M., Elia F., Graceffa D., Di Carlo A. Ultrasound morphology of inguinal lymph nodes may not herald an associated pathology. J. Exp. Clin. Cancer Res. 2012; 31(1): 88 . doi: 10.1186/1756-9966-31-88. PMID: 23078807.
  9. Pasquali S., van der Ploeg A.P., Mocellin S., Stretch J.R., Thompson J.F., Scolyer R.A. Lymphatic biomarkers in primary melanomas as predictors of regional lymph node metastasis and patient outcomes. Pigment Cell Melanoma Res. 2013 May; 26 (3): 326–37. doi: 10.1111/pcmr.12064. PMID: 23298266.
  10. Morton D.L., Thompson J.F., Cochran A.J., Mozzillo N., Nieweg O.E., Roses D.F.; MSLT Group. Multicenter Selective Lymphadenectomy Trial. The New England J. of Medicine. 2014. 370(7): 599-609. doi: 10.1056/NEJMoa1310460. PMID: 24521106. PMCID: PMC4058881.
  11. Bartolomei M., Testori A., Chinol M., Gennari R., De Cicco C., Leonardi L. et al. Sentinel node localization in cutaneous melanoma: lymphoscintigraphy with colloids and antibody fragments versus blue dye mapping. Eur. J. Nucl. Med. 1998; 25 (11): 1489–94. doi: 10.1007/s002590050326. PMID: 9799344.
  12. Scolyer R.A., Judge M.J., Evans A., Frishberg D.P., Prieto V.G., Thompson J.F. et al. Data Set for Pathology Reporting of Cutaneous Invasive Melanoma: Recommendations From the International Collaboration on Cancer Reporting (ICCR). Am. J. Surg. Pathol. 2013; 37 (12): 1797–1814. doi: 10.1097/PAS.0b013e31829d7f35. PMCID: PMC3864181.
  13. Thompson J.F, Scolyer R.A., Kefford R.F. Melanoma – a management guide for GPs. Aust. Fam. Physician. 2012; 41: 470–3.
  14. Leong S.P.L., Mihm M.C., Jr., Murphy G.F., Hoon D.S.B., Kashani-Sabet M., Agarwala S.S. et al. Progression of cutaneous melanoma: implications for treatment. Clin Exp Metastasis. 2012; 29 (7): 775–96. doi: 10.1007/s10585-012-9521-1. PMCID: PMC4311146.
  15. Agarwala S.S. An update on pegylated IFN-α2b for the adjuvant treatment of melanoma. Expert Rev. Anticancer Ther. 2012; 12 (11): 1449–59. doi: 10.1586/era.12.120.
  16. Zitelli J.A., Brown C.D., Hanusa B.H. Surgical margins for excision of primary cutaneous melanoma. J. Am. Acad. Dermatol. 1997; 37 (3 Pt 1): 422–9. PMID: 9308558. doi: 10.1016/s0190-9622(97)70144-0.
  17. Nosrati A., Berliner J.G., Goel S., McGuire J., Morhenn V., de Souza J.R. et al. Outcomes of Melanoma In Situ Treated With Mohs Micrographic Surgery Compared With Wide Local Excision. JAMA Dermatol. 2017; 153 (5): 436–41. doi: 10.1001/jamadermatol.2016.6138. PMID: 28241261.
  18. Thomas J.M., Newton-Bishop J., A’Hern R. et al. Excision margins in high-risk malignant melanoma. N. Engl. J. Med. 2004; 350: 757–66.
  19. Khayat D., Rixe O., Martin G., Soubrane C., Banzet M., Bazex J.A. et al. French Group of Research on Malignant Melanoma. Surgical margins in cutaneous melanoma (2 cm versus 5 cm for lesions measuring less than 2.1-mm thick). Cancer. 2003; 97 (8): 1941–6. PMID: 12673721. doi: 10.1002/cncr.11272.
  20. Демидов Л.В., Утяшев И.А., Харкевич Г.Ю. Роль вемурафениба в лечении диссеминированной меланомы кожи. Современная онкология. 2013; 2: 58–61.
  21. Pavri S.N., Clune J., Ariyan S., Narayan D. Malignant Melanoma: Beyond the Basics. Plast. Reconstr. Surg. 2016; 138(2): 330e-40e. doi: 10.1097/PRS.0000000000002367. Review. PMID: 27465194.
  22. Khandelwal C.M., Meyers M.O., Yeh J.J., Amos K.D., Frank J.S., Long P., Ollila D.W. Relative value unit impact of complex skin closures to academic surgical melanomapractices. Am J Surg. 2012; 204 (3): 327–31. doi: 10.1016/j.amjsurg.2011.10.014. PMID: 22920403.
  23. Аглуллин И.Р., Сафин И.Р. Кожно-мышечная пластика дефектов кожи и мягких тканей в лечении злокачественных опухолей. Саркомы костей, мягких тканей и опухоли кожи. 2009; 1: 68–70.
  24. Batus M., Waheed S., Ruby C., Petersen L., Bines S.D., Kaufman H.L. Optimal Management of Metastatic Melanoma: Current Strategies and Future Directions. Am. J. Clin. Dermatol. 2013; 14 (3): 179–94. doi: 10.1007/s40257-013-0025-9. PMCID: PMC3913474.
  25. Lee C.C., Faries M.B., Wanek L.A. et al. Improved survival after lymphadenectomy for nodal metastasis from an unknown primary melanoma. J. Clin. Oncol. 2008; 26 (4): 535–41.
  26. Doussot A., Nardin C., Takaki H., Litchman T.D., D’Angelica M.I., Jarnagin W.R., Postow M.A., Erinjeri J.P., Kingham T.P. Liver resection and ablation for metastatic melanoma: A single center experience. J. Surg. Oncol. 2015; 111 (8): 962–8. doi: 10.1002/jso.23929. Epub 2015 Jun 12. PMID: 26073980.
  27. Caudle A.S., Ross M.I. Metastasectomy for stage IV melanoma: for whom and how much? Surg. Oncol. Clin. N. Am. 2011; 20 (1): 133–44.
  28. Hersh E.M., O’Day S.J., Ribas A. et al. A phase 2 clinical trial of nab-paclitaxel in previously treated and chemotherapy-naïve patients with metastatic melanoma. Cancer. 2010; 116: 155–63.
  29. Albrecht K., Droll H., Giesler J.M., Nashan D., Meiss F., Reuter K. Self-efficacy for coping with cancer in melanoma patients: its association with physical fatigue and depression. Psychooncology. 2013 Jan 3. doi: 10.1002/pon.3238. PMID: 23288588.
  30. Ascierto P.A., Agarwala S.S., Botti G., Budillon A., Davies M.A. et al. Perspectives in melanoma: meeting report from the Melanoma Bridge (November 29th–1 December 1st, 2018, Naples, Italy) J. Transl. Med. 2019; 17: 234. doi: 10.1186/s12967-019-1979-z. PMCID: PMC6647284.
  31. Харкевич Г.Ю., Орлова К.В., Демидов Л.В. Новые препараты, восстанавливающие иммунный контроль над опухолью в терапии пациентов с метастатической меланомой. Фарматека. 2014; 17: 25–30.
  32. Algazi A.P., Tsai K.T., Rosenblum M., Fox B.A., Andtbacka R.H.I., Li A. et al. Immune monitoring outcomes of patients with stage III/IV melanoma treated with a combination of pembrolizumab and intratumoral plasmid interleukin 12 (pIL-12). J. Clin. Oncol. 2017; 35 (suppl 7S; abstract 78).
  33. Atkins M.B., Gollob J.A., Sosman J.A. et al. A phase II pilot trial of concurrent biochemotherapy with cisplatin, vinblastin, temozolomide, interleukin 2, and IFN-α2B in patients with metastatic melanoma. Clin Cancer Res. 2002; 8: 3075–81.
  34. Flaherty T.K. Targeting metastatic melanoma. Annu. Rev. Med. 2012; 63 (2) 1: 1–13.
  35. Fecher L.A., Cummings S.D., Keefe M.J., Alani R.M. Toward a molecular classification of melanoma. J. Clin. Oncol. 2007; 25 (12): 1606–20.
  36. Hauschild A., Grob J.J., Demidov L.V. et al. Dabrafenib in BRAF-mutated metastatic melanoma: a multicentre, open-label, phase 3 randomised controlled trial. Lancet. 2012; 380 (9839): 358–65.
  37. Salama A.K., Hodi F.S. Cytotoxic T-lymphocyte-associated antigen-4. Clin. Cancer Res. 2011; 17: 4622–8.
  38. Nazarian R, Shi H., Wang Q. et al. Melanomas acquire resistance to B-RAF (V600E) inhibition by RTK or N-RAS upregulation. Nature. 2010; 468: 973–7.
  39. Kirkwood J.M., Bastholt L., Robert C. et al. Phase II, open-label, randomized trial of the MEK 1/2 inhibitor selumetinib as monotherapy versus temozolomide in patients with advanced melanoma. Clin. Cancer Res. 2011; 18 (2): 555–67.
  40. Hodi F.S., Friedlander P., Corless C.L. et al. Major response to imatinib mesylate in KIT-mutated melanoma. J. Clin. Oncol. 2008; 26 (12): 2046–51.
  41. Curtin J.A., Busam K., Pinkel D. et al. Somatic activation of KIT in distinct subtypes of melanoma. J. Clin. Oncol. 2006; 24: 4340–6.
  42. Chapman P.B., Hauschild A., Robert C., Haanen J.B., Ascierto P, Larkin J. et al. Improved survival with vemurafenib in melanoma with BRAF V600E mutation. N. Engl. J. Med. 2011; 364 (26): 2507–16.
  43. Прждецкий Ю.В. Пластическое устранение дефектов кожи у онкологических больных. Онкохирургия. 2010; 2: 17–23.
  44. Fedorenko I.V., Abel E.V., Koomen J.M., Fang B., Wood E.R., Chen Y.A., et al. Fibronectin induction abrogates the BRAF inhibitor response of BRAF V600E/PTEN-null melanoma cells. Oncogene. 2016; 35(10): 1225–35 doi: 10.1038/onc.2015.188. PMID: 26073081.
  45. Ascierto P.A., Puzanov I., Agarwala S.S., Bifulco C., Botti G., Caracò C., et al. Perspectives in melanoma: Meeting report from the Melanoma Bridge (30 November–2 December, 2017, Naples, Italy). J. Transl. Med. 2018; 16: 207. doi: 10.1186/s12967-018-1568-6. PMCID: PMC6054754.
  46. Amaria R.N., Reddy S.M., Tawbi H.A., Davies M.A., Ross M.I., Glitza I.C., et al. Neoadjuvant immune checkpoint blockade in high-risk resectable melanoma. Nat. Med. 2018; 24:1649–54. doi: 10.1038/s41591-018-0197-1.
  47. Amaria R.N., Prieto P.A., Tetzlaff M.T., Reuben A., Andrews M.C., Ross M.I. et al. Neoadjuvant plus adjuvant dabrafenib and trametinib versus standard of care in patients with high-risk, surgically resectable melanoma: a single-centre, open-label, randomised, phase 2 trial. Lancet Oncol. 2018; 19 (2): 181–93. doi: 10.1016/S1470-2045(18)30015-9.
  48. Eggermont A.M.M., Blank C.U., Mandala M., Long G.V., Atkinson V., Dalle S. et al. Adjuvant pembrolizumab versus placebo in resected stage III melanoma. N. Engl. J. Med. 2018; 378 (19): 1789–801. doi: 10.1056/NEJMoa1802357.
  49. Eggermont AM, Chiarion-Sileni V, Grob JJ, Dummer R, Wolchok JD, Schmidt H., et al. Prolonged survival in stage III melanoma with ipilimumab adjuvant therapy. N. Engl. J. Med. 2016; 375 (19): 1845–55. doi: 10.1056/NEJMoa1611299.
  50. Tarhini A.A., Lee S.J., Li X., Rao U.N.M., Nagarajan A., Albertini M.R. et al. E3611—a randomized phase II study of ipilimumab at 3 or 10 mg/kg alone or in combination with high-dose interferon-α2b in advanced melanoma. Clin. Cancer Res. 2018. doi: 10.1158/1078-0432.ccr-18-2258.
  51. Weber J., Mandala M., Del Vecchio M., Gogas H.J., Arance A.M., Cowey C.L. et al. Adjuvant Nivolumab versus ipilimumab in resected stage III or IV melanoma. N. Engl. J. Med. 2017; 377 (19): 1824–35. doi: 10.1056/NEJMoa1709030.
  52. Maio M., Lewis K., Demidov L., Mandalà M., Bondarenko I., Ascierto P.A.; BRIM8 Investigators. et al. Adjuvant vemurafenib in resected, BRAFV600 mutation-positive melanoma (BRIM8): a randomised, double-blind, placebo-controlled, multicentre, phase 3 trial. Lancet Oncol. 2018; 19 (4): 510–20. doi: 10.1016/S1470-2045(18)30106-2.
  53. Long G.V., Hauschild A., Santinami M., Atkinson V., Mandalà M., Chiarion-Sileni V. et al. Adjuvant dabrafenib plus trametinib in stage III BRAF-mutated melanoma. N. Engl. J. Med. 2017; 377:1813–23. doi: 10.1056/NEJMoa1708539.
  54. Ascierto P.A., Dummer R. Immunological effects of BRAF + MEK inhibition. Oncoimmunology. 2018; 7(9):e1468955. doi: 10.1080/2162402X.2018.1468955.
  55. Long G.V., Atkinson V., Lo S., Sandhu S., Guminski A.D., Brown M.P. et al. Combination nivolumab and ipilimumab or nivolumab alone in melanoma brain metastases: a multicentre randomised phase 2 study. Lancet Oncol. 2018; 19: 672–81. doi: 10.1016/S1470–2045(18)30139–6.
  56. Faries M.B., Thompson J.F., Cochran A.J., Andtbacka R.H., Mozzillo N., Zager J.S., et al. Completion dissection or observation for sentinel-node metastasis in melanoma. N. Engl. J. Med. 2017; 376 (23): 2211–22. doi: 10.1056/NEJMoa1613210.
  57. Douglas J.G., Margolin K. The treatment of brain metastases from malignant melanoma. Semin. Oncol. 2002; 29 (5): 518–24.
  58. Ewend M.G., Carey L.A., Brem H. Treatment of melanoma metastases in the brain. Semin. Surg. Oncol. 1996; 12 (6): 429–35. Review. PMID: 8914207. doi: 10.1002/(SICI)1098-2388(199611/12)12:6<429::AID-SSU8>3.0.CO;2-C.
  59. Davies M.A., Saiag P., Robert C., Grob J.J., Flaherty K.T., Arance A., et al. Dabrafenib plus trametinib in patients with BRAFV600-mutant melanoma brain metastases (COMBI-MB): a multicentre, multicohort, open-label, phase 2 trial. Lancet Oncol. 2017; 18: 863–873. doi: 10.1016/S1470-2045(17)30429-1.
  60. Tawbi H.A., Forsyth P.A., Algazi A., Hamid O., Hodi F.S., Moschos S.J. et al. Combined nivolumab and ipilimumab in melanoma metastatic to the brain. N. Engl. J. Med. 2018; 379:722–730. doi: 10.1056/NEJMoa1805453.
  61. Demaria S., Kawashima N., Yang A.M., Devitt M.L., Babb J.S., Allison J.P. et al. Immune-mediated inhibition of metastases after treatment with local radiation and CTLA-4 blockade in a mouse model of breast cancer. Clin. Cancer Res. 2005; 11 (2 Pt 1): 728–34.
  62. Doss L.L., Memula N. The radioresponsiveness of melanoma. Int. J. Radiat. Oncol. Biol. Phys. 1982 Jul; 8(7):1131-4. PMID: 7118615. doi: 10.1016/0360-3016(82)90060-8.
  63. Farshad A., Burg G., Panizzon R., Dummer R. A retrospective study of 150 patients with lentigo maligna and lentigo maligna melanoma and the efficacy of radiotherapy using Grenz or soft X-rays. Br. J. Dermatol. 2002; 146 (6): 1042–6. PMID: 12072074. doi: 10.1046/j.1365-2133.2002.04750.x.
  64. Arora A., Lowe L., Su L., Rees R., Bradford C., Cimmino V.C., et al. Wide excision without radiation for desmoplastic melanoma. Cancer. 2005; 104 (7): 1462–7. PMID: 16080180. doi: 10.1002/cncr.21311.
  65. Stevens G., Hong A. Radiation therapy in the management of cutaneous melanoma. Surg. Oncol. Clin. N. Am. 2006; 15 (2): 353–71. Review. PMID: 16632220. doi: 10.1016/j.soc.2005.12.010.
  66. Seegenschmiedt M.H., Keilholz L., Altendorf-Hofmann A., Pieritz A., Urban A., Schell H. et al. [Long term results following radiation therapy of locally recurrent and metastatic malignant melanoma]. Hautarzt. 1999; 50 (8): 572–9. German. PMID: 10460301. doi: 10.1007/s001050050961.
  67. Testori A., Rutkowski P., Marsden J., Bastholt L., Chiarion-Sileni V., Hauschild A., Eggermont A.M.M. Surgery and radiotherapy in the treatment of cutaneous melanoma. Ann. Oncol. 2009; 20 (Suppl 6): vi22–vi29. doi: 10.1093/annonc/mdp257. PMCID: PMC2712595.
  68. Eggermont A.M., de Wilt J.H., ten Hagen T.L. Current uses of isolated limb perfusion in the clinic and a model system for new strategies. Lancet Oncol. 2003; 4 (7): 429–37. Review. PMID: 12850194. doi: 10.1016/s1470-2045(03)01141-0.
  69. Koops H.S., Vaglini M., Suciu S., Kroon B.B., Thompson J.F., Göhl J. et al. Prophylactic isolated limb perfusion for localized, high-risk limb melanoma: results of a multicenter randomized phase III trial. European Organization for Research and Treatment of Cancer Malignant Melanoma Cooperative Group Protocol 18832, the World Health Organization Melanoma Program Trial 15, and the North American Perfusion Group Southwest Oncology Group-8593. J. Clin. Oncol. 1998 Sep; 16 (9): 2906–12. PMID: 9738557. doi: 10.1200/JCO.1998.16.9.2906.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© ООО "Эко-Вектор", 2019


 


Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».