Stereoselective multicomponent synthesis of (2 RS ,6 SR )-2,6-diaryl-3,3,5,5-tetracyanopiperidines

A. N. Vereshchagin; K. A. Karpenko; M. N. Elinson; S. V. Gorbunov; Yu. E. Anisina; M. P. Egorov

doi:10.1007/s11172-018-2252-y

Stereoselective multicomponent synthesis of (2RS,6SR)-2,6-diaryl-3,3,5,5-tetracyanopiperidines

Авторы: Vereshchagin A.N.¹, Karpenko K.A.¹, Elinson M.N.¹, Gorbunov S.V.¹, Anisina Y.E.¹, Egorov M.P.¹
Учреждения:
1. N. D. Zelinsky Institute of Organic Chemistry, Russian Academy of Sciences
Выпуск: Том 67, № 8 (2018)
Страницы: 1534-1537
Раздел: Article
URL: https://journal-vniispk.ru/1066-5285/article/view/242901
DOI: https://doi.org/10.1007/s11172-018-2252-y
ID: 242901

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ
Доступ закрыт

Доступ предоставлен
Доступ закрыт

Только для подписчиков

Аннотация
Об авторах
Список литературы
Дополнительные файлы
Статистика

Аннотация

Multicomponent reaction between alkylidenemalononitriles, formaldehyde, and ammonium acetate upon reflux in alcohols gives stereoselectively 2,6-diaryl-3,3,5,5-tetracyanopiperidines in 65—92% yields. In this process, ammonium acetate acts as both a catalyst and a source of nitrogen for the piperidine ring.