Список статей

Выпуск Название Файл
Том 66, № 3 (2017) Synthesis of a new monomer for sulfonated poly(arylene ether sulfones)
Begunov R., Valyaeva A., Fakhrutdinov A., Pirogova S.
Том 66, № 6 (2017) Synthesis of a new type of 1,3-diazaadamantan-6-ones
Kuznetsov A., Senan I., Alasadi R., Serova T.
Том 65, № 11 (2016) Synthesis of advanced fluorescent probes — water-soluble symmetrical tricarbocyanines with phosphonate groups
Podrugina T., Temnov V., Doroshenko I., Kuzmin V., Nekipelova T., Proskurnina M., Zefirov N.
Том 65, № 1 (2016) Synthesis of (aminomethylene)bisphosphonic acid derivatives
Prishchenko A., Livantsov M., Novikova O., Livantsova L., Petrosyan V.
Том 65, № 1 (2016) Synthesis of amorphous homopolymer of perfluoropropyl vinyl ether at a high pressure
Zharov A., Konovalova I., Polunin E.
Том 67, № 11 (2018) Synthesis of amphiphilic V-type silica nanogels and study of their self-assembling at the air–water interface
Kazakova V., Gorbatsevich O., Malakhova Y., Buzin A., Muzafarov A.
Том 67, № 6 (2018) Synthesis of androsteno[17,16-d]pyrazoles and androsteno[17,16-d]-2′-pyrazolines with pyrazolo[3,4-d]pyrimidine fragments
Komkov A., Chizhov A., Shashkov A., Zavarzin I.
Том 66, № 7 (2017) Synthesis of aromatic aldehyde acetals from (dibromomethyl)arenes
Gazizov M., Ivanova S., Bashkirtseva N., Khairullina O., Khairullin R., Gazizova O.
Том 66, № 10 (2017) Synthesis of aromatic polyamidines on the basis of benzoic acid and diisocyanates
Mognonov D., Grigor´eva M., Stelmakh S., Ochirov O., Tonevitsky Y.
Том 68, № 11 (2019) Synthesis of bacterial cellulose nitrates
Gismatulina Y., Gladysheva E., Budaeva V., Sakovich G.
Том 68, № 10 (2019) Synthesis of betulonic acid S,S′-bis(carboxymethyl) dithioketal
Babievsky K., Davidovich Y., Snegur L., Kochetkov K.
Том 66, № 5 (2017) Synthesis of chalcones from 3-formyl-substituted pyrrolo[3,4-f]indole-5,7-diones
Chirkova Z., Filimonov S., Prituzhalov I., Vasanov E., Abramov I.
Том 65, № 6 (2016) Synthesis of chiral 1-(imidazol-2-yl)alkanamines using neomenthanethiol as a chiral auxiliary
Sudarikov D., Krymskaya Y., Slepukhin P., Rubtsova S., Kutchin A.
Том 66, № 7 (2017) Synthesis of chloromethyl(isopropoxy)diphenylsilane
Lazareva N., Lazarev I.
Том 68, № 1 (2019) Synthesis of chloro(organo)silylmethyl-o-carboranes from organochlorosilanes and bromomagnesiummethyl-o-carboranes
Izmaylov B., Vasnev V., Markova G.
Том 68, № 6 (2019) Synthesis of cobalt and nickel 6,6′-diphenylbis(dicarbollides)
Shmal’ko A., Anufriev S., Anisimov A., Stogniy M., Sivaev I., Bregadze V.
Том 67, № 3 (2018) Synthesis of cobalt bis(8-methylthio-1,2-dicarbollide)- pentacarbonyltungsten complexes
Timofeev S., Anufriev S., Sivaev I., Bregadze V.
Том 66, № 1 (2017) Synthesis of complexes of N-vinylpyrrolidone–vinylamine or N-vinylpyrrolidone–allylamine containing macrocyclic polyligand 1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetraacetate (DOTA) with gallium-68 isotope and estimation of their in vivo distribution
Gorshkov N., Shatik S., Tokarev A., Gavrilova I., Nazarova O., Murko A., Krasikov V., Panarin E.
Том 67, № 2 (2018) Synthesis of condensed pregnano[17,16-d]triazolines under high pressure
Sedishev I., Zharov A., Levina I., Tyurin A., Volkova Y., Aksenov A., Kachala V., Tikhonova T., Zavarzin I.
Том 65, № 7 (2016) Synthesis of cyclic acetals of acetylenic carbonyl compounds
Golovanov A., Raskil’dina G., Bekin V., Bunev A., Mikhailova N., Zlotskii S.
Том 68, № 12 (2019) Synthesis of daunorubicin conjugates with fragments of H type 5, Lea, Lex antigens and N-fucoglycan
Likhosherstov L., Novikova O., Kolotyrkina N., Piskarev V.
Том 68, № 3 (2019) Synthesis of diazaadamantanes from 1,5-dimethylbispidinone and some natural ketones
Suslov E., Ponomarev K., Korchagina D., Volcho K., Salakhutdinov N.
Том 65, № 6 (2016) Synthesis of dienes with tetrafluorophenylene bridge based on the catalytic olefination reaction. New promising monomers for the design of molecular architectures with halogen—halogen interactions
Muzalevskiy V., Magerramov A., Shihaliev N., Balenkova E., Shastin A., Dorovatovskiy P., Zubavichus Y., Khrustalev V., Nenajdenko V.
Том 65, № 4 (2016) Synthesis of dimethylcyclosiloxanes in the active medium
Kalinina A., Talalaeva E., Demchenko A., Vasilenko N., Molodtsova Y., Demchenko N., Muzafarov A.
Том 68, № 5 (2019) Synthesis of dispirooxindoles containing N-unsubstituted heterocyclic moieties and study of their anticancer activity
Beloglazkina A., Karpov N., Mefedova S., Polyakov V., Skvortsov D., Kalinina M., Tafeenko V., Majouga A., Zyk N., Beloglazkina E.
1201 - 1225 из 1457 результатов << < 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 > >> 

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».