Отправить статью по E-mail 
ИНДЕКС KI-67 И ТИП ЭКСПРЕССИИ HSP70 В ФОРМИРОВАНИИ ПРОГНОСТИЧЕСКИХ ГРУПП ПАЦИЕНТОВ С ПАПИЛЛЯРНЫМ РАКОМ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
- Авторы: Иванов А.А.1, Авдалян А.М1, Лушникова Е.Л2, Молодых О.П2, Зоркина Ю.Н3, Круглова Н.М1, Лазарев А.Ф1,4
-
Учреждения:
- Алтайский филиал ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н.Н. Блохина» Мин-здрава России
- ФГБНУ «Институт молекулярной патологии и патоморфологии»
- КГБУЗ «Алтайский краевой онкологический диспансер»
- ФГБОУ ВО «Алтайский государственный медицинский университет» Минздрава России
- Выпуск: Том 23, № 2 (2018)
- Страницы: 90-95
- Раздел: Статьи
- URL: https://journal-vniispk.ru/1028-9984/article/view/42977
- DOI: https://doi.org/10.18821/1028-9984-2018-23-2-90-95
- ID: 42977
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Целью работы стало определение возможности стратификации пациентов с папиллярным раком щитовидной железы (ПРЩЖ) на группы прогноза в зависимости от индекса Ki-67 и типа экспрессии HSP70. В исследование включили 89 пациентов с ПРЩЖ, у которых известен прогноз на 2005-2017 гг., пролеченных в Алтайском краевом онкологическом диспансере и перенёсших операцию по поводу ПРЩЖ в 2005-2013 гг. Иммуногистохимическое исследование проводили с антителами Кi-67 (клон MIB-1, «DAKO») и HSP70 (W27 «Diagnostic BioSystems») на стейнере Ventana XT по стандартным протоколам. Для стандартизации исследования использовался метод тканевых матриц. Различные варианты ПРЩЖ в зависимости от уровня экспрессии Ki-67 в сочетании с типом реакции HSP70 позволили выделить 3 группы прогноза ПРЩЖ. В группу благоприятного прогноза были включены пациенты, образцы у которых имели цитоплазматический тип реакции HSP70 и Ki-67 < 6,3%, смешанный тип реакции HSP70 и Ki-67 < 6,3%, цитоплазматический тип реакции HSP70 и Ki-67 > 6,3%. Группу промежуточного прогноза составили пациенты с опухолями со смешанным типом реакции HSP70 и Ki-67 > 6,3%, с ядерным типом реакции HSP70 и Ki-67 < 6,3%. В группу неблагоприятного прогноза входили больные с ядерным типом реакции HSP70 и Ki-67 > 6,3%. 10-летняя выживаемость в группе благоприятного прогноза составила 89,6 ± 3,5%, в группе промежуточного прогноза - 45 ± 14,5%, в группе неблагоприятного прогноза ни один пациент не переживает отметку в 6 лет.
Ключевые слова
Полный текст
Открыть статью на сайте журналаОб авторах
Анатолий Акимович Иванов
Алтайский филиал ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н.Н. Блохина» Мин-здрава России
Email: Anatolij0199@yandex.ru
научный сотрудник лаборатории исследований молекулярно-генетических характеристик опухолей; 656049, г. Барнаул, ул. Никитина, д. 77 656049, г. Барнаул, Россия
А. М Авдалян
Алтайский филиал ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н.Н. Блохина» Мин-здрава России656049, г. Барнаул, Россия
Е. Л Лушникова
ФГБНУ «Институт молекулярной патологии и патоморфологии»630117, г. Новосибирск, Россия
О. П Молодых
ФГБНУ «Институт молекулярной патологии и патоморфологии»630117, г. Новосибирск, Россия
Ю. Н Зоркина
КГБУЗ «Алтайский краевой онкологический диспансер»656043, Барнаул, Россия
Н. М Круглова
Алтайский филиал ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н.Н. Блохина» Мин-здрава России656049, г. Барнаул, Россия
А. Ф Лазарев
Алтайский филиал ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н.Н. Блохина» Мин-здрава России; ФГБОУ ВО «Алтайский государственный медицинский университет» Минздрава России656049, г. Барнаул, Россия; 656038, г. Барнаул, Россия
Список литературы
- Гервальд В.Я., Климачев В.В., Иванов А.А., Рагулина В.Д., Авдалян А.М., Бобров И.П., Лазарев А.Ф. Рак щитовидной железы. Международный научно-исследовательский журнал. 2014; 8-3: 17-8.
- Иванов А.А., Авдалян А.М., Гервальд В.Я., Лушникова Е.Л., Зоркина Ю.Н., Круглова Н.М., Лазарев А.Ф. Молекулярные типы в прогнозе папиллярного рака щитовидной железы на основе анализа статуса BRAF V600E и индекса экспрессии Ki-67. Российский онкологический журнал. 2017; 22(4): 188-93.
- Шкурко О.А. Клинико-морфологические и иммуногистохимические факторы прогноза при папиллярном раке щитовидной железы. Вопросы онкологии. 2008; 54(1): 19-24.
- Тимофеева Л.А., Алёшина Т.Н. Применение системы TI-RADS в дифференциальной диагностике рака щитовидной железы. Казанский медицинский журнал. 2017; 98(4): 632-6.
- Пальцев М.А., Коган Е.А., Тунцова О.И. Иммуногистохимия биомолекулярных маркёров раннего рака щитовидной железы. Архив патологии. 1997; 59(6): 18-23.
- Свиридова Т.Е., Коган Е.А., Пальцев М.А., Середин В.П. Гистологические и молекулярно-генетические маркёры злокачественности в различных вариантах папиллярного рака щитовидной железы. Архив патологии. 2002; 64(6): 19-23.
- Papotti M., Torchio B., Grassi L., Favero A., Bussolati G. Poorly differentiated oxyphilic (Hurtle cell) carcinomas of the thyroid. Am. J. Surg. Path. 1996; 20(6): 686-94.
- Ланцов Д.С. Пролиферативная активность папиллярной микрокарциномы щитовидной железы. Архив патологии. 2006; 5: 14-6.
- Ito Y., Uruno T., Takamura Y. et al. Papillary microcarcinomas of the thyroid with preoperatively detectable lymph node metastasis show significantly higher aggressive characteristics on immunohistochemical examination. Oncology. 2005; 68: 87-96. doi: 10.1159/000085701
- Sobrinho-Simoes M. Hail to the histologic grading of papillary thyroid carcinoma? Cancer. 2000; 88(8): 1766-7.
- Lorenzato M., Abboud P., Lechki C. et al. Proliferation assessment in breast cancer: a double-staining technique for AgNOR quantification in MIB-1 positive cells especially adapted for image cytometry. Micron. 2000; 31(2): 151-9.
- Van Loo G., Saelens X., van Gurp M., MacFarlane M., Martin S.J., Vandenabeele P. The role of mitochondrial factors in apoptosis: a Russian roulette with more than one bullet. Cell Death Differ. 2002; 9(10): 1031-42. doi: 10.1038/sj.cdd.4401088
- Pechan P.M. Heat shock proteins and cell proliferation. FEBS Lett. 1991; 280(1): 1-4.
- Mizoguchi M., Manabe M., Kawamura Y., Kondo Y., Ishidoh K., Kominami E. et al. Deimination of 70-kD Nuclear Protein During Epidermal Apoptotic Events In Vitro. J. Histochem. Cytochem. 1998; 46(11): 1303-9.
- Wallin G., Backdahl M., Christensson B., Grimelius L., Auer G. Nuclear protein content and Ki-67 immunoreactivity in nonneoplastic and neoplastic thyroid cells. Anal. Quant. Cytol. Histol. 1992; 14(4): 296-303.
- Basolo F., Pollina L., Fontanini G., Fiore L., Pacini F., Baldanzi A. Apoptosis and proliferation in thyroid carcinoma: correlation with bcl-2 and p53 protein expression. Br. J. Cancer. 1997; 75(4): 537-41.
- Katoh R., Bray C.E., Suzuki K., Komiyama A., Hemmi A., Kawaoi A. et al. Growth activity in hyperplastic and neoplastic human thyroid determined by an immunohistochemical staining procedure using monoclonal antibody MIB-1. Hum. Pathol. 1995; 26(2): 139-46.
- Ito Y., Miyauchi A., Kakudo K., Hirokawa M., Kobayashi K., Miya A. Prognostic significance of Ki-67 labeling index in papillary thyroid carcinoma. World J. Surg. 2010; 34: 3015-21. doi: 10.1007/s00268-010-0746-3
- Sugitani I., Yanagisawa A., Shimizu A., Kato M., Fujimoto Y. Clinicopathologic and immunohistochemical studies of papillary thyroid microcarcinoma presenting with cervical lymphadenopathy. World J. Surg. 1998; 22(7): 731-7.
Дополнительные файлы
