Brief Communications

Выпуск Название Файл
Том 68, № 12 (2019) New ditopic organic ligands with 2-pyridylbenzothiazole and 5-pyridylmethylidene-2-(methylthio)imidazolone fragments PDF
(Eng)
Barskaya E., Madatli N., Abramovich M., Zyk N., Majouga A., Berezina A., Beloglazkina E.
Том 68, № 12 (2019) Synthesis of new selenium-containing analogs of phenozan acid PDF
(Eng)
Kholshin S., Yagunov S., Kandalintseva N., Prosenko A.
Том 68, № 12 (2019) Comparison of 2D and 3D cell cultures of colorectal adenocarcinoma as models for drug screening PDF
(Eng)
Poloznikov A., Nikulin S., Bolotina L., Gaisina I., Alexeev B.
Том 68, № 11 (2019) Regio- and stereoselective reaction of sodium benzeneselenolate with 3-(trimethylsilyl)prop-2-ynamides PDF
(Eng)
Andreev M., Potapov V., Musalov M., Larina L., Amosova S.
Том 68, № 10 (2019) (2Z)-2,3,4,5,5-Pentachloropenta-2,4-dienic acid as a minor product in the synthesis of 5,5-dimetoxytetrachlorocyclopentadiene from hexachlorocyclopentadiene PDF
(Eng)
Egorov V., Khalilov L., Gimalova F., Miftakhov M.
Том 68, № 10 (2019) Synthesis of betulonic acid S,S′-bis(carboxymethyl) dithioketal PDF
(Eng)
Babievsky K., Davidovich Y., Snegur L., Kochetkov K.
Том 68, № 9 (2019) Cobaltocenium acetylsalicylate: synthesis and circular dichroism study of interactions with DNA PDF
(Eng)
Snegur L., Kaverin M., Babievsky K.
Том 68, № 9 (2019) Are N-phthaloyl and O-allyl protective groups orthogonal? PDF
(Eng)
Orlova A., Volodin D., Zinin A., Kononov L.
Том 68, № 9 (2019) A new approach to CF3-containing 3,4-dihydroquinazolin-2(1H)-ones PDF
(Eng)
Vasil’ev L., Baranin S., Dmitrenok A., Zavarzin I.
Том 68, № 9 (2019) Synthesis of 5-amino-6-(nitro-NNO-azoxy)-1,2,3,4-tetrazine 1,3-dioxide PDF
(Eng)
Klenov M., Leonov N., Guskov A., Churakov A., Strelenko Y., Tartakovsky V.
Том 68, № 7 (2019) Photochemical oxidation of AmIII in KHCO3 + K2CO3 solutions containing XeO3 PDF
(Eng)
Shilov V., Gogolev A., Fedosseev A.
Том 68, № 7 (2019) Synthesis of ethynyl-3-hydroxyquinoline-4-carboxylic acids PDF
(Eng)
Maklakova S., Chuprov A., Mazhuga M., Beloglazkina E., Zyk N., Majouga A.
Том 68, № 7 (2019) Three-step synthesis of Pd0/TiO2 PDF
(Eng)
Shishmakov A., Mikushina Y., Petrov L.
Том 68, № 7 (2019) Addition of N-hydroxyphthalimide and atmospheric oxygen to styrenes using tert-butyl hydroperoxide as a radical initiator PDF
(Eng)
Krylov I., Budnikov A., Lastovko A., Ibatov Y., Nikishin G., Terent′ev A.
Том 68, № 5 (2019) Inhibition of acid phospholipase A1 activity by the complex of tris(2-hydroxyethyl)amine with zinc bis(2-methylphenoxyacetate) PDF
(Eng)
Abzaeva K., Rasulov M., Zhigacheva I.
Том 68, № 2 (2019) Synthesis and photophysical properties of 2,3,4,5-tetraphenyl-1-n-octyl-1-monophosphole PDF
(Eng)
Petrov A., Zagidullin A., Burganov T., Shatalova N., Katsyuba S., Milyukov V.
Том 68, № 2 (2019) Preparation and thermal behavior of the formulation of Ftorsam-39 with SKF-26(ONM) fluorine rubber PDF
(Eng)
Sakharov A., Popovich M., Krukovsky S.
Том 68, № 1 (2019) Dichlorosilylene–hydrogen chloride complex: direct IR spectroscopic detection in argon matrix PDF
(Eng)
Boganov S., Promyslov V., Egorov M.
Том 68, № 1 (2019) An unusual reduction of azido group accompanied by ring closure to 1,2,3-triazole 3-oxide PDF
(Eng)
Konnov A., Klenov M., Churakov A., Strelenko Y., Fedyanin I., Tartakovsky V.
Том 68, № 1 (2019) Modification of quercetin by (dodecylsulfanyl)methyl group PDF
(Eng)
Bagavieva T., Yagunov S., Kholshin S., Prosenko A.
Том 67, № 12 (2018) Efficient synthesis of 3,4-diarylpyrrole-2-carboxylates, the key fragments of natural antimitotic agents PDF
(Eng)
Silyanova E., Samet A., Semenov V.
Том 67, № 12 (2018) Antihypoxic activity of adaptaquin enantiomers PDF
(Eng)
Gaisina I., Khristichenko A., Gaisin A., Smirnova N., Gazaryan I., Poloznikov A.
Том 67, № 11 (2018) The influence of cholesterol on the generation of radicals in mixed reverse micelles of cationic surfactants with hydroperoxides PDF
(Eng)
Kasaikina O., Potapova N., Krugovov D., Plashchina I.
Том 67, № 11 (2018) Synthesis of steroid compounds containing a pyridazinone moiety PDF
(Eng)
Cherkalin M., Kolobov A., Chernoburova E., Shchetinina M., Zavarzin I.
Том 67, № 11 (2018) The effect of laminins on chemoresistance of colorectal cancer cells PDF
(Eng)
Maltseva D., Zakharova G., Rodin S., Tonevitsky A.
1 - 25 из 95 результатов 1 2 3 4 > >> 

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».